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高中有机化学怎么拿高分

发布时间:2023-01-03 11:11:58

㈠ 化学怎样学才能那高分

化学拿高分的学习方法:1.基础知识掌握牢固,如化学元素周期表等基础性知识要能背诵及掌握;2.掌握重要知识点,每项考试都有考点,考生在复习前,应该了解清楚每本化学教材的重点,针对重点内容逐一击破;3.牢记化学公式及实验操作步骤,化学公式是做题目的基础,将公式与实验相结合。

(1)高中有机化学怎么拿高分扩展阅读

化学考试答题注意事项规范:1.正确书写化学方程式,化学方程式之间的配平及有机物的'反应物质缺失,会导致化学方程式的错误,从而被扣分,所以书写方程式要仔细检查,以免出错;2.专业术语不能错,化学术语在书写过程中要保证书写正确,错别字可能直接影响考试答题的重点出现偏差;3.对题目的描述要直接,准确,分数是按知识点来计算的。

㈡ 如何学好高中有机化学

问题一:怎么学好高中有机化学? 一、重视课本基础知识
学好一门课程,首先要做到课前预习,课后复习,课堂上认真听讲,积极参与。结合老师编写的学案,认真预习,把难理解、看不懂的知识记录下来,到课堂上仔细听老师分析、讲解;同时,同学们也要多做笔记,课后要先复习一遍课文再做作业,作业中遇到不会的方程式等问题时也要及时到课文中去查找,然后再问老师。
二、改变观念,进入有机中来
无机物一般是有阴离子和阳离子组成的,有机物主要是含碳元素的化合物,一般含碳、氢,有的还含有氧、氮、硫、磷等元素。有机物分子中只存在原子或原子团,确定一种有机物一般包括①含有的官能团②碳原子的个数及其连接方式③氢原子。
例:某饱和一元醇0.16 g与足量的金属钠充分反应,产生56 ml H2(标况),该一元醇的蒸气对氧气的相对密度是1.0,求该醇的分子式。
分析:由“饱和一元醇”知分子中含有一个HO-,设分子式为CnH2n+1OH,又相对密度可求其摩尔质量,再求分子中的碳原子数,最后确定分子式:CH4O即甲醇。
三、深刻理解有机化学方程式
现在已知的有机物有3000多万种,有机反应特别复杂,在不同的条件下发生不同的反应,且有机反应中的副反应特别多,所以对有机反应的全面理解是很重要的。全面认识一个有机反应应注意以下几点:①反应物的基本结构②反应条件③断裂的旧化学键和生成的新的化学键④主要产物和次要产物。
如:CH3CH2OH 耿H2=CH2↑+H2O
这是实验室制取乙醇的反应原理,发生消去反应,其基本结构是 ,在相邻的两个碳原子上去掉一个H原子和一个HO-,重新生成C=C和H2O,条件是浓硫酸做催化剂,加热到170℃,如果是其他条件,产物就不是乙烯。推而广之,其他的醇只要具有 的结构,在浓硫酸做催化剂,加热条件下都能发生消去反应。如:
(CH3)2COHCH2CH3发生消去反应生成(CH3)2C=CHCH3(主要产物)和CH2=C(CH3)CH2CH3(次要产物)
四、正向思维和逆向思维
对于一个化学变化,按已知的反应方向理解了以后,还要将其变化特点逆向推理过来,这也是有机化学中常用的思维方法。如:含一个碳碳双键的烯烃,经催化加氢后,生成 ,则原来的烯烃的结构简式有几种?(3种)
分析:烯烃加氢是在相邻的两个碳(C=C)上各加一个氢原子,逆向思维是在相邻的两个碳上各去掉一个氢原子就对应着原来的烯烃。其可能的结构简式有:

五、空间结构和等效位置
有机物的立体结构是有机物的一个重要方面。如:CH4是正四面体结构,CH4中的4个氢原子是对称的,也是等效的,当CH4(或-CH3)中的任意一个氢原子被Cl原子取代,生成的物质是一种而不是4(或3)种。认识有机物的空间结构了解其对称特点,在讨论有机物的共线、共面、一元氯代物等问题是很重要的。
总之,《有机化学》是化学的一个重要分支,有其自身的特点和性质,不同于无机化学,应用一个全新的视角来看待《有机化学》,掌握适当的学习方法,会给你的学习带来事半功倍的效果。

问题二:如何学习高中有机化学 1、先学好烃这章,才有可能学会烃的衍生物。
2、化学就是理解加记忆。先把各官能团的性质记一下,化学反应就没问题了。然后把鉴别各物质的方法(就哪几种)搞清,但别弄混。把几种反应类型弄明白。
3、各种反应其实都是各官能团的反应,所以官能团的性质要了然于心,才行。
4、最后一步,就是融汇贯通,举一反三,做题到位。

