化学结构是怎么编号

① 化学结构式的命名方法

确定碳主链 ：最长碳连 或是含碳原子最多的碳环
确定优先官能团：-COOH,SO3H > -COOR,-CONH2 > -CN > -CHO > -CO- > -OH(醇),(酚) > -NH2(-NHR,-NR2) > -O- > 双键 > 叁键 > 烷烃
确定序号：从优先官能团开始编号
确定名称

② 化学结构式中如何命名

1 化学命名原则
有机化合物数目众多，结构复杂，理想的名称不仅应该表示分子的组成，而且要准确、简便地反映出分子的结构，因此命名法是有机化学的重要内容之一。常见的命名法有普通命名法、系统命名法和衍生物命名法。系统命名法现普遍为各国所采用。1982年在瑞士日内瓦召开的一次国际化学会议上制定了一个有机化合物命名原则，并称之为日内瓦命名法，以后几经修改和补充，1974年在伦敦召开的国际理论与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry, 简称IUPAC）上又加以修订后，特称为国际系统命名法（IUPAC系统命名法）或简称系统命名法。
我国现在所用的“有机化学命名原则”是在1980年中国化学会根据日内瓦命法及IUPAC系统命名法的原则，结合我国文字特点而制定的。这一方法可以运用于所有一般有机化合物的命名（某些复杂的天然有机化合物另有各自特定的命名方法）。而习惯命名法只适用于含碳原子较少的化合物，有很大的局限性，但它运用正、异、新、伯、仲、叔、季七个字区别异构体的方法，在系统命名法中表示侧链名称时还是有用的，具体命名方法将在以后章节详细介绍，本节着重介绍我国的系统命名法中常用的化学介词。化学介词是代表化合物结构组分结合关系的连缀词。在化合物的命名和结构关系不会混淆时，介词往往可以省略。在可省略的情况下，为了说明目的，介词被括在括号内。下面是我国所用的几个主要介词。
（1）化。表示简单的两个基之间的化合。这个介词往往是省略的。例如，CHCOCl酰氯或氯（化）乙酰；CHCl六氯（化）苯。
（2）代。表示：①取代碳原子上的氢。例如，CHClCHCl 1，2-二氯（代）乙烷。②硫置换碳原子上的氧原子。例如：CHCHCHSH 丙硫醇或硫代丙醇。③硫置换羧基碳原子上的氧原子。例如 乙二硫代酸。 （3）合。表示：①某一化合物与某一基团发生加成作用。例如，丙酮合亚硫酸钠；HNNH·HO水合肼；②分子间的加成化合。例如，CHO·CH(OH)醌合氢醌（氢键缔合）。
（4）聚。表示相同分子的聚合。例如，(CHO)三聚甲醛；(－CH－CH－)聚乙烯。 （5）缩。表示相同或不相同的分子间失去水、醇、氨等小分子。例如，CHCH＝NNHCONH乙醛缩氨基脲。
（6）并。表示两个或两个以上的芳环或脂环之间通过两位或多位相互结合形成稠环。例如：
（7）杂。表示其他原子置换了环上碳原子。用于杂环命名法的介词。例如，吡啶的系统命名可称为氮杂苯，又如嘧啶的命名可称为二氮杂苯。
（8）联。表示相同的环烃或杂环彼此以单键或双键直接相连。例如：
（9）叉。表示基上一个原子用二价连于另一原子或两个原子上。例如：
（10）撑。表示一个二价基，其两价在基的两端，分别连接在另外两个原子上。例如， BrCHCHCHBr 丁撑二溴（或1，4-二溴丁烷）。
（11）用。表示基上一个原子用三价连于另一原子或三个原子上。例如，CHCCl 苄用三氯（或苯三氯甲烷）。
随着新化合的不断增加，有机化合物的命名方法将不断地修订和完善。各类有机化合物的具体命名方法将在以后各章中详细讨论。

③ 已知化学结构,怎么进行系统命名

主要寻找规律，先找好主架在命名支链

④ 画化学结构图中如何在芳环中编号

4.3.1 芳香烃的命名

芳香烃主要有单环芳香烃，如苯及其衍生物，稠环芳香化合物如萘、蒽、菲，以及联芳香化合物如联苯和联萘。IUPAC规定了芳香环母体名称及编码，命名时在母体名前加上取代基的位次和名称即可。

当苯环上连接有比较复杂的烃基时，往往将苯基作为取代基进行命名，苯基的英文名称为phenyl”,而不是“benzyl”，“benzyl”表示“苄基”C6H5CH2-。

