化学中的官能团怎么读

A. co是什么基团怎么读

1.羰基 （tāng jī）(carbonyl group) 是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C=O)。是醛，酮，羧酸，羧酸衍生物等官能团的组成部分。

2.羰基，正确表示应为：C=O

3.物理性质：具有强红外吸收。

4.化学性质：由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。

B. 如果一个物质中含有多种官能团怎么读

1、对于含有多个官能团的有机物的命名问题，首先要确定哪个官能团作为母体，而将母体以外的官能团作为取代基。IUPAC有规定,将全部官能团排了顺序，顺序在后的作为母体，顺序在前的作为取代基。
2、羧酸衍生物在前，其次到醛和酮，再往后到碳碳双键和三键,再往后就只能是取代基的卤素和硝基了。
3、规律为：-COOH > -SO3H > -SO3NH2 > -COOCO- > -COOR > -COX > -CONH > -CN > -CHO > -CO- > -OH > -NH2 > -O- > -S- >>C=C< > -C≡C- > -R > -X > -NO2。
4、还有一个规律,但是不是全部都满足,这个规律主要不是针对母体官能团顺序的,是针对顺反异构和手性异构命名的官能团大小排序.规律是：
（1）、先看基团的中心原子,原子序数大的在前。（这里基本都是C，而且S和X也不符合这条规律，可以不考虑）。
（2）、再看中心原子连接的原子,原子序数大的在前,双键算连接两次该原子.官能团排序：羧基 > 酸酐 > 酯基 > 酰卤> 酰胺 > 氰基 > 醛基 > 羰基 > 羟基 > 氨基 > 醚基 > 碳碳双键 > 碳碳三键。

C. 什么是官能团

官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。

有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，—X、OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。

有机物分子中的基团之间存在着相互影响，这包括官能团对烃基的影响，烃基对官能团的影响，以及含有多官能团的物质中官能团之间的相互影响。

(3)化学中的官能团怎么读扩展阅读：

碳碳双键是指由碳的一个2s亚层和两个2P亚层杂化为三个sp2杂化轨道。这三个sp2杂化轨道分布在同一平面上。键能大于单键。

碳碳双键。氧化剂主要是酸性高锰酸钾溶液，现象是高锰酸钾溶液的紫色褪去，可用于鉴别烷烃和烯烃。加成反应中主要是和氢气及卤素单质的加成。如果是和溴水或溴的四氯化碳反应的话会使溴水的黄色或溴的四氯化碳溶液的橙黄色退去，反应中一摩尔双键能够和一摩尔氢气或溴加成。

参考资料来源：网络-官能团

参考资料来源：网络-碳碳双键

D. 化学中(SH-)怎么读

巯基。 又称氢硫基或硫醇基。是由一个硫原子和一个氢原子相连组成的负一价官能团，化学式为—SH。巯基端连接不同的基团，有机物所属的类别不同，如硫醇（R—SH）、硫酚（Ar—SH）。两个巯基氧化脱水变成一个二硫键（—S—S—）。

E. 什么叫做官能团

官能团
1.定义
官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。
常见官能团包括羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。
2.化学性质
官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。因此，学习有机物的性质实际上是学习官能团的性质，含有什么官能团的有机物就应该具备这种官能团的化学性质，不含有这种官能团的有机物就不具备这种官能团的化学性质，这是学习有机化学特别要认识到的一点。例如，醛类能发生银镜反应，或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化，可以认为这是醛类较特征的反应；但这不是醛类物质所特有的，而是醛基所特有的，因此，凡是含有醛基的物质，如葡萄糖、甲酸及甲酸酯等都能发生银镜反应，或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化。
3.导致的异构
有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等。
有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种。对于同类有机物，由于官能团的位置不同而引起的同分异构是官能团的位置异构，如下面一氯乙烯的8种异构体就反映了碳碳双键及氯原子的不同位置所引起的异构。
对于同一种原子组成，却形成了不同的官能团，从而形成了不同的有机物类别，这就是官能团的种类异构。如：相同碳原子数的醛和酮，相同碳原子数的羧酸和酯，都是由于形成不同的官能团所造成的有机物种类不同的异构。

F. ---SH是什么官能团怎么读的

巯基。

又称氢硫基或硫醇基。是由一个硫原子和一个氢原子相连组成的负一价官能团，化学式为—SH。巯基端连接不同的基团，有机物所属的类别不同，如硫醇（R—SH）、硫酚（Ar—SH）。两个巯基氧化脱水变成一个二硫键（—S—S—）。

(6)化学中的官能团怎么读扩展阅读

巯基与二硫键的相互转化：

体内含有巯基的功能蛋白主要是通过巯基与二硫键的相互转化来实现其功能的 。在体内和人工条件下 ， 二者之间实现着互相转化的过程 。

在体内自然状态下 ， 二硫键与巯基的相互转化主要是通过巯基 ／二硫键氧化还原酶的催化而实现的 。天然二硫键的形成是许多蛋白正确折叠中的限速步骤 ， 在稳定蛋白质构象和保持蛋白质活性方面起重要作用。

