① 有机化学请进
其实楼主不必太在意。真正在实验中的方法是用饱和的Na2CO3溶液来洗。
之所以这道题选水，是因为：
1、乙醇绝对不行，两个都是极性的有机溶剂，甲酸在两个溶剂中的溶解度相差不会太大。
2、硫酸也不行，大量的H+会抑制甲酸的电离，从而降低甲酸的溶解度。
综上，只能用水……
其实水也不好，做过实验的人都知道，水的效率相当低，一般得洗至少4-5遍才有可能洗的比较纯净……
② 为什么乙酸甲酯有两种氢原子
链接在不同原子上的H原子不同。
在乙酸乙酯（CH3COOCH3）中，虽然有两个-CH3，但这两个连接H原子的C是不同的，前者连在羰基碳上，后者连在酯基的一个氧原子上。所以只有两种不同的氢原子。
③ 高二化学有机物的，甲酸甲酯 ，甲酸乙酯，乙酸甲酯等等的结构式规律是什么酯类的结构简式怎么写
（额 写死我了……）
通式是RCOOR'。（R可以是烃基，也可以是氢原子，R'不能为氢原子，否则就是羧基。）
酯的基本结构可以写成：
O
║
C—O—R′
∣
R
命名规则：
1. 以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。
2. 若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。
例如，乙酸乙酯结构简式为C H 3 C O O C H 2 C H 3；
↑2个碳:乙酸↑ ↑乙基:乙酯↑
甲酸甲酯结构简式为H C O O C H 3。
↑1个碳:甲酸↑ ↑甲基:甲酯↑
因此，乙酸甲酯是CH3COOCCH3。你应该可以写出甲酸乙酯了。
酯主要由羧酸与醇直接反应制得（酯化反应）：
酯化反应RCOOH＋R′OH－－－→RCOOR′＋H2O
酯的官能团是-COO-，饱和一元酯的通式为CnH2nO2(n≥2，n为正整数)。
④ 乙酸甲酯用浓硫酸加热产物是乙酸与甲醇，怎么反应的啊不懂~还有求酯化反应与水解反应的区别~谢谢！
首先浓硫酸在水解反应中作催化剂，在酯化反应中首先浓硫酸在水解反应中作催化剂和吸水剂。水分解成一个氢原子和羟基，同时乙酸甲酯在下面那个“-”断裂。接着其中羟基和酸结合形成乙酸，氢原子和醇结合成甲醇。这就是水解反应的过程
CH3CO-OCH3+H-OH==浓H2SO4/Δ==CH3CO-OH+CH3O-H
酯化反应只能在浓硫酸的催化下进行，而水解反应既可以在浓硫酸的催化下进行，也可以和碱反生水解反应，且程度更程度，酯如果在碱性条件下会水解成相应的醇和有机酸盐 CH3CO-OCH2CH3+NaOH===CH3COONa+CH3CH2OH
酯化反应是羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水，其余部分互相结合成酯。相当于水解反应的逆过程 CH3CO-OH+CH3O-H===CH3CO-OCH3+H-OH
⑤ 甲酸乙酯和乙酸甲酯
甲酸乙酯是由甲酸和乙醇反应得到的
化学式为HCOOC2H5
乙酸甲酯的化学式为
CH3COOCH3
两者分子式均为C3H6O2
为同分异构体
甲酸乙酯中含有醛基，有醛类物质的性质
⑥ 甲酸乙酯和乙酸甲酯
HCOOC2H5甲酸乙酯
CH3COOCH3乙酸甲酯
HCOO-代表甲酸，应该很容易看出来
⑦ 甲酸乙酯和乙酸甲酯如何用一种试剂鉴别
用银镜反应，甲酸乙酯实际上是个醛，可以被氧化，有银镜反应，而乙酸甲酯没有该反应。
⑧ 甲酸甲酯 ,甲酸乙酯,乙酸甲酯等等的结构式规律是什么酯类的结构简式怎么写
（额 写死我了……）
通式是RCOOR'.（R可以是烃基,也可以是氢原子,R'不能为氢原子,否则就是羧基.）
酯的基本结构可以写成：
O
║
C—O—R′
∣
R
命名规则：
1.以形成酯的酸和醇的名称命名,称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯.
2.若有多个醇或酸分子参与成酯,那么要在相应的醇或酸前面加上数目.
例如,乙酸乙酯结构简式为C H 3 C O O C H 2 C H 3；
↑2个碳:乙酸↑ ↑乙基:乙酯↑
甲酸甲酯结构简式为H C O O C H 3.
↑1个碳:甲酸↑ ↑甲基:甲酯↑
因此,乙酸甲酯是CH3COOCCH3.你应该可以写出甲酸乙酯了.
酯主要由羧酸与醇直接反应制得（酯化反应）：
酯化反应RCOOH＋R′OH－－－→RCOOR′＋H2O
酯的官能团是-COO-,饱和一元酯的通式为CnH2nO2(n≥2,n为正整数).
⑨ 甲酸乙酯和乙酸甲酯的区别
甲酸与乙醇酯化成甲酸乙酯，乙酸与甲醇酯化成乙酸甲酯
⑩ 乙酸甲酯和甲酸乙酯化学式怎么写
乙酸甲酯：CH3COOCH3——由甲醇与乙酸酯化得到
甲酸乙酯：HCOOCH2CH3——由甲酸与乙醇酯化得到