中药化学成分结构研究的一般程序如何

1. 中药化学的研究内容是什么

中药化学的研究内容有六个

1.中药有效成分的提取与分离方法，特别是一些较为先进且应用较广的方法。

2.各类化合物的结构特征与分类。

3.各类化合物的理化性质及常用的提取分离与鉴别方法。

4.常用重要化合物的结构测定方法。

5.常用中药材中所含的化学成分及其提取分离、结构测定方法和重要生物活性。

6.常用中药材使用时的注意事项和相关的质量控制成分。

内容

主要介绍了中药成分的一般提取、分离方法，结构测定的一般程序。

2. 研究苷类结构的一般程序是

一般程序：

1、 测定物理常数（判断纯度）

2、 确定分子量与分子式

常用技术：MS。如FAB-MS、FD-MS、CI-MS、EI-MS、HR-FAB-MS

3、 鉴定组成的苷元和糖

技术方法：将苷水解成苷元和单糖，然后再逐一鉴定水解产物。

糖的种类的确定方法：1）将水解液和对照品进行PC、TLC、GC、HPLC实验，然后比较图谱；2）NMR。优点：无需水解解析苷的信号

4、 确定苷中糖的数目

常用方法：1）光密度扫描法

2）波谱（现多用）：MS、NMR

A、MS：用于确定苷与苷元的分子量。

B、NMR：1H-NMR和13C-NMR。二者均能确定糖的数目

5、 确定苷元与糖、糖与糖之间链接位置

1） 苷元-糖

方法：A、13C-NMR，利用苷化位移（GS）。

苷化位移：在13C-NMR中，苷元的-OH与糖成苷以后，苷元成苷的C原子（α-C原子）及其邻位C-原子（β-C原子）的信号发生化学位移，同时苷分子的糖部分端基C发生显着化学位移，这种信号即为苷化位移（GS）。

B、2D-NMR，利用相关峰确定。其中HMBC最常用。

2） 糖-糖

方法同上

3） 糖-糖的链接顺序

方法：部分水解法和波谱分析法（如MS、FAB、NMR）

6、 确定苷键构型

方法：1）酶水解法：确定α、β构型

2）NMR：1H-NMR和13C-NMR。

3. 若要确定中草药中有效成分的化学结构，常采用哪些分析方法其各提供哪些信息

你这个太难了，药典上的含量检测也不全都是有效成分，只是有代表性的成分检测。要检测有效成分的方法有很多，液相，薄层，紫外最常用。一般检测出来的成分会做动物实验，来确定这个是否为有效成分

4. 中药及中药制剂分析的基本程序与化学药品分析有什么不同

中药的化学成分分析，最后基本就是几类：黄酮、生物碱、萜类、甾类、有机酸醌类等。这些代谢产物，通常被认为寻找新药的一个方向。青蒿素就是这样找来的。但是这样去分析化学成分，真能找到更多的新药吗？我看未必。因为按照西药新药的研究逻辑，是要作用于靶点的，否则，即使体外有活性，体内也不一定有。

