化学溶液怎么处理

❶ 救命！！！某种化学溶液沾在了手上，怎么也洗不掉！！！

氯化钠溶液，硫酸铜溶液，硝酸银溶液，碱式碳酸铜，盐酸溶液和碳酸钠有毒的就只有硫酸铜溶液，硝酸银溶液，碱式碳酸铜，而且毒性是服用后才表现出来，是使蛋白质变性的物质，但是皮肤占上了最多也只是是皮肤上的死蛋白质“再死一次”，跟火烫伤的程度差不多，也就是褪一层皮，别太在意，不会因此得到什么恐怖的病

硝酸银是无色的，销酸银溶液接触到皮肤或织物遇光发生化学变化，生成黑色斑点污迹，可用赤血盐6克、碳酸钾3克，加水至500毫升所配成的溶液涂抹，也可用10%的碘化钾溶液，再用肥皂酒精溶液从织物反面渗入，再用加氨水的肥皂液洗净
至于其他：碱式碳酸铜，硫酸铜溶液是绿色和蓝色，比较有可能，皮肤接触了也没事，考古学家一年接触的碱式碳酸铜可算是无数，但是只要不吞食就没事，硫酸铜的话就接触后用水冲洗就行了。
至于你手上的蓝黑色很难推断是什么，但可以肯定如果接触的是你以上说的这些物质用水冲洗或用牛奶浸泡就会没事了。
如果是盐酸的话碱液是可以的。
既然皮肤上已经有了这些蓝黑色也就是说蛋白质已经变性了，最后只会褪皮，不会有什么事，大可以放心，就算去医院得到的也就是这个结果，因为以上的物质也就这些性质而已。

❷ 在化学中溶液的配制 操作要点是那三个步骤

1.计算：n=m/M
,
c=n/v
,p=m/v
例：实验室用密度为1.18g/mL，质量分数为36.5%，浓盐酸配制250ml，0.3mol/L的盐酸溶液。
v=m/p=(0.25*0.3*36.5)/(36.5%*1.18)
2.称量或量取：固体试剂用分析天平或电子天平（为了与容量瓶的精度相匹配）称量，液体试剂用量筒。
3.溶解：将称好的固体放入烧杯，用适量（20~30mL）蒸馏水溶解。
4.复温：待溶液冷却后移入容量瓶。
5.转移（移液）：由于容量瓶的颈较细，为了避免液体洒在外面，用玻璃棒引流，玻璃棒不能紧贴容量瓶瓶口，棒底应靠在容量瓶瓶壁刻度线下。
6.洗涤：用少量蒸馏水洗涤烧杯内壁2~3次，洗涤液全部转入到容量瓶中。
7.
初混：轻轻摇动容量瓶，使溶液混合均匀。
8.定容：向容量瓶中加入蒸馏水，液面离容量瓶颈刻度线下1~2cm时，改用胶头滴管滴加蒸馏水至液面与刻度线相切。
9.摇匀，盖好瓶塞反复上下颠倒，摇匀，如果液面下降也不可再加水定容。
10.由于容量瓶不能长时间盛装溶液，故将配得的溶液转移至试剂瓶中，贴好标签。

