如何检验化学药品

① 怎样才能做好化学品进料检验

按照相关标准、要求、检验方法和采购检查程序。
1、按照相关标准、要求、检验方法和采购检查程序，对原材料、外购件、外协件、包装物等进行检验。
2、按照企业规定的分类检验方法，对部分需进行分选检验的零件进行检验，防止不合格品入库并投入使用。
3、按照质量检验规程的要求，填制《进料检验表》。
4、对所检物品的质量情况进行统计、分析和上报。
5、严格按照检验器具操作规程，使用计量器具。

② 药品成分检测 要去哪检测，怎么弄

去当地卫生局，或当地药检所。药品检测的目的在于防止不合格药品流入市场，保证药品的安全性。

药品检测的检测项目众多，有药品质量检测、药品成分检测、药品重金属检测、药品不良反应检测、药品密封性检测、生物药品检测、药品外观检测、药品常规检测、药品理化检测、药品安全检测和药品缺陷检测。

(2)如何检验化学药品扩展阅读：

一、药品理化检测

1.药品理化性质：药物的理化性质是指物理和化学性质。

物理性质是指药物溶解度，熔点，挥发性，吸湿和分化等；化学性质是指氧化，还原，分解化学反应特征。

药物脂溶性水溶性，会影响药物吸收，分布，代谢，排泄；化学稳定性，影响药物质量及体内过程。它们都跟药物作用息息相关。

2.检测内容：
颜色、气味、pH值、纯度、澄清度、含量均匀度、杂质、水分、灰分、酸值、过氧化值、碘值、密度、溶解度、熔点测定、灼烧残渣、干燥失重、蒸发残渣、高锰酸钾消耗量、外观性状、中药材性状。

二、药品安全检测

安全性检查项目：细菌内毒素检查、热原检查、异常毒性检查、降压物质检查、过敏反应检查、溶血与凝聚试验。

目的：控制药品中存在的，可对生物体产生特殊的生理作用并影响到用药安全的某些痕量杂质。

③ 检测化学试剂常用手段，例如盐酸，硫酸，氢氧化钠，氨水，双氧水等

检测盐酸的常用方法：取出少量，加入一定量的硝酸银溶液，有白色沉淀（氯化银）析出，再加入少量稀硝酸，沉淀不溶解；
检测硫酸的常用方法：取出少量，加入一定量的氯化钡或者硝酸钡溶液，有白色沉淀（硫酸钡）析出，再加入少量稀硝酸，沉淀不溶解；
注：检验氢离子用紫色石蕊试液，酸可以使紫色石蕊试液变红
检测氨水的常用方法：取出少量，用湿润的紫色石蕊试纸，会使紫色石蕊试纸变蓝（氨水具有弱碱性）
检测双氧水的常用方法：取出少量，在酒精灯下加热，试剂中有气泡产生，将带火星的木条阶级试剂瓶口，带火星的木条能复燃（有氧气产生）
检测氢氧化钠（溶液）的常用方法：取出少量，将其中加入少量稀盐酸，5分钟后，用Ph试纸，发现试纸无变化

④ 化学品溶剂如何检测

并无具体的检测方法，只要与来料标识一样就可以了，另外需要注意的是单独放置。

⑤ 如何检验葡萄糖，淀粉，蛋白质

检验葡萄糖，淀粉，蛋白质：

1、检验葡萄糖。葡萄糖属于单糖，它的化学式是C6H12O6，含有官能团醛基，醛基能和新制的氢氧化铜悬浊液共热，生成砖红色的氧化亚铜，将新制的Cu（OH）2滴入待测溶液中，加热后有红色沉淀生成的就是葡萄糖溶液。

