如何直接导出化学位移

‘壹’ 大学化学 有机化学 这个如何比较质子化学位移值详细解释

化学位移值与电子云密度有关。简单来说就是连吸电子基团处的质子化学位移值较大，比如你的这个结构：c处因为直接与羰基相连，所以位移值最大，b处是与电负性元素氧相连，所以第二，a处与给电子基团亚甲基相连，缉供光佳叱簧癸伪含镰所以位移值最小

‘贰’ 关于有机物的化学位移值。为什么甲醛＞苯＞乙烯＞乙炔

质子的化学位移
碳上质子的化学位移值取决于质子的化学环境。因此,我们也可以反过来由质子的化学位移推测质子的化学环境及分子的结构。各类质子的化学位移大体有一个范围,下面给出各类质子的粗略化学位移:
碳上的氢(H)
脂肪族CH(C上无杂原子) 0——2.0
β-取代脂肪族CH 1.0——2.0
炔氢 1.6——3.4
α-取代脂肪族CH(C上有O、N、X或与烯键、炔键相连) 1.5——5.0
烯氢 4.5——7.5
苯环、芳杂环上氢 6.0——9.5 醛基氢 9——10.5
氧上的氢(OH)
醇类 0.5——5.5 酚类 4.0——8.0 酸 9——13.0
氮上的氢(NH)
脂肪族0.6——3.5 芳香胺 3.0——5.0 酰胺 5——8.5
对于大部分有机化合物来说氢谱的化学位移值在0-13 ppm. 大致可分以下几个区
0-0.8 ppm :很少见,典型化合物; 环丙烷,硅烷,以及金属有机化合物。
0.8-1.5 ppm :烷烃区域. 氢直接与脂肪碳相连,没有强电负性取代基。化学位移地次序CH>CH2>CH3.。如果有更多的取代基化学位移移向低场。
2-3 ppm:羰基αH(醛、酮、羧酸、酯)、苄位碳H。
1.5-2ppm:烯丙位碳H
卤代烃(氯、溴、碘)同碳氢:2-4ppm,氟代烃:4-4.5
3.0-
4.5 ppm:醚区域。即醚,羟基或者酯基碳氧单键的αH如果有更多的电负性取代基化学位移移向低场。
5.0-7.0 ppm :双键区域,氢直接与C=C 双键相连。炔氢化学位移2-3。
7.0-8.0 ppm :芳环质子区域. 磁各向异性作用,导致芳环质子处于去屏蔽区。同样现象发生在醛由于羰基地磁各向异性,醛质子化学位移在9-10 ppm
-OH 可以出现在任何位置,谱线的性质由多重因此影响H的交换:pH.浓度,温度,溶剂等。一般芳环酚羟基更趋于低场。醇羟基0.5-5.5ppm,酚羟基4-8ppm 醇在DMSO中4.0-6.5
大多数的-NHR, -NH2和醇一样,可被交换,在2-3 ppm 区域显示宽峰。
脂肪胺 0.6-3.5ppm ,芳香胺3.0-5.0ppm。酰胺5-9ppm
-CO2H 可交换,像醇(>10 ppm)

‘叁’ mestrenova怎么导出的图的化学位移不全

只要是可以打印，就可以使用虚拟打印机来处理：
方法一：使用虚拟打印机pdf factory即可，而且其他格式文件只要是能够打印，选择这个虚拟打印机，都可以做成PDF文件，很简单实用；
方法二：用其他虚拟打印机转成PDF文件。
方法三：使用专门的转换软件，把文件转成PDF文件。

实在不能打印，还可以截屏嘛，然后按照下面的方法做出PDF的：
方法一：使用虚拟打印机pdf factory即可，而且其他格式文件只要是能够打印，选择这个虚拟打印机，都可以做成PDF文件，很简单实用；
方法二：使用FreePic2Pdf软件，进行批量转换；
方法三：用其他虚拟打印机转成PDF文件。

