怎么判断有机化学E1和E2反应

⑴ 高二化学 E1 E2怎么看是能量还是活化能活化能有正负吗

E1＞E2 就是吸热反应 E1＜E2 就是放热反应
E1，E2的差 就是反应热(活化能) 用多的减少的就可以了。它是没有正负的，前面的符号是表示反应的。前面是"＋"的就是放热反应，前面是"－"就是吸热反应。

⑵ E1、E2、SN1、SN2反应的定义、联系与区别是什么

对于SN1,SN2
①烃基结构影响
叔卤代烷主要进行SN1反应，伯卤代烷主要进行SN2反应，仲卤代烷两种历程都可，由反应条件而定
②离去基团影响
无论是SN1还是SN2，离去基团的碱性越弱，越容易离去
③亲核试剂
亲核试剂的强弱和浓度的大小对SN1反应无明显的影响
亲核试剂的浓度愈大，亲核能力愈强，有利于SN2反应的进行。
④溶剂的影响
溶剂的极性增加对SN1历程有利

对于E1,E2
促进E1机理的因素有：
①α-碳上有烷基或芳基，它们使生成的碳正离子的稳定性提高。
②有能使碳正离子的稳定性提高的极性质子溶剂，如H2O,ROH,HCOOH等
③β-碳上有烷基取代（不利于SN1）
④X的离去倾向大

SN1和E1是同一活性中间体继续反应时，两种不同途径的竞争，而SN2和E2则是两个不同反应的竞争
一种反应的份额增加，另外一种反应的份额就减少
对E2和SN2反应的份额影响最大的因素是底物的结构
我概括下吧：
①试剂的碱性强有利于消除反应（即E1）的进行
②碱的体积加大，有利于E1进行，叔卤代烷与负离子亲核试剂主要生成消除产物
③升高反应温度，有利于消除反应进行

⑶ 有机化学中，SN1、SN2、E1、E2反应竞争的问题

亲核取代反应和消除反应是伴随发生的，产物中同时存在消除产物和取代产物，二者的比例受卤代烷的结构、进攻试剂的性质、温度、溶剂等多种因素的影响，通过控制反应条件可使某种产物为主。
叔卤代烃、强碱、高温、弱极性溶剂中有利于消除反应。
通常，伯卤代烷的
SN2
反应较快，E2
反应较慢。无支链的伯卤代烷与强亲核试剂作用,主要起
SN2
反应。
仲卤烷和β-C有支链的伯卤烷,
因空阻增加,
试剂难以从背面接近α-C,
而易于进攻β-H,
故不利于SN2,
而有利于E2。
叔卤代烷一般倾向于单分子反应，在无强碱存在时,
主要发生SN1反应。有强碱性试剂存在时,
主要发生E2反应。
碱性指试剂与H+
结合的能力,
而亲核性则指试剂与C
结合的能力。亲核试剂一般都具有未共用电子对,
所以既表现亲核性,
也表现碱性。碱性强的试剂,
有利于
E2
反应；亲核性强的试剂，则有利于
SN2
反应。
一般情况下，提高温度更有利于消除反应。
极性溶剂对SN1和E1反应有利，而对SN2和E2反应不利，因为后者的过渡态或中间体电荷分布比底物电荷分布更分散,
而且E2过渡态比SN2过渡态的电荷更分散。

⑷ E1和E2消除反应机理的比较

E1是单分子消除反应，反应物先电离，离去基团断裂下来，同时生成一个碳正离子，然后失去β氢原子并生成π键。

E2是双分子消除反应，为消除反应的一项反应机构，由于反应为一步形成，与二种反应物浓度皆有关，在反应动力学上是属于二级反应。碱的强弱对其反应速率有很显着的影响，越强的碱能使反应进行越快，而对于离去基来说，E2反应需要好的离去基方能进行反应。

(4)怎么判断有机化学E1和E2反应扩展阅读：

消除反应又称脱去反应或消去反应，是一种有机反应，一般为一有机化合物分子和其他物质反应，失去部分原子或官能团（称为离去基）。反应后的分子会产生多键，为不饱和有机化合物。

消除反应发生后，生成反应的分子会产生多键，为不饱和有机化合物。消除反应可使反应物分子失去两个基团（见基）或原子，从而提高其不饱和度。

消除反应分为下列两种：β消除反应：较常见，一般生成烯类。α消除反应：生成卡宾类化合物。 离去基所接的碳为α碳，其上的氢为α氢，而隔壁相邻接的碳及氢则为β碳及β氢。化合物会失去β氢原子的称为 β消除反应，会失去α氢原子的称为α消除反应。

