用如何用化学方法鉴别氢化可的松黄体酮雌二醇炔雌醇

㈠ 黄体酮的特征鉴别反应是什么

黄体酮的特征鉴别反应 加甲醇0．2ml使溶解后，加亚硝基铁氰化钠细粉3mg、醋酸钠及醋酸铵各50mg，摇匀，放置10～30min，显蓝紫色。 呈色反应 1.与硫酸的呈色反应 许多甾体激素能与硫酸、盐酸、高氯酸等强酸反应呈色，其中以与硫酸（或硫酸乙醇） 的呈色反应应用较广。一些甾体激素与硫酸呈色反应和荧光现象以及加水稀释后的变化情况 列表如下。 表11–1 甾体激素与硫酸的呈色反应和荧光现象 药品名称 颜色 荧光 加水稀释后的现象 地塞米松 淡红棕色 无 颜色消失 醋酸可的松 黄色或微带橙色 无 颜色消失，溶液澄清 醋酸泼尼松 橙色 无 黄色渐变蓝绿色 氢化可的松 棕黄色至红色 绿色 黄色至澄黄色 炔雌醚 橙红 黄绿 红色沉淀 炔雌醇 橙红 黄绿 玫瑰红色絮状沉淀 甲基睾丸素 淡黄 绿 暗黄淡绿色荧光 地塞米松磷酸钠 黄或红棕 无 黄色絮状沉淀 甾体激素类药物与硫酸的呈色反应为药物结构中甾体母核的反应。具有操作简便，生成 的颜色或荧光的不同而能互相区别，反应较为灵敏，虽然操作中对取样量及试剂用量要求较 为严格，专属性较差，但目前仍为各国药典所采用。 2.官能团的呈色反应 4D –3–酮基或 C –酮基均能与异 （1）酮基 除雌激素外的甾体激素类药物均含有酮基，烟肼、硫酸苯肼、2﹐4 二硝基苯肼等羰基试剂呈色，形成黄色的腙而用于鉴别。例如醋酸可的松等用此法进行鉴别：取本品约 0.1mg，加乙醇 1ml 溶解后，加新配的硫酸苯肼试液8ml，在70℃加热15min，即显黄色。 该反应中，盐酸的酸性条件下，具有D –3–酮基结构可即刻反应，具D–3–酮基需1–3min， 具C –酮基需更长时间。 （2）C –a–醇酮基 皮质激素类药物分子结构中C 位上的a–醇酮基具有还原性，能 与氧化剂作用，如四氮唑盐试液反应而呈色。如醋酸泼尼松的鉴别：取本品 1mg，加乙醇 2ml使溶解，加10%氢氧化钠溶液2 滴与氯化三苯四氮唑试液 1ml，即显红色。 该呈色反应也是一些激素类药物的特殊杂质“其它甾体”检查和皮质激素类含量测定 的依据。 （3）甲酮基或活泼亚甲基 能与亚硝基铁氰化钠，芳香醛类反应呈色。与亚硝基铁氰化 钠反应被认为是黄体酮的灵敏、专属的鉴别方法。取本品约 5mg于小试管中，加甲醇0.2ml 溶解后，加亚硝基铁氰化钠的细粉约3mg、碳酸钠及醋酸铵各约 50mg，摇匀，放置 10~30min 应显蓝紫色。 （4）酚羟基 雌激素C 上有酚羟基，C 上的氢较为活泼，可与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料。 （5）有机氟 一些含氟的甾体激素类药物，经氧瓶燃烧后生成无机氟化物，在 12%醋 酸钠的稀醋酸中与茜素氟蓝及硝酸亚铈起反应显蓝紫色。 求采纳

㈡ 如何用化学方法鉴别甘油、丙酮、乙醛、异丙醇、苯酚、乙酰乙酸乙酯、尿素、果糖

加入氯化铁显紫色的是苯酚，与银氨溶液形成银镜的是乙醛，剩下的能发生卤仿反应的有异丙醇，丙酮，加入Lucas试剂放置片刻变浑浊的是异丙醇，硝酸氧化只有二氧化碳放出的是果糖，二氧化碳和氮气放出得是尿素，能氧化得是甘油

㈢ 请教生意经：如何用简单化学方法鉴别6，7

分别取6，7-二羟基香豆素和7，8-二羟基香豆素样品于两支试管中，分别加碱碱化，然后再加入Emerson试剂（或Gibb＇s试剂），反应呈阳性者为7，8-二羟基香豆素，阴性者为6，7-二羟基香豆素

㈣ 雌二醇的专属化学鉴别

雌二醇含有酚羟基和醇羟基，可以用三氯化铁或者溴水来检验：三氯化铁溶液中加入雌二醇，溶液变成草绿色；溴水中加入雌二醇可以产生白色沉淀。

雌二醇为经皮肤吸收的雌激素治疗剂。雌激素能促使细胞合成DNA、RNA和相应组织内各种不同的蛋白质。

雌二醇的结构式：

制备：

【鉴别】

1 取该品约2mg，加硫酸2ml溶解，有黄绿色萤光，加三氯化铁试液2滴，呈草绿色，再加水稀释，则变为红色。

2 取含量测定项下的溶液，照分光光度法测定，在280nm的波长处有最大吸收。

3 该品的红外光吸收图谱应与雌二醇对照品的图谱一致。

【检查】

1、取该品

加丙酮制成每1ml中含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加丙酮制成每1ml中含0.1mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法试验，取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯－丙酮（4∶1）为展开剂，展开后晾干，喷以硫酸-乙醇（3∶7）显色，在105℃加热10～20分钟，取出，放冷，置紫外光灯（365nm）下检视，供试品溶液如显杂质斑点，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深。

