高中化学基团有哪些

Ⅰ 高中化学常见的亲水基团和疏水基团有哪些

亲水基团
羟基（-OH）、羧基（-COOH）、酰胺基、氨基（-NH2）、醛基（-CHO）、羰基（-CO）高中好像就这些
所谓的亲水和疏水,大体上可以理解为亲水就是可以溶解或电离在水中,疏水就是不能在水中电离,会排斥水.
从实质上讲可以从分子的极性来看,水是极性分子,所以亲水的几乎都是极性分子,而一般的非极性分子都疏水.与亲水相对的就是疏水（也就是亲油基团）基团,基本上都是非极性分子.
我们生活中使用的肥皂,里边的有效成分就是十二烷基苯磺酸钠,结构可以简写为RCOONa,其分子的右边是极性的,所以是亲水基团,左边是非极性的,所以是疏水（也就是亲油基团）基团.肥皂能够去油污正是利用了它一边能和水相溶,另一边可以溶解在油污中的性质

Ⅱ 【化学】高中 所有官能团 性质.

高中所学的官能团主要有：卤素原子、羟基、醛基、羧基、碳碳双键,碳碳三键等,这些官能团是高中所学常考的几个重要的官能团.下面说一说他们的性质（以下烃基均以R—表示）：(1)卤素原子（以氯为例）：a.水解反应 R—Cl+H20==R—OH+HCl b.消去反应 R—CH2—CH2Cl+NaOH==R—CH=CH2+NaCl+H2O （条件：醇加热）(2)羟基：a.与Na的反应 2R—OH+2Na==2R—ONa+H2 b.氧化反应 2R—CH2OH+O2==2R—CHO+2H2O（条件：催化剂加热） c.消去反应 R—CH2CH2OH==R—CH=CH2+H2O（条件：浓硫酸加热170度）(3)醛基：a.加成反应 R—CHO+H2==R—CH2OH（条件：催化剂加热） b.氧化反应 2R—CHO+O2==2R—COOH（条件：催化剂加热） c.银镜反应 R—CHO+2Ag(NH3)2OH==R—COONH4+2Ag+3NH3+H2Oc.与Cu(OH)2反应 R—CHO+2Cu(OH)2==R—COOH+Cu2O+2H2O（条件：加热）(4)羧基：a.酸性 R—COOH+NaOH==R—COONa+H2O b.酯化反应 R—COOH+R—CH2OH==R—COOCH2—R+H2O（条件：浓硫酸加热）(5)碳碳双键：加成反应：R—CH=CH2+HCl==R—CH2CH2Cl(6)碳碳三键性质同碳碳双键,但是加成水时生成醛：R—C三键CH+H2O==R—CH2CHO（本应该是R—CH=CHOH,但是羟基与双键连接不稳定会生成醛）以上就是高中最常见的官能团及其性质,也有像硝基,亚硝基,磺酸基等等,但这些只是了解不做考试重点.还有一个就是苯酚,是两个官能团：羟基和苯环直接相连而形成的有机物.

Ⅲ 有哪些常见的化学官能团

高中常见的有，-X（卤素），碳碳双键，碳碳三键，-OH（羟基，分醇羟基和酚羟基两种），
-CHO（醛基），-COOH（羧基），-NO2（硝基），-SO3H（磺基）、-NH2（氨基）、
R-C00-R'(酯基)，R-CO-R'(羰基，但这种物质叫酮），需要说明的是，苯环不属于官能团

Ⅳ 高中化学所有官能团及其性质是什么

1、碳碳双键(-C=C-)烯烃和烯醇

2、碳碳叁键(-C≡C-)炔烃

3、羟基(-OH)醇和酚

4、醛基(-COH)醛和甲酸

5、羧基(-COOH)羧酸

6、醚键(-C-O-C-)醚

7、羰基(C=O)酮

8、苯环 芳香烃

化学性质

官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。

因此，学习有机物的性质实际上是学习官能团的性质，含有什么官能团的有机物就应该具备这种官能团的化学性质，不含有这种官能团的有机物就不具备这种官能团的化学性质，这是学习有机化学特别要认识到的一点。

