有机合成化学怎么样

‘壹’ 有机电化学合成的优缺点

有机电合成利大于弊。
优点是电子纯度高，环境污染小，反应可在常温常压下进行节约了能源，降低了投资成本；缺点是有机电合成需要很大的技术支撑。
有机电化学合成又称为有机电解合成，简称有机电合成。

‘贰’ 什么是有机合成化学

从1853 年贝特罗首次用甘油和脂肪酸合成了天然脂肪（硬脂）的类似物开始，到现在有机合成化学的历史已经有150多年，其发展在当代达到了空前的水平。每约20年，就有新的进展把这一领域推到一个新的水平。在1940 年左右，有机化学的合成活动大多还是按照20世纪初流行方式进行，其主要差别只是研究者的人数大大增加了，合成方法的样式多了，仪器设备得到了改进。解决合成问题主要是以经验为依据，并且目标十分有限，想要进行大步骤合成的人极为罕见。由于需要熟悉大量的特殊化合物和特殊反应，有机化学家们倾向于从事糖化学、生物碱、染料、萜烯、蛋白质、脂肪、甾族化合物或某一类似领域的研究，而极少对整个化学领域感兴趣。

自 1940 年以后，理论原则开始被用来规划合成问题，仪器被用来控制反应历程中的各步反应，这已使合成有机化学的状况发生了巨大变化。有关天然产物的化学在推动这一变化方面起了极为重要的作用。生物化学家们对维生素和酶发生了兴趣，药物工业对抗生素、激素和萝芙藤生物碱等一些天然物质发生了兴趣，这些都刺激了对具有多个反应中心的复杂分子的合成的研究。

有机合成化学的发展，经历了以下几个时期：

早期

像武兹反应、威廉逊反应、帕金反应、罗森反应、霍夫曼反应、斯克劳普反应、弗瑞兰德反应、雅各布森反应、诺尔反应、米切尔反应那样，一些完全确立的“人名”反应继续被广泛地使用着的同时，人们不断提出扩大它们的应用的改进方法。由于新反应的发现使得过去的目的更易于达到，使得新的合成能着手进行，格林亚试剂是1899年被提出的，但直到20世纪它才得到了充分重视。格林亚本人将这个反应扩大到各种化合物的制备方面，而无机化学家们也利用了这个反应。

因为格林亚试剂易与含有可取代的氢或活泼氢的物质反应，比如水、醇、氨、HCl，所以它在分析上被用来测定这种可取代的氢。这一应用是首先由圣彼得堡的 L.丘加也夫（1872—1922年）提出的，后来他的学生采列维季诺夫进一步发展了它。

20世纪初采用的其他反应有布沃尔特的醛合成、布沙尔的酸变胺的反应、乌尔曼的用铜将芳香卤化物转变成烃的反应以及乌尔曼的将简单环连接成更复杂的稠合环的缩合反应。所有这些反应都可用于芳香族化合物，而这些反应反映了人们在20世纪头十年里对染料化学的密切注意。同一时期出现的布沃尔特—勃兰克还原提供了一种将酸转变成相应的醇的方法。这一还原反应是钠和乙醇在该酸的酯存在下发生的还原反应。克莱门生反应则通过使用在酸中的锌汞齐将羰基转变成亚甲基。达金反应使用了碱液中的过氧化氢，从而将芳香醛转变成了酚。

第一次世界大战期间，除了罗森蒙德还原反应外，合成化学领域没有出现什么新活动。在这一还原反应中，酰基是通过将氢引入一个含钯催化剂的溶液里而转变成醛基的。将有机酸链长缩短一个单位的巴比埃—维兰德降解反应是1913年由巴比埃提出，并在1926 年由维兰德加以改进。另一个意义重大的反应是 1928 年，由O.迪尔斯（1876—1934年）和 K.奥尔德（1902—1958年）在基尔发现的。他们观察到，丁烯与马来酸酐剧烈反应，可以定量地得到一种六元环化合物顺-△4-四氢化酞酸酐。

在较早的时候，梅尔魏因是梅尔魏因—庞道尔夫—维尔利还原反应的独立发现者之一，该反应是在烷醇铝存在条件下将羰基化合物还原成醇的反应。这种氧化反应最适合将仲醇转变成酮，尽管它多少也被用在伯醇的氧化上。

催化加氢对合成工作及对解释理论问题都是一门有用的技术。20世纪初，萨巴蒂埃和森德伦斯最早发展了它，不久它就被工业生产上所采用。直到第一次世界大战结束前，需要提供适当高压的要求推迟了氢化技术在有机研究中的广泛应用。到20世纪30年代，它才被应用于许多重要工作。

氢化反应所用的适宜催化剂的发展也很缓慢。帕尔在20世纪初提出了一种制备铂催化剂的方法。其他细粹金属，特别是镍，也被利用上了。不过制备催化剂的方法却没有标准化，故而其结果使人失望。1927 年 M.拉尼获得专利的一种镍-铝合金被广泛用来制备镍催化剂，其中铝是用氢氧化钠将其溶解后分离出去的。伊利诺斯的亚当斯及其同事将金属氧化物还原，以用作催化剂。威斯康星的 H.阿德金斯（1892—1949年）及其同事最先将亚铬酸铜研制成一种有效的催化剂。