❸ 化验室使用后的化学试剂怎么处理

化验室废液的处理办法
1含铬废液的处理主要来源于铬酸废液,重铬酸钾滴定废液
分析实验中产生的含铬废液的处理:首先在酸性条件下向含铬废液中加人废铁屑,FeS04或硫化物,亚硫酸盐等还原剂,将强毒性的Cr0'还原十转变成毒性较小的Cr",然后加废碱液或氢氧化钠,氢氧化钙,生石灰等,调节溶液pH值至7左右,使CrIl转变成低毒的Cr(OH)沉淀,分离出沉淀后的清液即可直接排放,沉渣经脱水干燥后可综合利用,或用焙烧法处理,处理后的铬渣可与水泥混合,固化后即可填埋子地下.
2含铅,铋废液的处理
络合滴定法连续测定混合液中的Bi"和Pb`,是定量分析的一个重要实验,也是铅,铋废液的主要来源,该实验产生的废液如果直接排放对环境和人体的危害极大,而且还浪费了宝贵的资源.为此可先采用如下方法对废液处理后,再直接回收并循环使用.
(I)对集中铅,铋连续侧定后的废液,每次取2500mL于3000mL大烧杯中,在电炉加热到近沸后取下,在搅拌时趁热加人2 mol/L Na,S溶液至废液的PH值为12.5一13.0,充分搅拌后
静置沉淀(也可再搅拌两次),由于溶液中存在着六次甲基四胺盐和Na等强电解质,硫化物会很快沉淀,其上层清液呈紫红色,是二甲酚橙指示剂在碱性条件下的颜色.
(2)倾去仁层清液后,再每次用1500 mL左右的自来水以倾泻法洗涤产生的硫化物沉淀3次,再用少量的去离子水清洗2次,最后使硫化物沉淀和水的体积在1500mL左右,待沉淀被水充分洗涤后,再加人浓HNO, 14mL,加热至黑色硫化物完全溶解,然后加热煮沸2 min,驱除氮氧化合物,冷却后过滤,最后将滤液稀释至830 mL即可
值得注意的是该法再生后的混合溶液酸度恰好在EDTA滴定Bi'所需的pH值.7一1..的范围内,这样不必再用氢氧化钠中和,直接可供下一次做实验时重复使用,而且该法铅,秘回收率均在99%以上,是一种保护环境,节约资源的好方法.
3:含汞废液的处理方法
此方法主要来源于铁矿石中铁含量测定的预处理剂SnCl一HgCl:的反应过程,一般采用:
化学凝聚沉淀法:含汞废液先用NaoH把溶液的pH值调至8一10,加人过量的硫化铁或硫化钠,使其生成硫化汞沉淀,再加人一定量硫酸亚铁作絮凝剂,将悬浮在水中难以沉淀的硫化汞微粒吸附而共同沉淀,然后静置,分离或经离心过滤后,清液即可直接排人下水道,残渣用缎烧法回收或再制成汞盐
(2)汞齐提取法:在汞废液内加人锌屑或铝屑,使废液中的汞很容易被锌或铝置换出来,同时汞又能'j之生成锌汞齐或铝汞齐,从而使废水达到净化.还可采用电解法除去与汞生成汞齐的杂质,再用真空蒸馏法制取高纯度的求.
4含砷废液的处理
在含砷废液中加人生石灰,调节并控制pH值为8左右,即可生成砷酸钙和亚砷酸钙沉淀,有Fe"存在时还可一起沉淀下来,待沉淀分离后,滤液即可直接排人下水道,残渣可作废渣处理
5含氰废液的处理
(1)若CN-含量少,宜采用KMnO,氧化法,
即在废液中加人NaOH,调pH值至10以上,再加入3 % KMn0,.使CN氧化分解;
(2)若CN含量高,则可采用碱性氯化法
即在废液中加入NaOH,调pH值至10以上,加人次氯酸钠使CN氧化分解

❹ 化学.溶液 详细的步骤

C
分析：设A物质在t℃时的溶解度是S（即100
g水
中溶解S
g的A），则
饱和溶液
中A的质量分数为S/(100+S).
将含A物质的溶液450g，蒸发掉310g水后溶液恰好饱和，此时饱和溶液质量为450-310=140g，所含的A的质量为140*[S/(100+S)]。另取45g这种溶液，则其中含A质量为450g原溶液中A的
十分之一
，即45g这种溶液中含有A的质量为140*[S/(100+S)]*(1/10)。再加入16gA，9g水，又得到饱和溶液，由此列方程如下：
140*[S/(100+S)]*(1/10)+16
------
-----------------------------=S/(100+S)，
解方程
得S=40.0g
45+16+9

❺ 化学实验时身上溅了酸碱溶液该怎么处理

滴了酸性溶液先用大量水冲洗再用小苏打洗。
若是浓硫酸则先用干布将浓硫酸吸去，再用大量水冲洗及涂上小苏打或肥皂水
碱性溶液就先大量水冲洗再擦上硼酸溶液.