问题三:高中有机化学怎样学的好 一、重视课本基础知识
学好一门课程,首先要做到课前预习,课后复习,课堂上认真听讲,积极参与。结合老师编写的学案,认真预习,把难理解、看不懂的知识记录下来,到课堂上仔细听老师分析、讲解;同时,同学们也要多做笔记,课后要先复习一遍课文再做作业,作业中遇到不会的方程式等问题时也要及时到课文中去查找,然后再问老师。
二、改变观念,进入有机中来
无机物一般是有阴离子和阳离子组成的,有机物主要是含碳元素的化合物,一般含碳、氢,有的还含有氧、氮、硫、磷等元素。有机物分子中只存在原子或原子团,确定一种有机物一般包括①含有的官能团②碳原子的个数及其连接方式③氢原子。
例:某饱和一元醇0.16 g与足量的金属钠充分反应,产生56 ml H2(标况),该一元醇的蒸气对氧气的相对密度是1.0,求该醇的分子式。
分析:由“饱和一元醇”知分子中含有一个HO-,设分子式为CnH2n+1OH,又相对密度可求其摩尔质量,再求分子中的碳原子数,最后确定分子式:CH4O即甲醇。
三、深刻理解有机化学方程式
现在已知的有机物有3000多万种,有机反应特别复杂,在不同的条件下发生不同的反应,且有机反应中的副反应特别多,所以对有机反应的全面理解是很重要的。全面认识一个有机反应应注意以下几点:①反应物的基本结构②反应条件③断裂的旧化学键和生成的新的化学键④主要产物和次要产物。
如:CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O
这是实验室制取乙醇的反应原理,发生消去反应,其基本结构是 ,在相邻的两个碳原子上去掉一个H原子和一个HO-,重新生成C=C和H2O,条件是浓硫酸做催化剂,加热到170℃,如果是其他条件,产物就不是乙烯。推而广之,其他的醇只要具有 的结构,在浓硫酸做催化剂,加热条件下都能发生消去反应。如:
(CH3)2COHCH2CH3发生消去反应生成(CH3)2C=CHCH3(主要产物)和CH2=C(CH3)CH2CH3(次要产物)
四、正向思维和逆向思维
对于一个化学变化,按已知的反应方向理解了以后,还要将其变化特点逆向推理过来,这也是有机化学中常用的思维方法。如:含一个碳碳双键的烯烃,经催化加氢后,生成 ,则原来的烯烃的结构简式有几种?(3种)
分析:烯烃加氢是在相邻的两个碳(C=C)上各加一个氢原子,逆向思维是在相邻的两个碳上各去掉一个氢原子就对应着原来的烯烃。其可能的结构简式有:

五、空间结构和等效位置
有机物的立体结构是有机物的一个重要方面。如:CH4是正四面体结构,CH4中的4个氢原子是对称的,也是等效的,当CH4(或-CH3)中的任意一个氢原子被Cl原子取代,生成的物质是一种而不是4(或3)种。认识有机物的空间结构了解其对称特点,在讨论有机物的共线、共面、一元氯代物等问题是很重要的。
总之,《有机化学》是化学的一个重要分支,有其自身的特点和性质,不同于无机化学,应用一个全新的视角来看待《有机化学》,掌握适当的学习方法,会给你的学习带来事半功倍的效果。

问题四:怎么学好高中有机化学? 问题问的那么大不好回答啊,只能大概说了
1、有机反应是以官能团为单位的,所以熟练掌握每种官能团的特征反应是重中之重。掌握这些后,面对一个新的有机化合物就可以自动的把它割裂成一个个的官能团,转化为熟悉的物质。
2、学好不饱和度,不饱和度在进行同分异构体的推断中十分有用,可以起到事半功倍的效果
3、熟练掌握各种反应,氧化、还原、加成、取代、加聚缩聚等,这些反应是实现各种有机合成的“工具”,通过这些反应可以做到从产物推原料,也可以根据反应条件来从原料推产物
大概就是这些吧,高中有机化学学到后来会发现就是这么几个套路。

问题五:高中有机化学太难学了,如何才能学好这部分? 知识框架建立好了,一切就不难了!计算是方程式的问题,根本上你没有理解好反应的过程。同分异构体是规律没记好。口诀:主链由长到短(给你几个碳就先把它排成直链再一个个的拿下碳放到支链上去),支链由整到散(如先将乙基连到主链碳上再拆为两个甲基分别连在主链上)由心到边(从对称轴到一号碳位)一位无甲基二位无乙基。复查(有没有转个方向翻折一下就一样的)这就差不多够用了。

