哪些物质没有电化学电势

‘壹’ 谁懂电极电势

一个电极电势的大小受到浓度(气体为分压),温度,酸碱性等(外因),以及该物质自身性质(内因)所影响.标态下的电势叫做标准电极电势.跟电荷量无关,一个氧化还原反应所能产生的电压只跟两极的电势有关.
O2是得电子,这跟O2本身结构有关,这是内因.虽说如此但是如果外因不利的话O2的氧化性也不能完全体现.例如酸性条件下O2氧化性就比碱性条件下的强.

‘贰’ 电化学基础知识

一、铜、银、锌电极的制备
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(1)银电极的制备
将欲镀之银电极两只用细砂纸轻轻打磨至露出新鲜的金属光泽，再用蒸馏水洗净。将欲用
的两只Pt 电极浸入稀硝酸溶液片刻，取出用蒸馏水洗净。将洗净的电极分别插入盛有镀银
液(镀液组成为100mL 水中加1.5g 硝酸银和1.5g 氰化钠)的小瓶中，按图Ⅲ15 1 接好
线路 ，并将两个小瓶串联，控制电流为0.3mA，镀1h，得白色紧密的镀银电极两只。
(2)铜电极的制备
将铜电极在1∶3 的稀硝酸中浸泡片刻，取出洗净，作为负极，以另一铜板作正极在镀铜液
中电镀(镀铜液组成为:每升中含125gCuSO4�6�15H2O，25gH2SO4，50mL 乙醇)。控制电流为
20mA，电镀20min 得表面呈红色的Cu 电极，洗净后放入0.1000mol�6�1kg-1CuSO4 中备用。
(3)锌电极的制备
将锌电极在稀硫酸溶液中浸泡片刻，取出洗净，浸入汞或饱和硝酸亚汞溶液中约10s，表面
上即生成一层光亮的汞齐，用水冲洗晾干后，插入0.1000mol�6�1kg-1ZnSO4 中待用。
二、盐桥的制备
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1、琼酯－饱和KCl 盐桥： 烧杯中加入琼酯3 克和97ml 蒸馏水，在水浴上加热至完全溶解。
然后加入30 克KCl 充分搅拌，KCl 完全溶解后趁热用滴管或虹吸将此溶液加入已事先弯好
的玻璃管中，静置待琼酯凝结后便可使用。琼酯－饱和KCl 盐桥不能用于含Ag＋、Hg2
2＋等
与Cl－作用的例子或含有ClO4－等与K+作用的物质的溶液。
2、3%琼酯－1mol�6�1dm－3 K2SO4盐桥：适用于与作用的溶液，在该溶液中可使用Hg―Hg2SO4―
饱和K2SO4 电极。
3、3%琼酯－1mol�6�1dm－3 NaCl 或LiCl 盐桥：适用于含高浓度的ClO4－的溶液，在该溶液
中可使用汞－甘汞－饱和NaCl 或LiCl 电极。
4、NH4NO3 盐桥和KNO3 盐桥在许多溶液中都能使用，但它与通 常的各种电极无共同离子，
因而在共同使用时会改变参考电极的浓度和引入外来离子，从而可能改变参考电极的电势 。
另外在含有高浓度的酸、氨的溶液中不能使用琼酯盐桥。
5、（1）简易法
用滴管将饱和KNO3(或NH4NO3)溶液注入Ｕ型管中，加满后用捻紧的滤纸塞紧Ｕ型管两端
即 可，管中不能存有气泡。
(2) 凝胶法
称取琼脂1g 放入50mL 饱和KNO3 溶液中，浸泡片刻，再缓慢加热至沸腾，待琼脂全部溶
解后 稍冷，将洗净之盐桥管插入琼脂溶液中，从管的上口将溶液吸满(管中不能有气泡)，
保持 此充满状态冷却到室温，即凝固成冻胶固定在管内。取出擦净备用。
三、电镀常识
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电镀常识
表面处理的基本过程大致分为三个阶段：前处理，中间处理和后处理。
1 前处理
零件在处理之前，程度不同地存在着毛刺和油污，有的严重腐蚀，给中间处理带来很大困
难，给化学或电化学过程增加额外阻力，有时甚至使零件局部或整个表面不能获得镀层或
膜层，还会污染电解液，影响表面处理层的质量。包括除油、浸蚀，磨光、抛光、滚光、
吹砂、局部保护、装挂、加辅助电极等。
2 中间处理
是赋予零件各种预期性能的主要阶段，是表面处理的核心，表面处理质量的好坏主要取决
于这一阶段的处理。
3 后处理
