有机化学有哪些类型

㈠ 有机化合物的分类方法有哪些

一、按组成元素

1、烃

仅含碳和氢两种元素的有机物称为碳氢化合物，简称烃。如甲烷、乙烯、乙炔、苯等。甲烷是最简单的烃。

2、烃的衍生物

烃分子中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物。如卤代烃、醇、氨基酸、核酸等。

二、按官能团

官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团称为官能团或功能基。含有相同官能团的化合物，其化学性质基本上是相同的。

常见官能团碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。

(1)有机化学有哪些类型扩展阅读

有机化合物的命名：

在系统命名中，我们需要判断基团的大小来安排基团的位次，而这个大小的判断是人为规定的，这个规定就叫做顺序规则。

1、将单原子取代基按原子序数大小排列，原子序数大的顺序在前，原子序数小的顺序在后。

2、如果两个多原子基团的第一个原子相同，则比较与它相连的其他原子。比较时，按原子序数排列，先比较最大的，若仍相同，再顺序比较居中的、较小的。

3、含有双键或三键的基团，可以认为连有两个或三个相同的原子，该原子首次出现时按正常情况处理；重复出现时，要加括号，括号后面加点线，不能再连其他原子。表达式列出后，比较排序的原则与第二条规则相同。

4、若参与比较顺序的原子的键不到四个，则可以补充适量的原子序数为零的假想原子，假想原子的排序放在最后。

㈡ 简述有机化学的反应类型有哪些

高中有机化学反应中反应类型通常有11种，如取代反应，加成反应，消去反应，脱水反应，水解反应，氧化反应，还原反应，聚合反应，硝化反应，显色反应等。具体反应和如下：
1、取代反应
取代反应是指有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。包括卤代反应(包括烷烃，苯和酚等)、硝化反应、卤代烃的水解反应、酯化反应、酯的水解反应等。一般认为所有的有机物都能发生取代反应。
2、加成反应
加成反应是指有机物分子中不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。包括与氢气的加成反应(烯、炔和苯环的催化加氢；醛、酮催化加氢；油脂的加氢硬化)、与卤素单质的加成反应、与卤化氢的加成反应、与水的加成反应等。
需要注意的是，只有不饱和有机物才能发生加成反应。
3、消去反应
消去反应是指有机物在适当条件下，从一个分子脱去一个小分子(如水、HX等)，而生成不饱和(双键或三键)化合物的反应。包括醇的消去反应和卤代烃的消去反应。在高中阶段，酚不能发生消去反应，此外，醇或卤代烃的消去反应需要满足一定的结构条件。
4、脱水反应
脱水反应是指有机物在适当条件下，脱去相当于水的组成的氢氧元素的反应。包括分子内脱水(消去反应)和分子间脱水(取代反应)。脱水反应不一定是消去反应，比如乙醇脱水生成乙醚就不属于消去反应，而属于取代反应。
5、水解反应
水解反应属于取代反应，指的是有机物与水发生的反应。中学有机化学里能够与水发生水解反应的物质，一般包括卤代烃、酯和油脂解(含皂化)、二糖和多糖、多肽和蛋白质等。
6、氧化反应
氧化反应是指有机物加氧或去氢的反应。包括：
①醇的催化氧化：羟基的O—H键断裂，与羟基相连的碳原子的C—H键断裂，去掉氢原子形成C＝O键；
②醛类及含醛基的化合物与新制碱性Cu(OH)2或银氨溶液的反应；
③乙烯在催化剂存在下氧化成CH3CHO；
④有机物的燃烧、不饱和烃和苯的同系物使酸性KMnO4溶液褪色等。
⑤苯酚在空气中放置转化成粉红色物质(醌)。
7、还原反应
还原反应指的是有机物加氢或去氧的反应。包括醛、酮、烯、炔、苯及其同系物、酚、不饱和油脂等有机物的催化加氢。
8、酯化反应
酯化反应属于取代反应的一种，是指酸和醇作用生成酯和水的反应(一般需要浓硫酸催化)。需要注意，不是所有生成酯的反应都属于酯化反应，比如：
CH3COONa + CH3CH2Br → CH3COOCH2CH3 + NaBr 的反应就不属于酯化反应。
9、聚合反应
聚合反应是指由小分子单体相互发生反应生成高分子化合物的反应。包括加聚反应(烯烃、炔烃和二烯烃的加聚反应)和缩聚反应(羟基酸和氨基酸的缩聚反应、二元羧酸和二元醇的缩聚反应以及苯酚和甲醛的羟醛缩合反应)。
10、硝化反应
硝化反应属于取代反应的一种，它是向有机化合物分子中引入硝基(-NO2)的反应。中学化学的硝化反应包括苯和甲苯的硝化反应。如甲苯和硝酸反应，制取三硝基甲苯。
11、显色反应
显色反应是指将试样中被测组分转变成有色化合物的化学反应。
显色反应包括：
①苯酚溶液滴加氯化铁溶液后显紫色；
②淀粉溶液加碘水后显蓝色；
③蛋白质(分子中含苯环的)加浓硝酸后显黄色(黄蛋白反应)。
这些反应及时的整理归类，有助于我们系统化学习有机反应。