问题六:如何学好高中有机化学初学,感到知识很多,并且知识很 只能背,有机比化学反应原理无脑多了,只要全背下来就有高分了

问题七:高中有机化学怎么学? 有机化学主要在于结构 本人也是正在学习有机化学
1、我认为很重要的是每个有机物的性质,比如说甲烷的化学性质 物理性质。性质理好了才好做选择题
2、其次就是化学方程式,有机的方程式 我觉得有别与其他无机物的方程式 ,就是在写的过程中一定要搞清楚此方程式的原理、机理 比如加成:就是不饱和键 变饱和键,键键之间的断裂
3、理科嘛 逃不过的是要多做题,化学必数学好学很多,题做多了 就会觉得题型都差不多 大同小异 毁累计很多经验的 一般除了 学校的课本书外 一定要再买一本其他的练习教材
4、还有一点 差点忘了 不懂就一定要问,在认真想过之后去问老师,这样你会得到更多
最后 我认为化学式一门很有趣的学科 希望同学能早日攻破化学难关!

问题八:高中的有机化学应该如何自学? 10分 有机,一定要总结啊!断键断的位置,为什么真么断都把他搞懂!反应发生的机理,条件,特点都给他理清楚,作业及时订正,改正!每天做到预习复习!

问题九:高中有机化学怎么学 抓住官能团特点,官能团结构决定其化学性质

问题十:高二有机化学怎么样才能学好 同学:
我作为一个过来人,我说的不一定对你有帮助,这只不过是我的经历!
高中的有机主要还是靠多做,说白了就是熟能生巧。记得以前我学过有机后发现许多都不记得,尤其是那些反应式,所以我后来就把所有重要的式子全写在一张纸上用胶布贴在桌子上,有事没事都拿看看,还有做习题的时候不会的马上看看,我发现做的多了后就都记得了。
不才就给你这些了!希望能帮助你!

㈢ 高中化学怎样学习才可以取得高分

如果你想取得高分,那么大家就必须要努力的学习,所以这些问题都是有必要引起大家重视的。而且大家一定要找到适合自己的学习方法,并且这个时候一定要背诵一些化学公式,大家一定要有良好的基础,这样才能够取得高分。

三、结语

如果你想取得高分,那么大家就必须要钻研一些很难的题,而且平时在考试的时候一定要注意检查自己的试卷。大家考试的时候一定要注意解题的时间,而且平时在生活中一定要控制住自己的做题速度。如果你想提高化学成绩,那么大家也可以寻求老师的帮助。

㈣ 如何学好有机化学怎么提分

1、记清楚各种定义,比如同系物,同分异构体
2、记住各有机物的名称及官能团
3、根据官能团分有机物的类别,记忆各自特殊的反应
4、在区别有机物的方法中,有的只用于除杂,有的只用于区分,这个要背会。
4、反应物不同,化学反应不同;反应物相同,条件不同,反应产物可能也不同,比如乙醇的脱水反应。所以记清楚反应条件。
应该就这些了,有机化学很好学,只要认真的记,就可以提分的。

㈤ 如何教好有机化学及在高考中取得高分

一:要体现教材的生活性
有机化学科学知识源于生活,用于生活,在教材的使用中要注意这一特点。一是源于生活。如:从沼气、瓦斯气中引出了甲烷,从汽油引出了乙烯,从煤中引出了苯;二是用于生活。如:学习了乙醇的性质,知道了检验酒驾的原理;学习了醋酸,学会了醋酸可以用于除水垢,学习了乙醇,知道了火锅燃料--固体酒精。等等
二:要注重知识的基础性
因为是必修内容,所以对有机知识的了解只需要到“知其然”,只需要学习各类的代表物,不需要上升到同系物的内容。只学习特殊物质,不需要研究一般规律。如:乙烯的性质只掌握与氧气、高锰酸钾及加成反应,对于加聚及乙烯的制法均不涉及,要做到浅入浅出。
三:要注重教材使用的灵活性
目前在一纲多本的情况下,用“教材教”成了化学教学的一大特色。教材的编写是考虑到知识的呈现规律,而我们教学要考虑到学生的认知和接受规律。所以在教学中必须对教材加以整合。如:在必修2有机部分的第二节中,可以先介绍乙烯、再讲授苯,最后学习煤和石油。也可以先把煤和石油讲完再介绍乙烯和苯。
四:要注重教材的完整性
必修教材只是以点带面,对于其中的知识点只是简单的呈现,对于一些内容在教学中可以简单的介绍和拓展,只作了解,不需深究。如:对于炔的性质可以由烯烃不饱和烃的特点简单的一句带出;对于教材中的醛的性质,教材以知识卡片的形式给出,我们可以简单的略加介绍,只需略知一二,这样凸显知识的全面性和教材编制的完整性。

㈥ 怎么才能学好高中有机化学

有机化学对国民经济的发展和人民生活水平的提高有着重要的作用,它也是是中学化学的一个重要组成部分。那么怎么才能学好高中有机化学?以下是我分享给大家的学好高中有机化学的方法,希望可以帮到你!

