多重峰怎么标化学位移值

㈠ 五重峰的化学位移怎么计算

（A-B）*300。
d峰：将确定两个化学位移（ppm）值相减，然后乘以相应的核磁仪器频率（如300M核磁，乘以300即可），即（A-B）*300，化学位移标注中间值。t峰：（A-B）*核磁仪器频率。化学位移标注中间B峰的。

㈡ 核磁谱图书写格式问题，求解。

问题1如果一个谱中有多个耦合常数，那J值需要标号，例如写上J1=**，J2=**。问题2如果结构中有多个苯环或者是芳香环，如何描述氢是哪个环上的？还有什么时候写Ph-H，什么时候写Ar-H？这个问题可以先用Chemdraw去标号，然后按照编号写。问题3按照理论来讲，有的氢应该是裂分的，还有的时候几个氢的化学位移值很接近，打300兆的核磁，发现这几个应该是多重峰的氢叠成了一个单峰。那在写的时候是按照谱图写单峰（s），还是按照理论写多重峰（m）。应该写m

㈢ 核磁信号归属中双峰的化学位移怎么写

读取核磁共振氢谱氢信号的化学位移,一是为了解析分子结构,一是为了发表文章报道使用. 为解析结构,只需要精确到小数点后2位即可,后面的四舍五入. 发表论文时,也基本上读到小数点后2位即可. 只在解析高级谱图时,才需要读到小数点后4位,以便于计算使用. 对NMR谱图的峰信号,不论信号峰的形状是否规则、是否对称,信号峰的化学位移值总是位于整个信号峰把基线进行添加后构成封闭图形后的质量重心位置的横坐标上. 为此,先对信号峰进行谱峰分组,再求解包括化学位移在内的所有谱图信息参数. 对谱的每一组峰群进行分组,求解出每一个峰组的谱图信息参数：峰形（宽窄）,分裂峰数（单峰s,二重峰d,三重峰t,四重峰q,五重峰,六重峰,多重峰M）.峰形与图谱公共基线所围峰面积积分比,化学位移δ值,自旋-自旋耦合常数J值（在非NMR专业论文中,一般都简述这些图谱参数）相互不迭加的谱峰容易进行分组,相互迭加的一级谱或复杂谱,解析的过程也是不断调整进行分组的过程.峰形一般较窄,解析时都是按较窄的峰形处理的.如果较宽,至少是底部较宽时,它的峰较宽的信息本身就代表一定的分子结构信息. 化学位移δ值,现在多使用相对值,即以某一个内标准物质,如四甲基硅等,以内标准物质的NMR信号化学位移δ值为0 ppm或0 Hz,测试物质的信号峰相对于内标物的化学位移δ值.如果NMR谱图内标物信号不在0 位,需要校正之. 常规分裂峰数,s,d,t,q,五重,六重,七重峰,此外还有dd（双二重峰）,dt（双三重峰）,dq（双四重峰）,ddd（双双二重峰）,ddt（双双三重峰）,dddd（双双双二重峰）等峰形,每一种都代表一定的结构信息.有了峰形分组和谱峰组成,才容易求解δ值――峰形质量中心的横坐标.求J值的过程也是不断解析谱图推导分子结构的过程. 单峰s,二重峰d,三重峰t,四重峰q,五重峰,六重峰,多重峰M,如果是左右对称的峰形,化学位移δ值就在对称峰形的中心峰上或中心处横坐标上读出. 对称的dd（双二重峰）,dt（双三重峰）,dq（双四重峰）,ddd（双双二重峰）,ddt（双双三重峰）,dddd（双双双二重峰）等峰形,化学位移δ值也是在对称峰形的中心位置上读出. 如果是高级谱图,其中,一部分是一级谱图的变形,即由于耦合关系、相互耦合的内侧峰线高于外侧峰线的,其化学位移δ值稍向峰高的那一侧偏移,偏移得多少依据质量重心法则.另一部分的高级谱图峰形较复杂,如要近似地读出化学位移δ值也是如此即可.如果要想求解出精确的化学位移δ值,可以按照各种不同类型的高级谱图自旋体系的成套的解析公式进行解析,这些高级谱图的自旋类型的判断、计算、解析的整个内容都是很好的可发表论文的实质内容和精华部分. 教科书中都有这方面的内容和专门知识,可去学习.

