仲丁醇化学式怎么写

⑴ 仲丁烯的化学式

CH3-CH=CH2-CH4和CH2=CH-CH2-CH3。
丁烯，化学式C4H8。有三种异构体：1-丁烯。无色气体，熔点-185.4℃，沸点-6.3℃。2-丁烯。分顺式和反式两种。顺式熔点-139.3℃，沸点3.7℃。反式熔点-105.5℃，沸点0.88℃。1-丁烯和2-丁烯亦合称正丁烯。异丁烯。亦称2-甲基丙烯。无色气体，溶点-139.0℃，沸点-6.9℃。三者都不溶于水，易溶于乙醇，且均能与空气形成爆炸性混合物。异丁烯的爆炸极限为1.7～9.0%（体积）。三种异构体都是催化裂化气体的主要组分，可由高温热裂石油气中分出。实验室中由丁醇去水制取。1-丁烯和2-丁烯通过去氢反应制造丁二烯（合成橡胶的重要原料），通过水合反应生成正丁醇和仲丁醇。异丁烯进行水合反应可生成叔丁醇，经氧化成为甲基丙烯醛和甲基丙烯酸，经氨氧化得甲基丙烯腈。异丁烯还用于生产聚异丁烯（用作粘性添加剂，以提高矿物润滑油的粘度）。异丁烯与异丁烷经烷基化反应可生产高辛烷值汽油。异丁烯与异戊二烯聚合可以生成丁基橡胶。

⑵ 一元醇,二元醇等是怎样命名的,分子式怎样

有机化合物数目众多，结构复杂，理想的名称不仅应该表示分子的组成，而且要准确、简便地反映出分子的结构，因此命名法是有机化学的重要内容之一。常见的命名法有普通命名法、系统命名法和衍生物命名法。系统命名法现普遍为各国所采用。1982年在瑞士日内瓦召开的一次国际化学会议上制定了一个有机化合物命名原则，并称之为日内瓦命名法，以后几经修改和补充，1974年在伦敦召开的国际理论与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry, 简称IUPAC）上又加以修订后，特称为国际系统命名法（IUPAC系统命名法）或简称系统命名法。
我国现在所用的“有机化学命名原则”是在1980年中国化学会根据日内瓦命法及IUPAC系统命名法的原则，结合我国文字特点而制定的。这一方法可以运用于所有一般有机化合物的命名（某些复杂的天然有机化合物另有各自特定的命名方法）。而习惯命名法只适用于含碳原子较少的化合物，有很大的局限性，但它运用正、异、新、伯、仲、叔、季七个字区别异构体的方法，在系统命名法中表示侧链名称时还是有用的，具体命名方法将在以后章节详细介绍，本节着重介绍我国的系统命名法中常用的化学介词。化学介词是代表化合物结构组分结合关系的连缀词。在化合物的命名和结构关系不会混淆时，介词往往可以省略。在可省略的情况下，为了说明目的，介词被括在括号内。下面是我国所用的几个主要介词。
（1）化。表示简单的两个基之间的化合。这个介词往往是省略的。例如，CHCOCl酰氯或氯（化）乙酰；CHCl六氯（化）苯。
（2）代。表示：①取代碳原子上的氢。例如，CHClCHCl 1，2-二氯（代）乙烷。②硫置换碳原子上的氧原子。例如：CHCHCHSH 丙硫醇或硫代丙醇。③硫置换羧基碳原子上的氧原子。例如 乙二硫代酸。
（3）合。表示：①某一化合物与某一基团发生加成作用。例如，丙酮合亚硫酸钠；HNNH·HO水合肼；②分子间的加成化合。例如，CHO·CH(OH)醌合氢醌（氢键缔合）。
（4）聚。表示相同分子的聚合。例如，(CHO)三聚甲醛；(－CH－CH－)聚乙烯。
（5）缩。表示相同或不相同的分子间失去水、醇、氨等小分子。例如，CHCH＝NNHCONH乙醛缩氨基脲。
（6）并。表示两个或两个以上的芳环或脂环之间通过两位或多位相互结合形成稠环。例如：

（7）杂。表示其他原子置换了环上碳原子。用于杂环命名法的介词。例如，吡啶的系统命名可称为氮杂苯，又如嘧啶的命名可称为二氮杂苯。
（8）联。表示相同的环烃或杂环彼此以单键或双键直接相连。例如：

（9）叉。表示基上一个原子用二价连于另一原子或两个原子上。例如：

（10）撑。表示一个二价基，其两价在基的两端，分别连接在另外两个原子上。例如，
BrCHCHCHBr 丁撑二溴（或1，4-二溴丁烷）。
（11）用。表示基上一个原子用三价连于另一原子或三个原子上。例如，CHCCl 苄用三氯（或苯三氯甲烷）。
随着新化合的不断增加，有机化合物的命名方法将不断地修订和完善。各类有机化合物的具体命名方法将在以后各章中详细讨论。