㈢ 有机化合物的分类是什么

有机化合物的分类一种是按碳架分类，另一种是按官能团分类。按碳架分类，开链化合物（又称脂肪族化合物）碳原子互相连接成链状的化合物，碳环化合物，碳原子互相连接成环的化合物，脂环族化合物，与脂肪族化合物性质类似的一类碳环化合物，芳香族化合物，具有芳香性的一类碳环化合物。

有机化合物的分类

按官能团分类，烃，仅由碳和氢两种原子组成的有机化合物，烃的衍生物，烃分子中的一个或多个氢原子被其他原子或原子团取代后的生成物，各类烃的衍生物所特有的化学性质主要由这些原子或原子团决定，官能团决定有机化合物化学特性的原子或原子团。

㈣ 有机化合物的四大种类分别是什么

一.根据碳原子结合而成的基本骨架不同,有机化合物被分为三大类：1.链状化合物 这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状,因其最初是在脂肪中发现的,所以又叫脂肪族化合物.2．碳环化合物 这类化合物分子中含有由碳原子组成的环状结构[2],故称碳环化合物.它又可分为两类：脂环族化合物：是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物.芳香族化合物：是分子中含有苯环或稠苯体系的化合物.3．杂环化合物：组成这类化合物的环除碳原子以外,还含有其它元素的原子,叫做杂环化合物.
二、按官能团分类
决定某一类化合物一般性质的主要原子或原子团称为官能团或功能基.含有相同官能团的化合物,其化学性质基本上是相同的.
[编辑本段]命名:
1．俗名及缩写
有些化合物常根据它的来源而用俗名,要掌握一些常用俗名所代表的化合物的结构式,如：木醇是甲醇的俗称,酒精（乙醇）、甘醇（乙二醇）、甘油（丙三醇）、石炭酸（苯酚）、蚁酸（甲酸）、水杨醛（邻羟基苯甲醛）、肉桂醛（β-苯基丙烯醛）、巴豆醛（2-丁烯醛）、水杨酸（邻羟基苯甲酸）、氯仿（三氯甲烷）、草酸（乙二酸）、苦味酸（2,4,6-三硝基苯酚）、甘氨酸（α-氨基乙酸）、丙氨酸（α-氨基丙酸）、谷氨酸（α-氨基戊二酸）、D-葡萄糖、D-果糖（用费歇尔投影式表示糖的开链结构）等.还有一些化合物常用它的缩写及商品名称,如：RNA（核糖核酸）、DNA（脱氧核糖核酸）、阿司匹林（乙酰水杨酸）、煤酚皂或来苏儿（47%-53%的三种甲酚的肥皂水溶液）、福尔马林（40%的甲醛水溶液）、扑热息痛（对羟基乙酰苯胺）、尼古丁（烟碱）等.
2．普通命名（习惯命名）法
要求掌握“正、异、新”、“伯、仲、叔、季”等字头的含义及用法.
正：代表直链烷烃；
异：指碳链一端具有结构的烷烃；
新：一般指碳链一端具有结构的烷烃.
伯：只与一个碳相连的碳原子称伯碳原子.
仲：与两个碳相连的碳原子称仲碳原子.
叔：与三个碳相连的碳原子称叔碳原子.
季：与四个碳相连的碳原子称季碳原子.
如在下式中：
C1和C5都是伯碳原子,C3是仲碳原子,C4是叔碳原子,C2是季碳原子.
要掌握常见烃基的结构,如：烯丙基、丙烯基、正丙基、异丙基、异丁基、叔丁基、苄基等.
例如：
3．系统命名法
系统命名法是有机化合物命名的重点,必须熟练掌握各类化合物的命名原则.其中烃类的命名是基础,几何异构体、光学异构体和多官能团化合物的命名是难点,应引起重视.要牢记命名中所遵循的“次序规则”.
1．烷烃的命名:
烷烃的命名是所有开链烃及其衍生物命名的基础.
命名的步骤及原则：
（1）选主链 选择最长的碳链为主链,有几条相同的碳链时,应选择含取代基多的碳链为主链.
（2）编号 给主链编号时,从离取代基最近的一端开始.若有几种可能的情况,应使各取代基都有尽可能小的编号或取代基位次数之和最小.
（3）书写名称 用阿拉伯数字表示取代基的位次,先写出取代基的位次及名称,再写烷烃的名称；有多个取代基时,简单的在前,复杂的在后,相同的取代基合并写出,用汉字数字表示相同取代基的个数；阿拉伯数字与汉字之间用半字线隔开.
2．几何异构体的命名:
烯烃几何异构体的命名包括顺、反和Z、E两种方法.
简单的化合物可以用顺反表示,也可以用Z、E表示.用顺反表示时,相同的原子或基团在双键碳原子同侧的为顺式,反之为反式.
如果双键碳原子上所连四个基团都不相同时,不能用顺反表示,只能用Z、E表示.按照“次序规则”比较两对基团的优先顺序,两个较优基团在双键碳原子同侧的为Z型,反之为E型.必须注意,顺、反和Z、E是两种不同的表示方法,不存在必然的内在联系.有的化合物可以用顺反表示,也可以用Z、E表示,顺式的不一定是Z型,反式的不一定是E型.例如：
脂环化合物也存在顺反异构体,两个取代基在环平面的同侧为顺式,反之为反式.
3．光学异构体的命名:
光学异构体的构型有两种表示方法D、L和R、S,D 、L标记法以甘油醛为标准,有一定的局限性,有些化合物很难确定它与甘油醛结构的对应关系,因此,更多的是应用R、S标记法,它是根据手性碳原子所连四个不同原子或基团在空间的排列顺序标记的.光学异构体一般用投影式表示,要掌握费歇尔投影式的投影原则及构型的判断方法.

