㈠ 毒鉴定是怎么鉴定的
解答
毒物鉴定是无法靠图片进行鉴定的。当然要把相关的检材送到检验机构，鉴定费用由鉴定的难易程度以及所涉及的项目而定。
毒物检验鉴定程序是怎样的
1.鉴定范围：从体内材料等检材中分离毒物及药物，利用化学检测和薄层层析、分光光度法、色谱法等各种方法检识与测定毒物，包括挥发性毒物、非挥发性有机毒物(药物)、杀虫药、杀鼠药、重金属等毒物。
2.检材的采取：
①采样操作要防止污染，采集足够的样品量：采样容器以清洁的玻璃器皿为佳，还可用无水聚乙烯和聚四乙烯容器，样品应密封，并贴上载明样品名称、来源、数量、采样时间与地点、采样人、对样品的处理等信息的标签。
②洗胃液应是未加有高锰酸钾之类药物的洗胃液。尸体解剖时应在用甲醛固定之前采取检材。尸体材料一般应采集多种脏器组织和各种体液，以及明显遭受毒害部位的组织。大脏器可取三五百克，分取某一脏器的一部分时，应记明该脏器的总量。胃内容物有时须分段分别收集并记录部段。
③血样可分离出血浆或血清，血醇浓度测定取血量在四毫升左右，置于密闭容器内，可用五毫升的一次性注射器，套上针套。
3.检材的保存：
采得的样品应低温保存，以减缓样品的降解和变质，并应尽快分析测定。样品一般在 2℃下可保存2周，在-20℃下可保存2月，玻璃器皿在冷冻或化冻是坷能会冻裂，应放在塑料袋或烧杯内，样品动输前应在低温下冷冻数小时，然后移入保温瓶或保温箱，并放入冰块或干冰。
㈡ 法医毒物分析基本的检案流程是什么
在法医检案工作中，常遇到突然死亡、死因不明的案件，通过法医毒化分析，可以区分是中毒死亡还是因病猝死。毒物鉴定的意义就在于澄清死亡案件的性质。
"法医毒物鉴定"，是指运用法医毒物学的理论和方法，结合现代仪器分析技术，对体内外未知毒(药)物、毒品及代谢物进行定性、定量分析，并通过对毒物毒性、中毒机理、代谢功能的分析，结合中毒表现、尸检所见，综合作出毒(药)物中毒的鉴定。毒物是在一定条件下，以较小剂量给予时，可与生物体相互作用，引起生物体功能性或器质性损害的化学物。
如何理解“毒物”
毒物，广泛地说还包括毒品，是指某些物质，其少量进入人体或者动物体后，被体内消化产生物理反应或者化学反应，侵害机体的组织和器官，破坏机体正常的生理功能，引起功能障碍、组织损伤，甚至危及生命造成死亡的那些物质。根据毒理学原理，毒物可分为腐蚀性毒物，如硫酸、盐酸、硝酸、苯酚、氢氧化钠、氨及氢氧化氨等;毁坏性毒物，能引起生物体器质损害的毒物，如砷、汞、钡、铅、铬、镁、其他重金属盐类等;障碍功能的毒物，如阿托品、可卡因、甲醇、安定药、苯丙胺、氰化物、亚硝酸盐和一氧化碳;农药，如有机磷、有机氮、百菌清、百草枯、溴甲烷等;杀鼠剂，如磷化锌、敌鼠强、杀鼠灵等;有毒植物，如乌头、钩吻、曼陀罗、夹竹桃等;有毒动物，如蛇毒、河豚、蟾蜍、蜂毒等;细菌及霉菌性毒素，如沙门菌、肉毒、葡萄球菌、黄曲霉素、黑斑病甘薯等。在司法实践中，经常会遇到毒物的鉴定问题，一般在投毒、自杀、意外中毒、走私、吸毒、贩毒、种毒等案件中，会遇到毒物的鉴定问题。毒物鉴定首先要详细了解中毒经过、临床症状、尸体解剖所见、检材的种类和数量等，通过对毒物分析，来判定是否中毒、是否是中毒死亡、是何种毒物、通过何种途径、何时进入体内引起中毒的。