⑶ c4h8的同分异构体结构简式和系统命名

C4H8一共有5种同分异构体。

结构简式和系统命名如下：

1、CH2=CH-CH2-CH3，1-丁烯

2、CH3-CH=CH-CH3，2-丁烯

3、CH2=C(CH3)2，2-甲基丙烯

4、环丁烷，就是一个正方形

5、甲基环丙烷，就是一个三角形，其中一个顶点连有一个甲基。

丁烯是四个化学式为C4H8的异构体的总称，它们主要是无色气体，来源是从原油提炼。这四个异构体都含有四个碳原子和一个双键。

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1、1-丁烯（分子式：C4H8 分子量：56.11）在室温和常压下为无色、可燃性气体。能溶于大多数有机溶剂，不溶于水，与空气混合能形成爆炸性混合物。1-丁烯在高浓度下可作为麻醉剂。其毒性约是乙烯的4.5倍。

2、1-丁烯为重要的基础化工原料之一，是合成仲丁醇、脱氢制丁二烯的原料。与甲醛反应生成异戊二烯，可制成不同分子量的聚异丁烯聚合物以用作润滑油添加剂、树脂等，水合制叔丁醇，氧化制有机玻璃的单体甲基丙烯酸甲酯。

⑷ 用化学方式鉴别下列各组化合物！正丁醇，仲丁醇，叔丁醇

用浓盐酸+无水氯化锌作为鉴别试剂伯醇(正丁醇属于伯醇)
不分层,不浑浊仲醇(仲丁醇)
几分钟后出现浑浊叔醇(叔丁醇),立即变浑浊或分层
追问：要写出它的结构式哦！老师！
追答：
追答：刚看到哈

⑸ 正丁醇，仲丁醇，叔丁醇与卢卡斯试剂反应的浑浊时间和分层时间分别是多少，反应原理是什么

1、正丁醇（伯醇）和卢卡斯试剂反应：长时间无可见反应，溶液不变浑浊；

2、仲丁醇和卢卡斯试剂反应：溶液在5到10分钟之内变为云雾状；

3、叔丁醇和卢卡斯试剂反应：溶液立即变成云雾状，发生相分离。

反应原理：

等物质的量的氯化锌和盐酸组成了卢卡斯试剂，在盐酸的作用下，醇中的羟基发生质子化，脱去一分子水形成碳正离子，碳正离子和氯离子结合生成氯代烷，反应的快慢和醇对应的碳正离子稳定性有关，由于烃基的推电子性，叔碳正离子最稳定，容易生成，而伯碳正离子最不稳定，难以生成，所以可以通过反应的快慢判断低级醇的结构。

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实验现象不明确的原因：

1、卢卡斯试剂不够灵敏

醇与卢卡斯试剂反应是单分子亲核取代反应机理，HCl和氯化锌都参与了反应过程，试剂中氯化锌和HCl的浓度是决定反应速率的重要因素。

氯化锌和浓盐酸不但要有恰当的配比，还应该具有足够高的浓度，试剂才会具有足够高的灵敏度。

2、生成的低级氯代烃易挥发

卢卡斯试验生成的低级氯代烃的沸点比较低，相对密度都低于卢卡斯试剂，所以试验中生成的低级氯代烃是容易挥发散失的。

由于仲醇反应较慢，伯醇反应更慢，氯代烷烃一边生成一边挥发，所以不容易形成显着的浑浊或分层现象；实验中发现，即使是反应最快的叔醇，原先出现的浑浊或分层现象时间稍长也会消失，因此生成的氯代烃挥发散失也是导致卢卡斯试验失败的原因之一。

⑹ 分子式C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机化合物有

有机基团能与Na反应产氢气的，要么-OH，要么-COOH；可是这里只有一个O，所以一定是-OH；即用一个-OH取代了C4H10（丁烷），因此有

正丁醇（1-丁醇）
CH3CH2CH2CH2OH
异丁醇（2-甲基丙醇）
CH3CH(CH3)CH2OH
【一个叔碳原子，连2个甲基、1个-H、1个-CH2OH】
仲丁醇（2-丁醇）
CH3CH2CH(CH3)OH
【一个叔碳原子，连1个乙基、1个甲基、一个羟基】
2-甲基-2-丙醇
C(CH3)3OH
【一个叔碳原子，连3个甲基、1个羟基】

⑺ 仲丁醇 化学式怎么写

仲丁醇（2-butyl alcohol；sec-butyl alcohol），分子式C4H10O。无色透明的易燃液体，有类似葡萄酒的气味。用于制造甲乙酮，合成香精、染料等的原料，也用作溶剂。易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。

⑻ 请简要介绍一下卢卡氏试剂可以鉴别出正丁醇,仲丁醇,叔丁醇的反应原理,请写出相关的化学反应方程式

LUCAS试剂就是浓盐酸+无水氯化锌，将LUCAS试剂加入
伯醇(正丁醇属于伯醇)
不分层,不浑浊
仲醇(仲丁醇)
几分钟后出现浑浊
叔醇(叔丁醇)或烯丙型醇或苯甲型醇,立即变浑浊或分层
还有甘油
甘油易溶于水
丁醇微溶于水

⑼ 仲丁醇 化学式怎么写

化学式是C4H10O,结构简式是CH3CH2CH(OH)CH3,仲丁醇又叫2-丁醇.

⑽ 仲丁醇的化学结构式

仲丁醇（2-butyl alcohol；sec-butyl alcohol），分子式C4H10O。无色透明的易燃液体，有类似葡萄酒的气味。用于制造甲乙酮，合成香精、染料等的原料，也用作溶剂。易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。