如何快速干化学仪器

A. vitros 350干化学仪的初始化如何操作

干化学分析仪与湿化学分析仪生化项目检测的分析比较
【摘要】 目的 对干化学法和全自动生化分析检测血糖（Glu）、肌酐（Cr）、尿素（Urea）、血清钙（Ca）、磷（P）、淀粉酶（Amy）、肌酸激酶（CK）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）的结果进行比较分析，对这两种检测方法之间进行方法学的评价。
方法 以320例门诊及住院病人，其中男162例，女158例，平均年龄（43.6±21.1）岁，分别进行GLu、Cr、Urea、Ca、P、Amy、CK、ALT八个项目干化学试纸法和全自动生化分析仪测定，对比分析两种方法相关性；
用BECKMAN未定值人血基质质控血清LEVEL1和LEVEL3以两种方法对GLu、Cr、Urea、Ca、P、Amy、CK、ALT各进行10批次检测，分析两种仪器精密度。
结果 干化学试纸法与全自动生化分析仪法各项检测结果有高度正相关性（r>0.93），两者相比差异无显着性（P>0.05），且批内变异系数小于5%，精密度高。
结论 干化学试纸法具有准确、快速、重复性好、污染小及片易保存等优点，可为临床提供快速、准确的实验诊断参考依据，适用于临床急诊生化项目的检测。
【关键词】 干化学试纸法；
全自动生化分析仪；
对比分析
干化学又称为固相化学，采用多层薄膜的固相试剂技术，只要把液体样品直接加到已固化于特殊结构的试剂载体，即干式化的试剂中，以样品中的水为溶剂，将固化在载体上的试剂溶解后，再与样品中的待测成分进行化学反应，从而进行分析测定，根据Kubelka-Munk理论，可计算出待测物的浓度。
V350干式生化分析仪所使用的干试剂条为三层：第一层为分布扩散层；
能使标本均匀分布，能过滤大分子，将溶血、高血脂血及胆红素干扰减至最低，同时还提供反射测定的背景；
第二层为试剂层：包含干性试剂，控制反应顺序；
第三层为指示剂层：包含染料以产生显色复合物。
多层薄膜技术不仅能掩盖待测物的有色物质并提供背景、选择性地阻留或去除干扰物质；
而且还将等同于湿化学法反应原理的各种物质分层中进行，某一层中的反应产物又可进入另一层中进行其他反应，从而引导反应序列；
其各层可以给出一种特定的环境用以控制反应序列和反应时间。
院检验科添置了强生公司VITROS 350干式生化分析仪，为了保证检验结果的可靠性，用VITROS 350干式生化分析仪和雅培AEROSET型全自动生化分析仪对急诊生化检验中最常用的检测项目GLu、Cr、Urea、Ca、P、Amy、CK、ALT进行检测，对检测结果的相关性、重复性、精密度进行对比分析，结果如下。
1 材料与方法 1.1 仪器和试剂
（1）VITROS 350干式生化分析仪。
干式生化分析仪及其干化学法Glu、Cr、Urea、Amy、Ca、P、CK、ALT测定干片。
（2）雅培AEROSET型全自动生化分析仪。
试剂均采用中生北控生物科技有限公司所产试剂盒，以试剂盒自带标准液定标校准。
1.2 标本来源
（1）以门诊及住院病人为检测对象，其中男162例，女158例，年龄35～75岁，平均（43.6±21.1）岁。
空腹采集血标本，待血液凝固后分离血清分别进行GLu、Cr、Urea、Amy、

B. 化学玻璃仪器如何才算清洗干净

玻璃仪器洗干净的标志是玻璃仪器内壁附着的水既不聚成水滴，也不成股流下，或内壁形成均匀的水膜。
用清水覆盖玻璃仪器表面，如果清水能在玻璃表面较为均匀地成膜附着，既不会凝聚也不会流下，那么玻璃仪器表面清洁。
这种方法主要是利用了水对玻璃的浸润性，水分子可以附着在玻璃表面，并且水的表面张力小于水与玻璃之间的吸附力，所以与玻璃相吸的水不会凝聚成滴也不会流走。
如果玻璃表面有污渍，那么水膜会有轮廓缺损，并且污渍附近的水因为没有对抗表面张力的吸附所以会有一定的凝聚现象。

