化学电子杂化怎么算

① 杂化类型怎么计算

以下以H2S为例，判断公式，k=m+n：

当k=2，sp杂化；

k=3，sp2杂化；

k=4，sp3杂化；

k=5，sp3d杂化；

k=6，sp3d2杂化；

其中n值为ABn中的n，与中心原子结合的原子数（此时n是H2S中的2）。中心原子，就是分子形成是被当做中心的原子，H2S的中心原子为S。

m=(e-nd)/2

m：孤电子对数（指未成键电子）

e：中心原子价电子数（价电子数就是最外层电子数，S的e=6）

n：与中心原子结合的原子数

d：与中心原子结合的原子最多能接收的电子数（与中心原子结合的原子指H原子，最外层差1 个电子排满，此处d=1）。

于是，H2S的k=m+n=2+(6-2×1)/2=4故H2S是sp3杂化。

(1)化学电子杂化怎么算扩展阅读：

杂化类型

1、sp杂化

同一原子内由一个ns轨道和一个np轨道发生的杂化，称为sp杂化。杂化后组成的轨道称为sp杂化轨道。sp杂化可以而且只能得到两个sp杂化轨道。实验测知，气态BeCl2中的铍原子就是发生sp杂化，它是一个直线型的共价分子。Be原子位于两个Cl原子的中间，键角180°，两个Be－Cl键的键长和键能都相等。

2、sp2杂化

同一原子内由一个ns轨道和二个np轨道发生的杂化，称为sp2杂化。杂化后组成的轨道称为sp2杂化轨道。气态氟化硼（BF3）中的硼原子就是sp2杂化，具有平面三角形的结构。B原子位于三角形的中心，三个B－F键是等同的，键角为120°。

3、sp3杂化

同一原子内由一个ns轨道和三个np轨道发生的杂化，称为sp3杂化，杂化后组成的轨道称为sp3杂化轨道。sp3杂化可以而且只能得到四个sp3杂化轨道。CH4分子中的碳原子就是发生sp3杂化，它的结构经实验测知为正四面体结构，四个C－H键均等同，键角为109°28′。这样的实验结果，是电子配对法所难以解释的，但杂化轨道理论认为，激发态C原子（2s12p3）的2s轨道与三个2p轨道可以发生sp3杂化，从而形成四个能量等同的sp3杂化轨道。

4、sp3d杂化

等性杂化为三角双锥结构，如PCl5

5、sp3d2杂化

等性杂化为正八面体结构，如SF6

说明：以上只是常见的杂化轨道类型，在配位化合物中还有更多的杂化类型。

参考资料来源：网络-杂化

参考资料来源：网络-杂化轨道

② 化学杂化轨道究竟怎样就算

用孤对电子数加上&键数(sorry，打不出这个字符，发音为“cgema”)。如H2O，孤对电子数为2对，&键数为2，则为sp3杂化。望采纳！！！

③ 杂化类型怎么计算

用价电子对互斥理论判定中心原子的杂化类型
n为中心原子周围的粒子数，例如SO2中，n=2、SO3中n=3，
m为：（中心原子最外层电子数（价电子数）-周围粒子可成队电子总数）/2
算出来后求出m+n的值，判断理想空间构型和杂化类型
m+n=2
Sp
直线型
m+n=3
Sp2
平面三角形
m+n=4
Sp3(中心原子是主族元素）正四面体
dSp2（副族）
四棱锥
m+n=5
Sp3d
三角双锥
m+n=6
Sp3d2
正八面体

④ 杂化轨道数的计算公式是什么

杂化轨道数的计算公式：SO2(6+2-2)/2=3。

计算步骤如下：

1、判断中心原子的孤电子对的数量

2、找出与中心原子相连的原子数（即形成的σ键的数量）

3、若二者相加等于2，那么中心原子采用SP杂化；若等于3，那么中心原子采用SP2杂化，若等于4那么中心原子采用SP3杂化。

局限性：

说白了，最初原子轨道的杂化概念完全是人造的。是为了解释 CH4--四面体这类的现象。后来分子轨道理论出现，原子轨道的杂化就自然而然的被解释了——只不过是一种同原子的原子轨道的重新线性组合。同时，分子轨道理论也表明了这种组合（杂化）没有实际上的意义，而且有时会引起混乱。

譬如：在杂化理论中，CH4中的八个成键电子是在同一种sp3轨道能级上。但其实，它们是分在两个不同的能级上的（试验和分子轨道理论都表明了这一点）。但是由于杂化概念的方便，特别是在有机化学中被用来表示一个原子在分子中的几何环境。时至今日，杂化轨道仅被用来描述几何形状或环境。

⑤ 杂化类型怎么算

用价电子对互斥理论判定中心原子的杂化类型 n为中心原子周围的粒子数，例如SO2中，n=2、SO3中n=3， m为：（中心原子最外层电子数（价电子数）-周围粒子可成队电子总数）/2 算出来后求出m+n的值，判断理想空间构型和杂化类型 m+n=2 Sp 直线型 m+n=3 Sp2 平面三角形 m+n=4 Sp3(中心原子是主族元素）正四面体 dSp2（副族） 四棱锥 m+n=5 Sp3d 三角双锥 m+n=6 Sp3d2 正八面体