2、干燥失重

取该品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.1%。

3、炽灼残渣

不得过0.1%。

【含量测定】取该品，精密称取，加无水乙醇制成每1ml中约含70μg的溶液，照分光光度法，在280nm的波长处测定吸收度，按C18H24O2的吸收系数（E1% 1cm）为77计算，即得。

【作用与用途】雌性激素类药。与孕激素配伍用于避孕。

㈤ 谁能用化学方法鉴别下列各组化合物： 1.胆固醇、胆酸、黄体酮、雌二醇

苯酚的鉴别可滴加溴水，如有白色沉淀的是苯酚，因为生成了三溴苯酚沉淀。苄胺、N-甲基苯胺和N、N-二甲基苯胺分属于伯胺、仲胺和叔胺，可用兴土堡试验
：可用苯磺酰氯或甲基苯磺酰氯为试剂，
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苯磺酰氯与伯胺作用，生成苯磺酰伯胺，显酸性，能溶于稀碱中
苯磺酰氯与仲胺作用，生成苯磺酰仲胺，呈中性，在稀碱中生成沉淀析出
叔胺在碱性条件下不与苯磺酰氯反应。叔胺是碱性物质，可溶于酸中
也可用亚硝酸试验：苄胺是脂肪族伯胺，与亚硝酸作用生成醇并放出氮气
，反应式：RNH2+HNO2→+H2O+N2↑
N-甲基苯胺是仲胺，与亚硝酸作用生成N-亚硝酸仲胺，是难溶于水的黄色油状物或低熔点固体。
N、N-二甲基苯胺是芳叔胺，与亚硝酸作用，生成对亚硝基芳叔胺盐酸盐，呈红棕色溶液或橙黄色固体，再用碱中和后得到绿色的对-亚硝酸基芳叔胺。

㈥ 如何用化学方法鉴别丙酮酸，苯甲酸，水杨酸，甘氨酸

鉴别丙酮酸，苯甲酸，水杨酸，甘氨酸方法如下：

1、用酸碱指示剂。能使其变色的是丙酮酸、水杨酸，不变色的是乙醇、苯甲醛、苯乙酮。

4、加银氨溶液，苯甲醛发生因碱反应，苯乙酮不能。

(6)用如何用化学方法鉴别氢化可的松黄体酮雌二醇炔雌醇扩展阅读：

1、丙酮酸是一种酸性较弱的有机酸, 分子中同时具有羰基和羧基两个官能团, 它除具有羧酸和酮的性质外, 还具有α- 酮酸的性质, 是最简单的α- 酮酸(属于羰基酸)。丙酮酸是体内产生的三碳酮酸, 它是糖酵解途径的最终产物, 在细胞浆中还原成乳酸供能, 或进入线粒体内氧化生成乙酰CoA, 进入三羧酸循环, 被氧化成二氧化碳和水, 完成葡萄糖的有氧氧化供能过程。丙酮酸还可通过乙酰CoA 和三羧酸循环实现体内糖、脂肪和氨基酸间的相互转化, 因此, 丙酮酸在三大营养物质的代谢联系中起着重要的枢纽作用。、

2、苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠，蒸馏脱水后，通二氧化碳进行羧基化反应，制得水杨酸钠盐，再用硫酸酸化，而得粗品。粗品经升华精制得成品。原料消耗定额：苯酚（98%）704kg/t、烧碱（95%）417kg/t、硫酸（95%）500kg/t、二氧化碳（99%）467kg/t。

3、其制备方法是由苯酚钠盐与二氧化碳羧基化后再经酸化而得。用苯酚及液体烧碱制成苯酚钠盐溶液，真空干燥，然后于100℃下慢慢通入干燥的二氧化碳，当压力达到0.7～0.8MPa时，停止通二氧化碳，升温至140～180℃。反应完毕后加清水，使水杨酸钠盐溶解后进行脱色、过滤，再加硫酸酸化，即析出水杨酸，经过滤、洗涤、干燥即得成品。

㈦ 如何用化学方法鉴别1-戊醇,2-戊醇,2-甲基-2-丁醇,4-戊炔-1-醇 有点急用,麻烦帮个忙

1、首先交溴水出现褪色的便是4-戊炔-1-醇,
2、分别向剩余的三个样品中加入卢卡斯试剂(浓盐酸与无水氯化锌配制的)最先溶液出现浑浊分层（反应生成的氯烷不溶于水,所以会出现浑浊分层）的就是2-甲基-2-丁醇,其次就是2-戊醇,最后便是1-戊醇.

㈧ 如何用化学方法鉴别下列化合物

1，分别与碘的氢氧化钠溶液反应。
如果发生碘仿反应（产生黄色结晶），说明可能是2-戊酮或者2-戊醇，
如果不反应，说明可能是3-戊酮或3-戊醇

2，在1的基础上，分别加入高锰酸钾溶液
发生碘仿反应的两组样本，分别加入稀冷高锰酸钾溶液，若高锰酸钾褪色，则为2-戊醇，否则，则为2-戊酮
不发生碘仿反应的两组样本，分别加入稀冷高锰酸钾溶液，若高锰酸钾褪色，则为3-戊醇，否则，则为3-戊酮

㈨ 2、如何用化学方法鉴别下列4+种化合物:+阿司匹林、水杨酸、美洛+昔康和酮洛芬

用化学方法鉴别下列化合物(6 分) 苯、甲苯、环己烷和环己烯 五、鉴别下列化合物(5 分) 苯乙酮、苯乙醛、?-苯基乙醇、乙基环己烷、2,3-二甲基环己二烯 五、 鉴别下列化合