学好高中有机化学的方法
一、注意按“结构决定性质”这个主线学习

“结构决定性质”的关系是有机化合物学习的一个核心思想。官能团是有机物分类和结构的灵魂,官能团能够反映有机物的结构,决定有机物的性质。运用“结构决定性质”观点学习有机化学,关键是根据官能团,认识有机物的分类,掌握有机物的性质。根据官能团学习有机物的性质,要注意两个方面的内容:一是常见官能团的代表性质,二是相似官能团的性质区别。例如有机化学中含有羟基(-OH)的化合物包括醇、酚、羧酸,由于羟基所处环境不同,表现性质各异。对比如下:

二、正确领悟新课程的理念,准确把握选修模块教学内容的深广度。

高中化学课程目标规定了学生在整个高中阶段通过化学学科的学习应达到的发展目标,整个目标体系由三个目标纬度(知识与技能、过程与方法和情感态度与价值观)两个目标层次(面向全体学生的和针对部分学生的)构成。我在实施具体的教学时把教学侧重点从对知识点的深挖、迁移和拓展层面,转移到通过化学基本知识的学习使学生体验科学研究的过程,激发学生学习化学的兴趣,强化科学探究意识,促进学习方式的转变,在实践中培养学生的创新精神和实践能力上来。比如:教材中《拓宽视野》栏目(编者的意图是给不同能力倾向的学生提供学习的选择空间,使他们获取各自发展所需要的知识、技能和能力,培养学生的社会责任感、参与意识和决策能力。)我认为这些内容应该不是教学的重点,也不应是考试的热点。因此我在具体教学时进行了区别对待,如在结晶牛胰岛素、烯烃的不对称加成、乙苯的用途等比较简单直观、学生容易理解的内容教学中只做简单介绍,而对于如杂化轨道理论、顺式、反式结构等较抽象的内容,只鼓励有该方面能力倾向的学生去学习和掌握。

三、精心设计合理的教学过程

在设计教学过程中,主要处理好传授知识与培养能力、教与学、讲与练、等关系。针对《有机化学基础》模块我主要做到了以下几点

1.了解学生情况

了解学生基础,积极性,个人对学习的期望程度等情况这是进行教学设计的前提。例如:学生对必修2第三章的掌握情况,原来的教师对知识的扩张与延伸情况,学生选该模块的积极性。从学习需要出发设计教学过程。

2.精心设计教学

内容课程标准的信息一般都有较强的独立性,缺乏内在层次的关系。在教学中我通常根据教学目标要求,结合学生实际水平,对教学内容进行再加工,通过取舍、补充、简化,重新选择有利于目标完成的材料。备每节课我都要思考以下几个问题。

本节课的正文有哪些内容?本节课的正文有哪些内容?教材为什么设置这些内容?这些内容在整个模块教材中具有什么功能、占有怎样的地位?与以往相关教材内容相比,新教材作了哪些改动?为什么会有这样的改动?根据教材分析,本节课的教学内容的重点是什么?根据教学内容的重点,教学内容的顺序应该怎样安排?是否需要将教材内容的顺序重新调整?若需要,如何调整?本节课设置了哪些活动栏目?这些栏目的设置意图是什么?主要的学生活动有哪些?哪些问题需要进行相互交流?具体如何设计?哪些活动性栏目可以直接利用?哪些需要经过整合?哪些可以进一步创生?如何对学生活动进行引发和启发?可否将一节课中多个学生活动连为一个整体?学生活动可能会(下转第122页)(上接第120页)出现什么结果?如何应对课堂上可能发生的意外情况?