题主不是这个专业的人，问的问题确实不是问题。

现在中药绝大部分已经进行了或多或少的化学成分分析，数据库中去查查，你知道的所有中药都基本有化学成分分析报道，并且都有活性研究。

中药做双盲？去理解下什么是双盲？在何种情况下做双盲吧！双盲不是什么好东西。美国新出来的新冠神药帕西罗伟，就是做了双盲的，拜登停药就复阳了。

中医的理论就不适合进行这样的实验，比如，获得诺贝尔奖的涂呦呦团队当年研发“青蒿素”过程就是通过对中药大规模的试验分析，他们首先在中医典籍中查到数百种“治疗疟疾方剂”，最后在葛洪的一个方剂中发现并提取了“青蒿素”，这里先说一说为啥要寻找新的抗疟疾药，是因为特效药奎宁失效了，疟原虫产生了抗药性，而中医药不产生抗药性，但是，青蒿素用于治疟疾以后很可能产生抗药性（现在人们不承认），中医是一人一病一方，是不适合“药物分析和双盲试验”的，因为中医是讲究的是人病共治，讲的是一个调理，中医的阴阳其实就是一个平衡，用药也是如此，你单纯的用一种子弹攻击敌人，敌人穿上专门对付你的防弹衣你就没辙了，因此对中药进行上述实验不能证明中药的有效性。最后重复一点儿，中医是人病共治，一人一病一方，中药方剂中的成分有治病的，有救人（调理身体）的，有抑制毒副作用的（是药三分毒），祖国医学是一个巨大的宝库，要先跪下来学，先继承然后再去感悟，创新，不要连弄懂还没有那，就去搞所谓的创新，丢了西瓜捡芝麻。

其实这个问题，国内早在50年代就对中医进行了化学分析，每一种药含有多种化学成分。在493种中药中，有5200多个化学成分，涉及有效成分是黄酮类，皂苷类、酚酸、萜类、生物硷、蒽醌类、及其它苷类。没有那一种药的有效化学成分来治疗那一种病。而中药方剂是多种药组合发挥的作用，不能从单一的药化中体现出来。目前我国在中药化学硏究中存在着四个误区，一，化学活性成分硏究很少。二，活性成分硏究的方法不对。三，很少尊重传统的经验。四，急功近利急于求成。使硏究工作处于纸面，很少用于临床。这么多年就出了一个屠呦呦的青蒿素。其实日本先于我国对中医做了大量化学提取和硏究。结论是中药只能在辨症论治中使用饮片最有效。我国经过六十多年的硏究也证实了这个论点。

5. 中药化学pdf

中药化学的意义；了解本学科的发展概况。

?说 明 标有“???”标志的为需掌握的内容；标有“??”标志的为需熟悉的

内容；标有“?”标志的为需了解的内容；无标志的为参考内容。

?中药化学的含义???

中药化学是一门结合中医、中药理论，运用化学及物理原理和方法研究中药化学成分的

学科。

?中药化学的内容 ???

中药化学所包含的内容主要是中药中主要类型化学成分[举例说明]的含义、结构及分类、理化性质、检识、提取、分离、结构测定等。也包含某些常用中药（如麻黄、黄连、人

参等）所含主要化学成分的结构、重要的理化性质、检识、分离等内容。

?在中药专业中的地位 ??

中药化学在中药专业中是一门专业课，同时具有专业基础课的性质，也就是说中药鉴定、

中药药理、中药药剂、中药炮制等课程需要中药化学的知识。

??

中药化学在继承和发扬祖国医药学中有很重要的作用。在探索中药防治疾病原理方面、

控制中药材及制剂的质量方面、中药新药研究方面，在探讨中药炮制原理方面，在研究中药

资源等方面，中药化学的知识都是不可缺少的。

中药来源于植物、动物、矿物。植物性中药占大多数。世界很多国家进行天然药，特别

是植物药的研究。有的国家应用植物药的历史也很久远，植物化学成分的研究比较深入。我

国从六、七十年代以来对天然药特别是中药的研究发展很快，取得了显着的成绩。

第二：中药化学成分的提取分离和鉴定的一般方法 课 时 本章内容为4学时。

?教学目的 掌握中药成分的一般提取、分离方法，熟悉结构测定的一般程序。 ?教学重点 中药成分提取方法、分离方法，结构测定的一般程序。 ?说 明 标有“???”标志的为需掌握的内容；标有“??”标志的为需熟悉的

内容；标有“?”标志的为需了解的内容；无标志的为参考内容。

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研究中药化学成分时，提取、分离、鉴定是必不可少的三个步骤。首先是把化学成分从