㈣ 预测好的结构，如何写出来，类似的形式。

这是一个化合物的氢谱和碳谱数据的标准写法，是对该化合物的结构的表征。首先你要看得懂氢谱和碳谱，确定你的化合物结构正确。然后就是数据。
1H NMR表示氢谱，400MHz表示仪器频率为400MHz，这个要根据你检测的仪器来写。CDCl3表示用氘代氯仿做溶剂，如果用其它的氘代试剂就写其它的，如D2O，d6-DMSO等。7.28-7.19表示化学位移，m表示多重峰，5H表示为5个氢，连起来的意思就是说谱图上7.28-7.19之间为多重峰，5个氢；有经验的人一看就知道应该是一取代的苯环上的氢。其它的类似，d为双峰，s为单峰，还有t为三重峰，q为四重峰，5重以上都用m表示。
13C NMR表示碳谱，100MHz为碳谱的频率，值得注意的是如果用同台仪器做，碳谱频率是氢谱的1/4。碳谱只需要写出具体的化学位移值就可以了。

㈤ 如何解析氢谱

你这个问题太大了，下面是网上找到的，你参考吧。
1、核磁共振氢谱谱图的解析方法 a.检查整个氢谱谱图的外形、信号对称性、分辨率、噪声、被测样品的信 号等。 b.应注意所使用溶剂的信号、旋转边带、C 卫星峰、杂质峰等。 c.确定 TMS 的位置，若有偏移应对全部信号进行校正。 d.根据分子式计算不饱和度 u。 e.从积分曲线计算质子数。 f.解析单峰。对照附图 I 是否有－CH3-O-、CHCOCH3N=、CH3C、RCOCH2Cl、 RO-CH2-Cl 等基团。 g.确定有无芳香族化合物。如果在 6.5-8.5 范围内有信号，则表示有芳香 族质子存在。如出现 AA`BB`的谱形说明有芳香邻位或对位二取代。 h.解析多重峰。按照一级谱的规律，根据各峰之间的相系关系，确定有何 种基团。 如果峰的强度太小， 可把局部峰进行放大测试， 增大各峰的强度。 i.把图谱中所有吸收峰的化学位移值与附图 I 相对照，确定是何官能团， 并预测质子的化学环境。 j.用重水交换确定有无活泼氢。 k.连接各基团，推出结构式，并用此结构式对照该谱图是否合理。再对照 已知化合物的标准谱图。 2、核磁共振氢谱谱图解析举例 例 1：已知某化合物分子式为 C3H7NO2。测定氢谱谱图如下所示，推定其结 构。 解析 计算不饱和度 u=1,可能存在双键，1.50 和 1.59ppm 有小峰， 峰高不大于 1 个质子，故为杂质峰。经图谱可见有三种质子，总积分值扣 除杂质峰按 7 个质子分配。从低场向高场各峰群的积分强度为 2：2：3， 可能有－CH2－、－CH2－、－CH3－基团。各裂分峰的裂距（J），低场三 重峰为 7Hz，高场三重峰为 8Hz，所以这两个三峰没有偶合关系，但它们 与中间六重峰有相互作用。这六重峰的质子为 2 个，所以使两边信号各裂 分为三重峰。 则该化合物具有 CH3－CH2－CH2－结构单元。参考所给定的分 子式应为 CH3－CH2－CH2－NO2，即 1－硝基丙烷。 例 2：已知某化合物分子式为 C7H16O3，其氢谱谱图如下图所示，试求其结 构。 解析 计算不饱和度 u=0，为饱和化合物。从谱图看出有三种质子， 其质子比为 1：6：9，δ 为 1－4 之间有明显 CH3－CH2－的峰形，δ 1.2 为 CH3－CH2－中甲基峰， 个质子三个等价甲基，被邻接－CH2－分裂为三 9 重峰。δ 3.6 处应为－CH2－，有 6 个质子三个等价亚甲基，可能连接氧原 子，所以在较低场共振，同时被邻接甲基分裂为四重峰。更低场 δ 5.2 处为单峰， 含有 1 个质子， 说明无氢核邻接， 是与氧相接的一个次甲基峰。 连接各部分结构应为(CH3－CH2－O)3CH 与标准谱对照相吻合。 例 3：已知某化合物分子式 C8H9Br，其氢谱谱图如下图所示，试求其结构。 解析 由分子式可知不饱和度 u=4，在谱图上 δ 7.3 左右有弱强强弱 四条谱线属于 AA`BB`系统，这是对位二取代苯中质子的吸收峰形。δ 1.3 为甲基的吸收峰， 受相邻碳上二质子的偶合裂分为三重峰。δ 2.6 为－CH2 －的吸收峰，受相邻甲基偶合而裂分为四重峰，所以 δ 1-3 之间的峰为 CH3－CH2－，另外根据分子式可知还有溴，所以化合物分子式为 Br-Ph-CH2-CH3。 

㈥ 如何从氢谱图的几重峰判断物质的结构

核磁共振氢谱中有几个不同的峰，分子中就有几种H原子；利用等效氢原子判断氢原子的种类。

分子中同一甲基上连接的氢原子等效；同一碳原子所连甲基上的氢原子等效，同一同一碳原子所连氢原子等效；处于镜面对称位置上的氢原子等效．核磁共振氢谱中只有一个吸收峰，说明该分子中的H原子都是等效的，只有1种H原子。

