怎么有机化学命名

Ⅰ 有机化学基团如何命名 如,羧基为啥叫羧基,不叫甲基,或别的什么基,

-COOH称为羧基,-CH3称为甲基,这个没有为什么,这个就是有机化学里最基本的规定.这个规定就是命名法.

Ⅱ 化学有机物命名规则

IUPAC有机物命名法 一般规则 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是： 取代基的第一个原子质量越大，顺序越高； 如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。 以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。 主链或主环系的选取 以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。 如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。 支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。 数词 位置号用阿拉伯数字表示。 官能团的数目用汉字数字表示。 碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。 各类化合物的具体规则 烷烃 找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。 从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。 有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。 有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。 烯烃 命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。 以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。 若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。 烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。 炔烃 命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。 以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。 炔类没有环炔类和顺反异构物。 分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。 卤代烃·醚 卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。 如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。 醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。 醇 醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链； 由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小； 其他基团按取代基处理。 主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。 醛 醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基； 决定名称的碳数包括醛基的一个碳。 如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。 醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。 酮 以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。 如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。 羰基作取代基时称“氧代”。 羧酸 以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。 主链上有2个羧基时，称为二酸。 羧酸酐 以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。

Ⅲ 化学的有机物要怎么命名

烷烃：1、找主链，找最长的主链。对应1
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10就是甲乙丙丁戊己庚辛壬圭。2、命名侧链，比如是在第二个碳上有甲基的戊烷就是，2-甲基
戊烷3、注意一点，戊烷只有二甲基和三甲基。也就是说，以第三个碳为中心，左右对称。不会出现三甲基以后的支链。不过，支链也有相应的要求。不能超过所在碳左右最短的一侧。烯烃：1、找主链，主要看的是双键，以离双键最近的位置命名支链。CH3CH=CHCH2CHCH3
┃
CH3这个就命名为5-甲基2己烯。双键的位置看在第几空位上。就是几。炔烃：（与烯烃一样）

Ⅳ 高中化学有机物的命名

烷烃的习惯命名法：分子内碳原子数后加一个“烷”字， 就是简单烷烃的名称，碳原子的表示方法：

①碳原子在1～10之间，用“天干”；

②10以上的则以汉字“十一、

十二、……”表示。

烷烃系统命名法命名的步骤。

普通命名法1、通常把烷烃泛称“某烷”,某是指烷烃中碳原子的数目.由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,自十一起用汉字数字表示。

Ⅳ 有机化合物的命名

有机化合物的命名是系统命名法。

IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。

有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的同分异构体，若没有一个完整的命名方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。

现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会命名法，后者简称IUPAC命名法。中国的命名法是中国化学会结合IUPAC的命名原则和中国文字特点而制订的，在1960年修订了《有机化学物质的系统命名原则》，在1980年又加以补充，出版了《有机化学命名原则》增订本。

最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。它其实并不是严格的系统命名法，因为它同时接受一些物质和基团的惯用普通命名。

中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的基础上，再结合汉字的特点制定的。1960年制定，1980年根据1979年英文版进行了修定。 一般规则：取代基的顺序规则。

当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：取代基的第一个原子质量越大，顺序越高。

如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。

Ⅵ 有机化学系统命名法怎么命名这些东西

a、2,4,4-三甲基-5-丁基壬烷 d、3-甲基-5-异丙基辛烷 链烷烃的命名 (1)直链烷烃的命名 直链烷烃(n-alkane)的名称用“碳原子数+烷”来表示。当碳原子数为1~10时,依次用天干

Ⅶ 大学有机化学命名

官能团次序规则 
-COOH > -SO3H > -COOR > -COX > -CONH2 > -COOCO- > -CN > -CHO > -CO- > -OH > -SH > -NH2 > -C三C- > -C=C- > -OR > -SR > -F > -Cl > -Br > -I > -R＞-NO2 > -NO 
即 羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>醚>硫醚>卤代烃>烷烃＞硝基化合物>亚硝基化合物 
当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。

因为氨基比卤原子比烷基优所以氨基是主官能团。卤原子和甲基作为取代基。因逆时针甲基位次最低氯位次不变所以逆时针编号。因甲基比氯优先次序低所以命名时先列出甲基再列出氯最后列出主体加官能团。

Ⅷ 有机化学里所有命名详细讲解

简单点说：

1.选择含官能团在内的相对最长的一条碳链为主链

2.从里官能团最近的一端开始给碳链编号

3.书写名称时先写支链名称后写主链名称，并用阿拉伯数字表示出支链和官能团的位置，阿拉伯数字和汉字之间用连字符连接，相同的支链可以合并，用大写数字表示个数

IUPAC有机物命名法

一般规则

取代基的顺序规则

当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是:

取代基的第一个原子质量越大，顺序越高;

如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序;如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。

以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。

主链或主环系的选取

以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。

如果化合物的核心是一个环(系)，那么该环系看作母体;除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。

支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。

数词

位置号用阿拉伯数字表示。

官能团的数目用汉字数字表示。

碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。

各类化合物的具体规则

烷烃

找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如:十一烷。

从最近的取代基位置编号:1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以-隔开。

有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。

有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字:一、二、三...，如:二甲基，其位置以,隔开，一起列于取代基前面。

烯烃

命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。

以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。

若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。

烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。

炔烃

命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。

以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。

炔类没有环炔类和顺反异构物。

分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。

卤代烃·醚

卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。

如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面;如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。

醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。

醇

醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链;

由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小;

其他基团按取代基处理。

主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。

醛

醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基;

决定名称的碳数包括醛基的一个碳。

如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。

醛基作取代基时称甲酰基(或氧代)。

酮

以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数(包括该羰基)称为“某酮”;并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。