药材中提取出来，其产物含多种成分，即为复杂的混合物，然后经过初步分离纯化及进一步

分离得到达到一定纯度的单体成分，才能进行结构鉴定。

6. 中药化学与天然药物化学有什么区别呢希望高人给点意见，这厢有礼了！

中药化学与天然药物化学区别为：性质不同、研究内容不同、用处不同。

一、性质不同

1、中药化学：中药化学是结合中医药基本理论和临床用药经验，主要运用化学的理论和方法及其他现代科学理论和技术等研究中药化学成分的学科。

2、天然药物化学：天然药物化学是运用现代科学理论与方法研究药用植物或植物中具有生理活性成分的化学分支学科。

二、研究内容不同

1、中药化学：中药化学的研究内容为中药成分提取分离，结构测定程序。

2、天然药物化学：天然药物化学的研究内容为药用植物或植物中活性成分的提取、分离、结构测定，必要的结构改造以及合成。

三、用处不同

1、中药化学：中药化学可以对药物的构效关系的探讨提供新的观念和途径。

2、天然药物化学：天然药物化学可以对植物成分生源关系和化学植物分类学的研究提供资料。

7. 中药化学如何判断一个单体化合物是游离型还是结合型

单体化合物结构鉴定的一般程序 1.1纯度检测 在进行有效成分的结构研究之前,必须对该成分的纯度进行检验,以确定其为单体化学成分,这是鉴定或测定化学结构的前提

8. 中药药理研究的具体方法

1 血清药理学方法学研究
在中药药理学研究中，有相当一部分药理活性实验和作用机理是在体外进行的，而利用中药粗提物直接进行体外实验，其结果的真实性和可靠性都受到很大影响。中药血清药理学研究方法是指给动物经口用药后一定的时间采血，取含药血清进行体外实验的一种研究方法，该方法由日本学者田代真一提出，95年前后国内即陆续开展。国家自然科学基金委员会曾于1996年资助重点项目：中药复方体外实验的方法学研究，在含药血清药理作用强度与体内给药的量效关系研究、给药方案研究、反应体系中含药物血清加入量的确定、采血时间的确定及时效关系研究、含药血清低温保存和血清灭活对效应的影响等方面做了大量卓有成效的工作。在以含头风饮(川芎、天麻为主)药物血清抗血小板释放5-HT和阻滞内皮细胞钙通 道作用为指标的实验中证实：在一定范围内，动物给药量与吸收入血的药物量及含药血清的体外药理效应呈正相关〔1〕；含药血清的药物浓度除与给药剂量有关外，还与给药方案 (如一日内给药次数及给药天数等)直接相关〔2〕；体外实验体系中含药血清加入量 的多少对药理效应产生明显的影响，因而对最佳反应体系的探索具有重要意义〔3〕 ；在采用血清药理学方法进行实验前，进行时效关系研究，找出给药后最佳采血时间是十分 必要的〔4〕；含药血清低温保存和血清灭活可能对药理效应产生明显影响，应以使 用新鲜血清或保存时间较短的血清
为宜〔 5〕。鉴于目前多数中药或复方有效成分尚不明确，成为制约中药现代研究的瓶颈，近年 进行了中药血清药化学与血清药理学协同研究的尝试，以揭示产生药效的物质基础。提出在 建立血清化学成分指纹图谱并测定相应含药血清药理效应强度后，进行药物效应成分分析， 如果含药血清的药理效应强度与其血清指纹图谱中某成分指纹峰大小相一致，则说明该成分 与所观察药理作用密切相关〔6〕。中药血清药理学针对中药及其复方复杂多样的化 学成分的特点，结合化学、微生物学、分子生物学等多学科的先进技术手段，将有可能成为 中药药理学研究的一种新的方法体系。