❻ 化学试剂的基本处理方法有哪些

化学试剂是进行化学研究、成分分析的相对标准物质，是科技进步的重要条件，广泛用于物质的合成、分离、定性和定量分析，可以说是化学工作者的眼睛，在工厂、学校、医院和研究所的日常工作中，都离不开化学试剂。由于许多化学试剂具有毒性、酸性或者腐蚀性，因此，在处理这些化学试剂时，一定要注意安全，必须严格根据相关的操作工艺去做，千万不能马虎。那么，化学试剂的基本处理方法有哪些呢?
化学试剂的基本处理方法主要有以下几种：
1.液体药品：少量液体用胶头滴管，滴管口与容器口不能相碰。多量液体可倾倒，应手握标签。不特殊说明用量时，取1～2ml。定量时用移液管量取或用量筒量。
2.固体药品：粉状固体用药匙或小纸条直接送入仪器底部。块状固体用镊子缓缓从容器口滑到底部。不特殊说明用量时，取1～2g，定量时用天平称量。
3.溶解、搅拌、振荡：为了溶解需进行搅拌或振荡或机械搅拌，亦可加热。
(1)固体物质的溶解：大块先在研钵中研碎，再转入容器中加溶剂进行搅拌使其溶解。
(2)液体的溶解：其中浓硫酸应引流入水中，边引边搅拌等。
(3)气体的溶解：应该因气体溶解度不同而水下溶或水面溶。
4.加热：加热时，应把受热物质的中下底部放在酒精灯的外焰部分。要注意液体、固体物质的加热方法的选择，掌握要领。除常规加热外，还有均匀加热，水浴(100度以内)、油浴(100～250度)、沙浴(可到350度)加热等。
5.试纸的使用：测溶液的酸碱性：用洁净的玻璃棒蘸取待检验溶液滴在试纸(或把待测液取出少量，把ph试纸一端浸入立即取出)马上和标准比色卡比较。(不允许把ph试纸浸入大量的待测液中，更不允许把ph试纸投入大量待测液中，否则会污染未知液)。
6.溶液配制：
(1)物质的量浓度溶液配制的步骤：一算、二称(量)、三溶、四洗、五移、六振、七定、八摇、九装、十贴。
(2)百分比浓度溶液的配制：一、计算;二、称量;三、溶解。

❼ 初中化学溶液提纯方法

物质的分离是为了得到混合物中的不同纯净物，要保持各纯净物原来的化学成分和物理状态。

而物质的提纯只是为了净化混合物中的主体物质，不需要考虑提纯后的杂质。

1.过滤

利用物质的溶解度不同，分离可溶物和难溶物，常用于固液分离。如粗盐的提纯。

主要仪器：漏斗、烧杯、玻璃棒、铁架台、滤纸。

注意事项：

（1）一贴（滤纸紧贴漏斗内壁）

（2）二低（滤纸边缘略低于漏斗口；漏斗里液面低于滤纸）

（3）三靠（倾倒液体时，烧杯口紧靠玻璃棒；玻璃棒末端紧靠三层滤纸处；漏斗下段口紧靠烧杯内壁）

利用液体混合物中，一种溶剂在两种互不相溶的溶剂中溶解性的不同，从一种溶剂（原溶剂）中转移到另一种溶剂（萃取剂）中提取出来的过程。如用四氯化碳从溴水中提取溴。

主要仪器：分液漏斗、烧杯。

常用的萃取剂有汽油、苯、四氯化碳等。

注意事项：

（1）检查分液漏斗上口活塞是否漏水。

（2）分液漏斗中的液体总量不超过其容积的3/4。

（3）上层液体从上口倒出，下层液体从下口放出。

❽ 化学溶液泄露怎样处理

1泄漏处理注意事项： 进入泄漏现场进行处理时，应注意以下几项： 进入现场人员必须配备必要的个人防护器具：如防化靴、防化手套、防化服必要的呼吸防护装备。如果泄漏物化学品是易燃易爆的，应严禁火种。扑灭任何明火及任何其它形 式的热源和火源，以降低发生火灾爆炸危险性；应急处理时严禁单独行动，要有监护人，必要时用水枪、水炮掩护。应从上风、上坡处接近现场，严禁盲目进入。2泄漏源控制 ：
如果有可能的话，可通过控制化学品的溢出或泄漏来消除化学品的进一步扩散。这 可通过以下方法：
1、通过关闭有关阀门、停止作业或通过采取改变工艺流程、物料走副线、局部停 车、打循环、减负荷运行等方法。
2、容器发生泄漏后，应采取措施修补和堵塞裂口,制止化学品的进一步泄漏，对 整个应急处理是非常关键的。能否成功地进行堵漏取决于几个因素：接近泄漏 点的危险程度、泄漏孔的尺寸、泄漏点处实际的或潜在的压力、泄漏物质的特性。
3泄漏物处置 ：
泄漏被控制后，要及时将现场泄漏物进行覆盖、收容、稀释、处理使泄漏物得到安全可靠的处置，防止二次事故的发生。
4地面上泄漏物处置主要有以下方法：
如果化学品为液体，泄漏到地面上时会四处蔓延扩散，难以收集处理。为此需要筑 堤堵截或者引流到安全地点。为此需要筑堤堵截或者引流到安全地点。对于贮罐区 发生液体泄漏时，要及时关闭雨水阀，防止物料沿明沟外流。对于液体泄漏，为降低物料向大气中的蒸发速度，可用泡沫或其他覆盖物品覆盖外泄的物料，在其表面形成覆盖层，抑制其蒸发。或者采用低温冷却来降低泄漏物的蒸发。

