无机化学中键级怎么看

① 张祖德无机化学，这个键级的计算公式我不是很清楚求解，见下图

他这个计算是两个共振结构中键数的平均：共振结构式中一个是双键，另外一个是单键，所以（2+1）/2

② 化学键类型怎么判断。就比如p-p兀键这个要怎么看啊求大神讲解，急急急！！！！

你好，这个是要根据各原子的杂化方式来判断的。你可以好好看看无机化学上这部分的内容。希望我的回答对你有帮助！

③ HF的键级是多少 2s的分子轨道是怎么样的

H的1s和F的1s,2s轨道相差较大的能量，不能有效的组合成分子轨道。H的1s和F2p的轨道能量相近，可以组合成分子轨道。假设H与F沿x轴相互靠近，H的1s和F的2px可以有效的组合成1个成键轨道和1个反键轨道，但H的1s和F的2py, 2pz对称性不匹配，净重叠为零，没有成键效应，所以F的2py, 2pz轨道作为非成键的π型轨道移入分子轨道图中。
HF[(1σ)2(2σ)2(3σ)2(1π)4] 其中对成键有贡献的仅仅是(3σ)2，键级是1。

④ 无机化学问题 d-p派键怎么判断 第72题为啥选小酸谢谢

d-pπ键理论是我国科学家徐光宪提出的理论.认为无极含氧酸的中心原子可采用一定的杂化轨道和非羟基氧原子生成σ配键,如S →O,同时,非羟基氧原子含有孤电子对的p轨道,与中心原子空的d轨道对称性相同,它们之间可以形成肩并肩的d-pπ配键
硝酸为平面共价分子，中心氮原子sp2杂化，未参与杂化的一个p轨道与两个端氧形成三中心四电子键。硝酸中的羟基氢与非羟化的氧原子形成分子内氢键
d-pπ键是配位键形成后由于电子给予体原子电子密度较低,而使得电子流回给予体原子,这时键的结合更加紧密,我们称这种现象为d-pπ键.叫d-pπ键原因是：一般是p电子全满时电子密度较高,而一般电子给予体d轨道是空的,所以叫d-pπ键

⑤ 无机化学关于分子轨道图以及计算键级 判断是否稳定 反磁性问题，求详解

⑥ 怎样用无机化学知识辨别准确共价键和离子键

我先说一下离子键和共价键的问题吧。
1两种带有相反电荷的离子通过相互作用，形成了稳定的化合物。我们把带相反电荷离子之间的相互作用称为离子键。一般来说活泼金属与活泼的非金属化合时，都能形成离子键。金属阳离子与某些带电荷的原子团之间（如na+与oh—、so42—等）、强碱及大多数的盐中都含有离子键。
2.原子间通过共用电子对所形成的相互作用称为共价键。非金属元素原子之间或某些不活泼的金属和非金属元素原子（如alcl3）之间。so42—、hco3—、mno4—、nh4+、oh—、o22—等原子团里存在共价键。共价键分成极性共价键和非极性的。
极性键：气态氢化物、非金属氧化物、酸根、氢氧根、有机化合物。
非极性键：非金属单质（稀有气体除外）h2、n2、o2、h2o2中的o-o键、na2o2中的o-o键。
离子化合物：含有离子键的化合物，如：nacl、cacl2、cao
共价化合物：只含有共价键的化合物，如：hcl、h2o、ch4、nh3、co2
结构式：离子：应该是电子式吧：图片复制不了，nacl最好举例了，树上应该有的。
共价：拿甲烷举例了：
h
∣
h—c—h
∣
h
结构微粒是个什么东东，偶也不知道

⑦ 大学无机化学 CO+的键级是多少 过程

CO2中有两个π34大派键。3和4分别指π键的中心数目和电子数目。π34就是3中心4电子大派键。意指有四个电子在三个原子（O-C-O）间共同成键。

例如：

XeF4O的几何构型是四方锥。价电子对=8+4*1/2=6，价电子对构型：八面体，分子构型：四方锥。

CO键级为三，一个σ键和两个π键。原因如下：

CO的价电子组态为：（σ2s)2（σ2s*)2(π2px)2(π2py)2（σ2p)2

成键电子数=8 反键电子数=2 故：键级=（8-2）/2=3

(7)无机化学中键级怎么看扩展阅读：

键级=（成键电子数-反键电子数)/2

计算分子的键级，可采用原子轨道线性组合为分子轨道法，即：

(1)写出单电子薛定谔方程；

(2)按照成键三原则，用原子轨道线性组合为分子轨道法选择试探性变分函数；

(3)应用变分法建立久期方程及久期行列式并确定能量；

(4)求系数确定体系的状态；

(5)按能量的高低，画出能级图；

(6)按能量最低原则，泡利不相容原理和洪特规则在分子轨道中填充电子；

(7)求出成键轨道和反键轨道的电子数，代入公式计算键级。