化学命名有取代基怎么办

㈠ 当一个碳原子上有两个取代基时,怎么命名

一个碳原子上有两个取代基时，先写小的，再写大的，最后写母体。
如: 3-甲基-3-乙基己烷
如果两个取代基相同，则写俩数字和二:
如:3，3-二甲基己烷

㈡ 化学命名法的取代基的顺序规则&一般规则

当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：
比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小（同位素按相对原子质量的大小），原子序数较大者为“较优”基团。序数越大，顺序越高.注:通常情况下，序数越大,相对原子质量也越大.故也可比较相对原子质量.
例如: I>Br>Cl>F>O>N>C
如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。
以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
例如: -CH2Br>-CH3
这两个基团的第一个原子相同（均为C原子）,则比较C原子上所连的原子，分别是Br,H,H(按原子序数由大到小排列)与H,H,H，因为Br>H,所以-CH2Br>-CH3。 以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。
如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。
支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。 位置号用阿拉伯数字表示。
官能团的数目用汉字数字表示。
碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。

㈢ 苯有多个取代基时的命名规则是什么

如果是烃基苯这类简单的烃基，以苯环为母体，烃基为取代基。若烃基较为复杂或有不饱和键时，则把链烃当母体，苯环做取代基。同时有三个官能团，分别是-CH₃、-OH、-CHO时，苯环是取代基，要以-CHO为母体。

当环上有多种取代基时，首先选好母体，依次编号。选择母体的顺序如下：-OR，-R，-NH₂，-OH，-COR，-CHO，-CN，-CONH₂，-COX，-COOR，-SO₃H，-COOR，在这个顺序中，排在后面的为母体，排在前面的为取代基，比如：HO-C₆H₄（苯环）-Cl，命名为对氯苯酚。

含苯基的单环芳烃的命名方法：

单环芳烃可以看作是苯的一元或多元烃基的取代物。苯的一元烃基取代物只有一种。命名的方法有两种，一种是将苯作为母体。烃基作为取代基，称为XX苯。另一种是将苯作为取代基，称为苯基，是苯分子减去一个氢原子后剩下的基团。

苯的二元烃基取代物有三种异构体，是由于取代基团在苯环上的相对位置的不同而引起的，命名时用邻或o表示两个取代基处于邻位，用间或m表示两个取代基团处于中间相隔一个碳原子的两个碳上，用对或p表示两个取代基团处于对角位置。

以上内容参考：网络-系统命名法

㈣ 有机化学命名规则是什么

有机化学命名规则是取代基的顺序规则。当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序，一般的规则是取代基的第一个原子质量越大，顺序越高，如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序，如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。

有机化学命名原则口诀

只含CH称为烃，结构成链或成环，双键为烯叁键炔，单键相连便是烷，脂肪族的排成链，芳香族的带苯环，异构共用分子式，通式通用同系间，烯烃加成烷取代，衍生物看官能团，羧酸羟基连烃基，称作醇醛及羧酸，羰基醚键和氨基，衍生物是酮醚胺。

苯带羟基称苯酚，萘是双苯相并联，去氢加氧叫氧化，去氧加氢叫还原，醇类氧化变酮醛，醛类氧化变羧酸，羧酸都比碳酸强，碳酸强于石碳酸，光照卤代在侧链，催化卤代在苯环，烃的卤代衍生物，卤素能被羟基换，消去一个小分子，生成稀和氢卤酸。

钾钠能换醇中氢，银镜反应可辨醛，氢氧化铜多元醇，溶液混合呈绛蓝，醇加羧酸生成酯，酯类水解变醇酸，苯酚遇溴沉淀白，淀粉遇碘色变蓝，氨基酸兼酸碱性，甲酸是酸又像醛，聚合单体变链节，断裂π键相串联。