是对膜层和镀层的辅助处理。
电镀过程中的基本术语
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1 分散能力
在特定条件下，一定溶液使电极（通常是阴极）镀层分布比初次电流分布所获得的结果更
为均匀的能力。亦称均镀能力。
2 覆盖能力
镀液在特定条件下凹槽或深孔处沉积金属的能力。亦称深镀能力。
3 阳 极
能够接受反应物所给出电子的电极，即发生氧化反应的电极。
4 不溶性阳极
在电流通过时，不发生阳极溶解反应的电极。
5 阴 极
反应于其上获得电子的电极，即发生还原反应的电极。
6 电流密度
单位面积电极上通过的电流强度，通常以 A/dm2 表示。
7 电流密度范围
能获得合格镀层的电流密度区间。
8 电流效率
电极上通过单位电量时，其一反应形成之产物的实际重量与其电化当量之比，通常以百分
数表示。
9 阴极性镀层
电极电位的代数值比基体金属大的金属镀层。
10 阳极性镀层
电极电位的代数值比基体金属小的金属镀层。
11 阳极泥
在电流作用下阳极溶解后的残留物。
12 沉积速度
单位时间内零件表面沉积出金属的厚度。
13 初次电流分布
在电极极化不存在时，电流在电极表面上的分布。
14 活 化
使金属表面钝化状态消失的作用。
15 钝 化
在一定环境下使金属表面正常溶解反应受到严重阻碍，并在比较宽的电极电位范围内使金
属溶解反应速度降到很低的作用。
16 氢 脆
由于浸蚀，除油或电镀等过程中金属或合金吸收氢原子而引起的脆性。
17 PH 值
氢离子活度 aH+ 的常用对数的负值。
18 基体材料
能在其上沉积金属或形成膜层的材料。
19 辅助阴极
为了消除被镀制件上某些部位由于电力线过于集中而出现的毛刺和烧焦等毛病，在该部位
附近另加某种形状的阴极，用以消耗部分电流，这种附加的阴极就是辅助阴极。
20 辅助阳极
除了在电镀中正常需用的阳极以外，为了改善被镀制件表面上的电流分布而使用的辅加阳
极。
21 电 解
使电流通过电解质溶液而在阳极，阴极引起氧化还原反应的过程。
22 极 化
当电流通过电极时，电极电位发生偏离平衡电位的现象。
23 皂化反应
油脂在碱性条件下的水解反应。
24 阴极极化
直流电通过电极时，阴极电位偏离平衡电位向负的方向移动的现象。
25 槽电压
电解时，电解槽两极之间的总电位差。
镀覆方法术语
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1 化学钝化
将制件放在含有氧化剂的溶液中处理，使表面形成一层很薄的钝态保护膜的过程。
2 化学氧化
通过化学处理使金属表面形成氧化膜的过程。
3 电化学氧化
在一定电解液中以金属制件为阳极，经电解，于制件表面形成一层具有防护性，装饰性或
其它功能氧化膜的过程。
4 电 镀
利用电解原理，使金属或合金沉积在制件表面，形成均匀、致密、结合力良好的金属层的
过程。
5 转 化 膜
对金属进行化学或电化学处理所形成的含有该金属之化合物的表面膜层。
6 钢铁发蓝（钢铁化学氧化）
将钢铁制件在空气中加热或浸入氧化性的溶液中，使之于表面形成通常为蓝（黑）色的薄氧
化膜的过程。
7 冲击电流
电流过程中通过的瞬时大电流。
8 光亮电镀
在适当条件下，从镀槽中直接得到具有光泽镀层的电镀。
9 合金电镀
在电流作用下，使两种或两种以上金属（也包括非金属元素）共沉积的过程。
10 多层电镀
在同一基体上先后沉积上几层性质或材料不同的金属层的电镀。
11 冲 击 镀
在特定的溶液中以高的电流密度，短时间电沉积出金属薄层，以改善随后沉积镀层与基体
间结合力的方法。
12 磷 化
在钢铁制件表面上形成一层不溶解的磷酸盐保护膜的处理过程。
13 热抗散
加热处理镀件，使基体金属和沉积金属（一种或多种）扩散形成合金的过程。
电池充电的名词解释
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充电率(C-rate)
C 是Capacity 的第一个字母，用来表示电池充放电时电流的大小数值。例如：充电电池的额