法医毒物检验鉴定程序是怎样的
1.鉴定范围：从体内材料等检材中分离毒物及药物，利用化学检测和薄层层析、分光光度法、色谱法等各种方法检识与测定毒物，包括挥发性毒物、非挥发性有机毒物(药物)、杀虫药、杀鼠药、重金属等毒物。
2.检材的采取：
①采样操作要防止污染，采集足够的样品量：采样容器以清洁的玻璃器皿为佳，还可用无水聚乙烯和聚四乙烯容器，样品应密封，并贴上载明样品名称、来源、数量、采样时间与地点、采样人、对样品的处理等信息的标签。
②洗胃液应是未加有高锰酸钾之类药物的洗胃液。尸体解剖时应在用甲醛固定之前采取检材。尸体材料一般应采集多种脏器组织和各种体液，以及明显遭受毒害部位的组织。大脏器可取三五百克，分取某一脏器的一部分时，应记明该脏器的总量。胃内容物有时须分段分别收集并记录部段。
③血样可分离出血浆或血清，血醇浓度测定取血量在四毫升左右，置于密闭容器内，可用五毫升的一次性注射器，套上针套。
3.检材的保存：
采得的样品应低温保存，以减缓样品的降解和变质，并应尽快分析测定。样品一般在 2℃下可保存2周，在-20℃下可保存2月，玻璃器皿在冷冻或化冻是坷能会冻裂，应放在塑料袋或烧杯内，样品动输前应在低温下冷冻数小时，然后移入保温瓶或保温箱，并放入冰块或干冰。
法医鉴定结论是三大诉讼法的重要证据种类，由于其与人身密切相关，决定了法医鉴定在诉讼和非诉讼活动中具有十分重要的意义。它是查明案件事实，分清案件性质的重要根据， 同时又是鉴别案内其他证据是否真实的重要手段。所以说，法医鉴定工作的好坏在一定程度上影响着司法公正与否。
㈢ 粉尘和化学毒物 采样方式有几种
粉尘和化学毒物采样方式有：
1、定点采样。
2、个体采样。
㈣ 如何核定煤矿开采时一氧化碳产生量
煤矿开采时，检测一氧化碳的产生量，常用的仪器有电化学式、红外线吸收式、催化氧化式等进行核定。具体方法如下：
在测定地点,将一氧化碳采取器往复推拉活塞3~4次后采取气样；
继续以垂直的方法，以100秒的时间匀速推完；
观察变色环位置，根据检定管上的数字读出一氧化碳含量。
温馨提示：一氧化碳是剧毒性气体，吸入人体后，造成人体组织和细胞缺氧，引起中毒窒息。煤矿火灾、瓦斯和煤尘爆炸及爆破作业时都将产生大量的一氧化碳。为了矿工的身体健康，《煤矿安全规程》规定，井下作业场所的一氧化碳浓度应控制在24*10^(-6)以下。
㈤ 危险化学品毒性程度如何识别
溶剂名称 沸点（1atm） 溶解性 毒性
液氨33.35℃
特殊溶解性：能溶解碱金属和碱土金属
剧毒性、腐蚀性
液态二氧化硫10.08 溶解胺、醚、醇苯酚、有机酸、芳香烃、溴、
二硫化碳，多数饱和烃不溶
剧毒
甲胺6.3 是多数有机物和无机物的优良溶剂，液态甲胺与水、醚、
苯、丙酮、低级醇混溶，其盐酸盐易溶于水，不溶于醇、醚、酮、氯
仿、乙酸乙酯
中等毒性，易燃
