砂石的化学分析怎么做

A. 矿物鉴定和研究的化学方法

矿物鉴定和研究的化学方法包括简易化学分析和化学全分析:

(一)简易化学分析法

简易化学分析法，就是以少数几种药品，通过简便的试验操作，能迅速定性地检验出样品(待定矿物)所含的主要化学成分，达到鉴定矿物的目的。常用的有斑点法、显微化学分析法及珠球反应等。

(1)斑点法:这一方法是将少量待定矿物的粉末溶于溶剂(水或酸)中，使矿物中的元素呈离子状态，然后加微量试剂于溶液中，根据反应的颜色来确定元素的种类。这一试验可在白瓷板、玻璃板或滤纸上进行。此法对金属硫化物及氧化物的效果较好。现以试黄铁矿中是否含Ni为例，说明斑点法的具体做法。

将少许矿粉置玻璃板上，加一滴HNO₃并加热蒸干，如此反复几次，以便溶解进行完全，稍冷后加一滴氨水使溶液呈碱性，并用滤纸吸取，再在滤纸上加一滴2%的二甲基乙二醛肟酒精溶液(镍试剂)，若出现粉红色斑点(二甲基乙二醛镍)，表明矿物中确有Ni的存在。因此该矿物应为含镍黄铁矿。

(2)显微化学分析法:该法也是先将矿物制成溶液，从中吸取一滴置载玻片上，然后加适当的试剂，在显微镜下观察反应沉淀物的晶形和颜色等特征，即可鉴定出矿物所含的元素。

这方法用来区别相似矿物是很有效的，例如呈致密块状的白钨矿(Ca［WO₄］)与重晶石(Ba［SO₄］)相似，此时只要在前者的溶液中滴一滴1∶3H₂SO₄，如果出现石膏结晶(无色透明，常有燕尾双晶)，表明要鉴定的矿物为白钨矿而不是重晶石。

(3)珠球反应:这是测定变价金属元素的—种灵敏而简易的方法。测定时将固定在玻璃棒上的铂丝之前端弯成一直径约为1mm的小圆圈，然后放入氧化焰中加热。清污后趁热粘上硼砂(或磷盐)，再放入氧化焰中煅烧，如此反复几次，直到硼砂熔成无色透明的小球为止。此时即可将灼热的珠球粘上疑为含某种变价元素的矿物粉末(注意!一定要少)，然后将珠球先后分别送入氧化焰及还原焰中煅烧，使所含元素发生氧化、还原反应，借反应后得到的高价态和低价态离子的颜色来判定为何种元素。例如在氧化焰中珠球为红紫色，放入还原焰中煅烧一段时间后变为无色时，表明所试样品应为含锰矿物，具体矿物的名称可根据其他特征确定之。

(二)化学全分析

化学全分析包括定性和定量的系统化学分析。进行这一分析时需要较为繁多的设备和标准试剂，需要较纯(98%以上)和较多的样品，需要较高的技术和较长的时间。因此，这一方法是很不经济的，除非在研究矿物新种和亚种的详细成分、组成可变矿物的成分变化规律以及矿床的工业评价时才采用。通常在使用这一方法之前，必须进行光谱分析，得出分析结果以备参考。

B. 混凝土试验室内检要做些什么！要晓得那些试验。

现用标准有：
I. 水泥：
�6�1 通用硅酸盐水泥GB175—2007
�6�1 水泥胶砂强度检验方法GB/T17671—1999
�6�1 水泥细度检验方法GB/T1345—2005
�6�1 水泥密度测定方法GB/T2419—2005
�6�1 水泥标准稠度用水量、凝结时间、安定性检验方法GB/T1346—2001
�6�1 水泥密度测定方法GB/T208—94
�6�1 如果资金允许想更进一步的做水泥试验可以买：
�6�1 水泥强度快速检验方法JC/T738—2004
�6�1 水泥化学分析方法GB/T176—1996
II. 砂石：
�6�1 普通混凝土用砂、石质量及检验方法标准JGJ52—2006
III. 掺和料：
�6�1 用于水泥和混凝土中的粉煤灰GB/T1596—2005
�6�1 用于水泥和混凝土中的粒化高炉矿渣粉GB/T18046—2000
�6�1 高强高性能混凝土用矿物外加剂GB/T18736—2002
IV. 外加剂：
�6�1 混凝土外加剂定义、分类、命名与术语GB/T8075—2005
�6�1 混凝土外加剂GB/T8076—1997
�6�1 混凝土泵送剂JC473—2001
�6�1 砂浆、混凝土防水剂JC474—1999
�6�1 混凝土防冻剂JC475—2004
�6�1 混凝土膨胀剂JC476—2001
�6�1 混凝土外加剂匀质性试验方法GB/T8077—2000
�6�1 混凝土外加剂中释放氨的限量GB18588—2001
�6�1 混凝土外加剂应用技术规范GB50119—2003
V. 混凝土相关标准：
�6�1 混凝土结结工程施工及验收规程GB50204—2002
�6�1 普通混凝土配合比设计规程JGJ55—2000
�6�1 混凝土质量控制标准GB50164—92
�6�1 混凝土强度检验评定标准GBJ107—87（现在正在修定新标准）
�6�1 普通混凝土拌合物性能试验方法标准GB/T50080—2002
�6�1 普通混凝土力学性能试验方法标准GB/T50081—2002
�6�1 普通混凝土长期性能和耐久性能试验方法GBJ82—85
�6�1 回弹法检测混凝土抗压强度技术规程JGJ/T23—2001
�6�1 预拌混凝土GB/T14902—2003
�6�1 混凝土泵送施工技术规程 JGJ/T10-95
�6�1 高强混凝土结构技术规程 CECS104：99
�6�1 建筑工程冬期施工规程 JGJ104-97
�6�1 自密实混凝土应用技术规程CECS 203：2006

