高二化学共价键sp怎么

① 高二化学。。。怎样判断共价键中电子云重叠方式

看两成键原子未成对电子所在轨道是什么类型的。比如：H2分子中，两个H原子成键时，未成对电子为在1s轨道，所以形成的是s-sσ键；Cl2分子中两个Cl原子成键时，未成对电子在3p轨道，所以形成的是p-pσ键；HCl分子中H原子与Cl原子形成的是s-pσ键，

② 什么是sp,sp2,sp2杂化怎样判别

1、sp杂化：sp杂化是指由原子的一个ns和一个np轨道杂化形成两个sp杂化轨道，每个sp杂化轨道各含有1/2s成分和1/2p成分，两个轨道的伸展方向恰好相反，互成180度夹角，形成σ键。直线型。

2、sp2杂化：原子以一个ns和两个np轨道杂化，形成三个能量相同sp2杂化轨道，每个杂化轨道各含1/3s成分和2/3p成分。三个杂化轨道间的夹角为120度。

3、判别

根据公式计算杂化类型。判断公式为k=m+n。

当k=2，sp杂化；k=3，sp2杂化；k=4，sp3杂化。

其中n值为ABn中的n，与中心原子结合的原子数。中心原子，就是分子形成是被当做中心的原子，例如硫化氢的中心原子为硫原子。其中，m的计算方法：m=(e-nd)/2。

m：孤电子对数（指未成键电子）

e：中心原子价电子数（价电子数就是最外层电子数）

n：与中心原子结合的原子数

d：与中心原子结合的原子最多能接收的电子数。

例如，硫化氢中，k=m+n=(6-2*1)/2+2=4，因此硫化氢为SP3杂化。

(2)高二化学共价键sp怎么扩展阅读

分子的杂化理论如下：

核外电子在一般状态下总是处于一种较为稳定的状态，即基态。而在某些外加作用下，电子也可以吸收能量变为一个较活跃的状态,即激发态。

在形成分子的过程中，由于原子间的相互影响，在能量相近的两个电子亚层中的单个原子中，能量较低的一个或多个电子会激发而变为激发态，进人能量较高的电子亚层中，即所谓的跃迁现象，从而形成一个或多个能量较高的电子亚层。

此时，这一个与多个原来处于较低能量的电子亚层的电子所具有的能量增加到和原来能量较高的电子亚层中的电子相同。这样，这些电子的轨道便混杂在一起，这便是杂化，而这些电子的状态也就是所谓的杂化态。

③ 什么是共价键怎样理解共价键

共价键定义：原子间通过共用电子对所形成的化学键。

共价键，是化学键的一种，两个或多个原子共同使用它们的外层电子，在理想情况下达到电子饱和的状态，由此组成比较稳定的化学结构叫做共价键，或者说共价键是原子间通过共用电子对所形成的相互作用。其本质是原子轨道重叠后，高概率地出现在两个原子核之间的电子与两个原子核之间的电性作用。

共价键的形成是相邻两个原子之间自旋方向相反的电子相互配对，此时原子轨道相互重叠，两核间的电子云密度相对地增大，从而增加对两核的引力。共价键的作用力很强，有饱和性与方向性。因为只有自旋方向相反的电子才能配对成键，所以共价键有饱和性。

拓展资料

共价键分类

1、非极性共价键 形成共价键的电子云正好位于键合的两个原子正中间，如金刚石的C—C键。

2、极性共价键 形成共价键的电子云偏于对电子引力较大的一个原子，如Pb—S 键，电子云偏于S一侧，可表示为Pb→S。

3、配价键 共享的电子对只有一个原子单独提供。如Zn—S键，共享的电子对由锌提供。

④ 共价键两个类型的那两个符号怎么读

西格玛键和π键
sp：一个s轨道和一个p轨道进行杂化,混合后重新分成2个完全等价的轨道,直线型.剩下的两个p轨道与该直线垂直,可用于成派键.
sp2：一个s轨道和两个p轨道进行杂化,形成3个完全等价的轨道,处于平面正三角形.剩下的一个p轨道与该平面垂直,可用于成派键.
sp3：一个s轨道和三个p轨道进行杂化,形成四个完全等价的轨道,在空间成正四面体结构.
成键轨道和反键轨道是分子轨道中的概念,要与原子轨道区分开.相似的可认为是“杂化”,但两者概念绝对不同!
就是说：1首先能量要守恒,有能量升高的轨道,就要有能量降低的轨道,前者为反键轨道,后者为成键轨道.2因为成键轨道能量比原来的原子轨道能量低,所以对于成键有“正”作用,反键轨道能量高,对成键有“负”作用,当相应的成键轨道与反键轨道上都填满电子时,两轨道对成键作用为零.3还有能量与原子轨道一致的非键轨道,既不是成键轨道也不是非键轨道,对成键作用可认为是零.

⑤ 化学分子共价键

σ键（sigma bond）</B> 由两个原子轨道沿轨道对称轴方向相互重叠导致电子在核间出现概率增大而形成的共价键，叫做σ键，可以简记为“头碰头”。σ键属于定域键，它可以是一般共价键，也可以是配位共价键。一般的单键都是σ键。原子轨道发生杂化后形成的共价键也是σ键。由于σ键是沿轨道对称轴方向形成的，轨道间重叠程度大，所以，通常σ键的键能比较大，不易断裂，而且，由于有效重叠只有一次，所以两个原子间至多只能形成一条σ键。 π键（pi bond） 成键原子的未杂化p轨道，通过平行、侧面重叠而形成的共价键，叫做π键，可简记为“肩并肩”（见右图）。π键与σ键不同，它的成键轨道必须是未成对的p轨道。π键性质各异，有两中心，两电子的定域键，也可以是共轭Π键和反馈Π键。两个原子间可以形成最多2条π键，例如，碳碳双键中，存在一条σ键，一条π键，而碳碳三键中，存在一条σ键，两条π键.