二甲胺7.4 是有机物和无机物的优良溶剂，溶于水、低级醇、醚、
低极性溶剂
强烈刺激性
石油醚
不溶于水，与丙酮、乙醚、乙酸乙酯、苯、氯仿及甲醇以上高级醇混
溶
与低级烷相似
乙醚34.6 微溶于水，易溶与盐酸.与醇、醚、石油醚、苯、氯仿等多
数有机溶剂混溶
麻醉性
戊烷36.1 与乙醇、乙醚等多数有机溶剂混溶
低毒性
二氯甲烷39.75 与醇、醚、氯仿、苯、二硫化碳等有机溶剂混溶
低毒，麻醉性强
二硫化碳46.23 微溶与水，与多种有机溶剂混溶
麻醉性，强刺激性
溶剂石油脑
与乙醇、丙酮、戊醇混溶较其他石油系溶剂大
丙酮56.12 与水、醇、醚、烃混溶
低毒，类乙醇，但刺激性较大
1，1-二氯乙烷57.28 与醇、醚等大多数有机溶剂混溶
低毒、局部刺激性
氯仿61.15 与乙醇、乙醚、石油醚、卤代烃、四氯化碳、二硫化碳
等混溶
中等毒性，强麻醉性
甲醇64.5 与水、乙醚、醇、酯、卤代烃、苯、酮混溶
中等毒性，麻醉性
四氢呋喃66 优良溶剂，与水混溶，很好的溶解乙醇、乙醚、脂肪烃、
芳香烃、氯化烃
吸入微毒，经口低毒
己烷68.7 甲醇部分溶解，比乙醇高的醇、醚丙酮、氯仿混溶
低毒。麻醉性，刺激性
三氟代乙酸71.78 与水乙醇、乙醚、丙酮苯、四氯化碳、己烷混溶,
溶解多种脂肪族、芳香族化合物
1，1，1-三氯乙烷74.0 与丙酮、、甲醇、乙醚、苯、四氯化碳等有机
溶剂混溶
低毒类溶剂
四氯化碳76.75 与醇、醚、石油醚、石油脑、冰醋酸、二硫化碳、
氯代烃混溶
氯代甲烷中毒性最强
乙酸乙酯77.112 与醇、醚、氯仿、丙酮、苯等大多数有机溶剂溶解，
能溶解某些金属盐
低毒，麻醉性
乙醇78.3 与水、乙醚、氯仿、酯、烃类衍生物等有机溶剂混溶
微毒类，麻醉性
丁酮79.64 与丙酮相似，与醇、醚、苯等大多数有机溶剂混溶
低毒，毒性强于丙酮
苯80.10 难溶于水，与甘油、乙二醇、乙醇、氯仿、乙醚、、四氯化
碳、二硫化碳、丙酮、甲苯、二甲苯、冰醋酸、脂肪烃等大多有机物
混溶
强烈毒性
环己烷80.72 与乙醇、高级醇、醚、丙酮、烃、氯代烃、高级脂肪
酸、胺类混溶
低毒，中枢抑制作用
乙睛81.60 与水、甲醇、乙酸甲酯、乙酸乙酯、丙酮、醚、氯仿、
四氯化碳、氯乙烯及各种不饱和烃混溶，但是不与饱和烃混溶
中等毒性，大量吸入蒸气，引起急性中毒
异丙醇82.40 与乙醇、乙醚、氯仿、水混溶
微毒，类似乙醇
1，2-二氯乙烷83.48 与乙醇、乙醚、氯仿、四氯化碳等多种有机溶
剂混溶
高毒性、致癌
乙二醇二甲醚85.2 溶于水，与醇、醚、酮、酯、烃、氯代烃等多种
有机溶剂混溶。能溶解各种树脂，还是二氧化硫、氯代甲烷、乙烯等
气体的优良溶剂
吸入和经口低毒
三氯乙烯87.19 不溶于水，与乙醇.乙醚、丙酮、苯、乙酸乙酯、脂
肪族氯代烃、汽油混溶
有机有毒品
三乙胺89.6 水:18.7以下混溶，以上微溶。易溶于氯仿、丙酮，溶于
乙醇、乙醚
易爆，皮肤黏膜刺激性强
丙睛97.35 溶解醇、醚、DMF、乙二胺等有机物，与多种金属盐形
成加成有机物