实验室玻璃仪器的清洗流程
1.附着玻璃器皿上的污垢大致有两类，一类是用水即可清洗干净的，另一类则是必须使用清洗剂或特殊洗涤剂才能清洗干净的。在实验中，无论附在玻璃器皿上的污垢属哪一类，用过的器皿都应立即清洗。
2.盛过糖、盐、淀粉、泥砂、酒精等物质的玻璃器皿，用水冲洗即可达到清洗目的。应注意，若附着污物已干硬，可将器皿在水中浸泡一段时间，再用毛刷边冲边刷，直至洗净。
3.玻璃器皿沾有油污，可用洗衣粉、去污粉、洗洁精等与配制成的洗涤剂进行清洗。清洗时现在静水中要用毛刷刷洗，用此洗涤剂也可清洗附有机油的玻璃器皿。玻璃器皿用洗涤剂清洗后，再用清水冲净。
4.对附有高分子有机物的玻璃器皿，应采用有机溶剂，如汽油、苯等进行清洗。若还难以洗净，可将玻璃器皿放入碱性洗涤剂中浸泡一段时间，再用浓度为5%以上的碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠或磷酸钠等溶液清洗，甚至可以加热清洗。
5.在化学反应中，往往玻璃器皿壁上附有氧化物、酸、碱等污物。清洗时，应根据污垢的特点，用强酸、强碱清洗或动用中和化学反应的方法除垢，然后 再用水冲洗干净。使用酸碱清洗时，应特别注意安全，操作者应带橡胶手套防护镜，操作时要使用镊子，夹子等工具，不能用手取放器皿。
6.光学玻璃表面发霉，是一种常见现象。当光学玻璃生霉后，光线在其表面发生散射，使成像模糊不清，严重者将使仪器报废。光学玻璃生霉的原因多是因其表面附有微生物孢子，在温度、湿度适宜，又有所需″营养物″时，便会快速生长，形成霉斑。对光学玻璃做好防霉防污尤为重要，一旦产生霉斑应立即清洗。消除霉斑，清洗霉菌可用0.1～0.5%的乙基含氢二氯硅烷与无水酒精配制的清洗剂清洗，湿潮天气还要掺入少量的乙醚，或用环氧丙烷、稀氨水等清洗。

C. 仪器的干燥的实验原理

仪器的干燥通常是化学干燥法。

化学干燥法是将适当的干燥剂直接加入到待干燥的液体中去，使与液体中的水分发生作用而达到干燥的目的。依其作用原理的不同可将干燥剂分成两大类：一类是可形成结晶水的无机盐类，如无水氯化钙，无水硫酸镁，无水碳酸钠等；另一类是可与水发生化学反应的物质，如金属钠、五氧化二磷、氧化钙等。

前一类的吸水作用是可逆的，升温即放出结晶水，故在蒸馏之前应将干燥剂滤除，后一类的作用是不可逆的，在蒸馏时可不必滤除。对于一次具体的干燥过程来说，需要考虑的因素有干燥剂的种类、用量、干燥的温度和时间以及干燥效果的判断等。这些因素是相互联系、相互制约的，因此需要综合考虑。

其他干燥方法

1、常压干燥

即在一个大气压条件下的干燥称常压干燥，常压干燥法应用最广泛，操作以及设备都简单，而且有相当高的精确度。

2、减压干燥

减压干燥是在密闭容器中抽真空后进行干燥的方法，此法优点是温度较低，产品质松易粉碎。温度升高，可加快蒸发速度，加大蒸发量，有利于干燥进行。但应视干燥物料的性质适当选择干燥温度，以防某些成分被破坏。

D. 制作简易化学仪器

这个超市去买瓶装木糖醇，吃完了剩下的瓶子可以短期储存不易变质的物质。
去买廉价的钢笔，可以当做胶头滴管，当然要注意液体是否会与钢笔本身反应。
去药店买许多廉价的小瓶子的药，这个瓶子有许多用处，可以装少量固体，可以装少量液体但是必须药正立，因为通常都盖子不稳。
还有就是墨水瓶，这个可以储存许多化学试剂或什么什么的乱七八糟的。
暂时就这些！望lz采纳！

E. 怎么把化学的玻璃仪器洗干净

通常情况下先用自来水冲洗 至无污物，再用洗涤剂洗涤或浸泡，最后用蒸馏水漂洗数次烘干或晾干备用。先用水刷洗。对于长久不用的杯皿器具和刷子刷不下的结垢可用洗液洗涤，根据实际情况可使用。
常用洗涤液及其配方使用方法