3.重视课堂落实

教师的职责是传道授业解惑,一堂课再热闹让学生学不到东西无论怎么讲都不是一堂好课。所以在课堂上我注重师生交流贯彻启发式循序渐进等教学原则。坚持“凡是学生能解决的问题教师决不代办,学生解决不了的问题教师尽量为学生搭建平台或创设一定的问题情景引导学生解决。例如:在《有机化学基础》这一选修模块中,出现了大量有机化合物分子的空间结构,对于课程标准中规定的有机物,教材中一般都会给出球棍模型和比例模型,以降低学生的认知难度。但考虑到学生对于物质结构与性质这部分的知识还没有充分接触,以及新课程中一些较复杂的立体有机化学知识的出现,如顺反异构和手性分子等知识,在教学中我主要采用采用模象直观手段,利用分子结构模型(球棍模型)让学生搭建分子结构模型、运用多媒体技术展示有机分子结构图等。在教学过程中我还注重充分利用实验教学的直观作用,提高学生科学素养。例如:探究溴乙烷与NaOH乙醇溶液消去反应中的气体产物。教材中有梯度性地给学生提供了两个探究问题:(1)为什么要在气体通入KMnO4酸性溶液前加一个盛有水的试

管?起什么作用?(2)除KMnO4酸性溶液外还可以用什么方法检验乙烯?此时还有必要将气体先通入水中吗?这些探究性问题设计成学生实验之后,学生都非常乐意开动脑筋,然后将思考通过自己的动手操作辅助实践,教学效果非常的好。

4.利用习题抓反馈重指导

利用习题检验学生的学习做好查缺补漏,通过习题调动学生的学习积极性。在新课程、新课改、减负的大环境下我冒昧的说合适的训练还是应该进行的。因此我认为,教师有必要有针对的编写化学习题,通过习题确定教与学的水平、通过对化学学习目标的检达到对学习效果的反馈。在编制习题时,我注重习题的质、量、新、度。例如在高三二轮复习中我设计了这么一个题:将少量高锰酸钾溶液滴入甲苯中,与将少量甲苯滴入高锰酸钾溶液中现象一样吗?该题既考查了甲苯的化学性质又考查了物理性质,同时又对学生做题要细心作一警示。

四、联系生产、生活实际,拓宽学生的视野

有机化学与生产、生活以及科技的发展有着密切联系,对社会发展、科技进步和人类生活质量的提高有着广泛而深刻的影响。学生会接触到很多与有机化学有关的生活问题,教师在教学中要注意联系实际,帮助学生拓宽视野,开阔思路,综合运用化学及其他学科的知识分析解决有关问题。

例如,在教学中联系有机化学在健康、环境、材料等方面的应用,创设生动的学习情景,引导学生通过调查、讨论、咨询等多种方式获取有机化学知识,认识化学与人类生活的密切关系,理解和处理生活中的有关问题。

总之,通过以上方法和手段让学生有目的、有依据去理解相关知识,而后在理解的基础上再经过强化训练,我们一定能把有机化学学的很好。
学好高中有机化学的建议
一、有机物的概念和结构——学习有机化学的基础

有机物种类繁多,所以尽快熟悉新学的每一种有机物的有关概念:如烃、烷烃、烯烃、炔烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等。还有像官能团、同系物、同分异构体的理解等。

每讲一种有机物,老师都会花费大量的时间讲解物质结构,并展示该物质的球棍模型和比例模型,在平时练习中也经常会出现此类物质结构辨析题,如碳原子是否在一个平面内或在一直线上。在课堂上,同学要抓住老师展示模型的机会,多观察、多思考,掌握典型物质的结构特点。课后同学们也可以拼装成各种物质的结构模型,体会各种物质结构特征。

理解好概念和结构,关键还要大家学会各种有机物的表达方式。如下图甲烷的有关结构表达的术语。

有机物一种重要的书写方式——结构简式。具体书写如下图:

二、结构决定性质——学习有机化学的法宝

抓住官能团的机构特点,是理解有机物性质关键,特别是理解好官能团对有机物性质的影响。

有机化学的中心问题是结构与性质的关系问题,把握结构与性质的关系是学好有机化学的法宝。从有机物的结构特征出发,可以很好地理解有机化合物的主要性质包括物理性质和化学性质。

从化学性质看:烷烃的碳碳单键结构决定了其化学性质的稳定性,取代反应为它的特征反应;不饱和烃中的双键、叁键由于其中的一个、二个键易断裂,化学性质比较活泼,加成和加聚反应为它们的特征反应。如下图的乙烯的加成反应,都是针对双键的位置的:

从结构决定性质来看,有机化学的学习一般有其固定的规律与方法:典型物质结构→性质→用途→制法→一类物质。在课后整理知识时,应遵行这条线索,可以达到事半功倍的效果。

三、分析“断键” 规律-----理解有机反应和正确书写反应的关键

在有机化学反应方程式书写时,同学们面对复杂的有机分子结构有些茫然。化学反应的本质是旧键的断裂和新键的形成,如果能抓住反应过程中化学键的“断键”规律,对正确书写反应产物,配平化学反应方程式提供很大的帮助。比如下面甲烷取代反应和乙烯的加成反应。