中期

有机合成的现代时期开始于20世纪40年代。尽管之前的十年已经完成了某些困难的合成，比如，R.R.威廉斯和 J.K.克莱因完成的硫胺合成；P.卡勒尔和 R.库恩各自独立完成的核黄素合成；S.A.哈里斯和 K.福克斯以及库恩独立完成的吡哆醇合成；T.赖希斯坦和库恩各自独立完成的抗坏血酸合成；三个实验室——卡勒尔实验室、A.托德实验室和L.I.史密斯实验室完成的α-生育酚合成；E.A.多伊西实验室和 L.菲塞尔实验室完成的止血维生素 K 合成；W.巴赫曼、J.W.科尔和 A.L.维尔兹完成的马萘雌酮合成；福克斯及库恩和 H.维兰德完成的泛酸合成，但这些合成与下面的全合成相比，就有些失色了。

这些全合成有R.B.伍德沃德和 W.E.多林成功进行的奎宁的全合成，L.H.萨雷特的可的松合成，伍德沃德的棒曲霉素和马钱子碱合成，M.盖茨和 D.金斯贝格的吗啡合成，福克斯、A.格雷斯纳尔和苏巴罗夫在默克实验室进行的维生素 H 合成，C.W.沃勒的叶酸合成，伍德沃德和 R.鲁宾逊独立完成的胆固醇和维生素 合成，H.英霍芬和卡勒尔的β?胡萝卜素合成，O.艾斯勒的维生素 A 合成，F.桑格的胰岛素合成，以及伍德沃德和马丁·斯特雷尔的叶绿素α合成。

这些合成的显着特点就是它们能在这些化合物的结构确立后不久就迅速完成。这些合成显示了新的观点在有机化学领域所具有的力量。因为在做实验以前，常常要对各步反应进行理论上的设计。这些合成成就反映了20世纪中叶科学的特点——大大依赖于思想观点的交流。狭隘研究专业的时代已经让位于综合研究问题的时代。

一项既在有机研究中，也在工业生产上具有价值的特别重要的合成发展就是对微生物的利用。霉菌和其他生物体被广泛地用来生产抗生素。微生物产生了抗生素，但是关于其中间过程人们却不太了解。然而，微生物已被用于进行一系列合成操作平菇绿霉菌中的某一步反应。它们特别适合于这种应用，因为它们可以进行立体有择反应，若以纯化学合成来反应，则会产生异构体的混合物。维生素C、1?麻黄碱、吡哆醛、吡哆胺、某些蒽醌和某些青霉素已可用适当的微生物来合成了，这种方法在甾族化合物领域中也已被采用了。

近期

具有高水平的有机合成研究小组的数目，和他们所取得的重大发现成果，以及该领域对年轻有为科学家的吸引力，远远超过了20世纪60年代。化学合成方法学包括一些新的合成过程、重大合成战略和有较高选择性的试剂、催化剂。亲和层析和多功能液相色谱等对有机物质分离和纯化方法的改进，这将大大加速有机合成研究，从而可能解决许多更复杂的问题。

物理仪器（X 线晶体衍射、核磁共振、质谱）和计算机等在精确测定结构中的应用，大大加快了新的人工合成的生物活性分子的发现和鉴定，促进了我们对生物活性分子功能的认识。这表明计算机已成为有机合成化学家的重要工具。计算机将不仅仅用于计算，还将用于多种问题的解决和相互教授。用计算机辅助模型对合成进行分析，将成为化学的常规工具。

‘叁’ 学有机化学有前途吗

本人是一个学化学的女生，现已大三，从我现在所掌握的一些信息来看，如果你是女生，那么最好不要学有机化学，因为实在很毒，我有个女老师读博士都转了。如果是男生，那还好说，有机合成这方面前景是不错的，细胞工程我不大清楚...
我不知道你所谓的“没条件学”指是什么，在我看来学得好不好很大程度上看兴趣，有兴趣一直去钻研它也不会差，没兴趣图它前景好死学也没用，学化学很多都是重复别人做过的东西，合成出新东西你就出息了。
个人看法，希望对你有用O(∩_∩)O~

‘肆’ 在化学当中，有机合成是怎么样的，有机合成路线设计的一般程序是什么

在化学当中，有机合成是从较简单的化合物或单质经化学反应合成有机物的过程。有时也包括从复杂原料降解为较简单化合物的过程。

合成路线的设计方法，一般有两种方法："两头凑法"(类比分析法)“直推法”和“逆推法”

1．正推法：从确定的某种原料分子开始，逐步经过碳链的连接和官能团的安装来完成。首先要比较 原料分子和目标化合物分子在结构上的异同，包括官能团和 碳骨架两个方面的异同；然后，设计由原料分子转向目标化合物的合成路线。其思维程序为“原料→中间产物→产品”