❾ 化学废液怎么处理

废液处理原则：

对高浓度废酸、废碱液要经中和至中性时排放。对于含少量被测物和其他试剂的高浓度有机溶剂应回收再用。用于回收的高浓度废液应集中储存，以便回收;低浓度的经处理后排放，应根据废液性质确定储存容器和储存条件，不同废液一般不允许混合，避光、远离热源、以免发生不良化学反应。废液储存容器必须贴上标签、写明种类、储存时间等。

❿ 实验室化学废液的处理方法

实验室废水有很多种下面我详细的说一下

1.氧化还原中和沉淀法

此类方法多适用于含六价铬和具有还原性的有毒物质及金属的有机化合物。主要用于处理含氰、含酚、含硫化物的废水。常见的工艺过程是向废水中加入氧化剂 ,经过氧化还原反应后 ,使高毒性的物质转化为低毒性的物质 ,再经过混凝、沉淀将其从反应体系中除去。C r6 + 和 C r3 + 的无机物最高允许排放量分别为0. 5 mg /L 和 3. 0 mg /L。含铬的废液可用铁、锌等作还原剂 ,用废碱液中和沉淀后 ,转化为难溶盐除去。

详细的可以到水天蓝环保里面看有详细的解答

2.硫化物沉淀法

这种方法适用于含汞、铅等金属的呈酸性的实验废水。一般是向废水中加入硫化钠 ,生成难溶于水的金属硫化物 ,然后与 Fe (OH ) 3 共沉淀而分离出去。

3.絮凝沉淀法

絮凝沉淀法不仅是处理许多工业企业污水中重金属的有效方法 ,也是实验室废水处理的一种可行

方法。这种方法适用于含重金属较多的实验废水 ,加入合适的絮凝剂 ,在弱碱性条件下可以形成絮状沉淀 ,有效去除废水中的重金属离子 ,降低废水的化学需氧量 ( COD ) 。

4.活性炭吸附法

这种方法多用于处理物理、化学方法不能处理的微量呈溶解状态的有机实验废水。有机实验废水含有大量的废溶剂、实验残液、有机酸等。其浓度高、排放量少的特点很适合活性炭吸附法处理。处理工艺流程为先把废水中的有相分离出来 ,再用活 性炭吸附 , COD 的去除率可达 93%

5.焚烧法

每种处理方式都有其特定的处理性能 ,都不是万能的。焚烧法一般适用于形成乳浊液之类的液。但要特别注意避免燃烧产生的毒气造成二次污染。例如 ,对于只含有 C, H , O 元素的有机废物在燃烧时一般不会造成二次污染 ,而含有卤素 N , S等元素的有机废物焚烧时将会释放多种有害气体。

6.生物实验废水的处置方法

处理生物实验废水常用的方法是热力消毒灭菌和化学药剂消毒灭菌。热力消毒灭菌法是通过高温加热使废水温度达到或超过某些有害微生物存活温度的最高极限 ,杀死细菌 ,以确保排出废水的安全。化学药剂消毒灭菌法则是利用各种化学药剂对废水中的有害微生物进行杀菌消毒处理 ,目前常用的消毒工艺有臭氧消毒、氯消毒、碱消毒等。在实际操作中 ,可以采用热力和化学药剂相结合的消毒灭菌方式 ,安全有效地处理生物安全实验室的废水。