高一学生正在学习有机化学,由于刚接触有机化学,学生普遍反映有机化学难学,听课时抓不住重点,练习时面对新题型无从下手。只要大家努力和充满信心,加上科学的学习方法,一定能学好有机化学的。而且纵观高中有机化学比无机化学要容易学的多,只要抓住“结构决定性质,性质反映结构”核心思想,掌握典型物质的结构和性质,建立有机物间相互联系和转化知识网络,多做练习接触各种题型,你定会消除畏难情绪,轻松学好有机化学,使其成为化学的得分点。
学好高中有机化学的技巧
1、分门别类,逐个掌握。

有机化学东西这么多,胡子眉毛一把抓的方法绝对不是值得提倡的。我们要学会按照一定标准分类,最普遍的一个分类就是按照官能团来区分。简单来说,就是按照双键、叁键、羟基等等来分类,分类可以不用很详细,但是就是要把有相同点的东西放在一起。

分类完之后,要做的事情就是逐个把每一类物质具有的的性质、会发生怎么样的反应了解清楚。这里仍旧是推荐同学们自己画一张表,按照“什么样的结构是什么物质,什么物质又有什么样的性质,什么样的性质导致有什么反应”这样的逻辑去归纳总结。当自己全部归纳一遍之后,一定会有十分深刻的影响。

2、如何串联,厘清条件

上一种方法目的在于教会同学们明白单独的某种官能团物质有什么性质和反应,但是同样重要的是,要明白各类官能团之间是如何转化的。举例来说,当你知道醇、醛、酸、酯等等各自的性质后,就要来考虑这一条线上面的物质是怎么转化的,这就要去思考醇到醛、醛到酸、酸到酯各自反应条件是什么,反过来酯到酸、酸到醛、醛到醇的反应条件又是什么。

这里要强调的是,各个反应条件并不是完全相同,千万不能草率地推广(比如看到醇可以催化氧化到醛,不能误认为所有的氧化反应都是可以用催化氧化这个条件)。所以一定要好好区分,理清反应条件到底是什么。

3、有疑就问,切忌拖延。

惰性是每个人都有的,这无可厚非。很多同学在学习过程中碰到问题尝尝不求甚解,最多打个标记又放了过去。但是有机化学中,这是一个很严重问题。因为在刚刚接触有机化学的基础阶段,所有的结构、命名、书写、定义等基本概念,都是后面要反复用到的基础知识。

在整个有机化学的学习中,前后的关联性也十分强。如果开头或者中间有疑问,一定要第一时间弄清楚。很多同学明明知道自己或多或少有不清楚的地方,但是就会“习惯性”地听之任之而不去补漏洞。事实上,只是你不愿意花时间去问去学去弄明白,而不是你真的不在意。克服拖延症是一个很难的任务,但是你必须去做。

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㈦ 化学考试得高分的绝招

俗话说:“学无定法,却也不可无法。”学好化学还是有绝招的。只要“差生”愿意学好,按照一定的 方法 进行训练,是完全可以在短期内转化的。

1、你必须把课本上的知识背下来。 化学是文科性质非常浓的理科。 记忆力 在化学上的作用最明显。不去记,注定考试不及格!因为化学与英语类似,有的甚至没法去问为什么。有不少知识能知其然,无法探究其所以然,只能记住。甚至不少老师都赞同化学与英语的相似性。说“化学就是第二门外语”,化学的分子式相当于 英语单词 ,化学方程式就是英语 句子 ,而每一道化学计算题,就是英语的一道阅读理解。事实确实是这样,化学成绩优秀者,必定是准确记住了学过的每一种物质的典型的物理、化学性质并能顺利写出相应的化学方程式,理解并记住了常用的解题方法和基本的实验操作。而成绩一直徘徊在六七十分,甚至为及格而发愁的“差生”,则肯定在记的方面出了问题。但是,只靠记,也是难以及格!因为化学毕竟是理科,有些知识如果理解了,是没有必要刻意地死记硬背的。有些知识如果不理解,简直没法记住。就算你记下来了,稍微给你变一变,换换数据,你还是不会。

2、找一个本子,专门记录自己不会的,以备平时重点复习和考试前强化记忆。 只用问你一个问题:明天就要考化学了,今天你还想再复习一下化学,你复习什么?对了,只用看一下你的本本即可。正所谓:“考场一分钟,平时十年功!”“处处留心皆学问。”“好记性不如烂笔头。”考前复习,当然是要平时自己易错的知识点和没有弄清楚的地方,而这些都应当在你的小本本才是!