定容量为1100mAh 时，即表示以1100mAh（1C）放电时间可持续1 小时， 如以200mA（0.2C）
放电时间可持续5 小时，充电也可按此对照计算。
终止电压（Cut-off discharge voltage）
指电池放电时，电压下降到电池不宜再继续放电的最低工作电压值。根据不同的电池类型及
不同的放电条件，对电池的容量和寿命的要求也不同，因此规定的电池放电的终止电压也不
相同。
开路电压（Open circuit voltage OCV）
电池不放电时，电池两极之间的电位差被称为开路电压。 电池的开路电压，会依电池正、 负
极与电解液的材料而异，如果电池正、负极的材料完全一样，那么不管电池的体积有多 大，
几何结构如何变化，起开路电压都一样的。
放电深度（Depth of discharge DOD）
在电池使用过程中，电池放出的容量占其额定容量的百分比，称为放电深度。放电深度的高
低和二次电池的充电寿命有很深的关系，当二次电池的放电深度越深，其充电寿命就越短，
因此在使用时应尽量避免深度放电。
过放电（Over discharge）
电池若是在放电过程中，超过电池放电的终止电压值，还继续放电时就可能会造成电池内压
升高，正、负极活性物质的可逆性遭到损坏，使电池的容量产生明显减少。
过充电（Over charge）
电池在充电时，在达到充满状态后，若还继续充电，可能导致电池内压升高、电池变形、漏
夜等情况发生，电池的性能也会显着降低和损坏。
能量密度（Energy density）
电池的平均单位体积或质量所释放出的电能。一般在相同体积下，锂离子电池的能量密度是
镍镉电池的2.5 倍，是镍氢电池的1.8 倍，因此在电池容量相等的情况下，锂离子电池就会
比镍镉、镍氢电池的体积更小，重量更轻。
自放电（Self discharge）
电池不管在有无被使用的状态下，由于各种原因，都会引起其电量损失的现象。若是以一个
月为单位来计算的话，锂离子电池自我放电约是1%-2%、镍氢电池自我放电约3 %-5%。
充电循环寿命（Cycle life）
充电电池在反复充放电使用下，电池容量回逐渐下降到初期容量的60%-80%。
记忆效应（Memory effect）
在电池充放电过程中，会在电池极板上产生许多小气泡，时间一久，这些气泡会减少电池极
板的面积，也间接影响电池的容量。
半导体纳米材料光电极的特性
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在纳米尺度范围内，半导体纳米材料显示出与块体不同的光学和电学性质：
1)表面效应
纳米粒子表面原子数随着纳米粒子尺寸的减小而大幅度增加，无序度增加，键态严重失配，
出现许多活性中心，表面台阶和粗糙度增加，表现出非化学平衡和非整数配位的化合价。这
就是导致纳米体系的化学性质和化学平衡体系出现很多差别的原因。其次表面积要比几何面
积大许多倍，光吸收系数大，可捕获较多的太阳光能，从而提高光的利用效率。
2)量子尺寸效应
随着粒径减小到纳米级时，单个纳米粒子所拥有的原子数目就较少，因而这些原子所形成的
固体导带或价带能带不再是连续的，具有高壁的势井，成为分立的能级，便产生量子尺寸效
应，因而有效带隙Eg 增大吸收光谱域值向短波方向移动，从而造成吸收蓝移；在这种效应
的作用下，纳米粒子的光生电子与块体相比则具有更负的电位，相应的具有更强的还原性，
而光生空穴因具有更正的电位而具有更强的氧化性。
3)介电限域效应
由于纳米粒子的尺寸小于载流子的自由程，因此可以降低光生载流子的复合。随着粒径的不
断减小，微粒的性质将受到表面状态的强烈影响。当在半导体超微粒表面上修饰某种介电常
数较小的材料时，他们的光学性质与裸露的超微粒相比发生了较大的变化。这是由于相对于
裸露粒子周围的介质而言，被包围的超微粒中电荷载体的电力线更易穿过这层包覆膜，因此
屏蔽效应减弱，带电粒子间的库仑力增强，结果增强了激子的结合能和振子强度。这就是介
电限域效应，反映到吸收光谱上就表现出明显的红移现象。
4)小尺寸效应