苯环上有官能团的化合物的命名与一般官能团命名方法类似（在“官能团命名方法”建立链接到本章开头），关键在于选择合适的母体。

硝基（nitro-）、卤素、烷氧基等均作为取代基，不用作母体名。编号时优先给主要官能团为1位，并使各取代基位次最小。取代基位次可以用1，2，3，4，5，6标注，也可以用邻（ortho-，简称o-），间（meta-，简称m-），对（para-，简称p-）表示。

⑤ 画化学结构图中如何在芳环中编号

先按芳环规则编号，再按取代基的优先权编号。芳环编号规则因环的大小各不相同，都有其独特规则，一般从小环的桥头碳开始。

⑥ 化学结构式是怎么样的

化学结构式是用元素符号和短线表示化合物分子中原子的排列和结合方式的化学式。学结构是反映物质分子内部各元素原子的秩序，而化合物和分子的区别化合物是从纯净物含的元素种类的角度进行的分类，和单质对应。

分子是从粒子的结合的角度进行的分类，和离子，原子等概念对应。结构式是表示用元素符号和短线表示化合物或单质分子中原子的排列和结合方式的化学组成式。是一种简单描述分子结构的方法。

化学结构的概念含义

蛋白质一级结构又称化学结构、初级结构、肽链结构，指蛋白质多肽链氨基酸连接在一起的顺序，包括二硫键位置，为共价键连接的全部情况。

结构式，是用元素符号和短线表示化合物或单质分子中原子的排列和结合方式的化学式，是一种简单描述分子结构的方法。结构式可以完整地绘出分子内每个原子间的化学键。

⑦ 化学:环状有机化合物中的原子是如何标号的

主要的是使杂原子编号最小，编号之和最小
葡萄糖如果是开链结构，以醛基碳标为1，依次是2，3……
如果是吡喃环状结构，以离氧原子最近的没有支链的碳标为1，依次为2，3……支链上的碳标为6；呋喃环状结构类似
嘌呤是以嘧啶环上远离吡咯环的氮原子为1，靠近吡咯环的为3，，吡咯环上的氮标为9
嘧啶是以氮原子为1，另一个氮原子为3标号
尿酸又叫做2,6,8-三氧嘌呤，和嘌呤编号相同
尿囊素以四氢咪唑环上连有支链的碳编为1，靠近这个碳原子的氮编为2，另一个氮编为4，命名为1-甲酰胺基氨基-3,5-二氧-2,4-氮杂环戊烷

⑧ 化学结构式命名

该物质是(2R)-2-氯丁烷。
首先确定该分子有4个碳（3个+1个十字），所以是丁烷。然后，只有一个取代基——氯原子，因此是氯丁烷，并且编号顺序应该从上至下使得氯原子标号最小，为2.
氯原子连接的是手性碳，现在确定构型。基团大小-Cl>-CH2CH3>-CH3>-H，将氢原子置于最远处，Cl->CH2CH3>CH3是顺时针旋转，因此是R构型。
所以命名为(2R)-2-氯丁烷。英文命名是(2R)-2-chlorobutane.
注：这是Fischer投影式，因此-Cl和-H处在上方，-CH2CH3和-CH3处在下方。

⑨ 吲哚怎么化学结构式怎么编号

CAS号：120-72-9

EINECS号：204-420-7

分子式：C8H7N

分子量：117.1479

⑩ 化学结构式的名称怎么写清楚的 有什么方法吗

IUPAC命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。它其实并不是严格的系统命名法，因为它同时接受一些物质和基团的惯用普通命名。 中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的基础上，再结合汉字的特点制定的。1960年制定，1980年根据1979年英文版进行了修定。 一般规则 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是： 1、取代基的第一个原子质量越大，顺序越高； 2、如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。 3、以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。 主链或主环系的选取 以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。 如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。 支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。 数词位置号用阿拉伯数字表示。 官能团的数目用汉字数字表示。 碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。 各类化合物的具体规则烷烃找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。 从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。 有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。 有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。 烯烃命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。 以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。 若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。 烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。 炔烃命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。 以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。 炔类没有环炔类和顺反异构物。 分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。 卤代烃·醚卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。 如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。 醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。 醇醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链； 由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小； 其他基团按取代基处理。 主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。 醛醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基； 决定名称的碳数包括醛基的一个碳。 如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。 醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。 羧酸以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。 主链上有2个羧基时，称为二酸。 酯以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。 若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。