2 单味药药理研究
常用单味中药药理研究是中药药理研究的重要内容。近年仍以对整体动物 药理效应观察及对器官、组织、细胞的影响等为主，现代生物技术如分子生物学研究方法 也受到广泛关注和应用。研究的药味相对集中，以补益药、活血化瘀药居多，不少常用中药 的新药理作用机理被揭示。
研究发现黄芪对自然衰老大鼠脑皮质、海马、纹状体3个脑区降低的M胆碱受体和M1亚型受体密度有显着的上调作用，并可调节老年大鼠血浆环核苷酸含量〔7〕；衰老大鼠心肌 β受体密度及T3、T4、皮质醇含量均降低，黄芪、人参、枸杞子可 升高之〔8，9〕；对肝硬化大鼠存在的下丘脑血管加压素系统异常有改善作用 〔10〕；可以明显提高肾病综合征大鼠血浆白蛋白水平，改善肾小球滤过率和尿钠排泄 〔11〕；对环磷酰胺所致免疫功能抑制小鼠细胞毒活性有显着增强作用，并可能
通过调控巨噬细胞C1q的分泌功能来增强免疫和抗肿瘤作用〔12，13〕；还发现 黄芪煎剂及含黄芪小鼠血清均对小鼠脾淋巴细胞增殖、混合淋巴细胞培养反应及IL-2的产生有促进作用〔14〕。冬虫夏草水提液能降低正常心肌细胞内Ca2＋ 的浓度，减轻缺氧再给氧时细胞内Ca2＋超载现象，并明显减轻缺氧再给氧时细胞 内脂质过氧化〔15，16〕。红参在预防高血压性视网膜动 脉硬化起重要作用，能使内皮细胞膜的光整性、细胞器的结构及内皮细胞分泌各种血管舒缩 物质保持正常，抑制平滑肌细胞的异常增生，还有扩张血管、减少外周阻力及调节血压的作 用〔17〕。生地黄可明显抑制皮质酮致“阴虚”模型小鼠巨噬细胞Ia抗原 的高水平表达，降低其提呈抗原能力，从而表现出一定的免疫抑制作用〔18〕。丹参注射液可明显降低缺血再灌注引起的大鼠脑水肿，减少脑皮层及海马组织丙二醛含量，提高过氧化氢酶、超氧化物歧化酶活性和还原型谷胱甘肽、三磷酸腺苷的含量〔19〕。
3 有效部位、有效单体药理研究
随着中药化学成分提取、分离技术的进步，中药药理学与中药化学学科结合更为密切， 中药 有效部位、有效单体的药理研究日益增多。近年研究涉及的有效部位和有效单体有数十种， 研究较多、较深入的有人参皂甙、雷公藤多甙、三七皂甙、淫羊藿总黄酮、川芎嗪、天花粉 蛋白、牛膝多糖、地黄多糖等。有效部位、有效单体药理作用的深入研究，有助于揭示中药 治疗疾病的机理。研究发现，人参皂甙对辐射引起的细胞膜损伤有防护作用〔20〕 ；人参二醇皂甙对心肌缺血再灌注犬心脏功能具有保护作用〔21〕；人参根总皂甙 具有明显抗DNA损伤及抗突变效应〔22〕；人参皂甙Rb1对应激性性行为低下有保护 作用，其机制可能与抑制应激动物血浆皮质酮升高和提高睾酮水平有关〔23〕。雷 公藤多甙具有抗炎和免疫抑制作用，能显着降低人工晶体表面、虹膜和睫状体的炎症反应 〔24，25〕；对哮喘豚鼠肺组织的磷脂酶A2有明显抑制作用 〔26〕。三七总皂甙显着提高心肌细胞内肌浆网膜钙泵活性，减少心肌细胞Ca2 ＋〔27〕，对犬心肌缺血再灌注损伤有保护作用〔28〕。天花粉蛋白能 明显抑制小鼠黑色素瘤细胞S期DNA合成，通过抑制瘤细胞分裂增殖以及诱导瘤细胞凋亡而 抗肿瘤〔29〕。
4 复方药理研究
复方是中医用药的主要形式，以中医药理论为指导，运用现代科学手段，对古方和现代经验方进行多指标的系统药理研究，可以在更深的层次揭示方剂的治疗原理，有效地指导临床用药和中药新产品研创。近年来，中药复方在药效学、药代动力学和分子药理研究等方面取得了较好的进展。