⑸ 有机化学里的，sn1 sn2反应怎么判断e1 e2怎么判断

判断sn1 sn2：
如果看反应物，一般叔卤代烃易发生SN1，伯卤代烃，甲基卤代烃易发生SN2，仲卤代烃是竞争。如果从生成物看，如果构型转化，则发生的是SN2，外消旋化发生的是SN1机理

一方面是亲核试剂,亲和性强倾向于Sn2,如-SH这一类的几乎肯定是Sn2.
一方面溶剂极性越小越倾向于Sn2,比如丙酮里面几乎都是Sn2.
另外就是看正离子是否稳定,这又要从空间位阻和电子效应两方面来看.正离子稳定则倾向于Sn1.
判断e1 e2：
主要看空间位阻，一般来说一级碳发生E2，三级碳E1，二级碳比较模糊，与分子较大的碱消除则是E1，溶剂等因素也有影响，另外如果碱性不够强的话还可能发生取代反应。

⑹ 怎么区分化学中e1e2反应，双分子消除反应。

据反应后是不是构型发生改变
E2反应构型翻转
E1反应
先消去一个基团
然后另一个基团从不同方向进攻
得到外消旋体

⑺ 怎样根据化学反应的条件判断是E1（SN1）反应还是E2（SN2）

和很多因素有关啊
一方面是亲核试剂，亲和性强倾向于Sn2，如-SH这一类的几乎肯定是Sn2。
一方面溶剂极性越小越倾向于Sn2，比如丙酮里面几乎都是Sn2。
另外就是看正离子是否稳定，这又要从空间位阻和电子效应两方面来看。正离子稳定则倾向于Sn1。

⑻ 有机化学中SN1反应、SN2反应、E1反应、E2反应的区别和联系

SN1、SN2都是亲核取代
SN1是单分子亲核取代，决速步由一种分子控制，是一级反应，质子溶剂有利于SN1
SN2是双分子亲核取代，决速步由两种分子控制，是二级反应，偶极溶剂有利于SN2
E1、E2都是β-消除，都遵守Zaitsev规则，都是反式消除
E1是单分子的，E2是双分子的
SN1/SN2与E1/E2竞争时
试剂的亲核性强，空阻小有利于亲核取代
试剂的碱性强，空阻大有利于消除反应
SN1/E1一般在三级碳上发生
E1常发生重排

⑼ 有机化学中,如何区别SN1,SN2,E1,E2反应请大神说的通俗易懂点,

SN1,SN2是取代
SN1就是每次只进行一个步骤,即先离去基团,然后再进攻.
SN2就是两个步骤同时进行,即离去和进攻基团同时进行,经历一个过渡态.位阻小、基团易离去、强亲核试剂、非质子性溶剂都利于SN2反应.
E1 E2是消去,理解同SN1 SN2类似.我就是这么理解的~

⑽ 有机化学 分别什么样的卤代烃容易发生Sn1 Sn2 E1 E2反应

对于sn1,sn2
①烃基结构影响
叔卤代烷主要进行sn1反应，伯卤代烷主要进行sn2反应，仲卤代烷两种历程都可，由反应条件而定
②离去基团影响
无论是sn1还是sn2，离去基团的碱性越弱，越容易离去
③亲核试剂
亲核试剂的强弱和浓度的大小对sn1反应无明显的影响
亲核试剂的浓度愈大，亲核能力愈强，有利于sn2反应的进行。
④溶剂的影响
溶剂的极性增加对sn1历程有利
对于e1,e2
促进e1机理的因素有：
①α-碳上有烷基或芳基，它们使生成的碳正离子的稳定性提高。
②有能使碳正离子的稳定性提高的极性质子溶剂，如h2o,roh,hcooh等
③β-碳上有烷基取代（不利于sn1）
④x的离去倾向大
sn1和e1是同一活性中间体继续反应时，两种不同途径的竞争，而sn2和e2则是两个不同反应的竞争
一种反应的份额增加，另外一种反应的份额就减少
对e2和sn2反应的份额影响最大的因素是底物的结构
我概括下吧：
①试剂的碱性强有利于消除反应（即e1）的进行
②碱的体积加大，有利于e1进行，叔卤代烷与负离子亲核试剂主要生成消除产物
③升高反应温度，有利于消除反应进行