G. 高中化学中“有机化合物”的官能团的读音是什么

1、烯烃:碳碳双键(>C=C<)加成反应、氧化反应。 (具有面式结构，即双键及其所连接的原子在同一平面内)。

2、炔烃:碳碳叁键(-C≡C-) 加成反应。(具有线式结构，即三键及其所连接的原子在同一直线上)。

3、卤代烃:卤素原子(-X)，X代表卤族元素(F，Cl，Br，I)。

4、醇、酚:羟基(-OH);伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气。

5、醚:醚键(-C-O-C-) 可以由醇羟基脱水形成。最简单的醚是甲醚(二甲醚DME)。

6、硫醚:(-S-)由硫化钾(或钠)与卤代烃或硫酸酯反应而得易氧化生成亚砜或砜，与卤代烃作用生成锍盐(硫翁盐)。分子中硫原子影响下，α-碳原子可形成碳正、负离子或碳自由基。

7、醛:醛基(-CHO); 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。

8、酮:羰基(>C=O);可以与氢气加成生成羟基。由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括:亲核还原反应，羟醛缩合反应。

9、羧酸:羧基(-COOH);酸性，与NaOH反应生成水(中和反应)，与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳，与醇发生酯化反应。

10、酯: 酯 (-COO-) 在酸性条件下水解生成羧酸与醇(不完全反应)，碱性条件下生成盐与醇(完全反应)。

11、硝基化合物:硝基(-NO2);亚硝基(-NO)。

12、胺:氨基(-NH2).弱碱性。

13、磺酸:磺基(-SO3H)酸性，可由浓硫酸取代生成。

14、酰:(-CO-)有机化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入酰基的反应统称为酰化。

HO-NO2硝酸-NO2 硝酰基 HO-SO2-OH硫酸R-SO2-磺酰基。

15、腈:氰基(-C≡N) 氰化物中碱金属氰化物易溶于水，水解呈碱性。

H. 关于高中化学有机化合物的官能团的读音大全

官能团:是指决定化合物化学特性的原子或原子团.或称功能团。 卤素原子、羟基、醛基、羧基、硝基，以及不饱和烃中所含有碳碳双键和碳碳叁键等都是官能团
1。卤化烃：官能团，卤原子在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃
2。醇（chun）：官能团，醇羟基能与钠反应，产生氢气能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去)能与羧酸发生酯化反应能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化)
3。醛（quan）：官能团，醛基能与银氨溶液发生银镜反应能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀能被氧化成羧酸能被加氢还原成醇
4。酚（fen），官能团，酚羟基具有酸性能钠反应得到氢气酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基能与羧酸发生酯化
5。羧酸（suo suan），官能团，羧基具有酸性(一般酸性强于碳酸)能与钠反应得到氢气不能被还原成醛(注意是“不能”)能与醇发生酯化反应
6。酯（），官能团，酯基能发生水解得到酸和醇 醇、酚：羟基(-OH);伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气
7.酮（tong）：羰基(>C=O);可以与氢气加成生成羟基
8.硝基化合物：硝基(-NO2);
9.胺（an）：氨基(-NH2).弱碱性
10.醚（mi）：醚键(-O-)可以由醇羟基脱水形成
11.磺酸：磺基(-SO3H)酸性，可由浓硫酸取代生成
12.腈（qing）：氰基(-CN)
13.注:苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基(C6H5-)具有官能团的性质。苯基是过去的提法，现在都不认为苯基是官能团

I. 一cn官能团读成什么

一氰基官能团。
CN是指氰基，指碳原子和氮原子通过叁键相连接的基团，是个强的吸电子基团。
氰基中的叁键保证了氰基具有相当高的稳定性，使其在通常的化学反应中以一个整体的方式存在，因该基团具有和卤素类似的化学性质，常被称为拟卤素。

J. 高中有机化合物官能团的读法

能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团.
常见的官能团对应关系如：
卤代烃：卤原子(-X),X代表卤族元素（F,CL,Br,I）； 在碱性条件下可以水解生成羟基
醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和NaOH反应生成水,与Na2CO3反应生成NaHCO3,二者都可以和金属钠反应生成氢气
醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应,可以和斐林试剂反应氧化成羧基.与氢气加成生成羟基.
酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基
羧酸：羧基(-COOH)；酸性,与NaOH反应生成水,与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳
硝基化合物：硝基(-NO2)；
胺：氨基(-NH2).弱碱性
烯烃：双键（＞C=C＜）加成反应.
炔烃：三键（-C≡C-） 加成反应
醚：醚键（-O-） 可以由醇羟基脱水形成
磺酸：磺基（-SO3H） 酸性,可由浓硫酸取代生成
腈：氰基（-CN）
酯:酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基,醇、酚与羧酸反应生成