(6)多重峰怎么标化学位移值扩展阅读

峰面积和氢核数目的关系

在1H-NMR谱上，各吸收峰覆盖的面积与引起该吸收的氢核数目成正比。峰面积常以积分曲线高度表示。积分曲线的画法由左至右，即由低磁场向高磁场。

积分曲线的总高度（用cm或小方格表示）和吸收峰的总面积相当，即相当于氢核的总个数。而每一相邻水平台阶高度则取决于引起该吸收峰的氢核数目。

当知道元素组成时，即知道该化合物总共有多少个氢原子时，根据积分曲线便可确定图谱中各峰所对应氢原子数目，即氢分布；如果不知道元素组成，但图谱中有能判断氢原子数目的基团（如甲基、羟基、取代芳环等），以此为基准也可以判断化合物中各种含氢官能团的氢原子数目。

㈦ 核磁共振波谱法实际谱图里几重峰如何看

峰的个数代表物质中该元素的种数，峰的面积代表物质中这个种类的这种元素的个数。

（1）峰的数目：标志分子中磁不等价质子的种类；

（2）峰的强度(面积)：每类质子的数目(相对)；

（3）峰的位移(δ)：每类质子所处的化学环境；

（4）峰的裂分数：相邻碳原子上质子数；

（5）偶合常数(J)：确定化合物构型。

(7)多重峰怎么标化学位移值扩展阅读：

根据量子力学原理，与电子一样，原子核也具有自旋角动量，其自旋角动量的具体数值由原子核的自旋量子数I决定，原子核的自旋量子数I由如下法则确定：

中子数和质子数均为偶数的原子核，自旋量子数为0；中子数加质子数为奇数的原子核，自旋量子数为半整数（如，1/2，3/2，5/2)；中子数为奇数，质子数为奇数的原子核，自旋量子数为整数（如1，2，3）。

原子核发生进动的能量与磁场、原子核磁矩、以及磁矩与磁场的夹角相关，根据量子力学原理，自旋量子数为I的核在外加磁场中有2I+1个不同的取向，原子核磁矩的方向只能在这些磁量子数之间跳跃，而不能平滑的变化，这样就形成了一系列的能级。

㈧ 发引文论文时双二重峰化学位移写哪个峰

化学位移5点多的峰是双键C上的H，化学位移2的是双键邻位上两个C上的H，化学位移1点多的是另外两个C上的H

㈨ 多重峰用什么字母表示

多重峰用m字母表示。

d表示双重峰，t表示三重峰，m表示多重峰！多重峰表明氢原子是受邻近质子的影响。一般简单的裂分就这5种就可以表示了。再复杂一点的用dd，双二重峰，表现在图谱上就是两个二重峰；dt，两个三重峰。

这个dddd和ddt，通常直接就用m表示多峰了。除非是专门考查裂分情况的，没必要搞得这么清楚。dddd的话就是双双双二重峰，ddt就是双双三重峰。

氢谱提供的信息

由化学位移、偶合常数及峰面积积分曲线分别提供含氢官能团、核间关系及氢分布等三方面的信息。具体如下：

（1）峰的数目：标志分子中磁不等价质子的种类。

（2）峰的强度(面积)：每类质子的数目(相对)。

（3）峰的位移(δ)：每类质子所处的化学环境。

（4）峰的裂分数：相邻碳原子上质子数。

（5）偶合常数(J)：确定化合物构型。

以上内容参考：网络-氢谱解析

㈩ 核磁共振氢扑中单重峰与多重峰是什么意思

单峰就是一个峰，多重峰就是很多峰。

大部分有机化合物的核磁共振氢谱中的表征是通过介于+14pm到-4ppm范围间化学位移和自旋偶合来表达的。质子峰的积分曲线反映了它的丰度。

简单的分子有着简单的谱图.氯乙烷的谱图中包含一个位于1.5ppm的三重峰和位于3.5ppm的四重峰，其积分面积比为3:2。苯的谱图中只有位于7.2ppm处的单峰，这一较大的化学位移是芳香环中的反磁性环电流的结果。

(10)多重峰怎么标化学位移值扩展阅读：

范围一般在 ±0.2ppm，有时更大。确切的化学位移值取决于分子的结构、溶剂、温度及该NMR分析所用的磁场强度及其他相邻的官能团。

氢原子核对键结氢原子的混成轨域和电子效应敏感。核子经常因吸引电子的官能基解除屏蔽。未屏蔽的核子会反应较高的δ值，而有屏蔽的核子δ值较低。