如何由化学式模拟红外图谱

Ⅰ 红外光谱图怎么分析

你不能指望就一张红外光谱图就能分析出是什么物质。 红外光谱测的是透射光，纵坐标为吸光度值，给人的感觉是反的(你要理解本质的意思)。 了解基频区，和指纹区。 根据化学手册上各种基团的红外光谱范围，判断大概是什么物质。一般做红外光谱检测时，首先知道大概生成的物质都带有什么基团，能避免很多不必要的猜测。

若在稍高于3000cm^-1有吸收,则应在2250~1450cm^-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中：

炔—2200~2100 cm^-1

烯—1680~1640 cm^-1

芳环—1600,1580,1500,1450 cm^-1

若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm^-1的频区 ,以确定取代基个数和位置（顺反，邻、间、对）

碳骨架类型确定后,再依据其他官能团,如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团。

解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在,如2820，2720和1750~1700cm^-1的三个峰，说明醛基的存在

Ⅱ 已知分子式，根据红外，核磁共振图谱，写出结构式

化合物C6H12O2的IR，可以在3000波数后面没有吸收，推断没有羟基和羧基，而在1700附近有强吸收，推断为COO酯基，2980附近为CH3,CH2的吸收，1250处为乙酸酯类吸收
根据HNMR,1。0ppm处为甲基，2。0处为与氧相连的CHn，4。0为与羰基相连的CHn
3.6无吸收，说明非甲醇酯，2.0有吸收，说明为乙酸酯,即为CH3-COO-C4H9
CNMR，0-55为链烷烃碳，160-180有弱吸收，证明为COO，60-80为-C-O
而C4H9,有四种异构，正丁基，异丁基，仲丁基，叔丁基，根据HNMR中4.0的显示，排除叔丁基，为二重峰，推测为-CH-产生，故
CH3-COO-CH(CH3)-CH2-CH3 / C6H12O2

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如有不妥，欢迎指正

Ⅲ 有机化学红外光谱图怎么看呀

应该对各官能团的特征吸收熟记于心（我自己常常记不牢，估计是老了，唉！），因 为官能团特征吸收是解析谱图的基础对一张已经拿到手的红外谱图：（1）首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度，公式：不饱和度＝F+1+(T-O)/2 其中F：化合价为4价的原子个数（主要是C原子），
T：化合价为3价的原子个数（主要是N原子），
O：化合价为1价的原子个数（主要是H原子），举个例子：比如苯：C6H6，不饱和度＝6+1+（0-6）/2＝4，3个双键加一个环，正好为4个不饱和度（2）分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收；以3000 cm^-1为界:高于3000cm^-1为不 饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯, 炔, 芳香化合物,而低于3000cm^-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收（3）若在稍高于3000cm^-1有吸收,则应在 2250~1450cm^-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中：
炔 2200~2100 cm^-1烯 1680~1640 cm^-1芳环 1600,1580,1500,1450 cm^-1若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm^-1的频区 ,以确定取代基个数和位置（顺反，邻、间、对）（4）碳骨架类型确定后,再依据其他官能团,如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团；
（5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在,如2820 ，2720和1750~1700cm^-1的三个峰，说明醛基的存在。

Ⅳ 化学:怎样根据核磁共振谱及红外光谱分析化学分子式

核磁共振谱可以推断有几种H且可以知道每种H的比例，红外光谱可以分析出官能团

Ⅳ 。求化学达人，帮忙分析红外光谱图。

分子式都没有，只要照这有机分析的书本上的那些官能团的吸收峰的值来做就好了，主要看平时你们老师讲的几个比较突出的吸收峰值来解题会事半功倍，首先对照吸收峰值，然后查出对应的官能团，然后再结合分子式来做，肯定很快解出来

Ⅵ 怎么看红外光谱图

1，根据分子式计算不饱和度公式：不饱和度 Ω=n4+1+(n3-n1)/2 其中： n4：化合价为4价的原子个数， n3：化合价为3价的原子个数， n1：化合价为1价的原子个数。

2，分析3300~2800cm-1区域C-H伸缩振动吸收;以3000 cm-1为界：高于3000cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯，炔，芳香化合物;而低于3000cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收;

