1. 如何用酸碱滴定法检测酸液的浓度
先说实验步骤吧。
1、用移取量为10毫升的移液管移取10毫升用浓硝酸与水按4%的体积比配制的待测硝酸水溶液，转移到50毫升的容量瓶中，加入蒸馏水稀释到刻度，充分摇匀备用。
2、另外用一支移取量为10毫升的移液管移取10毫升容量瓶中配制好的溶液到锥形瓶中，加入100毫升左右蒸馏水，摇匀，加入2至三滴石蕊试液，此时溶液呈红色。
3、往干净的碱式滴定管中加入已知浓度的稀氢氧化钠溶液（一般要求浓度为0.1000mol/L左右）至零刻度，也可以是零刻度一下，但要记下此时滴定管中的液位V1。
4、根据酸碱滴定原理将氢氧化钠溶液滴入硝酸溶液中进行滴定，直到溶液的红色刚好消褪成无色并保持半分钟不变，滴定到达终点，记下此时滴定管的液位V2,需要重复三次滴定，求其平均值。
计算：依据反应式：HNO3+NaOH=NaNO3+H2O
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可以知道，HNO3和NaOH按物质的量为1：1反应。设消耗的氢氧化钠的浓度和体积分别为：C(NaOH)和V(NaOH),进行反应的稀硝酸的浓度和体积分别为：C(HNO3)和V(HNO3),则有：
C(NaOH).V(NaOH)=C(HNO3).V(HNO3)
根据这个公式就很容易算出稀硝酸的浓度了：C(HNO3)=[C(NaOH).V(NaOH)]/V(HNO3)。
这里算出来的稀硝酸的浓度是在容量瓶稀释的溶液浓度。
由于它是稀释5倍以后才得来的（在第二步操作中），所以原溶液的浓度是这个的5倍。C(HNO3)=5[C(NaOH).V(NaOH)]/V(HNO3)。
溶液浓度的表示都是用物质的量浓度或者是质量分数来表示的，从没听说过什么用体积比做浓度的。
2. 化学滴定
滴定是一种化学实验操作也是一种定量分析的手段。它通过两种溶液的定量反应来确定某种溶质的含量。滴定最基本的公式为：
c1 V1 / ν1 = c2 V2 / ν2
其中c为溶液浓度，V为溶液体积，ν为反应方程序中的系数。
原理
滴定过程需要一个定量进行的反应，此反应必须能完全进行，且速率要快，也就是平衡常数、速率常数都要较大。而且反应还不能有干扰测量的副产物，副反应更是不容许的。
在两种溶液的滴定中，已知浓度的溶液装在滴定管里，未知浓度的溶液装在下方的锥形瓶里。通常把已知浓度的溶液叫做标准溶液，它的浓度是与不易变质的固体基准试剂滴定而测得的。
反应停止时，读出用去滴定管中溶液的体积，即可用公式算出浓度。
根据反应类型的不同，滴定分为以下种类：
酸碱中和滴定（利用中和反应）
氧化还原滴定（利用氧化还原反应）
沉淀滴定（利用生成沉淀的反应）
络合滴定（利用络合反应）
指示剂
滴定反应需要灵敏的指示剂来指示反应的完成。指示剂在反应完成时，会迅速变成另一种颜色。这样实验者就可以根据指示剂的变色来确定反应的终止。
中和滴定的指示剂是有机弱酸或弱碱，它们的变色范围在等电点附近。如弱酸的变色（以HIn代表）：
HIn (酸色形) = H+ + In-(碱色形)
指示剂一般有两种形态，两种形态呈现不同的颜色。指示剂在变色范围内呈现过渡色。有的指示剂有三种不同颜色的形态。
由于在变色范围时会发生“突跃”现象，颜色会变得很迅速，只要1滴溶液就可以让指示剂完全变色，因此选择指示剂时，只需让反应完成时的pH值落在突跃范围内即可，不必苛求准确。
其他种类滴定的指示剂一般是与某种反应物有灵敏反应的物质。当反应物消耗完毕时，指示剂就会变色。甚至有些反应物也可以作为指示剂，如高锰酸钾
3. 在滴定分析中，测定常量组分时标准溶液的浓度范围一般是多少标准溶液的浓度过大或过小各有什么不妥
考虑因素是药典规定常规滴定中，体积读数最后一位是估计值，不是有效数字，但其偏差不应该大于0.01ml，即正负0.01ml。这样说来相对偏差0.1%也是正负0.1%。所以说为达到 准确我们最少应该滴定20ml，以消除这个人为估计的偏差。虽然使用的标准溶液越多越准确，但我们不能无限的增加使用量，从节约的角度和从快速滴定的角度也应该有个限量，因此常用20-30ml。而在这个体积下，一般的50ml的滴定管的准确度也比较高。这在我们日常校正的时候也能看出来。
4. 酸碱滴定时所用的标准溶液的浓度是
浓度不宜过大，否则每一滴溶液对整个滴定体系造成的影响很快很大，很难找到突跃。
浓度不宜过小，否则需要滴定的溶液体积太多。一般滴定管在用掉大约一半溶液的时候读数是最准确的。
一般浓度在0.01~1mol/L之间最好
5. 请教一下，化学滴定分析中，滴定的标准为7.00～8.11ml,滴定值在此范围内...
