❶ 化学有机方程式的书写规则
有机物的反应方程式中，写分子式是太过简单了，至少要把参加反应的官能团写出来，其它的可以简写，反应式是要写→，不用=，因为有机反应副反应太多，产物事实是不止写出的那一个的，所以用→表示有此产物，而不是=表示只有。其它的规则和无机的相似，都是化学方程式，要遵守无聊守恒和电荷守恒，反应条件要标上。
❷ 有机化学的反应方程式怎么写
有机化学反应方程式：
1、甲烷的主要化学性质
（1）氧化反应 CH4(g)+2O2(g) CO2(g)+2H2O(l)
（2）取代反应
2、乙烯的 乙烯的主要化学性质
（1）氧化反应：C2H4+3O2 2CO2+2H2O
（2）加成反应
乙烯还可以和氢气、氯化氢、水等发生加成反应。
CH2=CH2 + H2 CH3CH3
CH2=CH2+HCl CH3CH2Cl（一氯乙烷）
CH2=CH2+H2O CH3CH2OH（乙醇）
（3）聚合反应：
3、苯的主要化学性质
（1） 氧化反应 2C6H6+15O2 12CO2+6H2O
（2） 取代反应
① + Br2 + HBr
② 苯与硝酸（用HONO2表示）发生取代反应，生成无色、不溶于水、有苦杏仁气味、密度大于水的油状液体——硝基苯。
+ HONO2 + H2O
（3） 加成反应
用镍做催化剂，苯与氢发生加成反应，生成环己烷。
+ 3H2
4、乙醇的重要化学性质
（1） 乙醇与金属钠的反应
2CH3CH2OH+2Na 2CH3CH2ONa+H2↑
（2） 乙醇的氧化反应
①乙醇的燃烧 ：CH3CH2OH+3O2 2CO2+3H2O
②乙醇的催化氧化反应
2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O
乙醛 ③乙醇在常温下的氧化反应
CH3CH2OH CH3COOH
5、乙酸的重要化学性质
（1） 乙酸的酸性
①乙酸能使紫色石蕊试液变红
②乙酸能与碳酸盐反应，生成二氧化碳气体
利用乙酸的酸性，可以用乙酸来除去水垢（主要成分是CaCO3）：
2CH3COOH+CaCO3 （CH3COO）2Ca+H2O+CO2↑
乙酸还可以与碳酸钠反应，也能生成二氧化碳气体：
2CH3COOH+Na2CO3 2CH3COONa+H2O+CO2↑
上述两个反应都可以证明乙酸的酸性比碳酸的酸性强。
（2） 乙酸的酯化反应
①反应原理
乙酸与乙醇反应的主要产物乙酸乙酯是一种无色、有香味、密度比水的小、不溶于水的油状液体。
6、C12H22O11+H2O→C6H12O6+C6H12O6
7、油脂的重要化学性质——水解反应
（1） 油脂在酸性条件下的水解
油脂+H2O 甘油+高级脂肪酸
（2） 油脂在碱性条件下的水解（又叫皂化反应）
油脂+H2O 甘油+高级脂肪酸
蛋白质+H2O 各种氨基酸
❸ 有机化学，求解答，方程式怎么写
有机化学反应方程式：
1、甲烷的主要化学性质
（1）氧化反应 CH4(g)+2O2(g) CO2(g)+2H2O(l)
（2）取代反应
2、乙烯的 乙烯的主要化学性质
（1）氧化反应：C2H4+3O2 2CO2+2H2O
（2）加成反应
乙烯还可以和氢气、氯化氢、水等发生加成反应。
CH2=CH2 + H2 CH3CH3
CH2=CH2+HCl CH3CH2Cl（一氯乙烷）
CH2=CH2+H2O CH3CH2OH（乙醇）
（3）聚合反应：
3、苯的主要化学性质
（1） 氧化反应 2C6H6+15O2 12CO2+6H2O
（2） 取代反应
① + Br2 + HBr
② 苯与硝酸（用HONO2表示）发生取代反应，生成无色、不溶于水、有苦杏仁气味、密度大于水的油状液体——硝基苯。
+ HONO2 + H2O
（3） 加成反应
用镍做催化剂，苯与氢发生加成反应，生成环己烷。
+ 3H2
4、乙醇的重要化学性质
（1） 乙醇与金属钠的反应
2CH3CH2OH+2Na 2CH3CH2ONa+H2↑
（2） 乙醇的氧化反应
①乙醇的燃烧 ：CH3CH2OH+3O2 2CO2+3H2O
②乙醇的催化氧化反应
2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O
乙醛 ③乙醇在常温下的氧化反应
CH3CH2OH CH3COOH
5、乙酸的重要化学性质
（1） 乙酸的酸性
①乙酸能使紫色石蕊试液变红
②乙酸能与碳酸盐反应，生成二氧化碳气体
利用乙酸的酸性，可以用乙酸来除去水垢（主要成分是CaCO3）：
2CH3COOH+CaCO3 （CH3COO）2Ca+H2O+CO2↑
乙酸还可以与碳酸钠反应，也能生成二氧化碳气体：
2CH3COOH+Na2CO3 2CH3COONa+H2O+CO2↑
上述两个反应都可以证明乙酸的酸性比碳酸的酸性强。
（2） 乙酸的酯化反应
①反应原理
乙酸与乙醇反应的主要产物乙酸乙酯是一种无色、有香味、密度比水的小、不溶于水的油状液体。