㈤ 有机化学反应的类型有哪些反应类型

有机化学反应的基本类型主要有取代反应、加成反应、聚合反应等。

㈥ 有机化合物的分类方法有哪些

常见的分类方法有：按组成元素分，按碳架分类，按官能团分类。
按组成元素分
烃类物质：只含碳氢两种元素的有机物，如烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等。
烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列
化合物称为烃的衍生物，如醇、醛、羧酸、酯、卤代烃。
按碳架分类
根据碳原子结合而成的基本骨架不同，有机化合物被分为两大类：链状化合物、环状化合物。
按官能团分类
烃的衍生物和官能团
(1)从组成上说，烃的衍生物除含有C、H元素外，还有O、X(卤素)、N、S等元素中的一种或几种。
(2)从结构上说，烃的衍生物都可以看成是烃分子中的H原子被其他原子或原子团取代而衍变成的。
(3)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团叫做官能团。常见的官能团有：卤素(－X)、羟基(—OH)、醛基(—CHO)、羧基(—COOH)、硝基(—NO2)、氨基(—NH2)等，另外，碳碳双键和碳碳三键也分别是烯烃和炔烃的官能团。
易错点提示：①烃的衍生物实际上并不一定是由烃与其他物质直接生成的。②烃的衍生物中，可以含有H，如乙醇(C2H5OH)，也可以不含H，如四氯化碳(CCl4)。③烃的衍生物中，C、H以外的元素，一般是以官能团的形式出现的。
2．有机化合物中常见的官能团
根据官能团对有机物进行分类，是有机化学中常用的分类方法。用这种分类方法可将烃分为烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃等，可将烃的衍生物分为卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯和胺等。

㈦ 有机化学主要分为哪些种类

有机化学反应机理是有机化学反应过程的精髓。要系统掌握有机化学反应的实质，学习合理推断有机反应机理十分重要。学好了有机反应机理，就能够顺利推导出有机反应的产物。对学生来讲，理解和记忆很多零碎的反应很困难。如果把有机反应分成几类基本机理类型仍然不能满足学习的要求，如何学习好反应机理就成了有机化学教与学的关键。通过学习有机反应机理，系统掌握官能团结构和性质及反应的对应关系，即有什么样的结构及官能团就有相应的反应和性质，反之亦然。掌握同一类型反应从形式和深度上的变换，能从简单和熟悉的反应转换、认识、推导至不熟悉的复杂反应。
5.1 反应分类
为了能让学生把感觉似是而非的反应大杂烩做清晰准确的分类，一个可行的处理办法是按整体的变化从宏观上分类，即按反应物和产物之间的关系来分类。这样可以把反应分为4种基本类型：加成、消除、取代、重排[4]。
5.1.1 加成反应
2种反应物结合生成一种产物。通常，一种反应物中的π 键被2个新的 σ 键代替。例如：格氏试剂进攻羰基的加成反应（图1）。

