和羟基反应的化学键有哪些

A. 羟基容易和什么基团反应

取决于反应条件， 羟基的反应有：
1）在酸或者碱催化下与羧酸脱水生成酯， 与醇脱水生成醚。
2） 非常容易与PX3（三溴化磷，三氯化磷）反应生成对应的卤代烃。
3） 在碱性条件下发生消除。
4） 在氧化剂存在下发生氧化，一级醇生成醛或者羧酸，二级醇生成酮。
5） 与卤代烃缩合生成醚或者环醚。

B. 羟基可以与什么反应

可以与金属钠反应、可以和羧基发生酯化反应、二个羟基的醚化反应、可以被氧化

C. 羟基可以发生什么反应化学方程式

羟基（-oh）：
1、取代反应（包括分子间脱水,酯化）
2、分子内脱水,即消去
3、氧化(可以氧化成醛基,再进一步氧化成羧基）
醇羟基：
1.与活泼金属（如钠）置换.
2.与氢卤酸溶液取代,生成卤代烃和水.
3.在浓硫酸催化、加热时,可以分子内脱水生成烯烃.
4.在浓硫酸催化、加热（温度与上一个不同）时,可以分子间脱水形成醚.
5.在铜或银催化下,与被氧气氧化生成醛.
6.与羧酸（或无机含氧酸）在浓硫酸催化下酯化,形成酯.
7.被强氧化剂（如酸性高锰酸钾溶液、酸性重铬酸钾溶液）氧化,形成羧酸.
酚羟基：
1.与活泼金属（如钠）置换.
2.与碳酸根反应,生成酚氧负离子和碳酸氢根.
3.与氢氧化钠反应生成酚氧负离子和水.
4.被氧化剂氧化为醌.
5.与铁离子配位,形成六配位的紫色络合物.
*6.与羧酸酐反应形成酚酯（与羧酸不发生反应）.

D. 能和碳碳双键,羟基,酮基发生化学反应的试剂是什么

可以反应的试剂多如牛毛，这里就各官能团经典性质探讨：
1.碳碳双键经典性质就是亲电加成，可以与碳碳双键发生亲电加成的试剂有：卤素分子、卤化氢、次卤酸、硼烷、硫酸、水、醋酸汞等带正电荷或亲电子的试剂

此外，碳碳双键还可以被高锰酸钾、臭氧、氧化银（催化氧化）等氧化剂氧化

2.羟基可以分为酚羟基与醇羟基；醇羟基具有很弱的酸性（一般弱于水），能与钠等活泼金属反应，
醇羟基可以被卤素原子取代，可以与氢卤酸、卢卡斯试剂（浓盐酸+无水ZnCl2）、卤化磷、亚硫酰氯反应；
醇羟基能与无机酸或有机酸生成酯类，可以与乙酸等有机酸以及硫酸、硝酸等无机酸反应，还可以与磺酰氯和三氯氧磷成酯
醇羟基能发生脱水反应（消去），可以分子内脱水生成烯烃或与其他醇类发生脱水反应生成醚
此外，邻二醇还有一些特殊反应，它可以被高碘酸氧或四乙酸铅化生成醛酮，

酚羟基酸性较强，可以与碳酸钠反应生成酚钠和碳酸氢钠
酚羟基C-O键比醇羟基稳定难以断裂，不易生成酯，仅能与酰氯或酸酐反应生成酯

3.酮基即羰基，最经典的性质是与亲核试剂发生亲核加成反应，亲核试剂如氢氰酸、亚硫酸氢钠、水、醇、金属有机试剂（格氏试剂、锂试剂等）、氨及其衍生物、磷叶立德等亲核试剂均能与其发生亲核加成反应
其次是羰基的还原反应，常见的还原剂有：氢气（催化加氢）、金属氢化物（其实也属于亲核加成）、异丙醇铝、锌汞齐（脱去氧原子，还原成亚甲基）、肼+醇钠（Wolf-Kishner还原）、活泼金属等
羰基的氧化反应，常见试剂：仅醛能与Tollens试剂（银镜反应）、fehling试剂反应；醛酮能与高锰酸钾重铬酸钾等强氧化剂反应生成羧酸，与过氧酸反应成酯，

此外醛酮之间还能发生羟醛缩合反应

E. 羟基可发生什么反应(化学方程式)

酯化反应：HCOOH + CH₃OH --> HCOOCH₃ + H₂O

置换反应：2CH₃OH + 2Na --> CH₃ONa + H₂

取代反应：CH₃CH₂OH + HBr --> CH₃CH₂Br + H₂O

消去反应：CH₃CH₂OH --> CH₂=CH₂ + H₂O

羟基与水有某些相似的性质，羟基是典型的极性基团，与水可形成氢键，在无机化合物水溶液中以带负电荷的离子形式存在（OH-），称为氢氧根。

醇羟基与伯、仲或叔碳原子相连为伯醇、仲醇或叔醇，按醇分子中所含羟基数目可分为一羟醇(一元醇)和多羟醇(多元醇)，多元羟醇中的羟基在相邻碳原子上时，叫做邻醇羟基，具有与一羟醇相似的性质，也有一定的特性。