现在有些个标准已经出了新版的号不不变的！自己找一找吧！

C. 化学分析都有哪些手段

主要是化学分析法，电化学分析法和仪器分析法。化学分析法又分为定量分析和定性分析，定性分析主要是分析溶液中阳离子存在与否，采用硫化物五个系列，如Cu2+,Fe3+等等，定量分析主要是滴定分析和重量法分析，如酸碱滴定，沉淀滴定，氧化还原滴定和配位滴定，重量分析如BaSO4沉淀，用马弗炉培烧称重，计算含量。仪器分析又包括红外光谱法，原子吸收法，气相液相色谱法，元素分析法，ICP等等，很多，按需要选择。

D. 化学、物化样品的采集、加工，化学分析、物化性能测试

6.4.1 样品的采集

样品应按矿石类型、品级分别采取。刻槽法采集样品规格（10 cm×5 cm）～（10 cm×3 cm）。钻孔矿心等采集样品常用矿心二分劈开法取其一半作为样品。样品长度一般1 m～2m。

采集样品时，应避免外来物质（包括铁质）混入，其中夹石、岩块含量予以剔除，称量并计算含量比例，估算矿产资源/储量时扣除。

6.4.2 样品的加工

原矿样品加工缩分公式采用切乔特公式：

高岭土、膨润土、耐火粘土矿产地质勘查规范

式中：

Q——缩分时取得的最小可靠质量（kg）；

K——缩分系数；

d——样品碾碎后最大颗粒的直径（mm）。

K值为0.1～0.2，一般取0.1。K表示碎样过程中，样品损失率：全过程累计损失率<5%，每次缩分误差<3%。

高岭土样品粒度应<0.15mm（100目）。淘洗精矿样品加工，最终筛目要求为0.043mm（325目）。当需获取<2μm粒级精矿时，可采用沉降法或其他方法分离。当淘洗精矿或精矿样品尾砂可综合利用时，可以进一步加工。严禁使用铁质器件加工。对用作涂料的矿石，加工过程中不得使用絮凝剂。

膨润土加工粒度需95%的试样质量过0.074 mm（200目）筛。

耐火粘土加工破碎到试样能通过0.15 mm（100目）筛。

6.4.3 样品化学分析、物化性能测试

6.4.3.1 基本分析

高岭土分析项目应根据矿床实际和主要用途确定。一般为Al₂O₃、Fe₂O₃、TiO₂，当TiO₂质量分数<0.3%，且分布稳定时可不做基本分析，列入组合分析项目；当SO₃或K₂O、Na₂O、CaO、MgO、FeO质量分数高影响工业利用，或SiO₂与Al₂O₃质量分数不呈明显消长关系时，列入基本分析项目（FeO可不做单独分析，仅分析TFe₂O₃）；当矿床按淘洗精矿勘查时，应增做淘洗率分析。

膨润土吸蓝量测定：先确定膨润土中蒙脱石的相对含量，作为圈矿依据，全部单样均需测定。计量单位用100 g试样吸附甲基蓝的毫摩（尔）（mmol/100g）表示。

阳离子交换性能测定：即查明矿石属性、矿体（层）属性分带作为圈定不同属性的矿产资源/储量的依据。测试项目有阳离子交换容量（Q_C·E·C）和交换性阳离子［E（Na⁺）、E（K⁺）、E（Ca²⁺）、E（Mg²⁺）］。当需按属性圈矿和了解断层对其两侧矿体（层）属性所产生的影响时，应加密工程以控制属性分带，并进行全部单样测定。

耐火粘土一般测定Al₂O₃、TiO₂、Fe₂O₃含量及灼失量和耐火度。当TiO₂含量较低时，可不列入基本分析项目。高铝粘土需增加测定CaO含量，当Fe₂O₃含量超出指标要求时，需增加SiO₂分析。对软质和半软质粘土选代表性样品做可塑性测定。

6.4.3.2 组合分析

高岭土：以原矿工业指标评价，样品取自基本分析样副样，按采样长度加权组合，如以淘洗精矿工业指标圈矿时，采用淘洗精矿副样，还要组合适量的尾砂样品，按粒级（或不按粒级）组合。组合分析项目通常包括：SiO₂、MgO、CaO、Na₂O、K₂O、TSO₃（全硫矸）、灼失量7项。应根据矿床实际适当增减分析项目，基本分析已做的项目一般可不做组合分析。

膨润土胶质价、膨胀容测定：反映矿石基本物理性能，样品为组合样。对不能按蒙脱石含量品级分采的矿体（层），应按属性蒙脱石平均含量分别采取组合样；对能按蒙脱石含量品级分采的矿体（层），则应分别按属性、品级采取组合样。组合样数量各不少于5件。试样的组合方法、采用单工程或相邻剖面上的相邻工程长度加权。如钠基膨润土的胶质价大于100 mL/15 g时，应改用500 mL的量筒测定或加测膨润值。对铝（氢）基膨润土胶质价、膨胀容可免测。

耐火粘土的组合分析一般为SiO₂、CaO、MgO、SO₃、Na₂O、K₂O、灼失量。当组合分析有某种有害杂质含量高时，应在基本分析中增加有关杂质的分析。组合样在基本分析副样中选取，矿床主要品级不少于10件，次要品级不少于5件。

6.4.3.3 化学多元素分析、光谱半定量分析

高岭土应对原矿、淘洗精矿做化学多元素分析，必要时做尾矿化学多元素分析。样品一般从基本分析或组合分析副样中按采样长度加权组合。一般每一工业类型和品级做一至二件。分析项目包括基本分析、组合分析。

膨润土光谱半定量分析样的采取和测定，参照《金属非金属矿地质普查勘探采样规定和方法》执行。

耐火粘土在勘查初期进行光谱分析，以了解可能存在的稀有分散元素含量的大致情况。样品从基本分析或组合分析样的副样中采取，一般一至二件。

6.4.4 化学分析质量检查

6.4.4.1 化学分析质量检查

高岭土基本分析、组合分析质量检查试样应按矿石类型、品级从基本分析副样中抽取。内部检查的数量应占样品总数的7%～10%，外部检查数量应占样品总数的3%～5%。基本分析中含有淘洗率、白度、粘度等项目时，其测定质量亦应定期进行检查，检查方式采用平行双份测定、外检、内检等，并须注意对测试仪器定期进行校验。