⑥ sp共价键为什么有方向

首先要明白一个轨道能级的概念.电子在围绕核放置时,其能量是固定的,按能量级大小分别可以分为S、P、D、F四个能级.其中第一层最多有两个电子,即只有一个S轨道；第二、三层最多有8个电子,包含一个S轨道和一个P轨道；第四层最多的18个电子,包含一个S、一个P、一个D轨道；……依次类推,目前已知的原子中电子最多的一层包含32个电子,包含SPDF轨道各一个. 在各轨道中,S轨道包含一个轨道,最多可有两个自旋方向相反的电子,当轨道电子为零空或满时处于稳定状态,即类似氢离子和氦原子的状态.P轨道包含三个轨道,最多可容纳6个电子,当三个轨道为全空、全満时为稳定状态,当三个轨道各只有一个电子时,由于电子自旋方向相同时,也处于一种稳定状态,称为亚稳定状态；D轨道有五个轨道,最多容纳10个电子,稳定状态理由同上；F轨道有7个轨道,最多容纳14个电子,稳定状态理由也同上. 当原子失去电子时,它首先失去的是外层的电子,当电子由高层轨道向低层轨道转移时,称为“跃迁”,此时多余的能量将被释放出,这就是化学反映中发光、发热的原因.同理,当电子吸收了外界能量,使其轨道由低层次向高层次转移时,称为“激发”,处于激发态的电子很不稳定,很快便会向低轨道（正常轨道）“跃迁”,同时放出恒定的能量,如果是发光,同发出的是单纯的色光,即“激光”.激光就是利用一些物质（如红宝石）能够稳定的被激发→跃迁的原理进行的. 至于成键能力,这只是有关于化合价的一些概念.明白了轨道杂化的概念,共价键等概念就太好理解了. 最后举一个例子,可能对你理解上述这些概念有好处 碳（C）是第6位元素,在其原子中含有6个电子,其电子轨道是1s2 2s2 2p2,其中第2级轨道形成杂化轨道,在2S和2P轨道中四个电子呈自旋方向相同状态,即形成类似2S1 2P3的状态,此时原子处于亚稳定状态.这就是碳为何稳定的原因.

⑦ sp杂化方式对应的共价键类型

双键：sp2杂化,共价键：π键和σ键各一个
三键：SP杂化,共价键：π键2个 σ键一个
单键：SP3杂化,一个单键一个σ键,单键无π键

⑧ 高二化学共价键怎么判断属于σ键还有拍键

σ键和π键都是共价键，所有的单键都是σ键(电子云头碰头形成)，π键是在σ键的基础上电子云肩并肩形成的。所以说，双键中一个是σ键，另一个是π键；三键中一个是σ键，另外两个是π键。
Cl2中是氯氯单键，故是σ键；而N2中是氮氮三键，有一个σ键，两个π键。

不明白接着问，给好评，望采纳。

⑨ 什么是sp,sp2,sp2杂化怎样判别

高中化学一般有提及,sp杂化
同一原子内由一个ns轨道和一个np轨道发生的杂化,称为sp杂化.杂化后组成的轨道称为sp杂化轨道.sp杂化可以而且只能得到两个sp杂化轨道.
实验测知,气态BeCl2是一个直线型的共价分子.Be原子位于两个Cl原子的中间,键角180°,两个Be－Cl键的键长和键能都相等：
Cl－Be－Cl（sp1杂化）
基态Be原子的价层电子构型为2s2,表面看来似乎是不能形成共价键的.但杂化理论认为,成键时Be原子中的一个2s电子可以被激发到2p空轨道上去,使基态Be原子转变为激发态Be原子（2s12p1）：
与此同时,Be原子的2s轨道和一个刚跃进的电子的2p轨道发生sp杂化,形成两个能量等同的sp杂化轨道：
其中每一个sp杂化轨道都含有 轨道和 轨道的成分.每个sp轨道的形状都是一头大,一头小.成键时,都是以杂化轨道大的一头与Cl原子的成键轨道重叠而形成两个σ键.根据理论推算,这两个sp杂化轨道正好互成180°,亦即在同一直线上.这样,推断的结果与实验相符.（此处注意,BeCl2的分子构型不止sp杂化一种,还可以以sp2杂化而形成二聚体,也可以以sp3杂化形成多聚体,其分子构型不一定为直线型.）
此外,周期表ⅡB族Zn,Cd,Hg元素的某些共价化合物,其中心原子也多采取sp杂化.
注意两点：
(1)原子轨道的杂化只有在形成分子的过程中才会发生；
(2)能量相近通常是指：ns与np、ns,np与nd或（n-1)d.在形成分子时,由于原子的相互影响,若干不同类型能量相近的原子轨道混合起来,重新组合成一组新的轨道,这种轨道重新组合的过程叫做杂化.
sp杂化例子、CO2 （sp1杂化） 、 C2H2（sp1杂化）CH4（sp3杂化）