化学构象和小熊哪个先出来

Ⅰ 有机化学中，“构型”和“构象”有什么区别

当然不同
构型（configuration）
一个有机分子中各个原子特有的固定的空间排列。这种排列不经过共价键的断裂和重新形成是不会改变的。构型的改变往往使分子的光学活性发生变化。
区别于构象（conformation）
构象
conformation
指一个分子中，不改变共价键结构，仅单键周围的原子放置所产生的空间排布。一种构象改变为另一种构象时，不要求共价键的断裂和重新形成。构象改变不会改变分子的光学活性。
在有机化合物分子中，由C—C单键旋转而产生的原子或基团在空间排列的无数特定的形象称为构象，这种由C—C单键旋转而产生的异构体称为旋转异构体或构象异构体。如1,2-二氯乙烷。
当C—C单键旋转时，可以有无数个构象异构体，极限构象有顺叠、顺错、反错和反叠等。在顺叠构象中，两个碳上连接的氯原子和氢原子之间相距最近，产生强排斥作用，内能最高，属该分子最不稳定的构象；在反叠构象中，氯原子和氢原子之间相距最远，相互间排斥力最小，内能最低，是该分子最稳定的构象。顺错构象和反错构象的稳定性介于这两种构象之间，它们的稳定性次序为：反叠>顺错>反错>顺叠。
分子的各种构象异构体并不是平均分布的，在室温下总是以其最稳定的构象为主要的存在形式即为优势构象，如果偏离优势构象就会产生扭转张力。相邻碳原子上较优基团(或原子)之间的角度称扭转角(torsion
angle，又称两面角)。各种构象异构体之间相互转化，必须克服由扭转张力产生的能，一般在12～20kJ·mol-1之间。在室温下分子碰撞可产生84kJ·mol-1能量，所以，难以在室温下分离这些构象异构体。

Ⅱ 【求助】 构型和构象有什么区别

要改变构型必须经过化学键的断裂和重组。 构象是由分子内热运动引起的物理现象，是不断改变的，具有统计性质。 因此高分子链取某种构象是指的是它取这种构象的几率最大。zzqpdl(站内联系TA)先总的说下高分子的结构： 高分子结构的内容可分为链结构和聚集态结构两个部分。 链结构又分为近程结构和远程结构。其中近程结构包括构造和构型。构造是指链中原子的种类与排列，取代基和端基的种类，单体单元的排列顺序，支链的类型和长度等。构型是指某一原子的取代基在空间的排列。近程结构属于化学结构，又称一级结构。远程结构包括分子的大小和形态，链的柔顺性及分子在各种环境中所采取的构象。远程结构又称为二级结构。链结构是指单个分子的结构和形态。 聚集态结构是指高分子材料整体的内部结构，包括晶态结构，非晶态结构，取向态结构，液晶态结构以及织态结构，前四者属于三级结构，而织态结构以及高分子在生物体中的结构则属于更高级的结构。 现在来说下构型和构象的异同： 首先，构型和构象都是对于单根高分子链而言的，属于链结构的范畴，但构型属于近程结构（一级结构），构象属于远程结构（二级结构）。 构型是对分子中的最邻近原子间的位置的表征（如全同立构，间同立构，无规立构），也可以说，构型是分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列。这种排列是稳定的，要改变构型就必须经过化学键的断裂和重组。 构象是由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态（比如伸直链，折叠链）。由于热运动，分子的构象时刻改变着，因此高分子链的构象是统计性的。allenjobsf853(站内联系TA)受教了 ，感谢各位的回帖！！！

Ⅲ 高分子的构型和构象有何区别

1、构型属于近程结构（一级结构），构象属于远程结构（二级结构）。

2、构型是对分子中的最邻近原子间的位置的表征；构象是由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态。

3、构象侧重空间立体结构不一定是自身分子的化学键结构，而是分子间的位子关系；构型就是自己的分子结构主要是化学键结构。

4、构型异构体可以分离出来，构象异构体不能分离。

Ⅳ 构型和构象有何区别

构型是指具有一定构造的分子中各原子在空间的排列状况。构象是指在一定的条件下，由于单键的旋转而产生的分子中各原子（或原子团）在空间的不同排布形象。构象比构型更为精细。一般地讲，分子的一种构象可以通过单键的旋转变成另一种构象。但分子的构型必须通过化学键的断裂和形成才能改变。
打个比方，两个苯环用一个单键相连，单键旋转90·的过程中能形成无数种构象异构体，但只有一个构型。假如一个苯环上有个基团，构象还是无数种，但构型不止一种 了，存在着邻间对3种构型。简单地说构象由单键旋转引起的，而构型是键的连接上有所不同。