醇羟基的酸性按伯、仲、叔醇的顺序减弱，因此，在-OH键断裂的反应中，其反应速度依次下降，在R—OH键断裂反应中，叔醇的反应速度比伯、仲醇快，在控制下，伯醇氧化成醛(但用较强的氧化剂会使生成的醛转化成羧酸)；仲醇氧化为酮(通常稳定．不会进一步氧化)；一般叔醇不易被氧化。

(5)和羟基反应的化学键有哪些扩展阅读：

在有机物中，在有机化学的系统命名中，在简单烃基后跟着羟基的称作醇，而糖类多为多羟基醛或酮。

羟基直接连在苯环上的称作酚。

醇羟基不体现出酸性(阿伦尼乌斯酸碱理论中)，酚羟基和羧羟基体现出弱酸性(因而苯酚可与钠反应)，酚羟基酸性比碳酸弱，强于碳酸氢根；羧羟基(羧基)，比碳酸强。

常见化合物的乙醇(俗名：酒精)为非电解质，不显酸性。乙醇中只有羟基上的氢可以电离，因而与钠反应时1mol乙醇只产生0.5mol氢气。

化学反应：

1.还原性，可被氧化成醛或酮或羧酸。

2.弱碱性，酚羟基与氢氧化钠反应生成酚钠。虽然呈偏酸性，但很多含羟基有机物的水溶液酸性比水更弱。如甲醇（CH₃OH）、乙醇（CH₃CH₂OH）等。

3.可发生消去反应，如乙醇脱水生成乙烯。

4.可发生置换反应，醇羟基与金属钠反应置换了羟基中的氢原子，生成了氢气。

5.可发生取代反应，分子间脱水成醚（R-O-R”）R与R“为烃基。

F. 羟基都能和些什么物质发生什么反应呢

氧化反应：与氧气在催化剂条件下反应，被氧化成醛或酮或羧酸。
消去反应：在NaOH醇溶液的条件下，脱去羟基生成碳碳双键，如乙醇的脱水生成乙烯。
取代反应：与金属钠反应取代了羟基中的氢原子，生成了氢气。

G. 能不能帮我总结下高中化学有机物 酚羟基 醇羟基 羧基分别都能和哪些反应！ 谢谢了

酚羟基指与芳环（苯环）直接相连的羟基。酚羟基的O-H键可以电离，具有极弱的酸性（如苯酚的酸性介于碳酸和碳酸氢根之间，不能是石蕊试液变色）；酚羟基的给电子作用活化苯环，是其性质活泼，更容易发生取代反应，取代基进入羟基邻对位（如苯酚可以与溴水反应，生成白色的三溴苯酚沉淀）；羟基上氧的孤对电子可以给出配位（如苯酚可以与三价铁离子作用生成紫色络合物）。
醇羟基指与烃基相连的羟基。醇羟基的O-H键可以电离，但仅可与钠作用生成氢气，同时生成醇钠；干燥的卤化氢可以取代羟基，生成相应的卤代烃；称与羟基直接相连的碳为α-C，与之相邻的为β-C，若β-C上有氢，则醇羟基可以在酸性条件下发生消去反应，消去羟基和β-H，生成对应的烯烃，若有多个β-H，则优先消去氢数少得碳上的氢，生成取代较多的烯烃（扎伊采夫规则）；醇羟基可以被氧化，若α-C上有两个（或三个）氢，可催化氧化生成对应的醛，或一步氧化到羧酸（若为甲醇，会直接氧化生成二氧化碳），若α-C上只有1个氢，可氧化生成对应的酮，若α-C上没有氢，则不能被氧化；温度较低时可发生双分子反应，脱去一分子水生成醚（如乙醇与浓硫酸混合约140℃生成乙醚）；在酸的催化下，醇羟基可以与羧基作用生成酯并脱一分子水，通常的反应机理是酸脱去羟基，醇脱去氢。
羧基指羰基与羟基相连的基团。羧基的O-H键可以电离，因此低级羧酸具有酸的通性（与碱反应，与金属反应，与碱性氧化物反应，与某些盐反应，使指示剂变色）；在酸的催化下，羧基可以与醇羟基作用生成酯并脱一分子水，通常的反应机理是酸脱去羟基，醇脱去氢。

基本就这么多，可能有几处疏漏，但不会太多，希望对你有所帮助。