纳米颗粒的尺寸与光波波长、传导电子的德布罗意波长及超导态的相干波长或透射深度等物
理特征尺寸相当或更小时，晶体周期性的边界条件将被破坏，非晶态纳米微粒表面层附近原
子密度减小，纳米颗粒表现出新的光、电、声、磁等体积效应。
镀前处理和镀后处理术语
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4.1 化学除油
在碱性溶液中借助皂化作用和乳化作用清除制件表面油污的过程。
4.2 电解除油
在含碱溶液中，以制件作为阳极或阴极，在电流作用下，清除制件表面油污的过程。
4.3 出 光
在溶液中短时间浸泡，使金属形成光亮表面的过程。
4.4 机械抛光
借助于高速旋转的抹有抛光膏的抛光轮，以提高金属制件表面光亮度的机械加工过程。
4.5 有机溶剂除油
利用有机溶剂清除制件表面油污的过程。
4.6 除 氢
将金属制件在一定温度下加热处理或采用其它方法，以驱除在电镀生产过程中金属内部吸
收氢的过程。
4.7 退 镀
将制件表面镀层退除的过程。
4.8 弱 浸 蚀
电镀前，在一定组成溶液中除去金属制件表面极薄的氧化膜，并使表面活化的过程。
4.9 强 浸 蚀
将金属制件浸在较高浓度和一定温度的浸蚀溶液中，以除去金属制件表面上氧化物和锈蚀
物的过程。
4.10 镀前处理
为使制件材质暴露出真实表面，消除内应力及其它特殊目的所需，除去油污、氧化物及内
应力等种种前置技术处理。
4.11 镀后处理
为使镀件增强防护性能，提高装饰性能及其它特殊目的而进行的（诸如钝化、热熔、封闭
和除氢等）处理。
电镀材料和设备术语
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5.1 阳 极 袋
用棉布或化纤织物制成的套在阳极上，以防止阳极泥渣进入溶液用的袋子。
5.2 光 亮 剂
为获得光亮镀层在电解液中所使用的添加剂。
5.3 阻 化 剂
能够减缓化学反应或电化学反应速度的物质。
5.4 表面活性剂
在添加量很低的情况下也能显着降低界面张力的物质。
5.5 乳 化 剂
能降低互不相溶的液体间的界面张力，使之形成乳浊液的物质。
5.6 络 合 剂
能与金属离子或含有金属离子的化合物结合而形成络合物的物质。
5.7 绝 缘 层
涂于电极或挂具的某一部分，使该部位表面不导电的材料层。
5.8 挂具（夹具）
用来悬挂零件，以便于将零件放于槽中进行电镀或其他处理的工具。
5.9 润 湿 剂
能降低制件与溶液间的界面张力，使制件表面容易被润湿的物质。
5.10 添 加 剂
在溶液中含有的能改进溶液电化学性能或改善镀层质量的少量添加物。
5.11 缓 冲 剂
能够使溶液PH 值在一定范围内维持基本恒定的物质。
5.12 移动阴极
采用机械装置使被镀制件与极杠一起作周期性往复运动的阴极。
电镀测试和检验相关术语
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6.1 不连续水膜
通常用于表面被污染所引起的不均匀润湿性，使表面上的水膜变的不连续。
6.2 孔 隙 率
单位面积上针孔的个数。
6.3 针 孔
从镀层表面直至底层覆盖层或基体金属的微小孔道，它是由于阴极表面上 的某些点 的电
沉积过程受到障碍，使该处不能沉积镀层，而周围的镀层却不断加厚所造成。
6.4 变 色
由于腐蚀而引起的金属或镀层表面色泽的变化(如发暗、失色等)。
6.5 结 合 力
镀层与基体材料结合的强度。
6.6 起 皮
镀层成片状脱离基体材料的现象。
6.7 剥 离
某些原因（例如不均匀的热膨胀或收缩）引起的表面镀层的破碎或脱落。
6.8 桔 皮
类似于桔皮波纹状的表面处理层。
6.9 海绵状镀层
在电镀过程中形成的与基体材料结合不牢固的疏松多孔的沉积物。
6.10 烧焦镀层
在过高电流下形成的颜色黑暗、粗糙、松散等质量不佳的沉积物，其中常含有氧化物或其
他杂质。
6.11 麻点
在电镀或腐蚀中，与金属表面上形成的小坑或小孔。
6.12 粗糙
在电镀过程中，由于种种原因造成的镀层粗糙不光滑的现象。
6.13 镀层钎焊性
镀层表面被熔融焊料润湿的能力。