①铬酸洗液

研细的重铬酸钾20g溶于40mL水中，慢慢加入360mL浓硫酸。用于去除器壁残留油污，用少量洗液刷洗或浸泡一夜，洗液可重复使用。

②工业盐酸（浓或1：1）用于洗去碱性物质及大多数无机物残渣。

③碱性洗液

10%氢氧化钠水溶液或乙醇溶液。水溶液加热（可煮沸）使用，其去油效果较好。注意：煮的时间太长会腐蚀玻璃，碱—乙醇洗液不要加热。

④碱性高锰酸钾洗液

4g高锰酸钾溶于水中，加入10g氢氧化钠，用水稀释至100mL。洗涤油污或其他有机物，洗后容器沾污处有褐色二氧化锰析出，再用浓盐酸或草酸洗液、硫酸亚铁、亚硫酸钠等还原剂去除。

⑤草酸洗液

5—10g草酸溶于100mL水中，加入少量浓盐酸。洗涤高锰酸钾洗液后产生的二氧化锰，必要时加热使用。

⑥碘—碘化钾洗液

1g碘和2g碘化钾溶于水中，用水稀释至100mL。洗涤用过硝酸银滴定液后留下的黑褐色沾污物，也可用于擦洗沾过硝酸银的白瓷水槽。

⑦有机溶剂

苯、乙醚、二氯乙烷等。可洗去油污或可溶于该溶剂的有机物质，使用时要注意其毒性及可燃性。

用乙醇配制的指示剂干渣，比色皿，可用盐酸—乙醇

（1：2）洗液洗涤。

⑧乙醇、浓硝酸

注意：不可事先混合！用一般方法很难洗净的少量残留有机物，可用此法：于容器内加入不多于2mL的乙醇，加入10mL浓硝酸，静置即发生激烈反应，放出大量热及二氧化氮，反应停止后再用水冲，洗操作应在通风橱中进行，不可塞住容器，作好防护。

