电化学工作站如何测oer

Ⅰ 电化学里,oer的过电位是什么意思

实际的电极反应在进行的时候，会发生阴极电位比理论值低，阳极电位比理论值高的情况，叫做过电位．如果阴极析出的是氢气，就叫析氢过电位，析氧过电位也一样．
过电位是由于电极的极化而产生的，就是说实际的电极反应已经偏离了理想的电极反应．析氢过电位（一定程度上）可以用塔菲尔常数衡量，塔菲尔常数越大，过电位越大．常见金属塔菲尔常数较大的有Pb1.56,Hg1.41,Zn1.24,Sn1.20等。

Ⅱ 电化学中已经测得 LSV 曲线如何计算过电位（over potential）

电化学中已经测得LSV曲线计算过电位（over potential）：如果阴极析出的是氢气，就叫析氢过电位，析氧过电位也一样，过电位是由于电极的极化而产生的，就是说实际的电极反应已经偏离了理想的电极反应。

所谓的氧化还原电位就是用来反映水溶液中所有物质表现出来的宏观氧化-还原性。氧化还原电位越高，氧化性越强，电位越低，氧化性越弱。电位为正表示溶液显示出一定的氧化性，为负则说明溶液显示出还原性。

电势

是描述静电场的一种标量场。静电场的基本性质是它对放于其中的电荷有作用力，因此在静电场中移动电荷，静电场力要做功。但静电场中沿任意路径移动电荷一周回到原来的位置，电场力所做的功恒为零，即静电场力做功与路径无关，或静电场强的环路积分恒为零。

Ⅲ 析氧反应OER和氧气还原反应ORR到底什么区别

OER是阳极反应，H2O被氧化产生O2；ORR是阴极反应，O2被还原产生H2O2（2电子途径）或H2O（4电子途径）。

用通俗的话说，电势越高，OER越明显（氧化）；电势越低，ORR越明显（还原）。而且ORR需要有O2参与；OER只要有H2O就可以了。

拓展资料：

析氧反应，即oxygen evolution reaction，是一种生成氧气的反应。

Ⅳ 有没有人知道怎么用RRDE环盘电极测试OER法拉第效率

这个除了用RRDE以外，还需要你的电化学工作站支持这个功能，盘电极上OER，环电极上恒电压ORR，然后直接计算OER法拉第效率。但是很多电化学工作站软件没这个功能，比如我们实验室的CHI电化学工作站就做不了，但是PINE公司的WaveDriver200电化学工作站可以做这个。

Ⅳ 听课题组师兄说，做OER需要IR补偿，是不是必须啊

首先，你得弄清楚IR补偿的意义，这个电阻是指工作电极与参比电极之间的内阻，你做OER一般在强酸或强碱电解液内，电阻值不大，估计几十欧姆，但是OER电流比较大，十毫安数量级的，因此可以导致的压降达几百mV，必须做IR补偿。我们课题组用的美国PINE公司电化学工作站和旋转圆盘电极装置，无论是做OER还是ORR和HER，都可以做IR补偿的

Ⅵ OER和HER的定义

郑州大学的岳新政、易莎莎、刘仲毅等研究者通过对生长在碳布上的二硫化铼（ReS2）纳米片置于氮氢混合气氛围中进行处理，发现在一定的温度和时间下纳米片中的晶体会产生一定的硫缺陷，从而增加大量的活性位点，有效地提高HER和OER性能。

在此，波多黎各大学里约彼德拉斯分校的陈中方教授，中南大学化学化工学院、化学电源湖南省重点实验室的李文章、李洁教授共同报道了一种自发气体发泡方法，通过简单地热解柠檬酸和NH4Cl的混合物来制备氮掺杂的超薄碳纳米片（NCN）。在优化了热解温度（1000 ℃ 碳化）和前体质量比（1：1）后，合成的NCN-1000-5（5代表前驱体中氯化铵的质量是5 g）样品具有超薄片状结构，超高比表面积（1793 m2 g-1）和丰富的边缘缺陷，对ORR，OER和HER表现出低的过电位和优异的稳定性。通过密度泛函理论（DFT）计算，可以发现ORR，OER和HER的内在活性位点是位于扶手椅型边缘并且与石墨N原子掺杂剂相邻的碳原子。当用作实际可充电锌空气电池的催化剂时，NCN-1000-5在10 mA cm-2处获得高能量密度（806 Wh kg-1），低充电/放电电压间隙（0.77 V）和超长循环寿命（超过330 h）。相关文献“Defect-rich and ultrathin N doped carbon nanosheets as advanced trifunctional metal-free electrocatalysts for ORR, OER and HER”发表在Energy & Environmental Science上。
研究亮点
（1）柠檬酸和NH4Cl为原料，采用自发气发泡法制备具有大量缺陷和超高比表面积的氮掺杂超薄碳纳米片。
（2）这种超薄纳米片具有出色的ORR，OER和HER三功能电催化活性以及和优异的长期稳定性，DFT计算表明，位于扶手椅边缘并与石墨N掺杂剂相邻的碳原子是ORR，OER和HER的最活跃位点。
（3）使用NCN-1000-5作为阴极催化剂的可充电锌空气电池显示出高的能量密度，低充电/放电电压间隙，循环稳定性和超强可逆性。

Ⅶ oer过点位多少算好

10。
过电位并不是CV图中正扫的起峰电位。过电位的定义是：电极反应在偏离平衡时电极电位与在平衡时的电极电位的差值。它表示的意义是指在电极反应过程中为了维持反应速率而所需的额外能量。过电位越大，说明在反应过程中所需的能量更多，其催化性能不好。相反，过电位越低，表明其越接近平衡电位，催化性能好，所需的额外的能量少。
析氧反应(OER)在各种电化学能量转换过程如水分解、燃料电池和金属-空气电池中，均起着至关重要的作用。然而，OER动力学过程十分缓慢，需要高效的OER电催化剂来促进其四电子转移。目前，OER的活性被认为高度依赖于金属位点的高价态，具有高价态的过渡金属位点可以加速反应动力学以提供高内在活性。此外，OER反应过程中晶格氧原子的键断裂/形成也起着关键作用。因此，从原子层面上深入了解表面金属位点和晶格氧原子的作用，对于高性能OER催化剂的合理设计至关重要。然而，由于复杂的原子和电荷转移，从实验和理论角度确定OER活性位点的产生和演化仍然是一项艰巨的挑战。

Ⅷ 电化学测试时正扫与负扫有什么区别做CV，LSV等测试时应如何设置

循环伏安测试中，电压窗口一般有负到正方向设置，以标准电化学出峰为例，正扫出峰是体系中还原态物质在工作电极表面发生电化学氧化是的峰电位和峰电流。负扫峰是体系中氧化态物质在工作电极表面发生电化学还原是的峰电位和峰电流。
线形扫面循环伏安曲线可也看成是CV曲线的一半。但是LSV部分正扫和负扫。
电压窗口还需自己摸索，先把电压窗口设大一点，比如0-2V,然后看曲线出峰位置，进而逐步缩小扫面电压窗口以节约测试时间。