‘叁’ 化学 电极电势怎么理解

你的问题真够乱的啊。我帮你梳理一下：
首先，双电层理论是用来解释电极电势的基础。金属置于溶液中，即使不受溶液腐蚀也通常倾向于在溶液/金属界面上失去电子（不一定是1个电子，可以是小数或一种电子云的偏向，这里姑且简单认为是失去电子），从而形成一些水合态离子。这种电离通常非常微弱（否则金属很快就溶到溶液中去了），形成的离子也很难真正离开金属表面到溶液中去，因此在界面上形成带正电的离子与没有失去电子的内层金属原子紧密相连的情况（电子被溶剂分子夺去了，分散在溶液中）。我们可以用M+/M来表示这种状况。好了，可以看出来这时在界面上有电荷的分离，因此界面上电势就产生了。只要有电荷分离必然有电势差，对吧，这是高中物理就学过的东西。

再说标准电极。刚才这个界面的电势差，用普通方法是测量不了的。其实，它的绝对值是根本没法知道的。为什么呢？通常我们物理上说的“电势”是相对于大地的电势。如果我把金属一头放在溶液里，一头接地，那么金属自身和大地就等势了。接下来只要测M+/M中M+一侧相对大地的电位就能知道这个电势差。但是即使不考虑其他测量难度，只考虑要测量这个电势差必须有一个金属材料靠近M+就很困难了。因为这另一个金属材料在溶液里同样也会形成M1+/M1这样的界面，别说测第一个M+/M的电势差，现在又多出一个未知的界面电势差来。但是，话说回来，测这两个界面电势差的差值还是容易的。我们把M和M1两种金属用一个高档伏特表连起来，实际测量的是M/M+---M1+/M1间的电位，而且，因为M+和M1+都在溶液里，两者等势，我们伏特表上的读数就是两个电极的电极电势差。这时候标准电极就有必要了。如果我们能找到一个电极，它在溶液里的M+/M界面电势不变，我们把它当作标准，其他电极电势都相对这个标准电极来测量，这样就能测出其他所有电极相对这个标准电极的电极电位，那也不错啊，至少我们知道其他电极相对于这个电极的电位是多少。标准氢电极就是这么一种电极电位固定的电极，这也不是测出来的，是大家用这个电极测别的电极，总能测出比较一致的电位，其他电极反应也总在一定的电位下发生，只能说明这个标准氢电极的电位是稳定的。后来，因为标准氢电极要通氢气，用起来不方便，才有发展出Ag/AgCl电极，饱和甘汞电极等参比电极，方便平时的实验。