耐火粘土的基本分析与组合分析内部检查的数量应占各品级样品总数的10%，外部检查的数量应占品级样品总数的5%。耐火度允许误差为10℃。

内部检查样品的合格率要求90%，外检样品原始合格率不低于80%。

6.4.4.2 检查分析允许相对双差

要求如下：

，

其中，n为样品件数，RD_测带±号，RD_允即Y；

S_FRD———相对双差分数标准偏差，即。

若t计算值≥临界值t_0.05，n-1，判为此组样品系统误差存在显着性；否则不显着。

6.4.5 物化性质和工艺性能试验质量检查

膨润土吸蓝量测定检查按各属性、蒙脱石含量品级按比例从副样中抽取。内部检查样应占样品总数的7%～10%；外部检查应占样品总数的3%～5%。其他性能测试的质量检查，当试样测试数据与吸蓝量有明显矛盾时才做内、外部检查。膨润土物化性质和工艺性能试验允许差见表C.2。

E. 矿石检测方法标准有哪些

矿石是指可从中提取有用组分或其本身具有某种可被利用的性能的矿物集合体。可分为金属矿物、非金属矿物。矿石中有用成分(元素或矿物)的单位含量称为矿石品位，金、铂等贵金属矿石用克/吨表示，其他矿石常用百分数表示。

常用矿石品位来衡量矿石的价值，但同样有效成分矿石中脉石(矿石中的无用矿物或有用成分含量甚微而不能利用的矿物)的成分和有害杂质的多少也影响矿石价值。从经过矿山中采下来含有某种有价值的矿物质的石块，矿石经过破碎、粉磨等逐级加工后可以应用在金属矿山、冶金工业、化学工业、建筑工业、铁(公)路施工单位、水泥工业及砂石行业等工程领域中。