高毒性，与氢氰酸相似
庚烷98.4 与己烷类似
低毒，刺激性、麻醉性
水100 略
硝基甲烷101.2 与醇、醚、四氯化碳、DMF、等混溶
麻醉性，刺激性
1，4-二氧六环101.32 能与水及多数有机溶剂混溶，仍溶解能力很强
微毒，强于乙醚2~3倍
甲苯110.63 不溶于水与甲醇、乙醇、氯仿、丙酮、乙醚、冰醋酸、
苯等有机溶剂混溶
低毒类，麻醉作用
硝基乙烷114.0 与醇、醚、氯仿混溶，溶解多种树脂和纤维素衍生
物
局部刺激性较强
吡啶115.3 与水、醇、醚、石油醚、苯、油类混溶。能溶多种有机
物和无机物
低毒，皮肤黏膜刺激性
4-甲基-2-戊酮115.9 能与乙醇、乙醚、苯等大多数有机溶剂和动植
物油相混溶
毒性和局部刺激性较强
乙二胺117.26 溶于水、乙醇、苯和乙醚，微溶于庚烷
刺激皮肤、眼睛
丁醇117.7 与醇、醚、苯混溶
低毒，大于乙醇3倍
乙酸118.1 与水、乙醇、乙醚、四氯化碳混溶不溶于二硫化碳及C12
以上高级脂肪烃
低毒，浓溶液毒性强
乙二醇一甲醚124.6 与水、醛、醚、苯、乙二醇、丙酮、四氯化碳、
DMF 等混溶
低毒类
辛烷125.67 几乎不溶于水，微溶于乙醇，与醚、丙酮、石油醚、苯、
氯仿、汽油混溶
低毒性，麻醉性
乙酸丁酯126.11 优良有机溶剂，广泛应用于医药行业，还可以用做
萃取剂
一般条件毒性不大
吗啉128.94 溶解能力强，超过二氧六环、苯、和吡啶，与水混溶，
溶解丙酮、苯、乙醚、甲醇、乙醇、乙二醇、2己酮、蓖麻油、松节
油、松脂等
腐蚀皮肤，刺激眼和结膜，蒸汽引起肝肾病变
氯苯131.69 能与醇、醚、脂肪烃、芳香烃、和有机氯化物等多种有
机溶剂混溶
低于苯，损害中枢系统
乙二醇一乙醚135.6 与乙二醇一甲醚相似，但是极性小，与水、醇、
醚、四氯化碳、丙酮混溶
低毒类，二级易燃液体
对二甲苯138.35 不溶于水，与醇、醚和其他有机溶剂混溶
一级易燃液体
二甲苯138.5~141.5 不溶于水，与乙醇、乙醚、苯、烃等有机溶剂混
溶，乙二醇、甲醇、2氯乙醇等极性溶剂部分溶解
一级易燃液体，低毒类
间二甲苯139.10 不溶于水，与醇、醚、氯仿混溶，室温下溶解乙睛、
DMF 等
一级易燃液体
邻二甲苯144.41 不溶于水，与乙醇、乙醚、氯仿等混溶
一级易燃液体
N，N-二甲基甲酰胺153.0 与水、醇、醚、酮、不饱和烃、芳香烃烃
等混溶，溶解能力强
低毒
环己酮155.65 与甲醇、乙醇、苯、丙酮、己烷、乙醚、硝基苯、石
油脑、二甲苯、乙二醇、乙酸异戊酯、二乙胺及其他多种有机溶剂混
溶
低毒类，有麻醉性，中毒几率比较小
环己醇161 与醇、醚、二硫化碳、丙酮、氯仿、苯、脂肪烃、芳香
烃、卤代烃混溶
低毒无血液毒性刺激性
N，N-二甲基乙酰胺166.1 溶解不饱和脂肪烃，与水、醚、酯、酮、
芳香族化合物混溶
微毒类
糠醛161.8 与醇、醚、氯仿、丙酮、苯等混溶部分溶解低沸点脂肪烃，无机物一般不溶
有毒品，刺激眼睛，催泪
N-甲基甲酰胺180~185 与苯混溶，溶于水和醇，不溶于醚