你的认识，任何一个氧化还原反应 都可以转换成一个原电池是对的，这也是我们经常说的。不过你举的例子可以再简单点就更好理解了。什么意思呢？我们直接看Cu+NO3---》Cu2+ +NO的反应。把它分解为两个反应即Cu-2e-->Cu2+，NO3- + e-->NO（我们只说概念，就不配平了），那么这两个反应相对参比电极各自在什么电位下反应呢（先不把两个电极搞成电池那么复杂）？这些反应相对参比电极的电位就是他们的电极电位。假如Cu氧化成Cu2+要在0.2V，而NO3-还原为NO只要0.3V就还原了，也就是说硝酸根的氧化能力足以把Cu氧化成Cu2+。这两个半反应虽然可以想象组成一个原电池但没有必要真的去组成一个原电池。而且，对铜这个半反应，你可以用Cu泡在Cu2+里的方法，也可以用铂电极在Cu2+中将其还原为Cu单质的方法观察到它的电极电位。两者是相同的。同理，NO3-不需要真的用饱和吸附了NO的Pt电极，可以用pt电极在含有NO3-的溶液里去扫描电位，直接观察在哪个电位下NO3-被还原，产生电流。这时，我们说的双电层理论也就有这么点用：对于Cu-->Cu2+这个例子，双电层说明这个界面会有一个双电层引起的电势。而即使不用Cu做电极，只要是发生这个反应（比如说铜离子沉积在铂电极上）你必然在电极上要产生Cu2+/Cu这个界面。或者说只要有一个Cu原子沉积到铂上，你就有Cu2+/Cu这个界面。那么这个Cu2+/Cu界面的电势就存在。 知道铜可以在Pt电极上测，也就知道了非金属为什么也可以测了。不是真的要用非金属做个电极，那是不可能的。只要在电极表面产生反应前后的两种物质如NO和NO3-，那么这两种物质间的转化就会产生一个电极电势。（或者这么理解，NO和NO3-间的转化伴随着能量的变化，这个能量就是一种电极电势，因为电势能就是一种能量）只要这两者的电极电势一个比另一个高，必然自发进行一个电极上高电极电势的反应向还原方向进行，而低电极电势的反应向氧化方向进行的自发过程。

不知道这个解释你是否满意。能在教师节给高中小朋友讲解电化学，感觉还挺有意义的。

‘肆’ 电化学势和浓度差可以一起讲吗我查百度百科说电化学势包括浓度差，请问是怎么回事

我不知道你说的化学电势具体是什么，不过这边有如下几个概念。
1.标准电极电势，这是一个物质的本征属性，和浓度是没有关系的。它是指以一个物质为标准（一般用压强为1 bar的氢气），与标准量（一般是 1mol/L）待测物质的电极电势。
2.电极电势，即具体到某个电极以及环境，这个是和浓度有关的，因为其放电原理是通过化学反应中电子的转移，而化学反应是和浓度相关的。这种电流的载流子是电子。
3.浓差电势，其实本征上是一个物理过程。即假如一个区域的某种离子浓度非常高，而另一个区域该离子浓度非常低，而两种区域又相互连通，则该离子会自发向低浓度扩散，以达到整个区域均一的状态，这种情况下，由于离子的扩散也可以形成电流。因此这种扩散前的两个区域之间存在浓差电势。

所以，这（1，2）和3的最本质原理是不一样的，需要单独讲浓差电势。

‘伍’ 如何根据电极电势判断物质能否共存

根据电极电势判断物质能判断是氧化态还是还原态，然后就用氧化态的电势减还原态的电势。

（1）两个都是氧化态，当然没问题；

（2）氧化态为Fe³⁺，还原态为Cl⁻，氧化态减还原态为-0.59<0，不能氧化。

（3）氧化态为Fe³⁺，还原态为Cl⁻，0.77-(-0.14)=0.91>0，可以氧化，不能共存；

（4）氧化态为Fe³⁺，Hg为还原态，0.77-0.85=-0.08<0，不能氧化。

所以选择（3）

判断离子间是否发生反应的问题。若在溶液中能够发生反应，就不能大量共存。判断能否发生反应，不仅是有沉淀、气体、水、难电离的物质产生，还涉及到溶液酸碱性、有色、无色，能否进行氧化还原反应等。

(5)哪些物质没有电化学电势扩展阅读：

离子反应向着离子减弱的方向进行, 离子共存本质上是指离子能不能发生化学反应, 若离子之间不能发生离子反应, 则能共存。

相反如果溶液中的离子之间能发生反应, 则不能共存。离子之间发生反应需要考虑许多方面的因素, 如:溶液中的离子间是否有挥发性物质生成、是否有难溶性物质生成、是否有弱电解质生成等。