F. 砂石化学成本分析有什么参数

古代人认识的元素，非金属元素有碳和硫，金属元素中有铜、银、金、铁、铅、锡和汞。分析化学这一名称虽创自R.玻意耳，但其实践应与化学工艺同样古老。不能想象古代冶炼、酿造等工艺的高度发展，没有简单的鉴定、分析、制作过程的控制等手段。随后在东、西方兴起的炼丹术、炼金术可视为分析化学的前驱。公元前3000年，埃及人已知称量的技术。最早出现的分析用仪器当推等臂天平，它记载在《莎草纸卷》（公元前1300）上。巴比伦的祭司所保管的石制标准砝码（约公元前2600）尚存于世。不过等臂天平用于分析，当在中世纪用于烤钵试金法（火试金法之一）中。公元前4世纪，已知使用试金石以鉴定金的成色。公元前3世纪，阿基米德在解决叙拉古王喜朗二世的金冕的纯度问题时，即利用了金和银密度之差，这是无伤损分析之先驱。公元60年左右，老普林尼将五倍子浸液涂在莎草纸上，用以检出硫酸铜的掺杂物铁(Ⅲ)，这是最早使用的有机试剂，也是最早的试纸。1751年，J.T.埃勒尔·冯·布罗克豪森用同一方法检出血渣（经灰化）中的含铁量。1663年，玻意耳报道了用植物色素作酸碱指示剂。但真正的容量分析应归功于法国J.-L.盖-吕萨克。1824年，他发表漂白粉中有效氯的测定，用磺化靛青作指示剂。随后他用硫酸滴定草木灰，又用氯化钠滴定硝酸银。这三项工作分别代表氧化还原滴定法、酸碱滴定法和沉淀滴定法。络合滴定法创自J.von李比希，他用银(Ⅰ)滴定氰离子。另一位对容量分析作出卓越贡献的是德国K.F.莫尔，他设计的可盛强碱溶液的滴定管至今仍在沿用。他推荐草酸作碱量法的基准物质，硫酸亚铁铵（也称莫尔盐）作氧化还原滴定法的基准物质。最早的微量分析是化学显微术，即在显微镜下观察样品或反应物的晶态、光学性质、颗粒尺寸和圆球直径等。17世纪中叶，R.胡克从事显微镜术的研究，并于1665年出版《显微图谱》。法国药剂师F.A.H.德卡罗齐耶在1784年用显微镜以氯铂酸盐形式区别钾、钠。1747年，德意志化学家A.S.马格拉夫用显微镜证实蔗糖和甜菜糖实为同一物质；1756年，用显微镜检验铂族金属。1865年，A.黑尔维希着《毒物学中之显微镜》。1877年，S.A.博里基着《以化学/显微镜法作矿物与岩石分析》，并使用气体试剂（如氟化氢、氯）、氟硅酸和硫化铵与矿物及其切片作用。T.H.贝仑斯不仅从事无机物的晶体检验，还扩充到有机晶体。1891年，O.莱尔曼提出热显微术，即在显微镜下观察晶体遇热时的变化。L.科夫勒及其夫人设计了两种显微镜加热台，便于研究药物及有机化合物的鉴定。热显微术只需一粒晶体。后来又发展到电子显微镜，分辨率可达1埃。不用显微镜的最早的微量分析者应推德国J.W.德贝赖纳。他从事湿法微量分析，还有吹管法和火焰反应，并发表了《微量化学实验技术》一书。公认的近代微量分析奠基人是F.埃米希。他设计和改进微量化学天平，使其灵敏度达到微量化学分析的要求，改进和提出新的操作方法，实现毫克级无机样品的测定，并证实纳克级样品测定的精确度不亚于毫克级测定。有机微量定量分析奠基人是F.普雷格尔，他曾从胆汁中离析一降解产物，其量尚不足作一次常量碳氢分析，在听了埃米希于1909年所作的有关微量定量分析的讲演并参观其实验室后，他决意将常量燃烧法改为微量法（样品数毫克），并获得成功；1917年出版《有机微量定量分析》一书，并在1923年获诺贝尔化学奖。常量操作如不适用于微量分析则需改进。例如，常量过滤是将沉淀定量移入滤纸锥中或过滤坩埚中。若用此法于微量沉淀过滤，则在原进行沉淀的烧杯壁所粘附的物质就不能再忽略不计了，所以必须改变法。微量过滤采用滤棒吸出母液，而留全部沉淀于容器中。容器可用25毫升瓷坩埚，它兼用作称量器皿；还可在其内洗涤沉淀，然后再用滤棒吸出洗液。这样既可避免沉淀损失，又可简化操作手续。无机化合物在滤纸上的行为在19世纪中已引起注意。德意志化学家F.F.龙格在1850年将染料混合液滴在吸墨纸上使之分离。更早些时候他用染有淀粉和碘化钾溶液的滤纸或花布块作漂白液的点滴试验。他又用浸过硫酸铁(Ⅲ)和铜(Ⅱ)溶液的纸，在其中部滴加黄血盐，等每滴吸入后再加第二滴，因此获得自行产生的美丽图案。1861年出现C.F.舍恩拜因的毛细管分析，他将滤纸条浸入含数种无机盐的水中，水携带“盐类”沿纸条上升，以水升得最高，其他离子依其“迁移率”而分离成为连接的带。这与“纸层析”极为相近。他的学生研究于“滤纸上分离有机化合物”获得成功，能明显而完全分离“有机染料”。用滤纸或瓷板进行无机、有机物的检出是普雷格尔的贡献。方法简单而易行，选择性和灵敏度均高，点滴试验属微量分析范围。所着《点滴试验》和《专一、选择和灵敏反应的化学》两书，为从事分析者所必读。1921年后奥地利F.法伊格尔系统地发展了点滴试验法。20世纪60年代，H.魏斯提出环炉技术。仅用微克量样品置滤纸中心，继用溶剂淋洗，而在滤纸外沿加热以蒸发溶剂，遂分离为若干同心环。如离子无色可喷以灵敏的显色剂或荧光剂。既能检出，又能得半定量结果。色谱法也称层析法，基本上是分离方法。1906年，俄国М.С.茨维特将绿叶提取汁加在碳酸钙沉淀柱顶部，继用纯溶剂淋洗，从而分离了叶绿素。此项研究发表在德国《植物学》杂志上，故未能引起人们注意。1931年，德国R.库恩和E.莱德尔再次发现本法并显示其效能，人们才从文献中追溯到茨维特的研究和更早的有关研究，如1850年J.T.韦曾利用土壤柱进行分离；1893年L.里德用高岭土柱分离无机盐和有机盐。四年后D.T.戴用漂白土分离石油。气体吸附层析始于20世纪30年代的P.舒夫坦和A.尤肯。40年代，德国Y.黑塞利用气体吸附以分离挥发性有机酸。英国E.格卢考夫也用同一原理在1946年分离空气中的氦和氖，并在1951年制成气相色谱仪（见气相色谱法）。第一台现代气相色谱仪研制成功应归功于E.克里默。气体分配层析法根据液液分配原理，由英国A.J.P.马丁和R.L.M.辛格于1941年提出。由于此工作之重要，他们获得1952年诺贝尔化学奖。M.J.E.戈莱提出用长毛细管柱，是另一创新。色谱－质谱联用法中将色谱法所得之淋出流体移入质谱仪，可使复杂的有机混合物在数小时内得到分离和鉴定，是最有效的分析方法之一。液相色谱法包括液－液和液－固色谱，后两个名称之第一物态代表流动相，第二物态代表固定相。在大气压力下，液相色谱流速太低，因此须增加压强。这方面的先驱工作是P.B.哈密顿在1960年用高压液相色谱分离氨基酸。1963年，J.C.吉丁斯指出，液相色谱法的柱效要赶上气相色谱法，则前者填充物颗粒应小于后者颗粒甚多，因此需要大压强，所用的泵应无脉冲。1966年，R.詹特福特和T.H.高制成这种无脉冲泵。1969年，J.J.柯克兰改进填充物，使之具有规定的表面孔度，再将固定相（如正十六烷基）键合在载体上，使之能抗热和抗溶剂分解。载体可用二氧化硅，键合通过Si-O-C或Si-C键。薄层层析采用薄层硅胶等代替滤纸进行层析。由于硅胶颗粒均匀而细微，分离的速度和程度一般优于纸层析，分离无机物和有机物时与纸层析一样有效。荷兰生物学家M.W.拜尔因克在1889年滴一滴盐酸和硫酸的混合液于动物胶薄层中部，盐酸扩散远些，在硫酸环之外另成一环，相继用硝酸银和氯化钡显示这两个环的存在。9年后H.P.维伊斯曼用同样方法证明麦芽的淀粉酶中实含两种酶。直至1956年联邦德国E.施塔尔改善涂布方法和操作，采用细颗粒（0.5～5微米）硅胶等措施，才使该法得到广泛使用。