㈠ 谁能把高中烃类特点总结一下
烃音tīng,是由碳和氢两种元素组成的有机化合物称为碳氢化合物,又叫烃.它和氯气、溴蒸汽、氧等反应生成烃的衍生物,不与强酸,强碱,强氧化剂（例如：高锰酸钾）反应.如甲烷和氯气在见光条件下反应生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯甲烷（四氯化碳）等衍生物.在烃分子中碳原子互相连接,形成碳链或碳环状的分子骨架,一定数目的氢原子连在碳原子上,使每个碳原子保持四价.烃的种类非常多,结构已知的烃在2000种以上.烃是有机化合物的母体,其他各类有机化合物可以看作是烃分子中一个或多个氢原子被其他元素的原子或原子团取代而生成的衍生物.
烃是化学家发明的字,就是用“碳”的声母加上“氢”的韵母合成一个字,用“碳”和“氢”两个字的内部结构组成字型,烃类是所有有机化合物的母体,可以说所有有机化合物都不过是用其他原子取代烃中某些原子的结果.
烃可以分为：
脂链烃 （烃分子中碳原子以开链结合）
饱和烃 （甲烷）
烷烃
不饱和烃
环烷烃
烯烃与环烯烃与多烯烃（含双键,不稳定）
炔烃与环炔烃与多炔烃（含三键,更不稳定）
脂环烃 （环丙烷）
芳香烃（苯及其同系物,萘、蒽等稠环芳香烃及其同系物,多环芳香烃及其同系物）
所有的烃都是憎水的,即所有的烃都不溶于水
石油和煤的主要成分都是烃
参见：烷烃 [编辑本段]石油中的烃烃是碳氢化合物的简称,是把“碳”中的“火”和“氢”中的“ ”合写而成的.烃分为饱和烃和不饱和烃.石油中的烃类多是饱和烃,而不饱和烃如乙烯、乙炔等,一般只在石油加工过程中才能得到.石油中的烃有三种类型：
（一）烷烃.是碳原子间以单键相联接的链状碳氢化合物.由于组成烃的碳和氢的原子数目不同,结果就使石油中含有大大小小差别悬殊的烃分子.烷烃是根据分子里所含的碳原子和数目来命名的,碳原子数在10个以下的,从1到10依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸烷来表示,碳原子数在11个以上的,就用数字来表示.石油中的烷烃包括正构烷烃和异构烷烃.正构烷烃在石蜡基石油中含量高；异构烷烃在沥青基石油中含量高.烷烃又称烷族碳氢化合物[1].烷烃的分子式的通式为CnH2n+2,其中“n”的表示分子中碳原子的个数.“2n+2”表示氢原子的个数.在常温常压下,C1-C4的烷烃呈气态,存在于天然气中；C5-C15的烷烃是液态,是石油的主要成分；C16以上的烷烃为固态.
（二）环烷烃.顾名思义它是环状结构.最常见的是五个碳原子或六个碳原子组成的环,前者叫环戊烷,后者叫环己烷.环烷烃的分子式的通式为CnH2n.环烷烃又叫环烷族碳氢化合物.
（三）芳香烃.又称芳香族碳氢化合物.一般有一个或多个具有特殊结构的六员环（苯环）组成.最简单的芳香烃是苯、甲苯、二甲苯.他们从石油炼制过程中铂重整装置生产中可以得到.芳香族碳氢化合物的分子式的通式为CnH2n-6. [编辑本段]系统命名法1.选主链（含碳原子较多的碳链作为主链）
2.主链编号
3.取代基的表示
4.名称的表示
5.“等长”原则
6.“等近”编号原则
http://ke..com/view/34832.html?wtp=tt这里很详细
㈡ 化学上将烃分为哪几类
一般分为烷烃、环烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃五类。
㈢ 化学中什么是烃
烃是仅含碳氢两种元素的有机物，其中包括烷烃（甲烷为代表）、烯烃（乙烯为代表）、炔烃（乙炔为代表），碳氢之间是碳氢键相连，而碳和碳之间相连就有三种形式：碳碳单键（见于烷烃）、碳碳双键（见于烯烃）、碳碳三键（见于炔烃）。其中，碳碳单键只有一个稳定的σ（西格玛）键。碳碳双键和碳碳三键除了有σ键外，还各有一个或两个不稳定π
键，加成反应断键就断碳碳双键和碳碳三键的π
键。
㈣ 高一有机化学中烃和基团分别是什么
烃就是c和h的化合物,通式:
烷烃:cnh2n+2
烯烃:cnh2n
炔烃:cnh2n-2
基团就是分子中去掉一个氢原子,表示为"-r".
