Ⅰ 有机化学中的旋光异构怎么判断R，S
有机化学中判断旋光异构R，S的方法：
首先按照基团的先后顺序排除最小的（比如H），然后再观察另三个基团是顺时针还是逆时针排列，如是顺时针则为R。 逆时针就是S.
Ⅱ 有机化学的R表示什么
“R-”在有机化学中,用以表示烃基,即烃分子中失去一个或几个氢原子后所剩余的部分.从不同的烃类可得到不同类型的烃基,如：甲烷基（CH3-,简称甲基）、乙烯基（CH2=CH-）、芳香基等.
Ⅲ 有机化学的R表示什么
“R-”在有机化学中，用以表示烃基，即烃分子中失去一个或几个氢原子后所剩余的部分。从不同的烃类可得到不同类型的烃基，如：甲烷基（CH3-，简称甲基）、乙烯基（CH2=CH-）、芳香基等。
Ⅳ 有机立体化学---------怎样辨别R和S型
对于楔形结构式用方向盘方法。把手型原子放在中间，把基团优先顺序最为优先的那个基团置于最远端。然后另外三个基团同样按基团优先顺序从小到大进行连接，连接方向顺时针旋转为R型，逆时针旋转为S型。
对于纽曼式和锯架结构式要先转化为楔形式，用上面那个方法判别。
对于费谢尔式就简单了。找到手型原子，先确定最优先基团位置。如果最优先基团处于水平方位，那么就按另外三个基团以集团优先顺序从小到大的顺序连接，连接方向为顺时针为R型，逆时针为S型。如果最优先基团位于竖直方向，则连接方向为顺时针为S型，逆时针为R型。
Ⅳ 如何判断有机化学反应类型
有机化学几大类反应类型有：
取代反应
加成反应
消去反应
酯化反应
具体看是属于哪种反应要看此反应的反应机理，参加反应的官能团等。若以上反应都不附合，则属于氧化反应，或还原反应。
Ⅵ 高中有机化学的几大反应类型，如何判断
判断某些反应是什么反应类型比无机的要容易，主要是从反应物结构上的变化来判断（外观上），当然个别反应也可以抓住一些典型的反应条件
加成反应（包括加聚反应）：原子或原子团加在不饱和键（高中范围除了酯其和羧基）生成一种产物（类比：新来的两个同学坐到教室里相邻的两个空座位上）
取代反应（包括卤代反应、硝化反应、磺化反应、酯化反应、水解反应、分子间脱水）（类比：原来的一个同学离开自己的座位，新来的一个同学坐到这个空座位上）
消去反应：（类比：教室里相邻的两个座位上的同学同时手拉手离开）
聚合反应：包括加聚反应、缩聚反应：（类比：全校的学生都手拉手地站成一 排）
氧化反应（燃烧、催化氧化、使高锰酸钾溶液褪色、银镜反应、与新制的氢氧化铜反应）：（加氧去氢， 类比：班级里新分来一个捣蛋鬼，或者是一个捣蛋鬼的跟班把邻座的学生给带走了）
还原反应：加氢去氧， 类比：赶走了班级里一个捣蛋鬼，或者是给捣蛋鬼的配了个跟班）
自己琢磨的，有问题可以再探讨，希望能够帮到你
Ⅶ 区分有机化学反应有哪些类型
有机反应主要包括：取代反应（水解反应，卤代反应，酯化反应），加成反应，消去反应，加聚反应，缩聚反应，氧化反应，还原反应等
Ⅷ 有机化学 如何判断该化合物 C3为R 型
请问你的C3是从上往下数的第三个吗（按照命名原则）？
如果是的话，大小顺序为OH>羰基>C4>H。然后将H放在最远处，由于从大到小（OH-->羰基-->C4）是顺时针，所以是R构型。
（注：对于那个四面体来说，真实立体情况为H和OH在上侧，羰基和C4在下侧，这是Fischer投影式的一般情况）
Ⅸ 高中有机化学的几大反应类型，如何判断
判断某些反应是什么反应类型比无机的要容易，主要是从反应物结构上的变化来判断（外观上），当然个别反应也可以抓住一些典型的反应条件
加成反应（包括加聚反应）：原子或原子团加在不饱和键（高中范围除了酯其和羧基）生成一种产物（类比：新来的两个同学坐到教室里相邻的两个空座位上）
取代反应（包括卤代反应、硝化反应、磺化反应、酯化反应、水解反应、分子间脱水）（类比：原来的一个同学离开自己的座位，新来的一个同学坐到这个空座位上）
消去反应：（类比：教室里相邻的两个座位上的同学同时手拉手离开）
聚合反应：包括加聚反应、缩聚反应：（类比：全校的学生都手拉手地站成一
排）
氧化反应（燃烧、催化氧化、使高锰酸钾溶液褪色、银镜反应、与新制的氢氧化铜反应）：（加氧去氢，
类比：班级里新分来一个捣蛋鬼，或者是一个捣蛋鬼的跟班把邻座的学生给带走了）
还原反应：加氢去氧，
类比：赶走了班级里一个捣蛋鬼，或者是给捣蛋鬼的配了个跟班）
自己琢磨的，有问题可以再探讨，希望能够帮到你
Ⅹ 有机化学反应的基本类型
有机化学反应的基本类型：按反应机理分：亲电加成、亲电取代、亲核加成，亲核取代、自由基加成、自由基取代。