定量薄层层析始于J.G.基施纳等(1954)。他们最先测定橙柑属及其加工品中的联苯(见薄层层析)。希腊哲学家泰奥弗拉斯图斯曾记录各种岩石矿物及其他物质遇热所发生的影响。法国H.－L.勒夏忒列和英国W.C.罗伯茨－奥斯汀同称为差热分析的鼻祖。20世纪60年代，出现精细的差热分析仪和M.J.奥尼尔提出的差示扫描量热法，它能测定化合物的纯度及其他参数，如熔点和玻璃化、聚合、热降解、氧化等温度（见热分析）。20世纪初，提出的热重量法是研究物质，如钢铁、沉淀等遇热时重量之变化。本多光太郎创制第一架热天平，它最初只用于解决冶金方面的问题。将它用于分析方面的当推C.杜瓦尔。他曾研究过1000多种沉淀的热行为。例如草酸钙用高温可灼烧为氧化钙，也可在约550°C灼烧为碳酸钙。二者作为称量形式，则以后者为佳，因灼烧时既省能量，换算因子值较大（因此误差较小），又免氧化钙在称量时吸潮。电解时，铜(Ⅱ)在阴极还原而以单质（零价）析出，再进行称量，应归入重量法。此时可认为电子是沉淀剂。还有铅(Ⅱ)在阳极氧化，以二氧化铅形式附于阳极。前法在19世纪60年代分别由德意志C.卢科和美国J.W.吉布斯独立提出。19世纪初，用于无机重量分析的有机试剂只有草酸及其铵盐和琥珀酸铵两种。前者用于钙、镁分离和钙的测定。后者用于沉淀三价铁使它与二价金属离子分离。1885年，M.A.伊林斯基和G.von克诺雷提出1－亚硝基－2－萘酚作为镍存在时钴的沉淀剂，同时也是第一个螯合剂。至于阴离子测定，在20世纪初，W.米勒提出4，4－联苯胺作为硫酸根的沉淀剂。1950年，中国梁树权等将有机试剂用于重量分析，测定钨酸根。1950年，M.布什引入4，5－二氢－1，4－二苯基－3，5－苯亚氨基－1，2，4－三氮杂茂(简称硝酸根试剂)作为硝酸根沉淀剂。1975年后，它又成为高铼酸根的良好沉淀剂。1950年，Л.A.楚加耶夫合成了丁二肟，并观察到它与镍(Ⅱ)形成红色沉淀。两年后，联邦德国O.E.布龙克把丁二肟试剂应用于钢中镍的测定。嗣后灵敏的和选择性高的新有机试剂不断出现。中国曾云鹗等合成3－（2－胂酸基苯偶氮）－6－（2，6－二溴－4－氯苯偶氮）－4，5－二羟基－2，7－萘二磺酸，用此试剂时，稀土元素的摩尔吸光系数可以高达0.98～1.2×10升/（摩·厘米）。它是基于被测物质的分子对光具有选择性吸收的特性而建立起来的分析方法。包括比色分析法和紫外、可见分光光度法。测量某溶液对不同波长单色光的吸收程度,以波长为横坐标,吸光度为纵坐标作图,可得到吸收光谱。根据各种物质所有的特殊吸收光谱,可进行定性分析和定量分析。比色法以日光为光源，靠目视比较颜色深浅。最早的记录是1838年W.A.兰帕迪乌斯在玻璃量筒中测定钴矿中的铁和镍，用标准参比溶液与试样溶液相比较。1846年，A.雅克兰提出根据铜氨溶液的蓝色测定铜。随后有T.J.赫罗帕思的硫氰酸根法测定铁(1852)；奈斯勒法测定氨；苯酚二磺酸法测定硝酸根(1864)；过氧化氢法测定钛(1870)；亚甲基蓝法测定硫化氢(1883)；磷硅酸法测定二氧化硅(1898)。分光光度计使用单色光和光电倍增管，波长范围为220～1000纳米，比目视范围（400～700纳米）更宽。用光照射悬浮液，从顶部观察，当视线与光线成直角时，称为比雾法；如果视线与光线在一条直线上时，称为比浊法。18世纪50年代，G.J.马尔德在原子量测定中，利用了目测上层液体中氯化银悬浮液的亮度。随后，J.-S.斯塔改用一标准悬浮液作参比。1894年，美国T.W.理查兹设计出第一台比雾计。比雾法最初用于观测原子量测定中母液中的氯（或溴）离子和银离子浓度是否达到当量。随后此法用于定量测定，其灵敏度很高，可测定一升水所含的3微克磷，或一升水所含的10微克丙酮。红外光谱是有机化学家鉴别未知化合物的有力手段。红外光谱在20年代开始应用于汽油爆震研究，继用于鉴定天然和合成橡胶以及其他有机化合物中的未知物和杂质。70年代，在电子计算机蓬勃发展的基础上，傅立叶变换红外光谱(FTIR)实验技术进入现代化学家的实验室，成为结构分析的重要工具。远红外光谱（200～10厘米）和微波谱（10～0.1厘米）是研究分子旋转的光谱法。拉曼光谱(见拉曼光谱学是研究分子振动的另一种方法。早期拉曼光谱的信号太弱，使用困难，直至用激光作为单色光源后，才促进其在分析化学中的应用。拉曼光谱发展到现今已有采用傅立叶变换技术的FT-Raman光谱分析技术，共聚焦显微拉曼光谱分析技术，表面增强拉曼效应分析技术等，在生物医学分析、文物分析、宝石鉴定、矿物分析等领域有重要的作用。1672年，I.牛顿在暗室中用棱镜分日光为七色，这就是原子发射光谱法的始祖。1800年，F.W.赫歇耳发现红外线。次年J.W.里特用氯化银还原现象发现紫外区。又次年W.H.渥拉斯顿观察到日光光谱的暗线。1815年，J.von夫琅和费经过研究，命名暗线为夫琅和费线。文献中称钠线为D线，也是夫琅和费规定的。R.W.本生发明了名为本生灯的煤气灯，灯的火焰近于透明而不发光，便于光谱研究。1859年，本生和他的同事物理学家G.R.基尔霍夫研究各元素在火焰中呈示的特征发射和吸收光谱，并指出日光光谱中的夫琅和费线是原子吸收线，因为太阳的大气中存在各种元素。他们用的仪器已具备现代分光镜的要素。他们可称为发射光谱法的创始人。化学分析包括滴定分析和称量分析，它是根据物质的化学性质来测定物质的组成及相对含量。光谱学质谱学分光度和比色法层析和电泳法结晶学显微术电化学分析古典分析虽说当代分析方法绝大部分为仪器分析，但有些仪器最初的设计目的，是为了简化古典方法的不便，基本原理仍来自于古典分析。另外，样品配置等前置处理，仍需要借由古典分析手法的协助。以下举一些古典分析方法：滴定法重量分析无机定性分析分析仪器：当代分析化学着重仪器分析，常用的分析仪器有几大类，包括原子与分子光谱仪，电化学分析仪器，核磁共振，X光，以及质谱仪。仪器分析之外的分析化学方法，统称为古典分析化学。分析化学是化学的一个重要分支，它主要研究物质中有哪些元素或基团(定性分析)；每种成分的数量或物质纯度如何(定量分析)；原子如何联结成分子，以及在空间如何排列等等。仪器分析的方法：它是根据物质的物理性质或物质的物理化学性质来测定物质的组成及相对含量。仪器分析根据测定的方法原理不同，可分为电化学分析、光学分析、色谱分析、其他分析法等4大类。如右图。