如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。

羰基作取代基时称“氧代”。

羧酸

以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数(包括羧基)称为某酸。

主链上有2个羧基时，称为二酸。

羧酸酐

以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。

(如:CH3CO-O-CO-C2H5--乙酸丙酸酐)

若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。

酯

以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某(醇)酯或某醇某酸酯。

若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。

胺类

以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”;

若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”(N表示取代基连在氮上)

脂环烃类

单脂环烃

环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。

环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为1,2号碳。

桥环烷烃

桥环烷烃中，多个环公用的碳原子称为桥头碳;

给碳原子编号，从一个桥头碳原子开始，依照环由大到小顺序编完所有的碳原子;

命名时，先称环的个数，然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数，数字之间用点分隔，数字的个数总比环数多一个;

最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。

如:

称为二环[3.2.0]庚烷。

螺环烷烃

螺环烷烃中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子;

编号从小环开始，1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子;

命名时，先称“螺”字，然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间用点分隔;

最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。

如:

称为螺[3.5]壬烷。

多环烯、炔烃

按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。

芳香族化合物

苯环系

苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如:1,2-二甲苯)

苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”(表示苯基)，再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。(如:苯乙烯)

芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。

其他环系

各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序(而不是像苯环一样只由取代基决定):

萘环系

蒽环系

等等。

杂环化合物

把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂(环的名称)”;(如:氧杂环戊烷)

给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。

其他官能团视为取代基

Ⅸ 高中化学有机化学的命名原则是什么

饱和烃：最长碳链当主链，从主链两侧离支链，最近的C开始标号。

不饱和烃：有不饱和键的当主链，从主链两侧离支链，最近的C开始标号。

取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。

有机反应按机理分类：

1、离子反应，囊括上面入门版分类的所有门类。

2、自由基反应，特点是不涉及离子，反应可控制的程度总体偏低，尚未完全开发。

3、协同反应，特点是不涉及中间体。

4、金属有机反应，有机金属反应本质上是上述三大反应的综合，但在一些地方有其特殊性，故单列一类。

以上内容参考：网络-有机化学

Ⅹ 化学有机物系统命名法是什么怎么命名最好能举几个例子

系统命名法

随着有机化合物数目的增多,有必要制定一个公认的命名法1892年在日内瓦召开了国际化学会议,制定了日内瓦命名法后由国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)作了几次修订,并于1979年公布了《有机化学命名法》

本章第三节就是根据我国《有机化学命名原则》,介绍了烷烃的命名法,也介绍了烯、炔的命名法其他官能团化合物命名的基本方法可分为以下四步：

①选取含官能团的最长碳链为主链；

②从靠近官能团的一端开始给主链碳原子编号,得出主链上支链或取代基的位次号编号要遵循“最低系列原则”,即从不同方向给碳链编号时,得到不同的编号系列,比较各系列的位次,最先遇到最小位次者,为最低系列例如：

1,3,5-三氯己烷2,3,5-己三醇

（不是2,4,6-三氯己烷）（不是2,4,5-己三醇）

③确定支链或取代基列出顺序当主链上有多个不同的支链或取代基时,应先按“顺序规则”排列支链或取代基的优先次序,命名时“较优”基团后列出“顺序规则”要点如下：

a.比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小（同位素按相对原子质量的大小）,原子序数较大者为“较优”基团例如：

I>Br>Cl>F>O>N>C>D>H

b.第一个原子相同时,则比较与第一个原子相连的原子的原子序数,以此类推直到比较出大小例如：

-CH2Br>-CH3

这两个基团的第一个原子相同（均为C原子）,则比较C原子上所连的原子,分别是Br,H,H(按原子序数由大到小排列)与H,H,H,因为Br>H,所以-CH2Br>-CH3

同样道理,下列烷基的较优顺序为：

④写出化合物的全称例如：

4-甲基-2-羟基戊酸3-甲基-5-氯庚烷

在教科书中仅要求学生掌握简单烃类化合物与简单官能团化合物的命名方法,支链、取代基在化合物命名时,仅要求按“简单在前,复杂在后”的顺序排列,不要求“顺序规则”的内容这里介绍“顺序规则”仅为便于理解“由简到繁”的列出顺序

如果在教学中遇到问题可根据“最低系列原则”和“顺序规则”予以处理

附：1、不同取代基列出的顺序有新规定.依照立体化学中次序规则将所有的取代基排出优先次序,指定“较优”基团后列出

例如：C―C―C―C―C―C―C－C

CC-C

依照立体化学次序规则：－＞CH3CH2－＞CH3－

名称为：6-甲基-4-乙基-2-苯基辛烷

旧规则中“简单的基团先列出,复杂的基团排其后”的说法显然过于模糊.新规则中的规定则是十分肯定的.此外,取代基列出的顺序与取代的为此无关.

2、编号码80年新《规则》中规定主碳链的编号要符合“最低系列原则”.旧规则中规定“从靠近支链的一端开始编号,并使所有取代基的位次和最小”.

CH3CH3

例如：CH3－CH－C－CH2－CH2－CH2－C－CH3

CH3CH3CH3

从左往右编号,取代基位次系列为2,3,3,7,7,位次和22.

从右往左编号,取代基位次系列为2,2,6,6,7,位次和23.

按旧《规则》应从左往右编号,已废弃了.

按照新《规则》应从右往左编号,该烷烃的名称为2,2,6,6,7-五甲基辛晚.

3、主链的选择当分子中存在不只一个等最长的碳链可供选择时,选择的顺序为：

⑴具有侧链数目最多的；

⑵侧链具有最低位次的；

⑶具有侧支链最少的.

举例：