F. 化学各仪器操作方法

一、试管
主要用途 ：①、盛放少量固体或液体；②、收集少量气体或验纯；③、在常温或加热时，用作少量物质的反应容器；
④用作少量气体的发生容器。
使用方法 ： ①、可直接加热，先均匀加热，再集中在药品部位加热；②给液体加热时液体体积不得超过试管容积的1／3；
③使用时试管应干燥，加热液体时试管口不要朝着别人或自己，试管倾斜与桌面成45°角；
④加热固体时，试管口略向下倾斜；⑤使用试管夹夹持，夹在试管中上部，加热后不能骤冷，也不能立即放回塑料试管架上。
原因： ①防止试管因受热不均而破裂；②防止液体溢出；③防止液体喷出伤人，倾斜可增大受热面积，使受热均匀；④避免管口冷凝水倒流使试管炸裂；⑤避免烫伤手，防止试管炸裂，塑料试管架熔化变形。
二、试管夹
主要用途 ：夹持试管。
使用方法 ：①试管夹应从试管底部往上套，然后夹在试管中上部；②手握长柄，不要把拇指按在短柄上。
原因： ①防止杂质带入试管，加热时烧焦试管夹。②防止试管脱落。
三、烧杯
主要用途 ：①用作常温或加热时较多量的液体物质的反应容器；②溶解物质或配制溶液
使用方法 ：①加热时要垫石棉网，液体体积不超过容积的2/3，加热前外壁应擦干，不能用于固体加热；
②进行反应时液体体积不得超过容积的1/3；③配置溶液时，要用玻璃棒轻轻搅拌。
原因： ①避免受热不均引起破裂，加热沸腾使液体外溢；②便于加热、搅拌以免溅出；③以免损坏烧杯。
四、玻璃棒
主要用途 ： ①用于搅拌；②转移液体时引流；③蘸取少量液体。
使用方法 ：①搅拌时不可碰击容器壁，不可用棒端击碎固体；②用后要立即清洗。
原因： ①防止容器破裂；②防止污染所取药品。
五、酒精灯
主要用途 ：用于加热物质
使用方法 ：①灯内酒精的量不可超过容积的2/3，不少于容积的1/4；②灯芯松紧适宜，不能烧焦且应剪平；③不准用燃着的酒精灯引燃另一酒精灯；④不准用嘴吹灭（用灯帽盖灭）；⑤不可向燃着的酒精灯内添加酒精；⑥不用时必须盖上灯帽；⑦调节灯焰大小时应熄灭酒精灯；⑧应用外焰加热。
原因： ①酒精过多，在加热或转移时易溢出，太少时易引起爆炸；②保证更好地燃烧，火焰保持较高温度；③防止酒精洒出引起火灾；④防止灯内酒精引燃失火；⑤防止引起火灾；⑥防止酒精挥发和灯芯吸水而不易点燃；⑦防止引燃酒精蒸气而失火；⑧外焰温度最高。
六、量筒
主要用途 ：量取液体体积（精确到0.1mL，无零刻度）
使用方法 ： ①量筒要放平，视线要与凹液面的最低处保持水平（三点一线）；②不可加热、不可量取热溶液，不可用于配制溶液不可作反应容器；③应根据所取液体量选取量程合适的量筒。
原因： ①保证读数准确；②防止破裂；③以免增大误差。
七、托盘天平
主要用途 ：称量固体药品（精确到0.1g）
使用方法 ：①称量前检查游码是否在零刻度，天平是否平衡，右偏重向左调，左偏重向右调；②称量时，左物右码，放砝码时，先大后小；③托盘各放大小相同的纸片称量固体，有腐蚀性、易潮解物应放在玻璃器皿中称量；④用镊子夹取砝码，用后放回砝码盒，游码移回零处。
原 因：①保证称量准确；②操作方便、规范；③保持托盘干净，不受腐蚀；④保护天平，防止砝码生锈。
八、胶头滴管（滴瓶）
主要用途 ：①取用或滴加少量液体；②滴瓶用于盛放液体药品。
使用方法 ： ①取液时先将胶头中的空气挤出，再用滴管取液，不可反复挤压胶头；②滴加时应让滴管悬空，位于容器口正上方，不可伸入容器内或接触容器壁；③不能吸液过多，用后不可平放或倒置；④取液之后立即清洗，不可一管多用；⑤滴瓶上的滴管用后不必清洗，但要立即放回原瓶。
原因： ①防止空气中的物质污染试剂；②防止玷污滴管，污染试剂；③防止腐蚀胶头；④防止试剂相互污染；⑤以免放错，污染试剂。
九、蒸发皿
主要用途 ： ①蒸发和浓缩结晶液体；②用作较大量固体的加热。
使用方法 ： ①可直接加热；②均匀加热，切勿骤冷；③加热结束，用坩埚钳夹持移开。④加热后的蒸发皿不能直接放在试验台上。
原因： ①薄瓷质器皿能加热；②防止炸裂；③以免烫伤自己；④防止烫坏试验台。
十、漏斗（长颈漏斗）
主要用途 ：①制作过滤器； ②向小口容器倾倒液体；③长颈漏斗在气体发生装置中用于注入液体药品。
使用方法 ： ①不可向其中倾倒热的液体；②长颈漏斗下端要没入液面以下（分液漏斗不一定）
原 因： ①以防炸裂；②防止所制气体任意逸散，确保气体纯净。
十一、集气瓶
主要用途 ： ①收集或贮存少量气体；②进行气体的化学反应。 使用方法 ： ①不能用作加热容器；②集满气体后应用玻璃片盖住瓶口；③在瓶内燃烧物质时，若有熔化物飞溅，应在瓶底铺一层细沙或放少量的水。
原 因： ①容易炸裂；②防止气体逸出；③防止炸裂。
十二、铁架台（铁夹、铁圈）
主要用途 ：①固定和支持各种仪器；②铁圈上可放置石棉网进行加热，放置漏斗进行过滤。
使用方法 ： ①固定和组装仪器时应按从下到上、从左到右的顺序进行；②夹持仪器时，铁夹松紧适宜，以略能转动、不脱出为宜；③固定仪器时，仪器重心要落在底盘上。
原 因： ①可简化操作，以防重复操作；②防止仪器脱落；③防止仪器不稳。
十三、燃烧匙
主要用途 ： 用于可燃性固体物质的燃烧。
使用方法 ： ①放入集气瓶中要自上而下慢慢放入；②不要触及瓶壁，预先要放入少量水或沙土。
原 因： ①保持充分燃烧；②防止集气瓶炸裂。

