1. 化学中怎么根据分子式判断有什么官能团
决定物质化学性质的集团称为官能团 卤素 羟基 羧基 双键 都是官能团
2. 高二有机化学 怎样辨别官能团
分开着看若羰基上连着氢则为醛基；若连着羟基则为酸；其中有个特例为甲酸羰基上连着氢和羟基。此时要按官能团的主次顺序来命名该有机物了。
各种官能团在一起的时候有先后主次之分
-COOH > -SO3H > -SO3NH2 > -COOCO- > -COOR > -COX > -CONH > -CN > -CHO > -CO- > -OH > -NH2 > -O- > -S- > >C=C< > -C≡C- > -R > -X > -NO2
3. 化学官能团怎么找
不用找，一般都是羧基羟基碳碳双键三键，你问的应该是怎样证明他是挂能团吧
4. 化学怎样看有机化合物带有什么官能团
首先要记住所有官能团长什么样子的,然后看到一个有机物后就开始分辨.
5. 如何判断一个分子的官能团
官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。
常见官能团卤代烃：卤原子(-X)
醇、酚：羟基(-OH
醛：醛基(-CHO)
酮：羰基(＞C=O)
羧酸：羧基(-COOH)
硝基化合物：硝基(-NO2)
胺：氨基(-NH2).
烯烃：双键（＞C=C＜）
炔烃：三键（-C≡C-）
醚：醚键（-O-） 可
磺酸：磺基（-SO3H）
腈：氰基（-CN）
酯: 酯 (-COO-)
酮：羰基（C=O）
注: 苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基(C6H5-)具有官能团的性质
6. 高中有机化学中 官能团怎么看啊，如图 ABC三个. 官能团表我会
醇（酚）醛酸酯的官能团命名功能依次增大，所以以后面的官能团来确定类别。Cd属于酸类，E属于酯类
7. 化学有机物的官能团怎么找（详细）
红外光谱对样品的适用性相当广泛，固态、液态或气态样品都能应用，无机、有机、高分子化合物都可检测。此外，红外光谱还具有测试迅速，操作方便，重复性好，灵敏度高，试样用量少，仪器结构简单等特点，因此，它已成为现代结构化学和分析化学最常用和不可缺少的工具。红外光谱在高聚物的构型、构象、力学性质的研究以及物理、天文、气象、遥感、生物、医学等领域也有广泛的应用。
红外吸收峰的位置与强度反映了分子结构上的特点，可以用来鉴别未知
物的结构组成或确定其化学基团；而吸收谱带的吸收强度与化学基团的含量有关，可用于进行定量分析和纯度鉴定。另外，在化学反应的机理研究上，红外光谱也发挥了一定的作用。但其应用最广的还是未知化合物的结构鉴定。
红外光谱不但可以用来研究分子的结构和化学键，如力常数的测定和分子对称性的判据，而且还可以作为表征和鉴别化学物种的方法。例如气态水分子是非线性的三原子分子，它的v1=3652厘米、v3=3756厘米、v2=1596厘米而在液态水分子的红外光谱中，由于水分子间的氢键作用，使v1和v3的伸缩振动谱带叠加在一起，在3402厘米处出现一条宽谱带，它的变角振动v2位于1647厘米。在重水中，由于氘的原子质量比氢大，使重水的 v1和v3重叠谱带移至2502厘米处，v2为1210厘米。以上现象说明水和重水的结构虽然很相近，但红外光谱的差别是很大的。
红外光谱具有高度的特征性，所以采用与标准化合物的红外光谱对比的方法来做分析鉴定已很普遍，并已有几种标准红外光谱汇集成册出版，如《萨特勒标准红外光栅光谱集》收集了十万多个化合物的红外光谱图。近年来又将些这图谱贮存在计算机中，用来对比和检索。
分子中的某些基团或化学键在不同化合物中所对应的谱带波数基本上是固定的或只在小波段范围内变化，例如，
经常出现在1600～1750厘米，称为羰基的特征波数。许多化学键都有特征波数，它可以用来鉴别化合物的类型，还可用于定量测定。由于分子中邻近基团的相互作用（如氢键的生成、配位作用、共轭效应等），使同一基团在不同分子中所处的化学环境产生差别，以致它们的特征波数有一定变化范围。
8. 化学怎么按官能团区分物质种类
在高中有机阶段能够和金属钠反应的官能团：羧基-cooh
羟基（包括醇羟基，酚羟基）-oh
能和氢氧化钠反应的官能团：旦害测轿爻计诧袭超陋羧基，酚羟基
，酯基，
卤素原子
能够和碳酸氢钠反应的官能团：羧基。
9. 化学怎么判断官能团
除外就是羟基
你说的羧基是羧酸的官能团 —COOH 一个碳原子两个氧原子和一个请氢原子的结构！两个氧共享一个氢
不知道是不是这样的 我有机化学学得很差
希望有用！谢谢采纳
Q 583382344
10. 化学官能团怎样看
烃类——看有木有“=”键 或者 三键
烃的衍生物（即除CH外还有其他元素的有机物）：
-OH 羟基
-COOH 羧基
-CHO 醛基
-Cl 卤代烃
-NO2 硝基
太多啦，不举例啦。有机物学的多了，你自然就知道哪些是官能团了。