A. 这个有机化学RS构形怎么判断
首先，根据羟基的位置分布确定碳原子编号从上到下依次是1，2，3，4。
先看2号碳的。排序规则决定基团大小：-OH>3号碳基团（与C连接的是OCH）>-CH2OH（与C连接的是OHH）>-H。因此，将氢原子放在离人最远的位置观察，发现-OH-->3号碳基团-->-CH2OH的方向是逆时针，因此是S构型。
再看3号碳的。基团大小顺序是-OH>2号碳基团>-CH3>-H，将氢原子放在离人最远的位置观察，发现-OH-->2号碳基团-->-CH3的方向是逆时针，因此是S构型。
所以构型是：2S，3S。
注：在这种Fischer投影式中，对于一个交点（表示碳原子）的两条线来说，横线上的两个基团离人较近，竖线上的两个基团离人较远。据此可以想象。
B. 有机化学rs构型如何确定详细
对于费歇尔投影式来说：当最小基团投影到横键上时，其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为S构型，逆时针为R构型；当最小基团投影到竖键上时，其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为R构型，逆时针为S构型。基团大小比较方法按照次序规则进行比较。比较直接连接原子的原子序数，原子序数大就是大基团，若直接连接的原子原子序数相同，接着往下比，看与该原子连接的原子的原子序数的大小，若遇到不饱和键，双键就看成两次与该原子连接，三键就看成三次与该原子相连。对于空间结构来说，最小基团放在视野的最远方，其他三个基团朝向观察者，基团由大到小顺时针为R构型，逆时针为S构型。
C. 有机化学中的旋光异构怎么判断R，S
有机化学中判断旋光异构R，S的方法：
首先按照基团的先后顺序排除最小的（比如H），然后再观察另三个基团是顺时针还是逆时针排列，如是顺时针则为R。 逆时针就是S.
D. 有什么简便的方法可以看有机化学里的RS构型的。。。
rs指绝对构型，是人为定义的；dl是相对与甘油醛对比得出的，是相对的；对于含有一个以上手性碳的化合物，dl不能区分。而rs是针对每一个碳都给出构型的。
E. 有机化合物RS型怎么判断
R/S型是针对寿星碳原子而言。当手性碳原子上所连四个不相同的原子或基团中最小基团在横键上，其它三个基团顺时针排列为S，否则为R，如果最小基团在竖键上，其它三个基团的大小顺序为顺时针排列时为R，否则为S。可概括为“横顺S，竖顺R”。记住这一规律就能准确判断。
F. 判断RS构型，详细一点，大学有机化学
R-S系统命名法 R-S系统具体命名法如下：当连接到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基团时，分子是手性的。假设分子中四个取代基按CIP顺序规则以a>b>c>d顺序排列，如果将最小d基团置于离观察者最远的位置，按a-b-c的先后顺序观察其他三个基团，观察到a→b→c是顺时针方向，则这个碳中心的构型被定义为R（拉丁文rectus）；否则就认定为S（拉丁文sinister）。如果将R-S系统命名比喻为驾驶汽车的方向盘就很形象，也就容易理解了。以这个规则来观察乳酸、丙氨酸、甘油醛，不难看出它们的绝对构型可认定如下：D型的甘油醛和乳酸为R构型，天然的氨基酸如丙氨酸则是S构型。
G. 有机化学里面环状物的R，S构型怎么判断
首先要知道与手性碳相连的四个基团的大小顺序，然后记住一句话“横顺s，竖顺r”，就可以判断出r/s构型。所谓横顺s竖顺r，就是最小基团如果在横键上，其它三个基团是顺时针排列的是s型，否则为r型；如果最小基团在竖键上，其它三个基团是顺时针排列的则为r，否则为s型。如图所示：
H. 有机化学—RS构型判断
看碳相连的那些基团，给基团编号，大的为一号，编成号后若为顺时针，则是R，逆时针为S。对于图中2号碳，溴编号是1，底下那堆的编号为2，上面的苯基为3，顺时针；3号碳，溴编号为1，上面那堆为2，下面的苯基为3，逆时针。
I. 判断RS构型，详细一点，大学有机化学
按直接原子序数排优先级，越大越优先。若第一个优先级相同，则看链上的下一个比较。可以得出优先级顺序1.Cl 2.后面有连羰基的C 3.左边的C 4.H
把四号优先原子放在离自己最远的地方（楔形式的写法画出要判断的C原子的四个优先级原子，把4.H放在虚线处）（用空间想象力把它转一下）
按优先级123的顺序看，如果是顺时针（右转）就是R，逆时针（左）就是S
这一题应该是R
J. 有机化学rs构型如何确定
对于费歇尔投影式来说：当最小基团投影到横键上时,其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为S构型,逆时针为R构型；当最小基团投影到竖键上时,其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为R构型,逆时针为S构型.基团大小比较方...