‘肆’ 如何用mestrenova核磁软件打开氢谱

1.
想要使用mestrenova对氢谱、碳谱进行预测，首先得确认一下您目前使用的软件是否有此功能，您可以使用mestrenova画一个结构式，或者从其他化学画图软件（如chemdraw等）里面直接复制一个化学结构式，粘贴进mestrenova软件，然后操作软件的predict菜单里面的预测选项，
2.
使用mestrenova软件对谱图的谱峰进行归属，也需要软件对应的归属功能（assignment)，首先需要用mestrenova软件打开需要归属的谱图与对应的化合物结构
3.
将实验谱图与模拟谱图叠加在一起。以氢谱为例，如下图，首先用mestrenova软件打开一维氢谱以及其对应的结构式。
4.
然后使用键盘ctrl或者shift键结合鼠标点击，选中下图左侧的两张谱图（分别是实验谱图与预测谱图），然后点击如下图标记的叠加按钮：实验谱图与预测谱图已经叠加在一起，但是因为预测的谱图与实验谱图的信号高度和谱图宽度不一致，所以不好直接对比两张谱图。
5.
可以使用软件的放大按钮，选择需要查看的区域进行放大，然后滚动鼠标的滚轮，将一张谱图的信号高度调整合适。然后鼠标选中另一张谱图，如下图：下面实测谱图高度合适之后，选中了上面的预测谱图（谱图被浅蓝色框住）：

‘伍’ 如何导出碳谱数据

点peaks，选择需要的格式导出。
ACD碳谱数据库与PubChem数据库合作，提供接近1亿的化合物核磁数据供用户检索，并且于今年推出了天然产物子库，已经收录了130多万的天然产物及类天然产物的核磁碳谱信息，重点跟踪天然产物领域期刊报道的最新化合物核磁信息，每月更新大约有1万的数据量！是目前最大的天然产物核磁碳谱数据库，为天然产物的结构排重、辅助结构鉴定提供了强有力的支持！
ACD碳谱数据库平台允许用户对检索参数进行灵活的设置，通过不同参数的限定来获得满足要求的检索结果。用户可设置化学位移平均偏差、信号数目范围、分子式组成、分子量范围等。

‘陆’ mestrenova怎么积分时标出化学位移

操作步骤如下：
1、单击mestrenova怎么积分时标出化学位移图标运行mestrenova怎么积分时标出化学位移。
2、进入Open菜单，或使用键盘快捷键，或单击工具栏。
3、找到磁盘上需要处理的实验数据，打开实验数据文件夹。

‘柒’ 核磁共振氢谱是如何推测结构

由氢谱峰组裂分读取的相应耦合常数可能略有误差。从氢谱的最低场开始分析，谱图的最低场呈现两对双峰，各相应于两个氢原子。在1.4 1中已经分析，这是对位取代苯环的峰型，由3J起主导作用。在最低场的7. 324 ppm和7. 311 ppm的峰组（积分面积共对应两个氢原子）应该是CH2取代基的苯环两个邻位氢的峰组，由于取代基是第一类取代基，邻位氢的化学位移数值相比于未取代苯的化学位移数值变化不大。6.878 ppm和6.864 ppm的峰组（积分面积也对应两个氢原子）则是甲氧基的苯环两个邻

位氢的峰组。甲氧基是第二类取代基，受它的作用，邻位氢的峰组往高场移动。

下面分析5 253～5.113 ppm区域的谱峰。它们一共对应4个氢原子，每一对相邻的双峰对应一个氢原子。从相邻双峰的间距可以计算出耦台常数，如表1.5所示。从峰组间的等间距可知，5 253 ppm、5 244 ppm的双峰和5.121 ppm、5 113 ppm的双峰是相互耦合的。由上述数据计算的耦台常数分别为5.1 Hz和5.0 Hz，这个误差是许可的。此数值低于通常的3J，这是电负性基团取代的影响，四元环的结构可能也有影响。因此这两个氢原子指认为四元环上面的两个氢原子。为什么5 253 pprn和5. 244 ppm属于连接硫原子和氮原子的CH而不是连接氡基和羰基的CH?这是由于这里应用了其他核磁共振谱图数据。

