如何看结构图写化学式

㈠ 如何看结构图写出化学式

一个拐点就是一个碳，然后再根据一个碳要形成四个键，数一个拐点处有几条线就有几个键，不足四个键那就是连了一个氢原子

㈡ 怎样看化学结构式怎样由结构式写化学式

1条杠表示一个共价键
写化学式子 只要先把每种元素先写出来再数每种原子有多少个 金属写在前面 非金属写后面

㈢ 怎么根据化学分子结构图得出分子式

根据几个共键参与成键。如每个C原子周围必须要有4条价键，O原子上有2条，N原子上连有3条，拆点的地方是C原子，数C的个数，氢为2n+2个，再减去不饱和键所减少的氢，注意N只有三个键，在加上氧和其他部分，得出C16H25ON2Cl。

结构式用“-”、“=”、“≡”分别表示1、2、3对共用电子；用“→”表示1对配位电子，箭头符号左方是提供孤对电子的一方，右方是具有空轨道、接受电子的一方。

有的分子仅由一个原子构成，称单原子分子，如氦和氩等分子属此类，这种单原子分子既是原子又是分子。

由两个原子构成的分子称双原子分子，例如氧分子(O2)和一氧化碳分子(CO)：一个氧分子由两个氧原子构成，为同核双原子分子；一个一氧化碳分子由一个氧原子和一个碳原子构成，为异核双原子分子。

(3)如何看结构图写化学式扩展阅读：

分子结构包括了分子的构造、构型和构象。构造是分子中原子成键的顺序和键性．以前叫做结构，根据国际纯粹和应用化学联合会的建议改为“构造”。表示化合物的化学组成式叫做构造式。

由于有机化合物中存在着同分异构现象，因此一个分子式可能代表两种或两种以上具有不同结构的物质。在这种情况下，知道了某一物质的分子式，常常可利用该物质的特殊性质，通过定性或定量实验来确定其结构式。

㈣ 如何根据分子结构示意图写化学式

C3H7NO，一般先看碳的个数，然后是氢原子，之后是氧和氮，下脚标是他们在图中的个数。

㈤ 高1化学 有机物 怎么看结构图写出分子式 急！ 有图！

好简单呐，每个端点都是C，拐角处都是C。横线就是碳碳之间的化学键。因为C有四个键，有所以啊缺失的地方都是H啦（C周围有4个东东，如果说是“=”双键那么H就会少2个，）。数数就可以啦，高二还会仔细讲的放心吧。好好学，有机还蛮重要的。满意采纳，不懂的话详细解说。

㈥ 如何看结构图写出化学式

看图里有几种元素
每个元素有几个
把元素符号都写出来 个数标在每个元素的右下角
C3H7O2N
顺序一般按照碳氢氧氮的顺序

㈦ 如何根据有机物结构图判断化学式

一定式量的有机物若要保持式量不变,可采用以下方法：
(1) 若少1个碳原子,则增加12个氢原子.
(2) 若少1个碳原子,4个氢原子,则增加1个氧原子.
(3) 若少4个碳原子,则增加3个氧原子.
若用CnHmOz (m≤2n＋2,z≥0,m、n ,z属非负整数)表示烃或烃的含氧衍生物,则可将其与CnH2n+2Oz(z≥0)相比较,若少于两个H原子,则相当于原有机物中有一个C＝C,不难发现,有机物CnHmOz分子结构中C＝C数目为 个,然后以双键为基准进行以下处理：
(1) 一个C＝C相当于一个环.
(2) 一个碳碳叁键相当于二个碳碳双键或一个碳碳双键和一个环.
(3) 一个苯环相当于四个碳碳双键或两个碳碳叁键或其它(见(2)).
(4) 一个羰基相当于一个碳碳双键.
不饱和键数目的确定
(1) 有机物与H2(或X2)完全加成时,若物质的量之比为1∶1,则该有机物含有一个双键；1∶2时,则该有机物含有一个叁键或两个双键；1∶3时,则该有机物含有三个双键或一个苯环或其它等价形式.
(2) 由不饱和度确定有机物的大致结构：
对于烃类物质CnHm,其不饱和度W＝
① C＝C：W＝1；
② C：W＝2；
③ 环：W＝1；
④ 苯：W＝4；
⑤ 萘：W＝7；
⑥ 复杂的环烃的不饱和度等于打开碳碳键形成开链化合物的数目.
符合一定碳、氢之比的有机物
C∶H＝1∶1的有：乙炔、苯、苯乙烯、苯酚等；
C∶H＝1∶2的有：甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖、单烯烃、环烷烃等；
C∶H＝1∶4的有：甲烷、甲醇、尿素等.如果在已知分子结构示意图的情况下.数清楚几个C几个H几个O分子式就出来了.然后根据分子性质判断它到底是酸,碱,醇,还是酯还是其他什么的.然后就根据各类有机物的通用式就可以推断出化学式

㈧ 如何看结构图写出化学式

1、画出分子骨架：画出除碳-氢键外的所有化学键。通常所有的氢原子及碳-氢键均省略不画，碳原子用相邻 的线的交点表示，一般情况下不用注明。单键用线段表示，双键和叁键分别用平行的两条/三条线表示。对碳原子而言，单键/双键之间键角为120°，涉及三键的键角为180°。氢原子数可根据碳为四价的原则而相应地在碳上补充。例如，碳与两个基团相连时，补充两个氢；与三个基团相连时，补充一个氢，等等。
2、环形结构用相应边数的多边形来表示。
3、苯的结构可用两种方法表示。
4、官能团需要标明。标明时可以缩写（如-CN），也可以不缩写（如-C≡N）。
5、杂原子（非碳、氢原子）不得省略，并且其上连有的氢也一般不省略
6、某些基团或原子通常以特定的字母代替，常用的缩写见下，使用较不常用的缩写时通常会特殊说明：
X：卤素原子 M：金属或碱金属原子 R：烷基、烃基或任何基团 Me：甲基 Et：乙基 n-Pr：正丙基 i-Pr：异丙基 Bu：丁基 i-Bu：异丁基 s-Bu：仲丁基 t-Bu：叔丁基 Pn：戊基 Hx：己基 Hp：庚基 Cy：环己基 Ar：任何芳基 Bn：苄基 Bz：苯甲酰基 Ph：苯基 Tol：甲苯基 Xy：二甲苯基 Ac：乙酰基（多用于有机化学）、乙酸根（多用于无机化学）、锕 Bs：对溴苯磺酰基 Ns：对硝基苯磺酰基 Tf：三氟甲磺酰基 Ts：对甲苯磺酰基
7、反应物属于对映异构体之一时，需要将其立体化学特征表现出来。实线代表位于平面上的键，楔形实线表示向上伸出纸面的键，虚线代表向下伸出纸面的键，波形线代表键可以处于上述两种位置之一，即分子为外消旋混合物或键的立体特征不明。
8、氢键用虚线表示。

㈨ 如何看结构图写出化学式

(1) C12H15NO3
(2)左端是叔丁基-C(CH3)3!