化学法和抗体法哪个准

⑴ HIV 检验中，双抗原夹心法 还是 化学发光法 比较好

HIV的检测方法很多，国内一般使用比较多是双抗原夹心法（酶联法）和化学发光法（金标快速法）
两种检测方法的区别在于其采用测试的试剂和测试的执行步骤
双抗原夹心法
1） 将特异性抗体与固相载体联结，形成固相抗体。洗涤除去未结合的抗体及杂质。
2） 加受检标本，保温反应。标本中的抗原与固相抗体结合，形成固相抗原抗体复合物。
洗涤除去其他未结合物质。
3） 加酶标抗体，保温反应。固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。彻底洗涤未结合
的酶标抗体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检抗原的量相关。
4） 加底物显色。固相上的酶催化底物成为有色产物。通过比色，测知标本中抗原的量。
双抗原夹心法是一种稳定性极高的检测方法，国内疾控中心（CDC）都采用此法做最终检测方法
化学发光法最大的特点是高灵敏度，也就是说在中早期HIV的筛查中它的高灵敏度很容易识别到抗原，不过其容易出现假阳性
其实不管是双抗原夹心法还是化学发光法都是被国家疾控中心所认可的，都是用于检测HIV的正确方法

⑵ 化学发光法和酶联免疫法的区别，哪个更准确

这个具体看你要测什么指标。
化学发光法：其是利用化学反应产生的能量进行激发发光，其具有仪器简单、检测限低、线性范围宽等优点，在化学分析方面应用广泛。与荧光法相比，化学发光法不需要外来的光源，从而减少了光散射，降低了噪音信号的干扰，提高了检测的灵敏度，扩大了线性动态范围。其缺点是选择性差，会对一个系列的化合物做出反应，而不是针对单个的某一化合物。另一个缺点是化学发光的发射强度依赖于各种环境因素，在不同的环境体系中，发射强度和时间的曲线有较大的差别，所以必须严格控制外界的各种因素。
酶联免疫法：酶联免疫吸附实验(ELISA)
即将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行的技术。该技术可用于检测大分子抗原和特异性抗体等。
优点：免疫学检测技术具有检测速度快、费用低廉、仪器简单易携、灵敏度高和选择性强等优点,可用于现场检验。它将酶催化反应的放大作用和抗原抗体亲和反应的高度专一性、特异性相结合，以酶标记的抗原或抗体作为主要试剂进行免疫测试，所以具有很高的灵敏度。

缺点：1.只是诊断的辅助手段，特异性和灵敏性有待提高。

2.操作过程有些繁琐，反应血药时间，不能一蹴而就。
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⑶ 化学修饰热启动酶，抗体法热启动和配体法热启动的区别

楼上的都在回答些什么哟，一看就不懂。热启动酶分为抗体修饰和化学修饰的，抗体修饰是一种动态的平衡，他的稳定性不及化学修饰的，化学修饰是化学键之间的一些集合，稳定性更好。化学修饰可以耐高温一段时间，而抗体修饰不一定能达到，至于配体修饰没有了解。

⑷ 化学发光法（HIV定量检测)和酶联三代（HIV定性检测)有什么区别

化学发光法相当于酶联四代试剂，这种方法既可以测出抗原，也可测出抗体。由于可以测定抗原，所以它比三代酶联试剂更优越（因三代试剂仅能测抗体）。因此，化学发光法检测4周基本可排除，但为了保险起见还是建议在6周后检测一下，就彻底排除了。

⑸ 化学发光法和酶联法哪个检查准确

化学发光法检查更准确

化学发光法采用化学发光燃料进行测试的方法，灵敏度高，分析方法简单快捷，检测时间短及诊断范围宽等优点，相对于酶联法，化学发光法检查更准确。

化学发光法主要是依据化学检测体系中待测物浓度与体系的化学发光强度在一定条件下呈线性定量关系的原理，利用仪器对体系化学发光强度的检测，而确定待测物含量的一种痕量分析方法。

