1. 如何使用电化学工作站做电沉积实验
GITT是电流间歇滴定法，用这个方法来求出锂离子的扩散系数Dli的公式如下：公式中Vm为活性物质的摩尔体积，A为浸入溶液中的电极面积，F为法拉第常量（96500C/mol），n为参与反应的电子数，I0为滴定电流值，(dE)/(dx)为开路电位对电极中Li浓度曲线上某浓度处的斜率，(dE)/(dt^1/2)为极化电压对t^1/2曲线的斜率。(dE)/(dt^1/2)需要用Zahner电化学工作站里的PVI方法进行测试。方法是首先在PVI软件里做出一个电流脉冲为I0的施加电流图，然后选择右上角保存。再选择打开设置所需要的循环次数。具体的步骤如果不清楚可以留下邮箱给我们。图画完之后，在PVI的主界面选择Excuse执行即可。把每一次电流脉冲极化的电压记录下来再和t^1/2作图，求出斜率就是(dE)/(dt^1/2)，只有在足够短的时间内，才存在线性关系。因此在用PVI做电流脉冲图的时候，要把采样频率提高。(dE)/(dx)是通过库伦滴定曲线进行线性拟合求出斜率。所谓库伦滴定，即测出在不同嵌锂量下的电位，电位对嵌锂量做图。这个值应该可以通过充放电测试仪得到。
2. 金属电沉积过程有哪些步骤.请简述之
金属电沉积是一个复杂的过程，它一般有几个连续的或同时的界面反应步骤。
（1）传质
金属离子在阴极还原，首先消耗的是阴极表面附近的离子，溶液本体中的离子再通过电迁移、扩散、对流的形式进行补充到阴极附近，保持溶液中离子浓度的均衡。
（2）前置转换(表面转化)
反应离子在阴极还原以前，还要在电极表面紧贴的一层液膜内进行界面电荷交换前的转化。在络合物溶液中，往往是络合物中的配体发生转换，或者是配体数下降；在简单盐溶液中，则是水合离子的水化数(水分子数)减少。
（3）电化学反应(电荷转移)
经过转化的金属离子失去部分水化分子，在界面上进行电子交换，电荷发生转移，形成能够在晶体表面自由移动的原子(又称吸附原子)。
（4）电结晶(形成晶体)
吸附原子通过表面扩散到达生长点进入晶格生长；或通过吸附原子形成晶核长大成晶体。
在形成金属晶体时又分两个步骤进行：结晶核的生成和成长。晶核的形成速度和成长速度决定所得结晶的粗细。
3. 电化学工作站可以做电沉积吗怎么设置参数啊
当然可以，恒电流或者计时电压，我们用的PINE公司WaveDriver100工作站就很容易做这个
电沉积
。
4. 开始做电化学沉积，完全不懂特来求教
(1)电化学沉积---电流通过电解质溶液,在电极上发生得失电子而形成镀层的技术!
(2)在阴极产生金属离子的还原而获得金属镀层，称为电镀!
(3)在阳极发生金属的氧化而形成合用的氧化膜，称为金属的电化学氧化，简称金属的电氧化!
5. 如何使用电化学工作站恒流的方法做电沉积实验，求助
用电化学工作站代替恒电位:设置-实验技术-电流时间曲线-初始电位设为你要的恒电位值，采样间隔设1秒，实验时间设需要加载恒电位的时间，静置时间设0，实验时尺读数设1，灵敏度一般设为10-3。然后确定，开始即可。
6. 如何使用电化学工作站做电沉积实验
电化学工作站在扫描过程中扫描意外停止是因为有的电化学工作站使用的是变压器，输入的电压低于仪器的保护电压，仪器和微机的通信就会自动断开；比如我国的单相公共用电是220V，仪器的使用电压是±20%，那么输入电压高于264V，低于176V，仪器就会进入自动保护，工作站和微机的通讯就会自动断而开扫描停止。如果没有设置自动保护的，工作站和微机是通的，当电压很低的时候扫描也不会停止，但逻辑数据已经紊乱了，做出来的图也没有意义。当电压很高或者电流很大时会烧坏电极或者烧毁仪器，所以仪器没有设置自动保护装置是非常危险的。
如果进实验室同一路电源线上有设备使用功率比较大，影响到其他仪器的运行，要考虑使用一个UPS智能高频在线式交流不间断电源系统，或者改进供电装置。
7. 电化学沉积有哪几种方法
首先，循环伏安法不是电化学沉积方法，而是一种电化学测量方法，通过控制电极体系以一定的扫速循环而得到电流-电压的坐标系曲线，从而观察电化学体系的可逆性或者反应特性。电化学沉积即电镀可以按镀法分为电镀单金属、电镀合金还有特种电镀技术，你所说的二氧化锰本身作为电化学体系中的惰性颗粒，可以通过复合电镀方法获得，或者让其前躯体在配合物体系中通过电镀获得二氧化锰镀层。