从哪里查化学药的溶解度

⑴ 在哪能查到化合物的溶解度，pKa等理化性质等参数

在哪能查到化合物的溶解度，pKa等理化性质等参数
化学手册
分析化学手册
网上有 不同温度下常见化合物的溶解度 自己下载打印好了

⑵ 如何测定一个已知化学结构的新药的溶解度

溶解度是指在一定压力和温度下,物质在一定量溶剂中溶解的最高量.一般以100克溶剂中能溶解的物质的克数来表示。一般来说固体溶解度的测定方法有两种,即:平衡法和动态法。
平衡法是将被测无系在恒温下搅拌,静置后分析上层溶液的组成作为该温度下的溶解度.分析方法有色谱法,分光光度法,化学滴定法和重量法。
动态法又分两种,一种是在一定量溶质和一定量溶剂的条件下,逐渐改变体系的温度使物质完全溶解,记录溶解是的数据.另一种是溶剂的饿量一定,测两某一温度下的溶解度,逐渐增加溶剂里的溶质含量到平衡。

⑶ 哪里可以查到物质在熔盐中的溶解度

在哪能查到化合物的溶解度，pKa等理化性质等参数
化学手册
分析化学手册
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⑷ 如何测定药物的溶解度和渗透性

如何确定药物为高渗透性药物

生物药剂学（BCS）分类系统是根据药物的（水）溶解性和渗透性，将药物划分成以下四类：

第一类药物：高溶解性 高渗透性

第二类药物：低溶解性 高渗透性

第三类药物：高溶解性 低渗透性

第四类药物：低溶解性 低渗透性

高溶解性药物：最高剂量规格的制剂能在pH值1.0~8.0的250ml或更少体积的水溶液中溶解的药物。

高渗透性药物：是指绝对生物利用度超过85%的药物。当根据质量平衡测定方法或者与静脉对照剂量相比，药物的人体吸收程度为85%或更高时，这样的活性药物成分被认为具有高渗透性。BCS指南最初建议将吸收值≥90%作为高渗透性药物分类的判定条件。然而，后来的科学研究和论文建议将高渗透性活性药物成分的吸收值判断标准放宽到85%。

一个可接受的测定活性药物成分渗透性的替代方法是进行人体内肠灌注试验（i）。当该方法用于渗透性研究时，应证明方法的适用性，包括相对于已经证明剂量的吸收比例至少达85%的参比物物质的相对渗透性的测定，以及阴性对照药品的测定。并可通过下列补充试验方法提供支持性的数据：（ii）采用用动物模型进行体内或原位肠灌注试验；或（iii）采用渗透性已知的活性药物成分及经过验证的方法，在培养的上皮细胞单层（例如，Caco-2）进行体外渗透性研究。需指出的是：方法（ii）或方法（iii）的测定结果不能被单独考虑。

综上所述，以高渗透性或吸收比例已知的药物活性成分为参照，通过以上各项实验，可对药物的渗透性进行一个综合评价。。。

我有个疑问想请教老师，如何判断该药为高渗透性药物，有没有比较简单的方法，或者有没有权威机构测定，还是有手册可以查到？还请各位前辈多多指教。

wanlihongxia：

楼上的，Guidance for CBS讲的很明确，我国药审中心翻译的FDA的Guidance 中有个“口服固体制剂溶出度指导原则”有初步定义，药物的溶出度是通过将最高剂量单位的药物溶解于PH在1.0和8.0之间的250ml缓冲液中而测得，当药物的剂量/溶解度所得溶液体积不超过250ml时，认为药物高溶解度。一般情况下，对于胃肠道稳定的药物，吸收度高于90%的药物认为是高渗透性药物，或药物的生物膜通透性已经通过试验测定了。详细见药审中心FDA指导原则。

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生物药剂学分类系统中对药物溶解性测定的具体方法

如题，在生物药剂学分类系统中，药物按溶解性和渗透性被分为了4类，即1. 高溶解、高渗透；2.低溶解，高渗透；3.高溶解，低渗透；4.低溶解，低渗透。我只知道，对于高溶解性的定义为，药物单剂量的最大值能在250ml各种pH的缓冲溶液中能全部溶解，温度为37正负1度，但不知道这种溶解性的测定是如何具体操作的，从某些文献上得知采用摇瓶法，但无法获知更详细的操作步骤，比如这250ml溶剂采用什么装置，如果振摇，时间是多长，是否需要过滤，希望知道的朋友给予指点，不甚感激。

......

fphunter：

现代药物分析手册第二版第九章第Ⅱ部分有阐述，同时可参考列出的文献。

⑸ 如何知道一种溶质在溶剂中的溶解度

这个如果只是粗略的确定一个范围的话可以用差量法
就是先测容器和药品的总重m1
然后确定溶剂，溶解温度，单位

可以用小部分比如10ml or 50 ml 先溶解试试，确定大概需要多少樟脑，避免大体积时一次加过量

然后一点一点的向溶剂中加入溶质(刚开始可以略微多加些)，搅拌。直到有固体物不溶时，停止加入，称重。m2
近似上
m1-m2=S

如果不确定可以多次试验，取平均值。

如果是得到澄清溶液的话大概比例在1g:10ml轻质汽油左右（这个是根据第十版德国药典的萘球数据，买的如果够纯的话是差不多的），粗略说明10ml轻质汽油可溶解1g以上

其他查阅相关资料手册，如化工手册，以及一些专业文献，期刊杂志

⑹ 药品成分检测 要去哪检测，怎么弄

去当地卫生局，或当地药检所。药品检测的目的在于防止不合格药品流入市场，保证药品的安全性。

药品检测的检测项目众多，有药品质量检测、药品成分检测、药品重金属检测、药品不良反应检测、药品密封性检测、生物药品检测、药品外观检测、药品常规检测、药品理化检测、药品安全检测和药品缺陷检测。

(6)从哪里查化学药的溶解度扩展阅读：

一、药品理化检测

1.药品理化性质：药物的理化性质是指物理和化学性质。

物理性质是指药物溶解度，熔点，挥发性，吸湿和分化等；化学性质是指氧化，还原，分解化学反应特征。

药物脂溶性水溶性，会影响药物吸收，分布，代谢，排泄；化学稳定性，影响药物质量及体内过程。它们都跟药物作用息息相关。

2.检测内容：
颜色、气味、pH值、纯度、澄清度、含量均匀度、杂质、水分、灰分、酸值、过氧化值、碘值、密度、溶解度、熔点测定、灼烧残渣、干燥失重、蒸发残渣、高锰酸钾消耗量、外观性状、中药材性状。

二、药品安全检测

安全性检查项目：细菌内毒素检查、热原检查、异常毒性检查、降压物质检查、过敏反应检查、溶血与凝聚试验。

目的：控制药品中存在的，可对生物体产生特殊的生理作用并影响到用药安全的某些痕量杂质。

⑺ 什么网站可以查溶解度大小的如食盐、食糖、味精之类，对哪些溶剂易溶，而且有溶解度可以查到

可以在“网络”中查询

⑻ 化学品的溶解性可以在哪里查

过去都是在化学品手册中查，现在一般都是在网络里找啦。