如果溶液中有还原性较强的离子, 则溶液中不能存在较强氧化性的离子, 两类离子不能大量共存。

例如：H⁺和NO₃⁻同时存在, 则不能与S²⁻、Fe²⁺、I⁻共存等。

原理：H⁺与NO₃⁻结合生成的硝酸, 硝酸有强氧化性与还原性较强的S²⁻、Fe²⁺、I⁻等离子发生氧化还原反应, 不能共存。

任何金属与电解液接触都会产生电势（位），这是电极的最主要的特征性质。

如果电极界面上存在着单独一种氧化还原对的快速电子交换，即存在着交换电流很大的（见迁越超电势）单一电极反应，这种电极能很快建立电化学平衡，称为可逆电极。可逆电极的电势能较长时期维持稳定，抗干扰能力较大，并能精确测量。

电极是电解过程中，电流进入或离开电解液的导体。电解过程就是在电极相界面上发生氧化还原反应。

电极分为阴极和阳极，和电源正极相连的是阳极，阳极上发生氧化反应；和电源负极相连的是阴极，阴极上发生还原反应。

电解材料的种类很多，常用的是碳电极，此外钛等金属也可以做电极。在电镀中，含有镀层金属的金属往往作为阳极，待镀制品作为阴极。

‘陆’ 电化学势的介绍

像离子这样的带电粒子，除受浓度梯度的作用外，还要受电力的驱动，这两种力合称电化学势。

‘柒’ 电极电势受到哪些因素的影响

影响电极电势的因素是离子的浓度、溶液的酸碱性、沉淀剂和络合剂。

1、离子浓度，溶液中含某种离子的总量与体积之比，用n/V表示，单位一般为mol/L。

2、酸碱性是物质在酸碱反应中呈现的特性，一般来说酸性物质可以使紫色石蕊试液变红，碱性物质可以使其变蓝。

3、为了将溶液中的某一或某些组分进行分离，常常需要向溶液中加入一些物质与需要分离的组分进行化合，生成难溶解的化合物，从而通过过滤、蒸发等操作达到分离纯化的效果。加进去的试剂就叫做沉淀剂。

4、络合剂，特别是具有多功能团的有机络合剂，在印染行业应用越来越广， 如软化水质、防止沉淀物、消除染整设备结垢、防止织物漂白破洞、保证染色鲜艳度等。 络合剂在印染行业又谓称螯合剂、螯合分散剂、金属封锁剂、水质软化剂等。

(7)哪些物质没有电化学电势扩展阅读：

判断电极电势的因素是能斯特方程，离子浓度改变时电极电势的变化，根据能斯特方程可以求出离子浓度改变时电极电势变化的数值。

能斯特方程，是指用以定量描述某种离子在A、B两体系间形成的扩散电位的方程表达式。在电化学中，能斯特方程用来计算电极上相对于标准电势而言的指定氧化还原对的平衡电压。能斯特方程只有在氧化还原对中两种物质同时存在时才有意义。

这一方程把化学能和原电池电极电位联系起来，在电化学方面有重大贡献，故以其发现者德国化学家能斯特命名，能斯特曾因此获1920年诺贝尔化学奖。

‘捌’ 电化学问题

恩~这些物质的标准电极电势一般都可以查到的，某篇文献上说草酸的标准电极电势CO2 + 2H3O+ +2e = H2C2O4 + 2H2O E = -0.49 V 如果真要做实验的话，可以查一些相关文献的，不过年代应该会比较久远的。。具体的电池装置的话就是构建一个关于草酸的氧化还原的电池啦，过电位的消除大概就是减少浓差极化等等了~
希望能对你有帮助~

‘玖’ 化学：难电离的物质有哪些详细！

大多数有机物,如蔗糖,乙醇;胶体,如氢氧化铁,硅酸;水,弱酸,弱碱等属弱电解质,在水中不完全电离.(难溶物不一定难电离,如氯化银是强电解质.)

‘拾’ 大学化学关于标准电极电势的问题

标准电极电势是用来判断电化学反应可能性问题，电极电势较正的做阴极，得电子发生还原反应，电极电势较负的做阳极，失电子发生氧化反应。而正负极与阴阳极在原电池与电解池中有不同的对应。原电池中，阴极对应正极，阳极对应负极；电解池中，阴极对应负极，阳极对应正极。