2． 逆推法：采取从产物逆推 ，设计合理的合成路线的方法。在逆推过程中，需要逆向寻找能顺利合成目标化合物的中间有机化合物，直至选出合适的起始原料。其思维程序为“产品→中间产物→原料”。

"逆推法"一般程序是：

（1）首先确定所要合成的有机物属于何类型，以及题中所给定的条件与所要合成的有机物之间的关系。

（2）以题中要求的最终产物为起点，考虑这一有机物如何从另一有机物甲经过一步反应而制得。如果甲不是所给的已知原料，再进一步考虑甲又是如何从另一有机物乙经一步反应而制得，一直推导到题目中所给定的原料为终点，同时结合题中给定的信息。

（3）在合成某一产物时，可能会产生多种不同的方法和途径，应当在兼顾原料省、产率高的前提下选择最合理、最简单的方法和途径。

类比分析法：其思维程序为“比较题目所给知识原型→找出原料与合成物质的 内在联系→确定中间产物→产品”。

望采纳~！ 谢谢！

‘伍’ 有机化学专业真的是毒性大，不适合女生吗

有机化学是比较毒的，特别是有机合成，要是你的导师搞绿色合成还好一点，如果是普通的有机合成，那成天和吡啶，呋喃，苯，二氧六环，二氯甲烷什么的在一起，多少会对身体有危害。累的话也就是过柱子了，有时候要过好几个小时。如果真的想在有机发展的话推荐出国。如果与生物和药学相关的话可能会好一点，但是article不是很容易发，毕竟合成的速度要快一些，而且生物的话电泳什么的也很毒，药物如果是天然有机产物那就是纯过柱子了，只要小心二氯甲烷什么的就好啦。如果是药物全合成那基本上就是有机合成，也是很毒的。

‘陆’ 有机化学的研究生就业前景如何有机化学专业就业前景

有机化学就业方向
有机化学就业前景如何?
有机化学的就业前景怎么样
请问现在有机化学的前景如何，就业呢??
有机化学专业的就业方向有哪些?研究生好找工作吗?
有机化学就业方向
1、就业方向
该专业毕业生可到中等以上的学校做化学教师化学教学研究人员及其他教育工作者。亦可到生产企业从事相关的研究和应用工作，比如一些大型制药公司，检验检疫局类的单位。
2、就业前景
众所周知，有机化学在化学学科与国民经济的可持续发展中起着举足轻重的作用，一直是人们感兴趣的学科。有机化学涉及到分子的设计、合成、纯化分离以及目标分子的鉴定，是化学学科创新研究的龙头，也是与化学相关的材料科学和生命科学研究中重要的组成部分，越来越引起人们的重视。有机化学专业有很好的就业前景，特别是在大、中城市，做有机合成的薪水蛮高，但是对身体的伤害也是比较大的。
有机化学就业前景如何?
整体而言，非常不错。具体情况还是得看个人了。
薪酬方面，看你的企业和职位。外企技术人才:年薪30-50万，一般员工:10-25万。大国企员工:10-20万，不同城市，单位都有区别。私企:5-100万，看你是去打工，还是去当厂长，学化学的，出来开个厂子，再有销路，那来钱松松的!
由于未提供你的具体信息，所以以上数据，仅供参考!
祝好，望采纳!
有机化学的就业前景怎么样
你学的还可以的话 再加上要是你的学校还不错 那么有机专业还是在化学领域最好就业的!俺学的就是有机 想找工作的还是都找到了，有机的工资普遍比别的化学领域的工资高(当然除了那些新兴和高端领域)。因为有机是化学里面比较危险的...
请问现在有机化学的前景如何，就业呢??
化学这类学科里，化工的就业是最好的，也就是属于工科的化学。有机化学是理科了，而且似乎没有叫有机化学这个专业的，应该是应用化学，包含无机、有机化学，物理化学等一些专业课程。就业相对化工肯定是较差的，但是如果有实践操作方面的经验应该还是不错的。高分子材料化学这一分支前景是很好的，总之化学是个老牌专业了，虽然化工现在不算夕阳产业，但是相比于新兴的材料行业，前景当然是后者好一些。
本人毕业于一所化工为较强专业的大学，化工系任然是学校最强的专业，但是材料系一直可与之相较，两者的就业都是不错的。
有机化学专业的就业方向有哪些?研究生好找工作吗?
有机化学专业研究生就业是很容易的，最对口的是制药企业，制药企业又多如牛毛，所以很多都去了制药，有医药、农药，还有医药类外包企业如药明康德。除去制药企业，有的继续读博士，有的当了高中化学老师，有的去了有机化学相关企业，如新材料研发等。

‘柒’ 郑州大学研究生 化学专业 有机合成方向就业前景怎么样

就业范围：可在制药企业、药物研究所、医药营销、医药卫生管理部门和相应的华南理工大学应用化学专业隶属化学与化工学院，主修课程有无机化学、有机化学、