1. 化学pka是什么
化学pka指酸度系数或药物的解离常数。
这是一个特定的平衡常数,代表一种酸解离氢离子的能力。该平衡状况是指由一种酸(HA)中,将氢离子(即质子)转移至水。水的浓度是不会在系数中显示的。
一种酸的pKa越大则酸性越弱,pKa越小则酸性越强。pKa<0的酸在水中是强酸,介于0与4.0之间为中强酸,其他为弱酸。
(1)化学pka怎么算扩展阅读
应用范围
1、判断质子溶剂中酸碱反应的方向与程度,如强酸制弱酸,弱酸制更弱酸等。
2、判断一种质子酸在一种质子溶剂中是否电离完全。若一种酸的pKa小于溶剂化质子(溶剂的共轭酸)的pKa,则这种酸在此溶液中可以视作完全电离。
3、计算酸溶液的pH值、共轭碱的强度等。
4、计算出缓冲溶液的pH值,在亨德森-哈塞尔巴尔赫方程亦可得出以上结论。
2. 怎样计算一个化合物的pKa
酸度系数。
酸度系数,又名酸离解常数,代号Ka值,在化学及生物化学中,是指一个特定的平衡常数,以代表一种酸离解氢离子的能力。该平衡状况是指由一种酸(HA)中,将氢离子(即一粒质子)转移至水(H2O)。水的浓度([H2O])是不会在系数中显示的。离解的化学反应为:HA+H2O≒A- +H3O+
除了那些pKa值低于-1.76的物质,以下列出一般物质在25℃水下量度的pKa值:
- 25.00:氟锑酸- 15.00:魔酸 - 10.00:氟硫酸- 10.00:氢碘酸- 9.00:氢溴酸- 8.00:高氯酸- 8.00:盐酸- 3.00、1.99:硫酸 - 2.00:硝酸- 1.76:水合氢离子3.15:氢氟酸3.60:碳酸3.75:甲酸4.04:抗坏血酸(维生素C) 4.19:琥珀酸4.20:苯甲酸 4.63:苯胺* 4.74:醋酸 4.76:柠檬酸二氢根离子 5.21:吡啶* 6.40:柠檬酸一氢根离子 6.99:乙二胺* 7.00:硫化氢、咪唑*(作为酸) 7.50:次氯酸9.25:氨* 9.33:苯甲胺* 9.81:三甲胺* 9.99:酚 10.08:乙二胺* 10.66:甲胺* 10.73:二甲胺* 10.81:乙胺* 11.01:三乙胺* 11.09:二乙胺* 11.65:过氧化氢12.50:胍* 12.67:磷酸一氢根离子(磷酸盐) 14.58:咪唑(作为碱) - 19.00(pKb):氨基化钠 37.00:二异丙基胺基锂(LDA) 45.00:丙烷50.00:乙烷*氨和胺基的数值是相应的氨离子的pKa值。
3. 化学里知道了pka怎么算ka啊,那个公式是什么,帮我换算到ka=可以吗。我只知道pka=的那个
pka就是对ka取以10为低的负对数。例:pka=2。ka=10的-2次方
由pKa数据可知,亚硫酸的pKa小于碳酸,则酸性比碳酸的强,相同浓度的NaHSO3溶液比NaHCO3溶液中酸根离子的水解程度弱,则NaHSO3溶液的pH小,即bl<b2,故答案为:<;
V=10mL,溶液中的溶质为NaHSO3,由c(HSO3-)>c(SO32-)>c(H2SO3),可知HSO3-的电离大于其水解,电离生成氢离子,水解生成氢氧根离子,即c(H+)>c(OH-),故答案为:>;
(3)化学pka怎么算扩展阅读:
平衡常数的方程式为:由于在不同的酸这个常数会有所不同,所以酸度系数会以常用对数的加法逆元,以符号pKa,来表示:一般来说,较大的Ka值(或较小的pKa值)代表较强的酸,这是由于在同一的浓度下,离解的能力较强。
利用酸度系数,可以容易的计算酸的浓度、共轭碱、质子及氢氧离子。如一种酸是部份中和,Ka值是可以用来计算出缓冲溶液的pH值。在亨德森-哈塞尔巴尔赫方程亦可得出以上结论。
4. 怎样计算一个化合物的pKa一个化合物的pKa怎么算
酸度系数,又名酸离解常数,代号Ka值,在化学及生物化学中,是指一个特定的平衡常数,以代表一种酸离解氢离子的能力。该平衡状况是指由一种酸(HA)中,将氢离子(即一粒质子)转移至水(H2O)。水的浓度([H2O])是不会在系数中显示的。平衡状况亦会以氢离子来表达,反映出酸质子理论:
(4)化学pka怎么算扩展阅读
由于不同酸的常数不同,酸度系数用常用的对数加性逆元素和符号pka表示。一般来说,较大的Ka值(或较小的pKa值)代表较强的酸,因为在相同的浓度下离解能力更强。利用酸度系数可以方便地计算出酸、共轭碱、质子、氢和氧离子的浓度。如果酸被部分中和,Ka值可用于计算缓冲溶液的pH值。