如果我是你的上级，一定会判“不合格”的！因为精密度太低！
25ml滴定管滴定消耗的滴定剂溶液量应该在15ml以上20ml以下，这个在《分析化学》一书相关章节有阐述。
如果经常就是这么操作，你何不用10ml的微量滴定管呢？！
出现这种情况，一要考虑加大样品取用量，二要考虑滴定剂的适宜浓度，滴定剂和被滴定物质的浓度在0.05~0.1N左右最好。你想呀，要是滴定剂全配成1M或1N的，滴定剂消耗量不就更小了么，精度呢，不就更低了么？！
【就你的问题补充多说几句。】
“知识就是力量”这句话讲了快一个世纪了，但在一个土豹子出身又极度反感知识分子的领导手下，知识技术真都成了难关了——搞“四化”切切实实需要技术，但每每站在关键位置上的都是不识几个大字的“工农兵”，所以，“文革”后期乃至改革开放后一段时间里生产事故开始上升。导致我们对于“文革”时代出产的试剂一律按等外品使用甚至毁弃。
“文革”过去三十多年了，但忽视技术瞎指挥的恶习依然存在，尤其是改革开往以后，一些肚子里没货的人物窃据要职，乱定调子乱下规程，落伍很久的方法还不肯放弃。就在2012年，这里就有好几个问题问及“标准曲线法”，试想，现在标准样品都十分普及了，还抱着半个多世纪前苏联老大哥传授过来的方法，能赶得上时代的发展了么？！
掌握了科学技术，就一定要用科学来说话。分析中的精度、滴定液消耗适宜区间。滴定剂的适宜浓度等都明明白白写在了教科书中，为什么还有人胆敢偏离科学，人为加大误差呢？！
6. 化学滴定方式及其运用条件
滴定方式：1、直接滴定 2、反滴定 3、置换滴定 4、间接滴定
滴定分析对滴定反应的要求：
1、被测物质与标准物质之间的反应要按照一定的化学计量关系定量进行。通常要求在计量点时，反应的完全程度应达到99.9%，这是定量计算的基础。
2、反应速率要快，最好在滴定剂加入后即可完成；或是能够采取某些措施，例如加热或加入催化剂等来加快反应速率。
3、要有简便可行的方法来确定滴定终点。
7. 分析化学实验酸碱溶液的滴定溶液的标准用量是多少
这个说不准,看浓度。至于判断停止滴定的时刻是这样的:滴入一滴溶液,锥形瓶里的溶液的颜色发生明显改变,在30秒内溶液不褪色,此时就为滴定的用量
8. 用于滴定分析的化学反应必须满足哪些条件
用于滴定分析的化学反应必须满足条件
(1)反应要按一定的化学反应式进行，即反应应具有确定的化学计量关系，不发生副副反应。(2)反应必须定量进行，通常要求反应完全程度≥99.9%。
(3)反应速度要快。对于速度较慢的反应，可以通过加热、增加反应物浓度、加入催化剂等措施来加快。
(4)有适当的方法确定滴定的终点。
滴定方式
(1)直接滴定法:凡能满足滴定分析要求的反应都可用标准滴定溶液直接滴定被测物质。例如用NaOH标准滴定溶液可直接滴定HCl、H2SO4等试样。
(2)返滴定法:返滴定法(又称回滴法)是在待测试液中准确加入适当过量的标准溶液，待反应完全后，再用另一种标准溶液返滴剩余的第一种标准溶液，从而测定待测组分的含量。
这种滴定方式主要用于滴定反应速度较慢或反应物是固体，加入符合计量关系的标准滴定溶液后，反应常常不能立即完成的情况。例如，Al3+离子与EDTA(一种配位剂)溶液反应速度慢，不能直接滴定，可采用返滴定法。
(3)置换滴定法:置换滴定法是先加入适当的试剂与待测组分定量反应，生成另一种可滴定的物质，再利用标准溶液滴定反应产物，然后由滴定剂的消耗量，反应生成的物质与待测组分等物质的量的关系计算出待测组分的含量。
这种滴定方式主要用于因滴定反应没有定量关系或伴有副反应而无法直接滴定的测定。例如，用K2Cr2O7标定Na2S2O3溶液的浓度时，就是以一定量的K2Cr2O7在酸性溶液中与过量的KI作用，析出相当量的I2，以淀粉为指示剂，用Na2S2O3溶液滴定析出的I2，进而求得Na2S2O3溶液的浓度。
(4)间接滴定法:某些待测组分不能直接与滴定剂反应，但可通过其它的化学反应，间接测定其含量。例如，溶液中Ca2+几乎不发生氧化还原的反应，但利用它与C2O42-作用形成CaC2O4沉淀，过滤洗净后，加入H2SO4使其溶解，用KMnO4标准滴定溶液滴定C2O42-，就可间接测定Ca2+含量。