⑥ Sp杂化计算公式

公式如下：（括号内为举例，以下均以H2S为例）
k=m+n
当k=2 sp杂化
k=3 sp2杂化
k=4 sp3杂化
k=5 sp3d杂化
k=6 sp3d2杂化
其中n值为ABn中的n，与中心原子结合的原子数（此时n是H2S中的2）(中心原子：按字面意思理解，就是分子形成是被当做中心的原子，H2S的中心原子为S)
m=(e-nd)/2
m：孤电子对数(指未成键电子）
e：中心原子价电子数（价电子数就是最外层电子数，S的e=6）
n：和上面的n是同一个值
d：与中心原子结合的原子最多能接收的电子数（与中心原子结合的原子指H原子，最外层差1 个电子排满，此处d=1）
于是，H2S的k=m+n=2+(6-2*1)/2=4故H2S是sp3杂化。

⑦ 杂化轨道计算公式

公式：

（中心原子电子数+氢原子个数+卤素原子个数-氮原子个数）/2得杂化轨道数，2是sp，3是sp²，4是sp³，5是sp³d，6是sp³d²。

例：H₃COF，中心原子是C，（4+3+1）/2=4，是sp³杂化。H₂PO₃⁻，中心原子是P，（5+2+1）/2=4，是sp³杂化。HOCN，以C为中心原子，C的杂化，（4+1-1）/2=2，是sp杂化。SOF₄，以S为中心原子，（6+4）/2=5，是sp³d杂化。

杂化轨道的角度函数在某个方向的值比杂化前的大得多，更有利于原子轨道间最大程度地重叠，因而杂化轨道比原来轨道的成键能力强（轨道是在杂化之后再成键）。

(7)化学电子杂化怎么算扩展阅读：

同一原子中能量相近的n 个原子轨道，组合后只能得到n个杂化轨道。例如，同一原子的一个ns 轨道和一个npx轨道，只能杂化成两个sp杂化轨道。这两个sp杂化轨道的形状一样，但其角度分布最大值在x轴上的取向相反。

杂化轨道比原来未杂化的轨道成键能力强，形成的化学键键能大，使生成的分子更稳定。 由于成键原子轨道杂化后，轨道角度分布图的形 状发生了变化，形成的杂化轨道一头大一头小。大的一头与别的原子成键时电子云可以得到更大程度的重叠 ，所以形成的化学键比较牢固。

ns轨道，np轨道，nd轨道一起参与杂化称为s－p－d型杂化，主要有以下几种类型：

sp³d杂化：由一个ns、三个np轨道和一个nd轨道杂化形成五个能量等同的sp³d杂化轨道。每个sp³d轨道都含有1/5个s、3/5个p和1/5个d成分。构型为三角双锥。

sp³d²杂化：由一个ns、三个np轨道和二个nd轨道杂化形成六个能量等同的sp³d²杂化轨道。每个sp³d²轨道都含有1/6个s、1/2个p和1/3个d成分。构型为八面体。

此外还有以内层的（n－1）d轨道，ns轨道，np轨道一起参与的杂化方式，它主要存在于过渡金属配位化合物中，例如d³sp³杂化、d²sp³杂化等。

⑧ 化学杂化方式咋判断

1、首先要判断，就要弄清楚什么是杂化，有哪些类型。杂化，简言之，就是在原子之间成键的时候，由于电子能量分布不均，要重新排列，以求稳定的一种轨道。

2、如果不是专业学习化学原理的，只需要了解常见的杂化类型就行了，即sp、sp2、sp3杂化。

sp杂化：同一原子内由1个ns轨道和1个np轨道参与的杂化称为sp杂化，所形成的两个杂化轨道称为sp杂化轨道。每个sp杂化轨道含有1/2的s成分和1/2的p成分，杂化轨道间的夹角为180°。

通俗的讲：sp杂化轨道是直线型，即一般来说，含叁键有机化合物中必有sp杂化

sp2杂化：同一原子内由1个ns轨道和2个np轨道参与的杂化称为sp2杂化，所形成的3个杂化轨道称为sp2杂化轨道。各含有1/3的s成分和2/3的p成分，杂化轨道间的夹角为120°，呈平面正三角形。

通俗的讲：sp2杂化轨道呈平面正三角形，即一般来说，含双键的有机化合物中必有sp2杂化。

局限性

杂化轨道理论可以用于解释简单的成键形式，而对于成键方式复杂的化合物则难以解释。例如铜配合物的价态问题、化合物光谱性质问题、以及反应的立体选择性问题等。

这些问题随着晶体场、配位场、分子轨道和前线分子轨道理论的提出，得到了更好的解释。随着化学不断的发展，相信会有更合理统一的理论等待人们去发掘。