一级易燃液体
苯酚（石炭酸） 181.2 溶于乙醇、乙醚、乙酸、甘油、氯仿、二硫化碳和苯等，男溶于烃类溶剂，65.3℃以上与水混溶，65.3℃以下分层
高毒类，对皮肤、黏膜有强烈腐蚀性可经皮吸收中毒
1，2-丙二醇187.3 与水、乙醇、乙醚、氯仿、丙酮等多种有机溶剂混溶
低毒，吸湿，不宜静注
二甲亚砜189.0 与水、甲醇、乙醇、乙二醇、甘油、乙醛、丙酮乙
酸乙酯吡啶、芳烃混溶
微毒，对眼有刺激性
邻甲酚190.95 微溶于水，能与乙醇、乙醚、苯、氯仿、乙二醇、甘油等混溶
参照甲酚
N，N-二甲基苯胺193 微溶于水,能随水蒸气挥发，与醇、醚、氯仿、苯等混溶，能溶解多种有机物
抑制中枢和循环系统，经皮肤吸收，中毒
乙二醇197.85 与水、乙醇、丙酮、乙酸、甘油、吡啶混溶，与氯仿、乙醚、苯、二硫化碳等男溶，对烃类、卤代烃不溶，溶解食盐、氯化锌等无机物低毒类，可经皮肤吸收中毒。
㈥ 煤矿进行化学毒物监测时应当怎样
煤矿化学毒物主要有氮氧化物、碳氧化物和硫化氢等有毒气体.如：一氧化碳、二氧化碳、二氧化硫、二氧化氮、硫化氢等.
㈦ 化学毒物的一般毒性试验包括哪些内容
化学毒物的毒性作用知识点——一般毒性作用
外源化学物质在一定的剂量、一定的接触时间和一定的接触方式下对试验动物产生综合毒效应的能力称为化学毒物的一般毒性,或一般毒性作用.根据接触化学毒物的时间长短所产生的毒性效应,可划分为急性毒性、亚慢性毒性和慢性毒性.
1．急性毒性是指机体一次接触或24小时内多次接触化学物后在短期（最长到14天）内所发生的毒性效应,包括一般行为、外观改变、大体形态变化以及死亡效应.其试验目的是求出化学物对试验动物的致死剂量（一般以LD50表示）以及其他毒性参数,了解急性毒性作用强度.急性试验动物最好选用两种种属的动物包括啮齿类和非啮齿类进行,实际工作中多选用大、小鼠,雌雄各半,通常选择初成年动物,LD50的测定一般要求计算试验动物接触受试物后14天内的总死亡数.
2．亚慢性毒性和慢性毒性
（1）亚慢性毒性是指人或试验动物连续接触较长时间、较大剂量的化学毒物所出现的中毒效应.其试验目的是获取亚慢性毒性的参数如最大无作用剂量和最大耐受剂量,估测阈剂量,为慢性毒性试验和致癌试验的设计提供依据.
（2）慢性毒性：是指人或试验动物长期反复接触低剂量的化学毒物所产生的毒性效应.其试验目的是确定长期接触化学毒物造成机体损害的最小有作用剂量或阈剂量和对机体无害的最大未观察到有害作用剂量,阐明化学毒物慢性毒作用性质、靶器官和中毒机制,为制定化学物质的人类接触安全限量标准如最高容许浓度和每日容许摄入量以及进行危险性评估提供毒理学依据.
（3）亚慢性毒性和慢性毒性试验最好选用两种种属的动物包括啮齿类和非啮齿类进行,雌雄各半,动物年龄一般为初断乳的动物.
（4）观察指标：包括一般性指标（动物体重；食物利用率即动物每摄入100g饲料所增长的体重克数；中毒症状；脏器系数；血液指标；生化指标）、病理学检查和特异指标（反应受试物的中毒特征）.