近年古方的药理研究有数十首，其中桂枝汤、六味地黄汤、四君子汤、四物汤、大承气汤、 补中益气汤、当归补血汤等研究较多。在古方研究中较多地探讨了方剂的作用机制，给方剂 的传统功效描述赋予现代药理学内容。如桂枝汤可能通过影响兴奋胃肠运动的胃泌素、胃动素、P物质以及抑制胃肠运动的生长抑素、 血管活性肠肽等在下丘脑和胃肠道中的含量来调节胃肠运动〔30～33〕；桂枝汤 对与呼吸道感染有关的10株病毒致细胞病变均有不同程度的抑制作用，其含 药血清能抑制单纯疱疹病毒等4株病毒对Hep-2细胞的增殖〔34〕。当归补血汤 含药血清随给药剂量增加可使造血祖细胞集落数明显增多〔35〕。将六味地黄汤 方视为一个整体，以活性评价为导向，从六味地黄汤中定向追踪分离 ，获得了具有调节免疫功能的活性部位，该部位对TH及TC的功能有调节 作用〔36〕。这些研究都在一定程度上说明了方剂的作用原理。经验方的药理研究 开展得更为广泛，其研究内容多结合新药研究的有关要求，着重于药效及安全性评价，不少 方剂已经或即将开发为新药。
配伍是中医用药的特点和优势所在，用药理研究方法观察方剂配伍与药理效应变化之间的关系，探讨方剂的配伍规律，仍然是复方药理研究的重要内容。近年虽然还是以方剂药味加减 、正交设计等方法为主，但在应用中也有明显提高，采用一些新方法来更好地分析方剂的配伍问题〔37〕。关于复方配伍规律的基础研究99年纳入国家自然科学基金重点研究 项目，强调运用高新技术手段探讨方剂的物质基础，综合分析配伍-化学成分变化-药理效 应三者之间的联系，阐明配伍内涵，成为新的探索方向。生脉散复方化学动态变化与药效关 系研究表明，各药配伍后药效的变化可能与产生新物质有关〔38〕。以方剂的物质 基础研究为核心，注重方剂配伍理论与现代药理交互作用理论结合，物质基础分析与药理效 应观察相结合，从组成方剂的单味药、方剂的化学部分以及化学成分三个层次探讨方剂的配 伍与物质基础的变化的关系，在整体动物、器官组织、细胞亚细胞及分子生物学四个水平上 探讨方剂的配伍、物质基础的变化与药理效应间的联系，已成为复方配伍研究的基本思路 〔39〕。
5 药代动力学研究
药代动力学研究机体对药物的处理规律，对于深入了解药物的作用机理，指导临床合理用药 ，制定适宜的用药方案等均有重要意义。中药药代动力学尤其是方剂的药代动力学研究尚 无很好的方法和手段，目前主要采用体内药物浓度法、药物累积法(动物急性死亡率法)、药理效应法、微生物指标法等，但因受到诸多因素的制约，尚待进一步完善。近年进行了黄 芩 甙、葛根素、苦参碱、芸香甙、绿原酸、钩藤碱、马钱子碱、千金藤素等成分在动物体内的 药代动力学研究，但单一有效成分的药代参数显然还难以反映含有该成分的单味中药或复方 的药代动力学过程。1991年黄熙等提出复方效应成分动力学假说，将中药复方看作是一个整 体的药物，研究方剂效应成分在体内的命运。认为所谓“复方效应成分”可以是母方中的原 形单体，也可以是母方中不含有的新成分，既可能是一个，也可能是多个化学成分(组成)； “效应”既可以是活性效应，也可以是毒性效应〔40〕。有人提出综合运用中药有 效成分药动学-药效学同步分析统一模型、血清药理学方法及高效毛细管电泳、二维及三维 高效液相色谱法、液质联用或质质联用技术等，进行中药及复方的药代动力学研究〔4 1〕。