2、检验葡萄糖。淀粉具有遇碘变蓝的特性，将碘酒滴入待测溶液中，变蓝色的即是淀粉溶液。

3、检验蛋白质。蛋白质遇浓硝酸变成黄色，将浓硝酸滴入待测溶液中，变黄色的即是蛋白质溶液。

(5)如何检验化学药品扩展阅读：

化学药品领用、存储及操作相关规定：

1、操作危险性化学药品请务必遵守操作守则或遵照老师操作流程进行实验；勿自行更换实验流程。

2、领取药品时，要确认容器上标示中文名称是否为需要的实验用药品。

3、领取药品时，要看清楚药品危害标示和图样，确认是否有危害。

4、使用挥发性有机溶剂、强酸强碱性、高腐蚀性、有毒性等药品，必须在特殊排烟柜及桌上型抽烟管下进行操作。

5、有机溶剂，固体化学药品，酸、碱化合物均需分开存放，挥发性化学药品必须放置于具抽气装置的药品柜中。

6、高挥发性或易于氧化的化学药品必须存放于冰箱或冰柜之中。

7、避免独自一人在实验室做危险实验。

8、进行实验绝对不能出现无人监督状态，并且做好实验装置的防火、防爆、防水措施。

9、做危险性实验务必至少有两人以上在场方可进行。特危实验须经系主任批准。

10、节假日和夜间实验须填写有关管理规定表格，并经系主任批准。

11、做放射性、剧毒等对人体危害较重的实验，应制定严格安全措施，做好个人防护。做有危害性气体的实验必须在通风橱里进行。

12、必须将废弃药液或过期药液或废弃物依照分类标示清楚，交回废液废渣处理室，严禁将废（液）弃物倒入下水道或垃圾筒中。

⑥ 化学试剂验收内容有哪些

验收化学试剂产品质量时应同时检查以下内容。
① 产品检验合格证，必要时附化验报告单。
② 产品标签。标签的内容包括：品名（中文、英文）、元素符号或分子式、原 子量或分子量、质量等级和门类（规定颜色）、技术条件产品标准号；净重或体积 (液体以体积计量时应注明相应的重量）、生产批号或生产日期、生产企业及产地、 商标、生产许可证号等。危险品应注明危险性质和相应的危险货物包装标志，需特殊保管的试剂应加印简单说明，警示储运条件。效期商品应注明效期。
③ 内包装所采用的材料和构型应适应化学试剂商品的特性，以保证质量稳定 和储存、运输安全。贵重金属和剧毒品的包装应符合其特殊要求。
④ 外包装应牢固，标志内容包括：品名、质量等级、包装单位及组装量、毛重、生产批号或生产日期、生产企业及商标、产地、生产许可证号、危险货物包装标志及包装储运图示标志。

⑦ 化学如何检验药品是否足量

根据有关标准进行含量测定，看含量是否达到标准。主要有滴定法，高效液相色谱法，气相色谱法和紫外分光光度法，具体用哪个方法要看药品的特性了。

⑧ 怎么用标准样测定实验室中的化学药品（固体，分析纯）是否过期

使用滴定法，一般的化学药品都可以测出。
大部分的酸和碱以及一部分盐可以用酸碱滴定法测出。（如NaOH可用HCl滴定，酚酞作指示剂，如果过期变成Na2CO3，则滴定度降低。）
大部分的水溶的金属化合物可以用配位滴定测出。（如二价铁在空气中可能被氧化为三价铁，可以用EDTA在pH=5，以酒石酸与抗坏血酸共同掩蔽Fe3+，用二甲酚橙作指示剂滴定。）
大部分的过渡元素以及主族有变价的金属元素化合物以及阴离子可以发生氧化还原反应的化合物可以用氧化还原测出。（比如二价铁在空气中可能被氧化成三价铁，可以用用草酸钠标定过的KMnO4滴定。又如草酸钙放置时间长会分解成碳酸钙，也可以在H2SO4溶解后用标定过的KMnO4滴定）
一部分可以与银离子形成沉淀以及银离子本身可以用沉淀滴定法测出。（如KI在空气中分解一部分，可以用AgNO3滴定，用荧光黄作指示剂，在pH=7-10滴定。）
大部分可以形成沉淀的离子可以由质量法测出。（如NaS，可用CuSO4滴定。）
其中大部分药品涉及到的滴定剂和指示剂选取等类似问题，因为实在太多，不一一赘述。详情可参见《分析化学》一书。或者直接把药品一一列出来，我再一一作答。

⑨ 怎么知道化学药品的成分

分子的大小在纳米级，而显微镜（特别是光学显微镜）是不可能看到纳米级的，所以显微镜看不到分子。目前看分子一般要用到光学显微镜以及红外隧道式显微镜，都是国际型研究所里才有的。
要知道化学药品的成分，目前大致两种方法：一是化学分析，就是用试剂一种一种的加来鉴别，比较原始，因为需要很大的样品量，现在基本不怎么用。
另一种是仪器分析，目前应用很广泛，比较好的是高效液相色谱，我在研究所里用过，可以非常快速的分析未知的样品组分，不过个人肯定是买不起的，100多万一台。
顺便告诉你对于一未知样品的标准分析方法：
1.用质谱仪分析，可知道分子量以及分子式。
2.用红外光谱分析，可以知道官能团和印证结果（分别通过特征区和指纹区辨认）
3.用紫外光谱分析，可以知道其共轭体系的大小或是否有共轭体系。
4.用磁共振，可以得到核磁共振氢谱，得知氢核位置和分子结构。
目前这些用得是比较多的，但是估计都得到某个研究所去才能接触到，我现在正好在做分析这块所以可以告诉你一下目前的简要状况，如果楼主目前还没有读大学而对这方面有兴趣，到时候选专业可以往这方面考虑一下，当然这是个人建议，仅供参考。