❶ 有机化学里面环状物的R，S构型怎么判断
首先要知道与手性碳相连的四个基团的大小顺序，然后记住一句话“横顺s，竖顺r”，就可以判断出r/s构型。所谓横顺s竖顺r，就是最小基团如果在横键上，其它三个基团是顺时针排列的是s型，否则为r型；如果最小基团在竖键上，其它三个基团是顺时针排列的则为r，否则为s型。如图所示：
❷ 有机化合物RS型怎么判断
R/S型是针对寿星碳原子而言。当手性碳原子上所连四个不相同的原子或基团中最小基团在横键上，其它三个基团顺时针排列为S，否则为R，如果最小基团在竖键上，其它三个基团的大小顺序为顺时针排列时为R，否则为S。可概括为“横顺S，竖顺R”。记住这一规律就能准确判断。
❸ 有机化学RS构型
按照有机化学的原则，一个碳原子上的四个取代基中把氢原子放在最近的位置，其它三个取代基按照由小到大顺序是顺时针方向的就是R型，2号上也是如此。
❹ 这个有机化学RS构形怎么判断
首先，根据羟基的位置分布确定碳原子编号从上到下依次是1，2，3，4。
先看2号碳的。排序规则决定基团大小：-OH>3号碳基团（与C连接的是OCH）>-CH2OH（与C连接的是OHH）>-H。因此，将氢原子放在离人最远的位置观察，发现-OH-->3号碳基团-->-CH2OH的方向是逆时针，因此是S构型。
再看3号碳的。基团大小顺序是-OH>2号碳基团>-CH3>-H，将氢原子放在离人最远的位置观察，发现-OH-->2号碳基团-->-CH3的方向是逆时针，因此是S构型。
所以构型是：2S，3S。
注：在这种Fischer投影式中，对于一个交点（表示碳原子）的两条线来说，横线上的两个基团离人较近，竖线上的两个基团离人较远。据此可以想象。
❺ 判断RS构型，详细一点，大学有机化学
R-S系统命名法 R-S系统具体命名法如下：当连接到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基团时，分子是手性的。假设分子中四个取代基按CIP顺序规则以a>b>c>d顺序排列，如果将最小d基团置于离观察者最远的位置，按a-b-c的先后顺序观察其他三个基团，观察到a→b→c是顺时针方向，则这个碳中心的构型被定义为R（拉丁文rectus）；否则就认定为S（拉丁文sinister）。如果将R-S系统命名比喻为驾驶汽车的方向盘就很形象，也就容易理解了。以这个规则来观察乳酸、丙氨酸、甘油醛，不难看出它们的绝对构型可认定如下：D型的甘油醛和乳酸为R构型，天然的氨基酸如丙氨酸则是S构型。
❻ 有机化学rs构型如何确定详细
对于费歇尔投影式来说：当最小基团投影到横键上时，其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为S构型，逆时针为R构型；当最小基团投影到竖键上时，其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为R构型，逆时针为S构型。基团大小比较方法按照次序规则进行比较。比较直接连接原子的原子序数，原子序数大就是大基团，若直接连接的原子原子序数相同，接着往下比，看与该原子连接的原子的原子序数的大小，若遇到不饱和键，双键就看成两次与该原子连接，三键就看成三次与该原子相连。对于空间结构来说，最小基团放在视野的最远方，其他三个基团朝向观察者，基团由大到小顺时针为R构型，逆时针为S构型。
❼ 有机化学RS结构判断
对于一个C原子来说，若它连接的四个原子或原子团均不相同 ，则会出现手性异构。将C原子上的氢（或质量最小的原子团？）放在远离纸面的一方，剩下三个原子团按与手性碳连接的原子的相对原子质量排列成顺时针叫R型，反之为S型。所以这个分子左边的C是R型，右边的是R型.
分子名称是（2R，3R)-2-溴-3-氯戊烷？有点忘了