㈧ 国家规定的有毒物标准是什么
毒物，根据鉴定目的不同，分类方法也不尽一致，如在分析中毒症状及病理变化时，常采用按毒理作用分类；在进行毒物分析时，常采用按毒物的化学性质分类；为追溯毒物来源、用途及其对机体的作用时，则多采用混合分类。对于侦探来讲，主要采用的可能就是最后一种分类――混合分类法。
1）按毒物的毒性作用分类：（1）腐蚀毒。指对机体局部有强烈腐蚀作用的毒物。如强酸、强碱及酚类等；（2）实质毒。吸收后引进脏器组织病理损害的毒物。如砷、汞重金属毒。（3）酶系毒。抑制特异性酶的毒物。如有机磷农药、氰化物等。（4）血液毒。引起血液变化的毒物，如一氧化碳、亚硝酸盐及某些蛇毒等。（5）神经毒。引起中枢神经障碍的毒物。如醇类、麻醉药、安定催眠药以及士的宁、烟酸、古柯碱、苯丙胺等。
2）按毒物的化学性质分类：（1）挥发性毒物。可能采用蒸馏法或微量扩散法分离的毒物。如氰化物、醇、酚类等。（2）非挥发性毒物。采用有机溶剂提取法分离的毒物。如巴比妥催眠药、生物碱、吗啡等。（3）金属毒。采用破坏有机物的方法分离的毒物。如砷、汞、钡、铬、锌等。（4）阴离子毒物。采用透析法或离子交换法分离的毒物。如强酸、强碱、亚硝酸盐等。（5）其他毒物。其他须根据其化学性质采用特殊方法分离的毒物。如箭毒碱、一氧化碳、硫化氢等。
3）混合分类法。即按毒物的来源、用途和毒性作用综合分类。
（1）腐蚀性毒物。包括有腐蚀作用的酸类、碱类，如硫酸、盐酸、硝酸、苯酚、氢氧化钠、氨及氢氧化氨等。
（2）毁坏性毒物。能引起生物体组织损害的毒物。如砷、汞、钡、铅、铬、镁、铊及其他重金属盐类。
（3）障碍功能的毒物。如障碍脑脊髓功能的毒物，如酒精、甲醇、催眠镇静安定药、番木鳖碱、阿托品、异烟肼、阿片、可卡因、苯丙胺、致幻剂等；障碍呼吸功能的毒物，如氰化物、亚硝酸盐和一氧化碳等。
（4）农药。如有机磷、氨基甲酸酯类，似除虫菊酯类、有机汞、有机氯、有机氟、无机氟、矮壮素、灭幼脲、百菌清、百草枯、薯瘟锡、溴甲烷、化森锌等。
（5）杀鼠剂。磷化锌、敌鼠强、安妥、敌鼠钠、杀鼠灵等。
（6）有毒物植物。如乌头碱植物、钩吻、曼陀罗、夹竹桃、毒蕈、莽草、红茴香、雷公藤等。
（7）有毒动物。如蛇毒、河豚、斑蝥、蟾蜍、鱼胆、蜂毒等。
（8）细菌及霉菌性毒素。如沙门菌、肉毒、葡萄球菌等细菌，以及黄曲霉素、霉变甘蔗、黑斑病甘薯等真菌。
㈨ 煤矿化学毒物有哪些
按照大气污染防治法的规定，禁止开采含放射性和砷等有毒有害物质超过规定标准的煤炭。另外煤矿中还含有有害化学物质的化学粉尘，硫化氢,二氧化硫,一氧化碳等多种气体的混合体。
根据煤中伴生元素的性质和用途，可分为有益元素、有害元素和指相元素3类。有益元素主要 有锗、镓、铀、钒等，可被利用。有害元素 主要有硫 、磷、氟、氯、砷、铍、铅、硼、镉、汞、硒、铬等。硫是煤中常见的有害成分，其他有害元素在煤中含量一般不高，但危害极大，如砷是一种有毒元素。煤在燃烧中，硫是造成城镇环境污染的主要物质源。当然，对有害元素如果收集、处理得当也可变成对人有用的财富。煤中伴生元素，有各自的地球化学性质，形成于不同的沉积环境中。因此，可根据元素的相对含量、元素的共生组合关系及元素的比值，来判断相和沉积环境。
希望对你有帮助！