有机化学如何转化透视和ficher

❶ 有机化学中，如何由楔形式转化为费歇尔投影式。求方法，答案我知道。

1、将碳链放在垂直线上或竖起来，把氧化态较高的碳原子或命名时编号最小（主链中第一号）的碳原子C₁放在最上端。

2、投影时假定手性碳原子放在纸平面上，与垂直线相连的原子或基团（竖键）表示伸向纸面后方，即远离读者；与水平线相连的原子或基团（横键）表示伸向纸面前方，即伸向读者。

3、手性碳位于横线与竖线交叉处，用一个“+”号的交点代表手性碳原子。四端与四个不同的原子或基团相连，一般总是把含碳原子的基团放在竖线相连的位置上。

(1)有机化学如何转化透视和ficher扩展阅读

费歇尔投影式书写的注意事项：

1、某一个化合物的费歇尔投影式只能在纸平面上平移，投影式不能离开纸平面翻转180°，否则一对对映体的投影式便能相互重叠。

2、若将其中一个费歇尔投影式的手性碳原子上的任意两个原子或基团交换偶数次后，得到的投影式和另一投影式相同，则这两个投影式表示同一构型。

3、在投影式中，固定任一基团不动，其余三个基团按顺时针或逆时针顺序依次交换位置，其构型不变。

4、费歇尔投影式在平面内转动180°，不改变分子的构型。而且只有转动180°，才不改变基团的前后关系。若将其中一个费歇尔投影式在纸平面上旋转180°后，得到的投影式和另一投影式相同，则这两个投影式表示同一构型。

❷ 有机化学，根据透视式怎么写出费歇尔投影式啊

1.先把交叉式转成重叠时 2再将前后两个碳原子上的R基团转到同一平面 3 投影式前后两个碳原子左侧即为Fischer是的左侧 右侧同理

❸ 【有机化学】什么是透视式为什么叫透视包含锯架式和楔形式吗

取代、加成、消去、氧化、水解、醇解、氨解、重排等。

❹ 急！立体化学中，如果是含有双键的有机物的纽曼式，费雪尔式，和透视式之间的如何相互转化

纽曼式，费雪尔式，和透视式之间的转化主要是对单键而言，双键、三键的碳原子不会是手性碳原子，没有立体化学问题，只要照抄就可以了。

❺ 有机化学化合物透视式的画法步骤

有机化学化合物透视式的画法步骤
: 有机化合物具有立体结构 用以下几种方法表示: 1.楔形透视式 2.锯架透视式 3.纽曼投影式 透视式包括锯架式和楔形式 透视式一般称为哈沃斯透视式

❻ 这个过程看不懂，麻烦给解说一下，谢谢【有机化学楔形式变为费歇尔投影式】

把α碳原子放在竖直线的上面，把含碳的第二大基团放在竖线的下面，左右的就按楔形式去变换

❼ 有机化学如何由左边的分子式转成右边的透视式，左边判断都是R，右边的Br成往左的。咋判断

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你的主要问题应该是对基团的优先级的判断方法不清楚
CIP规则：①有较高原子序数的原子排在有较低原子系数原子的前面，对同位素原子而言，有较高质量的同位素排在前面；②如果两个或多个相同的原子直接连接在不对称原子上，按相同的顺序规则对侧链原子进行比较．烷基的顺序是叔基>仲基>伯基，有优先取代基的基团有最高的优先权，对于连接杂原子的基团可以应用类似的规则；③对于多重键，以双键或叁键连接的原于对它所连接的原子做一次或二次重复，这些规则也适用于芳族体系；④对于取代的烯基，具有Z构型的基团比具有E构型的基团优先。
R-S系统具体命名法如下：当连接到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基团时，分子13是手性的。假设13中四个取代基按上述CIP规则以a>b>c>d顺序排列，如果从中心碳原子到最小的基团d方向，观察到a→b→c是顺时针方向，则这个碳中心的构型被定义为R；否则就认定为S。
关键是用立体想象力把最小基团放在远离观察者位置，并且清楚地判断基团优先级。如你举得例子你的判断是不对的，应当是按照Br>C(OH)>CH3>H，OH>C(Br)>CH3>H的顺序，CH3是第三位的。
对于左边的费歇尔投影式有横反竖同原则：
当最小基团处于水平位置时,从大到中到小的顺序排列剩余三个基团,如果是按顺时针排列的就是S型的,如果是按逆时针排列的就是R型的；
当最小基团处于竖直位置时,从大到中到小的顺序排列剩余三个基团,如果是按顺时针排列的就是R型的,如果是按逆时针排列的就是S型的；

❽ 大学有机化学，如何完成下列转化

我想应该可以利用高温下烯烃所连的a-H与Cl2反应，生成，氯代烯烃，再加成，再在氢氧化钠醇条件下消去

❾ 有机化学结构式中：纽曼式怎么转化为Fisher投影式

解决方法如图所示：

(9)有机化学如何转化透视和ficher扩展阅读：

一、纽曼式表示有机化合物立体结构的一种方法，由美国化学家纽曼于1952年命名。从碳-碳键的键轴上看过去，圆形代表两个等大的碳原子重叠，交叉的三根键与处于前方的碳原子相连，到圆环截止的三根键与后方的碳原子相连。

二、有机反应按机理分类可以分为四大类：

1、离子反应，囊括上面入门版分类的所有门类。

2、自由基反应，特点是不涉及离子，反应可控制的程度总体偏低，尚未完全开发。

3、协同反应，特点是不涉及中间体。

4、金属有机反应，有机金属反应本质上是上述三大反应的综合，但在一些地方有其特殊性，故单列一类。

❿ 有机化学锯架式转化成fischer式，这题哪个是对的呀为什么..谢谢啦

最后一个 这个除了基本的规则外，还需要空间想象力。投影式的规则是左右向上，前后向下，根据这个，看每个选项时，将前后两头中某个固定，然后想象旋转分子，如果相符就对了。
比如第一个，将NHCH3固定朝下，CH3应在左，H应在右，这个一下子就错了，都不用看苯环那头。其它也是这样的。