3、把平时做过的题,分类做记号。 以备考试前选择地再看一眼要重视前车之鉴,,防止“一错再错”,与“小本本”的作用相同。只是不用再抄写一遍,节约时间,多做一些 其它 的题。

4、及时 总结 。 有的同学不知道怎么总结,其实你明白了就很简单,比如烯烃这一节,我们可以大致按乙烯的结构、乙烯的物理性质、乙烯的实验室室制法、乙烯的化学性质、乙烯的用途、烯烃的概念、烯烃的通式、烯烃的物质性质递变规律、烯烃的化学性质的相似性等方面进行总结。以后,每一节都按这个模式。这样,每天都总结,记忆的效果就好。知识点就记得牢固。

一、 要养成好的做题习惯

我们不能只讲一些什么复习呀、听讲呀、做作业呀……等大道理,而对化学没有学好的“差生”我们要特别指出的是他这一科成绩差的根本原因是什么?是常用的几个公式、概念没记住,还是很重要的几个基本解题方法不能熟练应用,或者是初中的一些重要知识没有理解透彻等等。象摩尔、物质的量浓度、氧化还原反应,以及十字交叉法、差量法、守恒法、离子方程式、化学方程式的书写及其相关计算等,是高中阶段出题的核心内容,有一个地方弄不懂,就可能造成学习上的困难,有几个弄不清楚,就可能沦为“差生”的行列。找准之后,先把关键的知识补上,即自己找到相应的知识,自己钻研,不明白的多问老师。这时,为了给学生以信心,老师的教学要做相应的配合,如:知道这几个“差生”把某几个知识点补上了,就适时地针对这几个知识点来一次简单的阶段性测试,让他们也尝尝及格和高分的喜悦。暗暗地、一步一步地证明他们已经跟上了老师的教学进度。正所谓“失败是成功之母”,成功的喜悦比失败的教训更能激励“差生”的进步。同时在辅导时一定要强调做题习惯的培养。实践证明,“差生”做不好计算型化学题的原因除了相关的知识点掌握的不牢固外,最致命的缺点是做题习惯不正确,不知道怎样把已知的条件进行转化。如:以物质的量为中心进行计算,把题目中的已知条件尽可能都转化成物质的量,然后再找和未知的联系,最后设未知数、列方程。这些最基本的做题习惯,几乎所有的“差生”都没有掌握。

二、 在课堂上要多表现

教师说好课是讲好课的前提,同样,对于学习成绩较差的学生,鼓励他们说题,是短期内提高成绩的最好方法。这一招不只是对“差生”有益,几乎对所有学生有益,“差生”的考试成绩之所以差,大多是不会思考,面对一个题不知从何下手,有时虽然能写两步,但最终还是想偏了,结果得不到分,等考试后,老师一讲,他们大都有顿悟感,“噢!原来是这样!”但大都是停留在这一声感叹上,以为听懂了,就是会了。其实,你马上让他说一说解题思路,说一说化学方程式的书写,他可能立马就说不完全。隔几天考试时,再把这道题拿来让他做,他又是“似曾相识”,却又做不出来,这就是“差生”的“一错再错”现象。“说题”的最大功效是把学生的思维充分展示出来,把缺点也暴露出来,老师可以有的放矢地进行当场辅导,辅导这一个,受益的是全班学生。在课堂上说题,一个人说题其他人也能从中吸取教训或开拓思维。若是连续提问,比一比看谁说的更有条理,看谁说的更简练,还有一种竞赛的气氛。毕竟,这是从学生角度的思维,若是正确的,则更容易接受;若不正确,可以当场纠正,解决一大部分学生的思维障碍。刚开始时,“差生”可能会用“不会”为理由逃避“说题”,这时老师一定不能让他坐下来,否则他永远也无法走出“差生”阴影笼罩,会的也不自信了。这时可以换一种方式:就题目回答问题,老师当场引导他把题目中最关键的部分回答出来,把一个题目分解成多个小问题,让他一一回答,同时要求其他学生做评判(这样对已经会了的同学来说也提出了更高的要求:做裁判,即使会了也会有兴趣听下去的)。如:题目中要求计算的是物质的量浓度,就启发他说出物质的量浓度的定义,再问题中关于溶质的物质的量和溶液体积的叙述,然后再逐步引导他说出来。这样做可能会多浪费一些课堂时间,但是换来的是“差生”的勇气和走出自卑的喜悦,还是值得的。全国特级教师、 教育 家魏书生之所以成功,恐怕有一半是得益于此,虽然他没有明确提出“说题”这个名词,但他的确是做了类似的工作。在“差生”的转化上做出了令人不可思议的成绩。