9. 中草药的成份研究

植物提取物（Plant extract）指采用适当的溶剂或方法，从植物（整个植物或一部分）为原料提取或加工的物质，可用于增进健康或其它目的。和霖生物
植物提取物行业是最近10年发展起来的，是兼于医药、精细化工、农业行业之间的一个边缘行业。其定义如下表述：植物提取物是以植物为原料，按照对提取的最终产品的用途的需要，经过物理化学提取分离过程，定向获取和浓集植物中的某一种或多种有效成分，而不改变其有效成分结构而形成的产品。目前，植物提取物的产品概念比较宽泛。按照提取植物的成份不同，形成甙、酸、多酚、多糖、萜类、黄酮、生物碱等；按照最终产品的性状不同，可分为植物油、浸膏、粉、晶状体等。
综合各国的立法范畴和概念及使用情况，植物提取物这个概念是可以被各国所接受与认可的，也是传播草药在各国通用的共性表达方式。我国植物提取物的出口额早在1999年就已超过中成药的出口额。在欧美国家，植物提取物及其制品（植物药或食品补充剂）有着广泛的市场前景，已发展成一个年销售额近80亿美元的新兴产业。
我国的植物提取物总体上是属于中间体的产品，目前的用途非常广泛，主要用于药品、保健食品、烟草、化妆品的原料或辅料等。用于提取的原料植物的种类也非常多，目前进入工业提取的植物品种在300种以上。
众所周知，在人类文明史上，最近约200年之前的大部分时间里，人类一直依赖传统药物(其中90%以上是植物药)与疾病斗争。各大文明古国和有一定文明程度的民族几乎都有自己的民族医药体系，其中又以中国的中医药体系最为完备，成就最大。可以说，中国的中医药体系是古代医药科学的最高表现。
科学技术的进步，创造了化学药和新生物药。第二次世界大战以后，整个药学，从研究技术、生产技术到专业管理技术都获得了长足的进步。同时，曾经长期相对停滞的植物药也随着科技和管理的进步而获得了新发展。到目前为止，植物药制剂已经有了三个发展阶段。第一阶段，是传统的丹、丸、膏、散。第二阶段，是以水醇法或醇水法为主的提取、粗处理技术与现代工业制剂技术相结合而制成中成药。第三阶段，是运用现代分离技术和检测技术精制化和定量化的现代植物药。植物药的三个阶段，只是说明它们先后产生的时间顺序，并不表示后一阶段会取代或取消前一阶段。正如化学药不能取消天然药物、生物药也不能取消化学药一样。但后一层次比前一层次更多体现或运用了现代科技。植物提取物和现代植物药在概念的内涵上存在着交叉性，互相包含着彼此的部分内容。现代植物药在很大程度上是以提取物为基础的，植物提取物是现代植物药的主要原料和组成部分；而有些植物提取物品种则被直接作为药用。目前世界范围内对植物药还没有统一的定义。但西方习惯于将植物药称为天然药物。天然药是指一切源于大自然、用于治疗疾病的未经化学处理的药物，中药、植物药应该包涵于其范畴之内。
德国的现代植物药指的就是在治疗中所选用的植物提取物，它既可以是植物整体的提取物，也可以是部分提取物，通常是复合的化学物质。德国从1976年开始将植物药定义为药物。目前这一定义已被美国植物协会采用。
欧共体所定义的植物药产品则不只是单一药用植物，可以是多种植物药配伍（HERBAL MEDICAL PRODUCTS），含有专一植物活性成分或是植物提取物，植物药是植物被运用于医疗目的的医药用品。植物药及其制品被认为是一种活性成分或其治疗作用的成分还不很清楚的医药产品。植物药制剂是将植物弄碎成粉状、提取、着色、油脂化或液态化，压轧植物汁等对植物进行加工制作，将其纯化或浓缩，从植物中分离单一的化合物或混合物，这时就不再被看作植物药而被看作化学药如阿托品。

10. 中药化学名词解释

中药化学名词解释：是一门结合中医药基本理论和临床用药经验，主要运用化学的理论和方法及其他现代科学理论和技术等研究中药化学成分的学科。

研究中药化学成分时，提取、分离、鉴定是必不可少的三个步骤。首先是把化学成分从药材中提取出来，其产物含多种成分，即为复杂的混合物，然后经过初步分离纯化及进一步分离得到达到一定纯度的单体成分，才能进行结构鉴定。

中药化学成分特别是有效成分的结构鉴定（测定）是中药成分研究的重要步骤。如果不能鉴定结构，说明研究中药化学成分没有结果，更谈不上更进一步的研究，如药代动力学研究、结构改造等。