(5)化学法和抗体法哪个准扩展阅读：

一、化学发光法分类：

1、依据供能反应的特点，可将化学发光分析法分为：

1）普通化学发光分析法（供能反应为一般化学反应）；

2）生物化学发光分析法（供能反应为生物化学反应；简称BCL）；

3）电致化学发光分析法（供能反应为电化学反应，简称ECL）等。

2、根据测定方法该法又可分为：

1）直接测定CL分析法；

2）偶合反应CL分析法（通过反应的偶合，测定体系中某一组份）；

3）时间分辨CL分析法（即利用多组份对同一化学发光反应影响的时间差实现多组份测定）；

4）固相、气相、液相CL分析法；

5）酵联免疫CL分析法等

二、酶联法实验步骤

1、将待检样本和酶标抗原或抗体按不同步骤与固相载体表面吸附的抗体或抗原发生反应，后加入酶标抗体与免疫复合物结合，用洗涤的方法分离抗原抗体复合物和游离的未结合成分。

2、加入酶反应底物，根据底物被酶催化产生的颜色及其吸光度(A)值的大小进行定性或定量分析的方法, 步骤其实很简单：ELISA用血清来检测，首先血液要经过至少半个小时的凝集，然后取血清。

3、将酶复合物用稀释液稀释后，加血清及阴性、阳性对照，还有就是质控品,这是严格的要求，它的范围必须在质控范围内。

4、经过一个小时的孵育，然后洗板，加底物，半个小时避光反应后加终止液即完成反应部分，然后就是读数。由数值来判断结果的阴性或阳性。

⑹ 如何解释粪便隐血检查化学法与免疫法结果不一致的情况

这是艾滋抗体的检查结果了。您的检查结果这是阴性的，提示没有感染艾滋的情况的。这是在正常的检查的范围内的，是不用担心的。
意见建议：如果您的这个检查的结果是在高危后12周的检查的结果，阴性的，是可以排除有感染的情况的。不用担心有艾滋感染的可能的。后面注意洁身自好，不要有不洁的性行为就可以了。

⑺ 抗体、抗原、核酸检测艾滋病，哪个方法准确率高

在艾滋病病毒感染过程中，首先出现的是病毒RNA，这时可以用PCR的方法，也就是核酸检测能够检测出来。之后出现的是IgM抗体，使用双抗原夹心法即可以检测出来，然后出现的是IgG抗体，使用间接法可以检测出来。
准确率高是相对的概念，如果体内病毒基因已经存在，那么核酸检测肯定能检查出来，准确率也高；如果抗原产生了，用抗原方法检查也是能检查出来是否感染，而抗体如果产生，用抗体方法检查也是能检查出来的。而且他们的准确率是很高的，所以准确率高不高，主要是看检测的时间。

⑻ 化学发光法和酶联免疫法的区别，哪个更准确

1、原理上的区别

化学发光法依据化学检测体系中待测物浓度与体系的化学发光强度在一定条件下呈线性定量关系的原理，利用仪器对体系化学发光强度的检测，而确定待测物含量。

酶联免疫法原理是在测定时把受检标本和酶标抗原或抗体与固相载体表面的抗原或抗体起反应加入酶反应的底物后，底物被酶催化变为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据颜色反应的深浅来进行定性或定量分析。

2、分类上的区别

化学发光法依据供能反应的特点，可将化学发光分析法分为普通化学发光分析法，供能反应为一般化学反应；生物化学发光分析法，供能反应为生物化学反应；电致化学发光分析法，供能反应为电化学反应。根据测定方法又可分为直接测定CL分析法、偶合反应CL分析法等。

酶联免疫法根据测定方法可分为双抗体夹心法；双位点一步法；间接法测抗体法，利用酶标记的抗体以检测已与固相结合的受检抗体；竞争法，以测定抗原为例，受检抗原和酶标抗原竞争与固相抗体结合，因此结合于固相的酶标抗原量与受检抗原的量呈反比。

3、作用上的区别

化学发光法在痕量金属离子、各类无机化合物、有机化合物分析及生物领域都有广泛的应用。

酶联免疫法可用于测定抗原，也可用于测定抗体，ELISA现在已成为目前分析化学领域中的前沿课题 。

⑼ 化学发光法3周检查艾滋病准确率有多大

您好！
因为4代查抗原+抗体，抗原在4周达到复制的峰值。所以3-4周，用该方法查是最准的。
有国外专家说，4代在4周的准确率（对HIV-1而言），可以和其他检测方法在3个月一样，都是100%。
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