Ⅳ 有机化学中的取代基优先顺序

有机化学中的取代基优先顺序
有机化学中的取代基优先顺序,有机化学中的“取代基优先顺序”是什么？有机化学中的“取代基优先顺序”即为官能团优先顺序：
-COOH>-SO3H>-COOR>-COX>-CONH2>-COOCO->-CN>-CHO>-CO->-OH>-SH>-NH2>-C三C->-C=C->-OR>-SR>-F>-Cl>-Br>-I>-NO2>-NO
有机化学的相关规则：
1、原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H
2、不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为:
-C≡CH>-CH=CH2>(CH3)2CH-
3、若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，Z型先于E型。
有机化学中基团优先顺序怎么判断由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。若原子序数相同时，则比较相对原子质量数大小。若与双键碳原子直接相连的第一个原子相同，要依次比较第二个甚至第三个原子，依此类推，直到比较出优先顺序为止。
相关规则：
（1）原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H
（2）饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。常见的烃基优先次序为：(CH3)3C->(CH3)2CH->CH3CH2->CH3-
（3）不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为:
-C≡CH>-CH=CH2>(CH3)2CH-
（4）若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，Z型先于E型。
次序规则主要应用于烷烃的系统命名和烯烃中几何异构体的命名。
烷烃的系统命名：如果在主链上连有几个不同的取代基，则取代基按照“次序规则”依次列出，优先基团后列出。
按照次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基>仲丁基>异丙基>异丁基>丁基>丙基>乙基>甲基。
有机化学取代基命名（二）（1）2,2-二甲基丙基，（2）2-甲基环丙基，（3）1-甲基戊基，（6）1-甲基-3-丙基戊基
有机化学优先顺序。是这样吗？你的编号是正确的，“近”是首要原则。但是书写顺序要求由简到繁，正确命名为
4-甲基-6-乙基癸烷
有机化学取代基的顺序是按什么制定的依据系统命名法的规则来：
1、先选择主链。
2、再为主链编号。
3、编号时就决定了取代基的顺序。
4、第一原则：靠近主官能团一段开始编号。
5、第二原则：最先碰面原则。(还有取代基位数之和最小)
6、第三原则：先小后大原则。
7、写出完整的名称。
注：第三原则中谁小谁大，并不是看分子量，而是有一套次序规则。
（1）按第一原子的原子序数，由小到大排列。
I＞Br＞Cl＞F＞O＞N＞C＞H-Cl＞-C(CH3)3
（2）第一原子相同时，以此类推。
-CH2CH3＞-CH3
(3)重键相当于几个相同原子。
-CH=CH2＞-CH2CH3
有机化学。如何比较基团的优先顺序。谢谢1.氢基
2.重氢基(氘基)
3.甲基
4.乙烯基
5.叔丁基
6.乙炔基
7.苯基
8.氰基
9.醛基
10.甲酰基
11.乙酰基
12.羧基
13.甲酯基
14.氨基
15.乙酰氨基
16.二甲氨基
17.亚硝基
18.硝基
19.羟基
20.乙氧基
21.乙酰氧基
22.巯基
23.磺基
24.氯
25.溴
26.碘
有机化学中－R是指取代基还是仅指烷烃基？-R是指烷烃基，-X是卤原子，-Ph是苯基~每种取代基都有自己的表示方法
有机化学，RS命名基团优先顺序的比较方法。基团优先顺序
COOH>-SO3H>-COOR>-COX>-CONH2>-CN>-CHO>-CO->-OH>-SH>-NH2>-C三C->-C=C->-OR>-SR>-F>-Cl>-Br>-I>-NO2
有机化学稳定构象两个取代基相邻如果是顺式结构两个基团必须一个在a键，一个在e键上，而且大的取代基在e键比在a键稳定。如果是反式，则都在e键上稳定。

Ⅵ 构象和构型的区别是什么

1、转变方式不同

构型都比较稳定，一种构型转变另一种构型则要求共价键的断裂、原子(基团)间的重排和新共价键的重新形成。 构象一个分子中，不改变共价键结构，仅单键周围的原子放置所产生的空间排布。

2、光学活性不同

构型的改变往往使分子的光学活性发生变化。构象改变不会改变分子的光学活性。

3、空间排布不同

构型是一个有机分子中各个原子（如碳、氢原子）特有的固定的空间排列。构象是一个基团（如甲基）的空间排布。

构型的概念：

分子中由于各原子或基团间特有的固定的空间排列方式不同而使它呈现出不同的特定的立体结构，如D-甘油醛与L-甘油醛，D-葡萄糖和L葡萄糖是链状葡萄糖的两种构型，a-D-葡萄糖和b-D-葡萄糖是环状葡萄糖的两种构型。

一般情况下，构型都比较稳定，一种构型转变另一种构型则要求共价键的断裂、原子（基团）间的重排和新共价键的重新形成。

构型也叫分子的空间结构，由化学键决定的化学结构，几何异构，包括结构单元的连接方式大分子的链骨架的几何形状，共聚物序列结构，都叫构型。

由于共价键具有方向性，所以每个分子具有一定的几何构型，一个分子的三维形状可以用电子畴理论ED预测。价电子倾向于与反旋电子配对，这种配对成为电子畴。

电子畴理论讨论的是对某一个给定原子最外围电子在几何空间的分布以及电子与其他参与成键的院子的电子配对情况。有两类电子畴。成键电子畴和非成键电子畴。

Ⅶ 化学构象