‘捌’ 化学位移左侧稳定

以H-NMR来说明
在外加磁场下 氢原子核的自旋有两种状态1/2和-1/2
当照射能量时 低能阶的自旋态会转成高能阶的状态
以吸收的能量作图 就可以得到吸收峰值
对于氢原子核来说 磁场会受到外围电子云的影响
电子云密度高 会遮蔽磁场 shield
使得原子核感受到的真实磁场比较低
照射所需能量也低 会出现在图的右侧 像是CH3
电子云密度低 会有deshield的作用 也就是遮蔽减少
这样会让原子核感受到的真实磁场比较高
照射所需能量也会增高 所以会往左侧偏移
像是OH, COOH 氧会拉走H的电子 让电子云密度下降

‘玖’ 核磁软件如何标化合物手性构型

核磁软件如何标化合物手性构型？
在拿到核磁 数据后，我们需要将数据进行处理,得到最终的谱图，有些时候,对于-些谱图需 要标注信息，例如ACS杂志社要求化合物的氢谱上需
要标注化合物的结构。而对于-些复杂的堆积谱图，需要标注质子对应的编号、化学位移的变化等信息。标注的方式有两种，-种是直接在软件中
标注，-种是导出图片后在PPT中进行标注。通常而言，为了能直观地观察到谱图中不同质子对应的信号以及它们的变化，最好是在核磁软件中进
行标注。对于化合物的单个谱图而言，需要在谱图中展示两个信息，首先是氘代试剂残余的信号峰，以MesReNova软件为例， 在Annotate选项中
选择text,然后输入氘代试剂的残余峰信息，然后继续在Annotate中选择arrow, 指向对应的信号峰,可以选中arrow点击鼠标右键选择properties
来改变箭头的形式。下一步就是将化合物的结构式
粘贴到谱图中，需要注意的是如果直接从chemdraw中将结构式粘过来,结构式会变形，为了避
免这个情况，需要将结构式存成图片再粘贴进去，或者将结构式复制到office文档中，再粘贴到谱图中,然后将谱图所有内容选中存成图片格式到处
就可以了。对于复杂的堆积谱图而言，需要在谱图中标注质子对应的编号、化学位移的变化等信息。按照上-段中的情况直接插入文本输进质子信
息,插入箭头，指向化学位移的移动方向

‘拾’ 核磁共振氢谱中各个基团的化学位移怎么判断

氢谱在核磁共振内有一个峰值，其出现化学位移是因为连接的官能团的影响，极性官能团与非极性官能团对氢谱的影响是一向左移,一向右移。

在有机化学书上，常见的吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）NO2 > CN > F > Cl > Br > I > C三C > OCH3 > OH > C6H5 > C=C > H羟基的吸电子效应比苯环稍大。

化学位移值是对某个原子的周围的化学环境的专一性的表示，化学环境不同，化学位移值就不同，通过数值，可以知道其周围的原子或者基团有哪些，推测其结构。

核磁共振氢谱中，甲基的和乙基的基本化学位移值分别为多少，咖啡因属于甲基黄嘌呤的生物碱.它的化学式是C8H10N4O2.分子量,194.19.它的化学名是1,3,7-三甲基黄嘌呤或3,7-二氢-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤。

(10)如何直接导出化学位移扩展阅读：

化学位移符号δ虽称不上精准但广泛存在，因此常常作为谱学分析中的重要参考数据。范围一般在 ±0.2ppm，有时更大。确切的化学位移值取决于分子的结构、溶剂、温度及该NMR分析所用的磁场强度及其他相邻的官能团。氢原子核对键结氢原子的混成轨域和电子效应敏感。核子经常因吸引电子的官能基解除屏蔽。未屏蔽的核子会反应较高的δ值，而有屏蔽的核子δ值较低。

官能基如羟基（-OH）、酰氧基（-OCOR）、烷氧基（ -OR ）、硝基（-NO2）和卤素等均为吸引电子的取代基。 这些取代基会使Cα上相连的氢峰向低场移动大约2-4 ppm， Cβ上相连的氢峰向低场移动大约1-2 ppm。 Cα是与取代基直接相连的碳原子， Cβ是与Cα相连的碳原子.羰基,碳碳双键和芳香环等含“sp2” 杂化碳原子的基团会使其Cα上相连的氢原子峰向低场移动约1-2 ppm 。