主要分析仪器：原子吸收光谱法(Atomicabsorptionspectros，AAS)原子荧光光谱法(Atomicfluorescencespectros，AFS)α质子-X射线光谱仪(AlphaparticleX-rayspectrometer，APXS)毛细管电泳分析仪(Capillaryelectrophoresis，CE)色谱法(Chromatography)比色法(Colorimetry)循环伏安法(CyclicVoltammetry，CV)差示扫描量热法(，DSC)电子顺旋共振仪(Electronparamagneticresonance，EPR)电子自旋共振(Electronspinresonance，ESR)椭圆偏振技术(Ellipsometry)场流分离法(Fieldflowfractionation，FFF)传式转换红外线光谱术(，FTIR)气相色谱法(Gaschromatography，GC)气相色谱-质谱法(Gaschromatography-massspectrometry，GC-MS)高效液相色谱法(，HPLC)离子微探针(IonMicroprobe，IM)感应耦合电浆(Inctivelycoupledplasma，ICP)Instrumentalmassfractionation(IMF)选择性电极(Ionselectiveelectrode，ISE)激光诱导击穿光谱仪(LaserIncedBreakdownSpectros，LIBS)质谱仪(Massspectrometry，MS)穆斯堡尔光谱仪系统(Mossbauerspectros)核磁共振(Nuclearmagneticresonance，NMR)粒子诱发X-射线产生(ParticleincedX-rayemissionspectros，PIXE)热裂解-气相色谱-质谱仪(Pyrolysis-GasChromatography-MassSpectrometry，PY-GC-MS)拉曼光谱(Ramanspectros)折射率共振增强多光子电离谱(Resonanceenhancedmulti-photonionization，REMPI)扫瞄穿透X射线显微镜(ScanningtransmissionX-raymicros，STXM)薄板层析(Thinlayerchromatography，TLC)穿透式电子显微镜(Transmissionelectronmicros，TEM)X射线荧光光谱仪(X-rayfluorescencespectros，XRF)X射线显微镜(X-raymicros，XRM)化学分析和仪器分析凡主要利用化学原理进行分析的方法称为化学分析法；而主要利用物理学原理进行分析的方法则称为仪器分析法。当然这两者的界限难以截然划清，也有介乎二者之间的方法。仪器一般指大型仪器，如核磁共振仪（见核磁共振谱）、X射线荧光仪(见X射线荧光光谱分析法)、X射线衍射仪、质谱仪(见质谱法)、电子能谱仪等。原子发射光谱法和原子吸收光谱法基本上采用湿法预处理，然后在相应仪器中测定，可认为是介于二者之间的方法，也可看作是化学法与仪器法的联合使用。不能认为用到仪器就是仪器分析。例如，重量分析开始于用天平称量样品，末一步再用天平称沉淀重量。天平是物理仪器，称量是物理过程，但重量分析却是公认的典型化学分析法，原因是重量分析主要靠欲测离子与沉淀剂作用而定量析出沉淀。至于经典法一词，专指重量分析法和容量分析。其范围远狭于化学法。所以经典法仅是化学分析法的一部分，而不是全部。粗分为无机分析和有机分析两大类天然产物和工业制品中的无机物，如岩石、矿物、陶瓷、钢铁、合金、矿物酸、烧碱等的分析属无机分析；石油、染料、塑料、食品、合成药物、中草药等的分析属有机分析。简言之，凡碳氢化合物及其衍生物的分析属有机分析，而除上述物质外的分析统属无机分析。不过，无机物中有时夹杂一些有机物质，而有机物也含有无机物质。例如，河水、海水中含有有机物，有些锰矿夹杂有机物，煤含有灰分，石油含有以络合物形式存在的金属，纸张中有无机填充物等。这类物品既用到无机分析，也用到有机分析。还有一些方法对无机物质和有机物质同样有效，如气相色谱法便是其中之一。样品中一氧化碳、二氧化碳、氢、氮、氧、甲烷、乙烯、水气等在同一柱中，在选择的条件下可逐一分离或分组分离。奥萨特气体分析器也是如此，只是分离的原理不同。痕量分析是指样品所含的量极为微少。一般在样品中含量多的为主要成分，含量少的为次要成分。E.B.桑德尔认为含量在1%～0.01%的为次要成分。有人认为在10%～0.01%的为次要成分。含量在万分之一(0.01%)以下称为痕量。痕量分析的动向趋于测定愈来愈低的含量，因此出现了超痕量分析，即含量接近或低于一般痕量下限。这名称只是定性的。定量或更明确的名称见下列规定：痕量10～10微克/克微痕量10～10微克/克纳痕量10～10微克/克沙痕量10～10微克/克微痕量分析尚另有一种意义，即使用微量分析的称样，而测定其中痕量元素(例如<10微克/克)。为与前述一词区分，后一词应称为微样痕量分析。①选择性最高，以至具有专一性，即干扰极少，这样就可以减少或省略分离步骤；②精密度和准确度最高；③灵敏度最高，从而少量或痕量组分即可检定和测定；④测定范围最广，大量和痕量均能测定；⑤能测定的元素种类和物种最多；⑥方法简便，即最易操作而不需高度技巧；⑦经济实惠，即要求费用少而收益大。但汇集所有优点于一法是不到的，例如，在重量分析中，如要提高准确度，需要延长分析时间（如用重沉淀法纯化沉淀）。因为化学法测定原子量要求准确到十万分之一，所以最费时间。分析方法要力求简便，不仅野外工作（诸如地质普查、化学探矿、环境监测、土壤检测等）需要简便、有效的化学分析方法，室内例行分析工作也如此。因为在不损失所要求之准确度和精密度的前提下，方法简便，步骤少，这就意味着节省时间、人力和费用。例如，金店收购金首饰时，是将其在试金石板上划一道（科学名称是条纹），然后从条纹的颜色来鉴定金的成色。这种条纹法在矿物鉴定中仍然采用。当然，该法不及火试金法或原子吸收光谱法准确，但已能达到鉴定金器之目的。又如，糖尿病人的尿糖量可用特制的含酶试纸进行检验，从试纸的颜色变化估计含糖量的多寡，其方法之简便连患者本人也会使用。另一方面，用原子吸收光谱法虽然也能间接测定尿样中含糖量，但因为不经济而没有被采用。虽然有不少灵敏的和选择性强（甚至专一）的方法，但是如果欲测元素的浓度接近或低于方法的测定下限，则富集仍不可避免。富集方法很多，如升华、挥发、蒸馏、泡沫浮选（见痕量富集）、吸附（用分子筛、活性炭等）、色谱法、共沉淀、共结晶、汞齐作用、选择溶解、溶剂萃取、离子交换等。在检出或测定之前，常常需要使欲测（或检出）物质与干扰物质彼此分离。重要的分离方法有蒸馏、溶剂萃取、离子交换、电渗析、沉淀、电泳等，大都与富集方法相同。富集可认为是提高浓度的分离方法。隐蔽作用（见隐蔽和解蔽）虽不是分离，但其作用使离子失去其正常性质，即令该离子以另一形式存于反应体系中。然而在分析化学中分离之目的无非使干扰离子不再干扰，因此就广义而言，隐蔽及其相反作用解蔽应包括在分离范畴中。在分析化学中采用隐蔽和解蔽作用由来已久。重量分析、光度法、极谱法中均已应用，特别在点滴试验和络合滴定法中使用得更频繁。取样最重要的要求是有代表性，即取来欲分析的样品须能代表全体。均匀或容易混匀的物质取样自不成问题，气态和液态样品属于这一类。不均匀的固态物质，如矿石和煤炭等应按规定手续取样。否则，分析结果不能代表原物质，徒然浪费人力物力。野外矿石取样多由地质人员进行。所得大样在试验室中由分析人员按一定手续粉碎和缩分到小样。另一方面，有机元素燃烧法分析合成的纯样品则无此问题。样品溶熔是第二步。溶熔包括溶解和熔融，也称分解。有些样品能溶解于水、酸或混合酸、碱，以及有机溶剂中。上述法不能溶解的，可改用熔剂熔融。熔剂可分碱性（如碳酸钠）、酸性（如硫酸氢钾）、氧化性（如过氧化钠）和还原性的（如硫代硫酸钠）。如果欲分析的成分较易挥发或熔融温度高，对坩埚腐蚀严重，则可改用烧结，即将颗粒表面部分熔化。史密斯法用氯化铵和碳酸钙(1:8～12)与硅酸盐岩石混合和烧结，以测定其中的碱金属便是一例。有机化合物和生物样品可采用干法或湿法灰化。干法灰化为在充分氧气存在下加热至炭化并逐渐燃烧，或在较低温度用原子氧氧化（低温灰化）。湿法灰化利用氧化性酸（如硝酸、高氯酸、浓硫酸）氧化样品。干法、湿法各有其优缺点，须视样品而定。