pka值影响物质的活性、水溶性和光谱性质。在生物化学中,蛋白质和氨基酸侧链的PKA值对酶的活性和蛋白质的稳定性非常重要。
5. 分析化学中pKa是什么意思怎么计算
酸度系数=pKa酸度系数,又名酸离解常数,代号Ka值,在化学及生物化学中,是指一个特定的平衡常数,以代表一种酸离解氢离子的能力。该平衡状况是指由一种酸(HA)中,将氢离子(即一粒质子)转移至水(H2O)。水的浓度([H2O])是不会在系数中显示的。离解的化学反应为:HA+H2O≈A-
+H3O+
平衡状况亦会以氢离子来表达,反映出酸质子理论:
平衡常数的方程式为:
由于在不同的酸这个常数会有所不同,所以酸度系数会以常用对数的加法逆元,以符号pKa,来表示:
一般来说,较大的Ka值(或较少的pKa值)代表较强的酸,这是由于在同一的浓度下,离解的能力较强。
6. 由pka怎么求ka
PKa=-lg(ka),所以ka=10的(-pka)次方
^^^Ka = 10 ^ (-4.85 +0.01)
=10^-4.85 *10^0.01
=10^-4.85*1.010
=10^-4.85+ 10^-4.85 *0.010
=1.41 * 10^(-5) +1.41 * 10^(-5) *0.010
=1.41 * 10^(-5) +1.41 * 10^(-5) %
Ka = 10 ^ (-4.85 -0.01)
=10^-4.85 *10^-0.01
=10^-4.85*0.990
=10^-4.85- 10^-4.85 *0.010
=1.41 * 10^(-5)- 1.41 * 10^(-5) *0.010
=1.41 * 10^(-5) - 1.41 * 10^(-5) %
(6)化学pka怎么算扩展阅读:
任何非零数的0次方都等于1。原因如下
通常代表3次方
5的3次方是125,即5×5×5=125
5的2次方是25,即5×5=25
5的1次方是5,即5×1=5
由此可见,n≧0时,将5的(n+1)次方变为5的n次方需除以一个5,所以可定义5的0次方为:
5 ÷ 5 = 1
7. 分析化学pka怎么算
pka计算公式:
(7)化学pka怎么算扩展阅读
作为一个平衡常数,酸度系数Ka是以反应物与化合物,更准确的应是质子化状态(AH)与脱质子化状态(A)的自由能差ΔG°来计算。
分子的相互作用偏向脱质子化状态时会提升Ka值(因[A]与[AH]的比增加),或是降低pKa值。相反的,分子作用偏向质子化状态时,Ka值会下降,或提升pKa值。
举例假设AH在质子化状态下释放一个氢键给原子X,这个氢键在脱质子化状态下是欠缺的。因质子化状态有着氢键的优势,pKa值随之而上升(Ka下降)。
8. 化学,无机化学,知道pka怎么求ka
摘要 pka就是对ka取以10为低的负对数.例:pka=2,ka=10的-2次方
9. 怎么计算化合物的pKa
配成一定稀浓度溶液,加一半当量强酸或碱,测一下pH值即可
根据pKa=pH+log(c酸/c碱)
10. pka的计算公式是什么
pka的计算公式是-lgc(H⁺)。
化学pk值计算公式:Pk=-lgc(H⁺)。pK值即解离常数(pKa),是水溶液中具有一定解离度的溶质的的极性参数。解离常数给予分子的酸性或碱性以定量的量度,Ka增大,对于质子给予体来说,其酸性增加;Ka减小,对于质子接受体来说,其碱性增加。
荧光法在测定物质解离常数方面有一定的应用。此方法的依据是:具有荧光的物质溶液,在不同的浓度下会有不同的荧光强度。因此若改变溶液中的物质浓度,溶液的荧光强度也会相应改变,可以根据溶液荧光强度的变化所对应的物质浓度变化来得到物质的解离常数。
薄层色谱pH法是依据色谱体系pH值与离解性物质的Rf(分配系数的函数)值的关系建立起来的一种分析方法。其实质是:将等量待测物通过点样吸附到经不同pH值的缓冲溶液处理过的薄层色板上,然后在同一溶剂系统中展开,这样就能测得待测物质一系列的Rf值。用Rf值与对应的pH值作图。
可得到该物质pH—Rf特征曲线,依此特征曲线,可知其解离常数。薄层色谱pH法样品用量较少,实验设备简单,但是实验过程中要选择合适的溶剂系统,要严格控制薄层板的pH并且配置不同pH的缓冲溶液繁琐,因此未得到广泛应用。