图1 加成反应
5.1.2 消除反应
一种反应物被分成2种产物。通常，反应物的2个 σ 键被一个新的 π 键所取代。例如：卤代烃消除HX的反应（图2）。

图2 消除反应
5.1.3 取代反应
反应物通过 σ 键与其他部分相连的原子或基团被另一个σ 键所取代。例如：除草醚的合成（图3）。

图3 取代反应
5.1.4 重排反应
从一种反应物得到结构不同的一种产物。例如：Wolff重排（图4）。

图4 重排反应
5.2 反应机理分类
反应机理一共有3种基本类型：极性反应、自由基反应、协同反应。
极性反应：成对电子从电子密度高的区域（亲核位点）向电子密度低的区域（亲电位点）进攻，这样富电子体系和贫电子体系相互吸引，电子云重叠，成键，完成一个基元反应。直到反应结束。
自由基反应：通过单电子的运动来进行。组成新键的电子常常来自一个半充满的轨道和一个全充满的轨道。自由基反应多是链式反应，但也有例外。
协同反应：旧键的断裂和新键的形成是同时进行的，很多协同反应是经过一个环状过渡态，可以用成环过程中电子的运动来表示。
在授课过程中，各章节出现的重要反应，都要从反应类型、反应机理类型去讲解。例如，烷烃和卤素在光照条件下的反应，就从取代反应类型、自由基反应机理来详细讲述。

㈧ 有机化学分类

(一).按组成元素分
1.烃类物质：只含碳氢两种元素的:
如烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃
2.烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物（或含有碳氢及其以外的其他元素的化合物）
如醇、醛、羧酸、酯、卤代烃…
1．链状化合物：这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状。（因其最初是在脂肪中发现的，所以又叫脂肪族化合物。）如：
2．环状化合物：这类化合物分子中含有由碳原子组成的环状结构。它又可分为
三
类：
苯
萘
（2）芳香化合物：是分子中含有苯环的化合物。如：
(三)、按官能团分类
*
有机化合物的几种表示方法
1.
路易斯电子式
用一对电子表示一个共价键
2.
结构式（凯库勒式）
用一根短线表示一个共价键
3.
结构简式
将碳碳、碳氢之间的键线省略，双键、三键保留下来。
4.
键线式
省略碳、氢元素符号，只写碳碳键；通常相邻碳碳键之间的夹角画成120°。注：每个端点和转折点都表示碳原子，双键、三键保留下来。
cl
深海鱼油分子中有______个碳原子______个氢原子______个氧原子，分子式为________
22
32
2
c22h32o2
一些有机化合物分子的结构式，结构简式和键线式
乙酸乙酯
c2h4o2
乙醇
c2h6o
丙烯
c3h6
戊烷
c5h12
键线式
结构简式
结构式
物质名称
分子式
基本概念：
碳架：有机化合物中，碳原子互相连结成链或环是分子骨架又称碳架。
杂原子：有机化合物中除c、h原子以外的原子如n、o、s、p……等称为杂原子。
官能团：官能团是有机分子中比较活泼易发生化学反应的原子或基团。官能团对化合物的性质起着决定性作用。含有相同官能团的化合物有相似的性质。
(二)、按碳架分类
根据碳原子结合而成的基本骨架不同，有机化合物被分为两大类：
正丁烷
正丁醇
环戊烷
环己醇
（1）脂环化合物：是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物。如：
（3）杂环化合物
：组成的环骨架的原子除c外，还有杂原子，这类化合物称为杂环化合物
有机化合物分子中,比较活泼容易发生反应并反映着某类有机化合物共同特性的原子或原子团称为官能团。含有相同官能团的化合物，其化学性质会有相似之处.
根据分子中含有的官能团不同，可将有机物分为若干类。有机物中一些常见的官能团及其有关化合物的分类情况见表。这是有机化学教材中的主要分类方法。
如：含羧基
-cooh的为羧酸，
含氰基-cn的为腈，
含氨基-nh2的为胺，……
例如：
ch3
ch3
ch3
ch2
cl
c2h5oh
ch3cooh
ch3cl、c2h5oh、ch3cooh
以上三者衍生物的性质各不相同

㈨ 有机化学分为哪几类

根据当今化学学科的发展以及它与天文学、物理学、数学、生物学、医学、地学等学科相互渗透的情况，化学可作如下分类：
无机化学
元素化学、无机合成化学、无机高分子化学、无机固体化学、配位化学(即络合物化学）、同位素化学、生物无机化学、金属有机化学、金属酶化学等
有机化学
普通有机化学、有机合成化学、金属和非金属有机化学、物理有机化学、生物有机化学、有机分析化学。
物理化学
结构化学、热化学、化学热力学、化学动力学、电化学、溶液理论、流体界面化学、量子化学、催化作用及其理论等。
分析化学
化学分析、仪器和新技术分析。
高分子化学
天然高分子化学、高分子合成化学、高分子物理化学、高聚物应用、高分子物力。
核化学
放射性元素化学、放射分析化学、辐射化学、同位素化学、核化学。
生物化学
一般生物化学、酶类、微生物化学、植物化学、免疫化学、发酵和生物工程、食品化学等。
表面化学
凡是在相界面上所发生的一切物理化学现象统称为界面现象（interfase phenomena）或表面现象（surfase phenomena）。研究各种表面现象实质的科学称为表面化学。