G. 化学成分化验怎么做

1:判断分析方法：是化学分析还是仪器分析 2：试样的采取，处理，分解 3分离与富集 4分析测定 5结果的计算和评价 一般的化学分析测定都是靠特征反应判断，待测组份一般以实际存在状态为准。但如果不清楚实际状态，可以以元素或者其氧化物的形式表

H. 怎样检测机制砂石粉里的含泥量

先将型砂烘干（用红外线烘干仪），然后称量50克，倒入清洗杯中，加入适量的水反复冲洗虹吸。到水变清为止，然后把剩余物倒入烘干盘内烘干，再称量烘干后的重量。含泥量=50-剩余物烘干后的重量。
含泥量：指天然砂中粒径小于75微米的颗粒含量。

浅析砂含泥量对混凝土性能的影响砂是现代建筑施工中不可缺少的材料之一，亦是混凝土中重要的材料组成，随着日益加大的基础设施建设的投资，砂的用量日益增多。在建筑施工中砂浆混凝土的性能受到砂含泥量等质量指标的影响，在国家行业标准中均限制其含泥量泥块含量指标，但目前关于砂的含泥量在混凝土中的影响，尚无系。

随着机制砂需求量的增大，对机制砂标准也提出更高要求，机器机械研究所，着重考虑到机制砂的质量自动控制方面，加强对制砂机控制系统的研究工作。据机器研究所相关人士透漏，制砂机的自动控制系统，水泥生产工艺河南振动筛等制砂设备，主要由自动检测控制和反馈控制三部分组成。自动检测系统主要由取样机。

制砂机的技术运用与人工砂石的使用从上个世纪年代已经开始了，在经过了几十年技术的革新和实验，直到制砂设备还在不断的完善发展。目前，我国的制砂生产线设备技术已经大到了国际先进水平，并坚持不断的创新。郑州蓝海设备有限公司在建厂今余年始终坚持锐意进取的精神，不断加大科研投入，并研制出了优质的制砂。

砂石业同其它建材行业一样发展很快。现阶段，由于工程用砂量日益增多，导致天然采砂作业供应的砂石骨料很难满足市场的需求。而作为砂石生产线中的重要组成部分的制砂机，由于其在整个机制砂生产中的重要地位，所以其构件的稳固与耐用显得举足轻重。业界认为，制砂机对物料喷射起决定性作用的叶轮装置是其重要构件，其工作。

此外,各种筛分设备例如固定条筛辊轴筛振动筛等及螺旋分级机等也可用来进行洗矿。砂石洗选作业原理砂石洗选作业是用水力或机械力擦洗被粘土胶结或含泥较多的矿石,使矿石碎散,洗下矿石表面细泥并分离的过程。砂矿及氧化和风化程度较深矿石,在碎矿或选矿前,洗矿是必要的准备作业。砂石洗选可避免含泥矿物原料中的泥质物。