㈤ 高一化学，烃有哪些
烷烃，烯烃，炔烃，环烷烃，苯及苯的同系物
㈥ 关于高中化学的烃
这里烃指的是 -CH2OH醇羟基中的左边的氢原子。
结构式：
CH2OH
1
CH2OH-C-CH2OH
1
CH2OH
一个碳原子上连了四个-CH2OH，我们知道，连在同一个碳原子上的甲基上的氢原子是等效的，而-CH2OH我们可以看作是-CH3中的一个氢原子被羟基取代生成的，所以这里用卤原子取代时就取代的是甲基中剩下的那两个氢原子中的任意一个，但这俩是等效的。所以，观察可知，该物质的一卤取代物质有一种。
㈦ 有关烃的知识，高中要考的。
一：烃类性质归纳：
有机化学中心碳， 必须形成四个键， 单双三键均可连，
形成长链或碳环， 同分异构性质变， 种类多达几千万；
学好有机也不难， 结构基团是关键， 只有碳氢叫做烃，
有氧可能是酸醇， 醛酮苯酚要分清， 醚类酯类记在心；
烃类包括烷烯炔， 单双三键是区别， 另外还有芳香烃，
好似单双相间行(1)。甲烷性质就三招， 分解取代和燃烧，
取代条件是光照， 二一取代最为妙(2)；分解高温需加热，
产物氢气和碳黑， 高锰酸钾不褪色， 一氯取代是气体，
三四取代作溶剂， 四种取代皆不溶， 三四取代比水重(3)。
烷中甲烷是代表， 其它烷烃性质套， 化学性质多不变，
物理性质需细看， 状态熔沸和密度， 主要取决碳个数，
状态气体要记全， 甲乙丙丁新戊烷； 丙烷熔点为最低，
甲乙位置要更替， 沸点密度渐攀高(4)，特殊丙烷需记好，
烷烃密度比水轻， 与水混合要分层； 式子相同结构异(5)，
互为同分异构体； 同分异构要写全： 最长碳链做主链，
找出中心对称线， 主链由长渐变短， 支链先整后分散，
位置由心再到边， 支链排布邻对间； 同碳烷烃支链多，
熔沸密度走下坡(6)，结构写完看命名， 系统命名记在心；
最长碳链做主链， 甲乙丙丁称某烷， 编写号码定支链，
简单基团写在前， 位置基团连短线， 相同基团用二三。
加成多为烯和炔， 氧化燃烧少不得(7)，高锰酸钾和溴液，
烯炔使其变颜色； 多加氢卤卤化氢(8)，产物烷或卤代烃，
乙烯加水加催化， 所得产物叫酒精； 简单芳烃当是苯，
物理性质需记清； 无色有味也有毒， 沸点低且水上浮，
五点五度下凝固， 合成纤维和胶塑， 农药医药香染料，
工业农业皆需要， 卤素用它来萃取 ，必是一种有机剂，
苯的结构最美观， 碳键介与单双间， 化学性质要记牢，
加成取代和燃烧， 相关反应较为难， 高锰酸钾色不变；
反应多需催化剂， 条件产物要仔细， 液溴取代铁催化，
产物溴苯密度大； 硝化硝酸不能少， 硫酸作用要记牢，
硫酸吸水催化剂， 药品添加有顺序， 反应温度要求高(9)，
水浴加热为最好， 无色油状硝基苯， 与水混合水上层(10)，
性质有毒味也苦(11)，制取苯胺是用途； 硫酸磺化苯磺酸，
㈧ 求高中阶段所有烃的化学性质的比较
烃是由碳和氢两种元素组成的有机化合物
烃分为饱和烃和非饱和烃
饱和烃又称为烷烃，高中时期最主要学习甲烷乙烷丙烷
非饱和烃指各键没有被氢原子占满，富余的键会和其他碳原子组成双键或三键的烃。主要包括烯类和炔类。
甲烷（CH4） 乙烯（C2H4） 乙炔（C2H2）
取代反应 有 有（难） 有（很难）
氧化反应 与氧气反应冒青烟 与氧气反应冒浓烟 与氧气反应冒黑烟
裂化反应 高温 无 无
有CH4 ==C + 2H2
加成反应
不能 C2H4+HCl == C2H5Cl
C2H2+H2=====C2H4（条件是：高温高压催化剂）
聚合反应
不能 nCH2=CH2—[CH2-CH2]n
可以但一般不用，产物不稳定
㈨ 常见的烃有哪些
烃类化合物是碳氢化合物的统称，是由碳与氢原子所构成的化合物，主要包含烷烃、环烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃。 烃类均不溶于水。衍生物众多。
主要烃类
烷烃
又称石蜡烃，是碳原子以单键相连接的链状碳氢化合物的统称。“烷”表示碳原子间没有不饱和键,与之连接的氢原子数目达到了最大限度,通式为CnH2n+2。烷烃可用不同的命名方法来命名。习惯命名法是按碳原子数目的多少来命名。用天干甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸和十一、十二等表示碳原子数目,在烷烃名称前冠以不同的形容词以示区别不同的链烃。
正烷烃的沸点是随着分子量的增加而有规律升高。液体沸点的高低决定了分子间引力的大小，分子间引力愈大，使之沸腾就必须提供更多的能量，所以沸点就愈高。而分子间引力的大小取决了分子结构。
重要的烷烃是甲烷(沼气)，丙烷和丁烷(打火机油)。
烯烃
烯烃是指含有C=C键（碳-碳双键）（烯键）的碳氢化合物。属于不饱和烃，分为链烯烃与环烯烃。按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等。双键中有一根属于能量较高的π键，不稳定，易断裂，所以会发生加成反应。
烯烃的物理性质可以与烷烃对比。物理状态决定于分子质量。标况或常温下，简单的烯烃中，乙烯、丙烯和丁烯是气体，含有5至18个碳原子的直链烯烃是液体，更高级的烯烃则是蜡状固体。标况或常温下，C2～C4烯烃为气体；C5～C18为易挥发液体；C19以上固体。在正构烯烃中，随着相对分子质量的增加，沸点升高。同碳数正构烯烃的沸点比带支链的烯烃沸点高。相同碳架的烯烃，双键由链端移向链中间，沸点，熔点都有所增加。
炔烃
是一类有机化合物，属于不饱和烃。其官能团为碳-碳三键（－C≡C－）。通式CnH2n-2，其中n为>=2正整数。 简单的炔烃化合物有乙炔(C2H2)，丙炔(C3H4)等。炔烃原来也被叫做电石气，电石气通常也被用来特指炔烃中最简单的乙炔。