3，若在稍高于3000cm-1有吸收,则应在 2250~1450cm-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中炔： 2200~2100 cm-1， 烯：1680~1640 cm-1 芳环：1600,1580,1500,1450 cm-1若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm-1的频区，以确定取代基个数和位置(顺、反，邻、间、对);

4，碳骨架类型确定后,再依据官能团特征吸收，判定化合物的官能团;

5，解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在,如2820，2720和1750~1700cm-1的三个峰，说明醛基的存在。

(6)如何由化学式模拟红外图谱扩展阅读：

红外光谱是分子能选择性吸收某些波长的红外线,而引起分子中振动能级和转动能级的跃迁，检测红外线被吸收的情况可得到物质的红外吸收光谱，又称分子振动光谱或振转光谱。

通常将红外光谱分为三个区域：近红外区(0.75~2.5μm)、中红外区(2.5~25μm)和远红外区(25~300μm)。一般说来，近红外光谱是由分子的倍频、合频产生的；中红外光谱属于分子的基频振动光谱；远红外光谱则属于分子的转动光谱和某些基团的振动光谱。

由于绝大多数有机物和无机物的基频吸收带都出现在中红外区，因此中近红外光谱仪红外区是研究和应用最多的区域，积累的资料也最多，仪器技术最为成熟。

Ⅶ 如何根据红外光谱图进行聚合物未知结构的鉴定

如何利用红外光谱进行未知物结构的测定 测定未知物的结构，是红外光谱法定性分析的一个重要用途。如果未知物不是新化合物，可以通过两种方式利用标准谱图进行查对： （1）查阅标准谱图的谱带索引，与寻找试样光谱吸收带相同的标准谱图； （2）进行光谱解析，判断试样的可能结构，然后在由化学分类索引查找标准谱图对照核实。 在对光谱图进行解析之前，应收集样品的有关资料和数据。了解试样的来源、以估计其可能是哪类化合物；测定试样的物理常数，如熔点、沸点、溶解度、折光率等，作为定性分析的旁证；根据元素分析及相对摩尔质量的测定，求出化学式并计算化合物的不饱和度： 不饱和度W=1+n4+(n3-n1)/2
式中n4、n3、n1、分别为分子中所含的四价、三价和一价元素原子的数目。 W=0时，表示分子是饱和的，应在链状烃及其不含双键的衍生物。W=1时，可能有一个双键或脂环；W=2时，可能有两个双键和脂环，也可能有一个叁键；W =4时，可能有一个苯环等。
谱图解析一般先从基团频率区的最强谱带开始，推测未知物可能含有的基团，判断不可能含有的基团。再从指纹区的谱带进一步验证，找出可能含有基团的相关峰，用一组相关峰确认一个基团的存在。对于简单化合物，确认几个基团之后，便可初步确定分子结构，然后查对标准谱图核实。
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Ⅷ 大二分析化学~红外光谱图，谁知道怎么做的能麻烦告诉我嘛，

C10H10O,根据不饱和度计算公式，不饱和度为（10*2+2-10）/2=6
有一个氧原子，那先看有没有羰基，1650-1750cm-1干干净净，不是羰基
没有氮原子，在2165cm-1有吸收峰，那就是有炔基，2个不饱和度
1450cm-1,1460cm-1，苯环的骨架震动
3220cm-1 羟基的伸缩振动，1092cm-1C-O伸缩振动，这是醇的特征吸收
2985cm-1为甲基的伸缩振动
再仔细看红外图，在苯环取代的特征区显示为单取代
因此只能是一个结果。

Ⅸ 有一化学式为C6H10的化合物,其红外光谱图如下,试推测它的结构并列出简单说明

1-己炔。

化合物有2个不饱和度，为烯烃或炔烃。

2100cm-1左右有特征峰，确定为炔烃。3300cm-1左右有特征峰，确定为端基炔。所以是1-己炔。

Ⅹ 怎样从分子动力学模拟中获得红外光谱

IR spectropy can be calculated from the correlation function, velosity- velosity correlation function. and the relationship is a frourier transformation
v-v correlation is the sum of v(t)*v(t+dt) in the canonical ensemble
I(w)=F(correlation func), F for Frourier transformation