6、C12H22O11+H2O→C6H12O6+C6H12O6
7、油脂的重要化学性质——水解反应
（1） 油脂在酸性条件下的水解
油脂+H2O 甘油+高级脂肪酸
（2） 油脂在碱性条件下的水解（又叫皂化反应）
油脂+H2O 甘油+高级脂肪酸
蛋白质+H2O 各种氨基酸
❹ 有机化学方程式的书写
一、注意有机反应的特点
��有机反应的特点是化学反应较慢，而且比较复杂。这是由于有机化合物的反应是在分子间进行的，需要时间较长，通常需要加热或应用催化剂以促进反应的进行。大多数有机反应常因条件不同而生成不同产物。例如乙醇的反应：
��CH3CH2OH CH2CH2↑＋H2O
��2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3＋H2O
��因此要充分注意反应条件（温度、压强、催化剂、溶剂的性质、光等）对反应产物的影响。在书写方程式时要特别注意标明反应条件。
��另外，有机反应常常除主反应外还伴有副反应。因此书写有机反应时生成物与反应物之间要用“→”而不能用“＝”连接。
��二、注意用“结构决定性质”规律来判断有机反应
��书写有机化学方程式时应注意从结构出发来判断有机物能发生什么样的反应。
��例1．试写出丙烯酸跟下列物质反应的化学方程式：
��①氢氧化钠溶液����②溴水
��③酸性高锰酸钾����④乙醇
��分析：丙烯酸 的结构特点是分子中既含有碳碳双键，又含有羧基，因此它既具有烯烃的性质（加成反应、氧化反应、聚合反应），又具有羧酸的性质（酸的通性和酯化反应）。所以反应的方程式应分别是：
��①CH2 CH—COOH＋NaOH→CH2 CH—COONa＋H2O
��②CH2 CH—COOH＋Br2→CH2Br—CHBr—COOH
��③CH2 CH—COOH
�������������� CO2+HOOC—COOH
��④CH2 CH—COOH＋CH3—CH2—OH CH2 CH—COOCH2CH3＋H2O
��三、注意常见类型反应进行的方式和反应发生的部位
��有机反应常见类型有氧化反应、加成反应、消去反应、取代反应、酯化反应等，弄清这些反应进行的方式和反应发生的部位，对于我们快速而准确地写出有机反应的化学方程式是很重要的。
��例2．写出 在NaOH的醇溶液中共热的反应方程式。
��分析：卤代烃在强碱的醇溶液中共热时发生消去反应，消去一分子的卤化氢。消除的方式遵循扎依切夫规律，即卤原子总是和相邻的含氢原子较少的碳原子上的氢原子脱去卤化氢，主要产物是双键上具有更多的烷基的烯烃。所以反应方程式是：
�� +NaOH +NaBr＋H2O
��例3．写出CH3—CH CH2与HBr加成的反应方程式。
��分析：CH3—CH CH2的结构特点是分子中的双键偏于一端，是个不对称结构，HBr分子是个极性分子。对于不对称不饱和链烃与极性试剂加成时，遵循马科尼科夫规则，即试剂的正电性部分总是加到含氢原子较多的双键或叁键碳原子上，而负电性部分则加到含氢原子较少的碳原子上。所以反应方程式为：
��CH3—CH CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3
��例4．写出CH3CO18OH和
❺ 有机化学的化学方程式怎么写
有机化学方程式一般都写结构简式，因为化学式体现不出它的结构，同一种化学式可以有不同的结构，在有机中存在很多同分异构现象。但有机物的燃烧方程式一般写分子式就行了。关于水，可以写成H2O的，不是一定写H-OH.
❻ 有机化学反应方程式的标准写法
可以写成C2H5Cl，但前提是没有歧义的情况下，即这种写法所对应的物质只有一种
通常情况下苯 不这么写，因为 CH三C-CH=CH-CH=CH2 也可以表示为C6H6，写反应式时一般要体现出反应物和生成物的结构
不建议你那样写，同样C6H12 可以是环己烷，也可以是己烯，所以显然不行
❼ 有机化学的化学方程式怎么写
因为同一种化学式可能会有很多种同分异构体，对应有不同的化学官能团。所以仅从它的化学式看不出它的官能团，因此要写成结构简式，体现该分子的官能团，从而体现出该分子在反应的时候所起作用的那部分。例如水写成O-OH，可以推知水在有机反应中的主要功能体现在这个羟基上。
❽ 有机化学化学方程式写法
首先是写结构式，中间用箭头，箭头上一定要写反应条件，这很重要，不同的反应条件产物就不同，产物除了写主产物外，还需把小分子（如：水等）写出，一般无需配平，但有气体沉淀，也要画箭头，其他和无机化学方程式差不多。
❾ 有机化学的化学方程式怎么写
乙酸和乙醇反应生成乙酸乙酯，反应为可逆反应，反应方程式不用等好用可逆号，化学方程式如：CH₃COOH+CH₃CH₂OH↔CH₃COOCH₂CH₃+H₂O 可逆号打不出来，用↔代替。