（一）常见化学仪器及使用方法【见前表】
（二）化学试验基本操作
一、药品的取用
⑴、取用的原则
①“三不”原则：不能用手接触药品，不直接闻药品的气味，不得尝药品的味道。
②严格药品用量（节约原则）：严格按照试验规定的用量取用药品；若未说明用量，则一般按量少取用，液体取1～2ml,固体只需盖满试管底部。
③药品处理原则（“三不一要”）：用剩的药品不能放回原瓶，不随意丢弃，不拿出实验室，要放入指定容器。
⑵、取用的方法：
①、固体药品的取用：
A、块状：用镊子夹取，“一横二放三慢竖”，即将试管横放，把药品放入试管口以后，再把试管慢慢竖立起来，使块状物轻轻滑落至底部，可防止打破容器底。
B、粉末、小颗粒：用药匙或纸槽取用，“一斜二送三直立”，即先将试管倾斜，用药匙或纸槽把药品送入试管底，再将试管迅速直立。应防止粉末沾壁。
②、液体药品的取用：
A、较多量：倾倒法，先拿下瓶塞倒放桌上，再使标签向着手心，瓶口紧挨容器口，将液体缓缓倒入。倒完液体，立即塞紧瓶塞，把瓶子放回原处。
B、较少量：滴管吸取法，可用胶头滴管吸取，注意“垂直、悬空、四不要”。
C、极少量：用玻璃棒蘸取。如用pH试纸测溶液的pH值时，就用玻璃棒蘸取待测液。
③、定量药品的取用：
A、液体用量筒量体积。量筒应放平稳，先向量筒内倾倒液体至接近所需刻度时，再改用胶头滴管滴加药液至所需刻度线。读数时，视线与量筒内液体凹液面的最低处保持水平，（若俯视读数偏大，实际偏小；仰视读数偏小，实际偏大）。
B、固体用天平称质量。使用天平要做到“一调、二放、三要”： “一调”称量前把游码调零，并调节平衡螺母使天平平衡；“二放”干燥药品放在纸上称量，易潮解和有腐蚀性的药品放在玻璃器皿中称量；“三要”一要左物右码，二要先大后小（加砝码），三要用镊子夹砝码。
二、物质的加热
⑴、酒精灯的火焰分为三层：外焰、内焰、焰心。焰心温度最低，外焰温度最高，所以给物质加热时利用酒精灯的外焰。
⑵、加热的仪器：①给液体加热可用试管、烧杯、烧瓶、锥形瓶、蒸发皿，给固体加热可用干燥的试管、蒸发皿、燃烧匙；②用试管加热时须使用试管夹或铁夹夹持，用烧杯、烧瓶、锥形瓶加热时须垫上石棉网；③不能加热的仪器有集气瓶、量筒、漏斗、水槽等
⑶、注意事项：①用外焰加热，不能接触灯芯，也不能离得过远；②要均匀加热，先要预热（可移动试管或酒精灯）；③固体集中加热药品部位，液体加热其中下部；④固体加热时，试管口略向下倾斜，防止水蒸气冷凝并倒流回试管底部，使试管炸裂；⑤液体加热时，试管内液体不超过容积的1/3，试管与桌面成45°角，试管口不能对着自己或有人的地方；⑥试管外壁不能有水，防止炸裂；⑦加热完毕不能立即用冷水冲洗，也不能直接放在试验台上。
三、药品的存放
固体---广口瓶 液体---细口瓶 气体---集气瓶 白磷----放在水中 钠---存放在煤油中 遇光受热易分解的药品放于棕色试剂瓶中 浓硫酸、浓盐酸、浓硝酸、NaOH 、Ca﹝OH﹞2 、铵盐及结晶水合物，需密封保存。
注意：①盛碱性试液的试剂瓶不能用玻璃塞；②易燃易爆物要远离火源。
四、玻璃仪器的洗涤
⑴洗涤的顺序：①倒弃废物（倒在指定容器内），②用水冲洗并加以震荡，③用试管刷刷洗，④再用水冲洗。
⑵难溶物的清洗：油污用热纯碱溶液或洗衣粉；难溶性固体用稀盐酸。
⑶干净的标准：仪器内壁附着的水既不聚成水滴，也不成股流下。
五、物质的溶解
仪器：烧杯（少量可只用试管）、玻璃棒
方法：⑴常用粉碎、搅拌、振荡、加热等方法加速溶解；
⑵ 振荡试管内液体时，做到腕动臂不动，搅拌时，轻轻搅拌，不可碰撞烧杯壁，以免打破烧杯。
⑶稀释浓硫酸时一定把浓硫酸沿器壁慢慢注入盛有水的烧杯中，并用玻璃棒不断搅拌，使产生的热量迅速散失。
六、物质的过滤：
目的：能除去液体中混有的难溶性固体
仪器：漏斗、烧杯、玻璃棒、铁架台（带铁圈）
操作要点：“一贴、二低、三靠”
“一贴”即滤纸紧贴漏斗边缘。“二低”即滤纸边缘应低于漏斗边缘；滤液的液面应低于滤纸边缘。“三靠”烧杯口要紧靠玻璃棒；玻璃棒末端要紧靠三层滤纸处；漏斗下端要紧靠烧杯内壁。
七、物质的蒸发：
目的：除去溶液里的溶剂。
仪器：铁架台（带铁圈）、烧杯、玻璃棒、蒸发皿、坩埚钳、酒精灯
操作要点：⑴组装仪器，倒入液体，进行加热；
⑵用玻璃棒不断搅拌，防止液体局部温度过高造成液滴飞溅；
⑶蒸发皿中出现较多固体时就停止加热，防止固体烧焦；
⑷刚加热完毕的蒸发皿用坩埚钳夹持取下，不能直接放在试验台上。
八、仪器的连接：
要求：湿润、旋转，整洁美观
顺序：自下而上，自左到右
方法：连接的一端用水湿润，再旋转着与其它仪器连接。
九、气密性检查：
步骤：①连接好仪器，②把导管的一端插入水中，③用手掌紧贴容器外壁。
判断：若装置不漏气，导管口应有气泡冒出，松开手会在导管内形成一段水柱