大于等于C的混凝土，砂的含泥量要求小于，;大体积混凝土小几何尺寸超过米，典型为基础底板，不论强度等级，砂的含泥量要求小于;现在天然砂比较容易超标，查处易，易反复发生，可常查常有案源，执法可持续性非常好!使用《工业产品质量责任条例》进行调整十四条生产经销企业违反本条例规定，有下列。

制砂设备制砂机的砂石骨料即建筑用砂石作为混凝土的主要成分约占混凝土比例的之多，在我国砂石作为混凝土骨架材料开采和消耗自然资源的的产品，产用量居世界。因此，砂石骨料问题仍是当前的主要问题。砂石骨料实际上是俗称的建筑用砂石，它主要用于工程基础制砂设备混凝土砂浆和相应制品。而这些砂石骨料。

无筛条设置，破碎水分含量高含泥量大的物料时不易堵塞;采用弹性调节机构，进入不可破碎物可自动排出，不会造成设备损坏;轴承水平布置，寿磁选机命长，可以破碎温度高的石灰石破碎机物料如水泥熟料;本机转子体结构独特，破碎物料时，转子体几乎不磨损;后腔体设置有丝杆或液压开启机构，不用起主设备，。

在这种情况下，如果有一种新产品代替河沙来满足当前市场的需求，将从根本上解决上述问题。有专家介绍，机制砂将成为，未来也将成为主流的用沙来源。保护生态环境势在必行随着近几年城镇化建设的进程加速，各种建设工程量的不断增加，传统资源河砂经过多年的开采，资源日渐枯竭，河道千疮百孔。为保护当地的生态环境免。

干法制砂，节能环保，含粉量采用变频器控制，可方便保证常态含粉量在，具备针片状含量控制技术级配调整控制技术石粉含量控制技术机制砂含水率控制技术的独特技术，其中，级配调整控制技术为目前世界上进的技术，低能耗超耐磨。顶好文超赞枪文忽悠激动搞笑版权声明为了保护知识产权，保障着作人权。

因此，在国标中，机制砂的石粉含量根据配制混凝土的强度等级比天然砂含泥量相对放宽。为防止机制砂在开采加工过程中因各种因素掺入过量的泥土，而这又是目测验和传统含泥量试验所不能区分的，标准特别规定了测机制砂石粉含量必须进行亚甲蓝值的检验，亚甲蓝值的检验是专门用于检测小于μ的物质主要是石粉还是。

在混凝土材料设计中，水泥选用标号的普通硅酸盐水泥，河砂的细度模数为，河砂含泥量，其表观密度为，机制砂的细度模数为，其中石粉含量，其表观密度为，由于在机制砂中石粉含量相对较高，同时由于机制砂形状不规则，为了避免对混凝土流动性造成影响，在混凝土配置过程中添加高性能减水剂。

随着需求的不断增长制砂机价格也随着不断上涨。制砂机生产厂家也如雨后春笋般冒了出来。豫弘重工为您分析哪些矿石性质影响制砂机制砂生产效率一制砂给料的含泥量及粒度组成。制砂给料中含泥量或细粒级愈多，矿浆黏度愈大，则矿粒在矿浆中的沉降速度愈小，溢流产物的粒度愈粗;在这种情况下，为保证获得合乎要求的溢流。

人工机制砂设备和工艺技术是控制人工砂质量和生产成本的关键因素。以棒磨式制砂机为制砂设备的工艺方法，一直在我国水利工程人工机制砂领域占主导地位。棒磨式制砂机，一次性投资大，设备运行成本高，且制砂过程产生大量污水需要处理，容易对环境产生污染。随着制砂设备和工艺技术的发展，以"石打石"制砂机为代表的新一代制。

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对于岩石强度与吸水率的大小变化与岩石埋藏深度关系不太明显没有明显的强弱风化层之分,出露岩性和深埋岩性接近,采石场的质量控制主要是对溶洞和夹泥层地带含泥量的控制。例如石灰岩地区主要化学成份是CO风化物容易流失,因此石灰岩地区多见溶洞溶沟岩石出露,形成"喀斯特"现象。如光照水电站基地料场采石场,工程区岩。

颗粒级配应良好。级配砂石材料，不得含有草根树叶塑料袋等有机杂物及垃圾。用做排水固结地基时，含泥量不宜超过。碎石或卵石粒径不得大于垫层或虚铺厚度的，并不宜大于。主要机具一般应备有木夯蛙式或柴油打夯机推土机压路机~手推车平头铁锹喷水用胶管靠尺小线或细铅。

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I. 进行化学分析的一般步骤是什么

利用物质的化学反应为基础的分析，称为化学分析
化学分析根据其操作方法的不同，可将其分为滴定分析和重量分析。

滴定分析：
根据滴定所消耗标准溶液的浓度和体积以及被测物质与标准溶液所进行的化学反应计量关系，求出被测物质的含量，这种分析被称为滴定分析。也叫容量分析（volumetry）。利用溶液4大平衡：酸碱（电离）平衡、氧化还原平衡、络合（配位）平衡、沉淀溶解平衡。

滴定分析根据其反应类型的不同，可将其分为：

1、酸碱滴定法：测各类酸碱的酸碱度和酸碱的含量；
2、氧化还原滴定法：测具有氧化还原性的物质；
3、络合滴定法：测金属离子的含量；
4、沉淀滴定法：测卤素和银。

重量分析：
根据物质的化学性质，选择合适的化学反应，将被测组分转化为一种组成固定的沉淀或气体形式，通过钝化、干燥、灼烧或吸收剂的吸收等一系列的处理后，精确称量，求出被测组分的含量，这种分析称为重量分析。

一般步骤（通用）：
1.明确实验目的,熟知实验内容及实验原理；。
2.准备所需仪器及药品。
3.动手操作实验,得出数据（注意安全!）。
4.记录实验报告。
5.清洗仪器,处理实验废液（注意环保）。

具体步骤就依你的实验内容和性质而定,而且使用的仪器药品也不一样；，最重要的是你的实验内容、原理及实验目的。