以上内容参考：网络-官能团

Ⅳ 高中化学的基团是什么

基团简称基;凡化物分子中具有特殊性质的一部份原子或原子团,或化合物分子中去掉某些原子或原子团后剩下原子团.基与根在外文里面是同一个字,而在中文里面略有不同.一般不带电荷的称做基.带电荷的称做根(或称离子).例如氢基为h,氢根为h(+),(括号里为上标下同);氧基为-o-;卤基为-x,卤根为x(-);氢氧基或叫羟基为-oh,氢氧根为oh(-);氨基为-nh,铵根为nh4(+);硫酸根为so2(2-);还包括游离基例如游离氢为h°,游离氯cl°等.
官能团是指具有决定有机物特性的原子或原子团(注意力集中在决定二字上).例如
双键、叁键、卤基、羟基、羧基、醛基、硝基等等，换句话说，官能团一定是为基，反过来说基不一定是官能团，就是这种关系，主要看用在什么样的范畴内了。
官能团是体现有机物化学特性的原子团，限于有机物。
而基团一般类似于原子团，有机无机均可以用，无机中的基团一般是不带电的。例如：硫酸根是基团，而硫酸根离子就不是基团，但实际上两者的意义是一样的。

Ⅵ 化学中的所有基团

你是说有机吗？这太对多了，
我只说一些官能团，
含氧：羟基（—OH）、羧基（—COOH）、醛基（—CHO）、酮基（—CO—）、酯键（—COO—）、醚键（—O—）
含氮：氨基（—NH2，还有亚氨基等，这里不写了）、硝基（—NO2）、腈基（—CN）、酰胺基（—CO—NH2）、偶氮（—N=N—）、脒基（HN=C（NH2）—）、还有肟、腙等
含卤：卤素原子（—X）、酰卤（—CO—X）等
含硫：磺酸基（—SO3H）、二硫键（—S—S—）、巯（qiu）基（—SH），还有一些是硫原子取代氧原子得到的，如—CSS—等
含磷：
膦基（—PH2）、磷酸脂基（—PO3H2，还可以继续脱去羟基）等
在生物体内，N和P都是重要的元素，有些化合物含有特殊的官能团，或是特殊的组成，比较复杂，这里也不写了。
希望对你有所帮助！
不懂请追问！
望采纳！

Ⅶ 高中化学有机化学中的基团和官能团有哪些

1. 卤化烃：官能团，卤原子在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃

2. 醇：官能团，醇羟基能与钠反应，产生氢气能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去)能与羧酸发生酯化反应能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化)

3. 醛：官能团，醛基能与银氨溶液发生银镜反应能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀能被氧化成羧酸能被加氢还原成醇

4. 酚，官能团，酚羟基具有酸性能钠反应得到氢气酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基能与羧酸发生酯化

5. 羧酸，官能团，羧基具有酸性(一般酸性强于碳酸)能与钠反应得到氢气不能被还原成醛(注意是“不能”)能与醇发生酯化反应

6. 酯，官能团，酯基能发生水解得到酸和醇

7. 醇、酚：羟基(-OH);伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气

8. 醛：醛基(-CHO);可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。

9. 酮：羰基(>C=O);可以与氢气加成生成羟基

10. 羧酸：羧基(-COOH);酸性，与NaOH反应生成水，与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳

11. 硝基化合物：硝基(-NO2);

12. 胺：氨基(-NH2).弱碱性

13. 烯烃：双键(>C=C<)加成反应。

14. 炔烃：三键(-C≡C-)加成反应

15. 醚：醚键(-O-)可以由醇羟基脱水形成

16. 磺酸：磺基(-SO3H)酸性，可由浓硫酸取代生成

17. 腈：氰基(-CN)

18. 酯:酯(-COO-)水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成

19. 注:苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基(C6H5-)具有官能团的性质。苯基是过去的提法，现在都不认为苯基是官能团

20. 官能团:是指决定化合物化学特性的原子或原子团.或称功能团。

21. 卤素原子、羟基、醛基、羧基、硝基，以及不饱和烃中所含有碳碳双键和碳碳叁键等都是官能团，官能团在有机化学中具有以下5个方面的作用。

22. 1.决定有机物的种类

    有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等。