G. 干燥玻璃仪器的方法有哪些

1、晾干 不急用的，要求一般干燥，可在纯水涮洗后，在无尘处倒置晾干水分，然后自然干燥。可用安有斜木钉的架子和带有透气孔的玻璃柜放置仪器。

2、烘干 洗净的仪器控去水分，放在电烘箱中烘干，烘箱温度为105—120℃烘1h左右。也可放在红外灯干燥箱中烘干。此法适用于一般仪器。称量用的称量瓶等烘干后要放在干燥器中冷却和保存。带实心玻璃塞的及厚壁仪器烘干时要注意慢慢升温并且温度不可过高，以免烘裂，量器不可放于烘箱中烘。

硬质试管可用酒精灯烘干，要从底部烘起，把试管口向下，以免水珠倒流把试管炸裂，烘到无水珠时，把试管口向上赶净水汽。

3、热（冷）风吹干 元素分析仪对于急于干燥的仪器或不适合放入烘箱的较大的仪器可用吹干的办法，通常用少量乙醇、丙酮（或最后再用乙醚）倒入已控去水分的仪器中摇洗控净溶剂（溶剂要回收），然后用电吹风吹，开始用冷风吹1—2min，当大部分溶剂挥发后吹入热风至完全干燥，再用冷风吹残余的蒸汽，使其不再冷凝在容器内。此法要求通风好，防止中毒，不可接触明火，以防有机溶剂bao zha

H. 玻璃仪器的干燥注意事项

玻璃仪器的干燥 注意事项：
作实验应经常要用到的仪器应在每次实验完毕后洗净干燥备用。用于不同实验对干燥有不同的要求,一般定量分析用的烧杯、锥形瓶等仪器细净即可使用,而用于食品分析的仪器很多要求是干燥的,有的要求无水痕,有的要求无水。应根据不同要求进行干燥仪器。   
(1)晾干
不急等用的仪器,可在蒸馏水冲洗后在无尘处倒置处控去水分,然后自然干燥。可用安有木钉的架子或带有透气孔的玻璃柜放置仪器。   
(2)烘干   
洗净的仪器控去水分,放在烘箱内烘干,烘箱温度为105~110℃烘1小时左右。也可放在红外灯干燥箱中烘干。此法适用于一般仪器。称量瓶等在烘干后要放在干燥器中冷却和保存。带实心玻璃塞的及厚壁仪器烘干。硬质试管可用酒精灯加热烘干,要从底部烤起,把管口向下,以免水珠倒流把试管炸裂,烘到无水珠后把试管口向上赶净水气。   
(3)热(冷)风吹干   
对于急于干燥的实验室仪器或不适于放入烘箱的较大的仪器可用吹干的办法。通常用少量乙醇、丙酮(或最后再用乙醚)倒入已控去水分的仪器中摇洗,然后用电吹风机吹,开始用冷风吹1~2分钟,当大部分溶剂挥发后吹入热风至完全干燥,再用冷风吹去残余蒸汽,不使其又冷凝在容器内。    

I. 化学实验室仪器怎么用烘箱干燥

目前市场上有一款“EXS玻璃器皿干燥柜”专门针对化学实验室仪器进行烘干设计的，不但可以对仪器进行烘干，超大的空间烘干后还可以直接进行储存，不像以往小烘箱那样烘干后还拿出来放置器皿储存柜，省力省空间，而且这款还是全智能控制的，希望能帮到您。