三、要求学生准备一个“小本本”,记下自己不会的知识点,解题方法,和“顿悟”到的“一句话知识”。

俗话说“好记性不如烂笔头”,很多知识是必须记在纸上再看一遍才能理解和掌握的,这是减少“一错再错”的最有效的方法,正所谓“不动笔墨不读书”。这时我想到了考试作弊成功者的窃喜。其实会作弊也是一种能力---姑且称之为“作弊能力”,作弊为正人君子所不耻,但推敲一下考试作弊的手法也可以给我们的学习带来一些启示:估计考试要考这一点而又不会,抄下来,带入考场,如果有,则抄……。而我们的“差生”呢?他甚至不知道某一些知识点是必考的,会不会也不清楚,你问哪里不会?他随口答到“都不会!”这是典型的逃避现实的回答----越自卑越封闭,越封闭越落后,越落后越自卑,这是一个可怕的恶性循环。这时教师要耐心地,特别要和蔼可亲地启发学生怎样把不会的记下来,记在“小本本”上。“都不会”的也没关系,从现在开始,一点一点地积累,先挑常用的记。这时,我们可以明确地告诉学生:把“记”定位在“作弊”上,就好比明天要考这一点,你把它弄清楚了,记下来,以备考试前复习一下。这里要强调一点:是“记”下来而不是“抄”。有同学说:“我好多都不会”,于是把课本上的、资料上的相关知识从头到尾抄了很多,其实还不如去复印一份更好!这里所说的“记”,可以分为两类六种:

第一类是在学习或复习课本知识和相关辅导材料时遇到的,包括四种情况:

①记下你自己认为重要的和你认为容易忘的知识点。 这一点因人而异。同一节内容,因为认知水平不同,需要记的内容就不同,但是大多人符合“英雄所见略同”的规律。在正常情况下,学生的认识与出题人的认识是相同的,即学生认为重要的(学生的认识往往从老师那里来的),就是考试要考的。因为考试考的是重点,并且不回避常见题和做过的题。这正是有些人作弊成功的一个原因。作弊是可耻的,我们不屑为之,但是从作弊中我们可以提取一种“作弊学习法 ”还是值得我们仔细研究的。作弊者明知不会,却不学,想不劳而获得高分,为考试纪律不容;“作弊学习法”要求我们找到不会的,记下来请教别人,把它学会。考试前再看一眼,不是作弊却与作弊者有异曲同工之效。

②记下顿悟到的知识(大多是“一句话知识”)。 有时,我们一直对某一问题比较模糊,相关的题目总是理不清思路。直到有一天看到或听到关于这一方面的某一句论述后,感到豁然开朗,不由得脱口而出:“原来是这样啊!”这时,一这要及时将这一句话和相关问题记下来,这是学习产生质的飞跃的重要时机。就好象作家、音乐家、科学家的灵感一样,当灵感闪现的时候,一定要它捕捉到,迅速记下来。若不抓紧记下来,则顿悟到的知识会很快与你擦肩而过。白白错过了一次提高成绩的大好机会。下一次的这种顿悟,还不知道什么时候才会再次出现。这就好比玩游戏时,飘来一个“炸弹”,吃下去以后,火力猛增,才能顺利闯过这一关。若让“炸弹” 飘走,可能无论如何这一关也闯不过去。有时老师就某个问题的讲角解打了个比喻,可能就是你闯关的“炸弹”,一定要及时记在“小本本”上。

③记下规律性知识。 如:元素周期表的元素性质的变化规律,氧化还原反应中的氧化性顺序,金属活动性顺序,有机物烃燃烧的规律等等。这是记的重点,即使会了,也要整理一下。这是各类考试的 热点 。

④记下特殊的知识。 可以说,考试一半是考规律,一半是考规律中的特例。规律好记,但特例容易忘。如:氟与水反应、氢氟酸的性质、非金属之间的形成的离子化合物、氢氧化钙的溶解度等等。一定要特别注意。

第二类是在做题中总结出的知识(大多是做题的 经验 和教训),包括两种情况:

① 记下多次做错的题型和相关的知识点。 由于先入为主的影响,第一次做错了的题,后来便一而再、再而三地错,虽然不是相同的题,但是题型一样,相关的知识和方法也一样。这是最致命的错误。这些题目可能分散在好章里,复习时一定要把它们挑出来,记在“小本本”上的一个地方。这些题目就是从不同的侧面来考察某个知识点的。把这些题目集中起来,就是对这一知识点的最全面的复习。如果不记下来,今天碰到一个,明天又碰到一个,不清楚。这样就会造成一个假象,即:自己很多题都不会做,逐渐自信心就没有了,学习便开始退步。集中起来一对比,你会发现,错了这么多题,原因却只有一个,“一错再错”现象是学生中存在的普遍现象,预防一错再错的最有效的方法就是考试前看一下自己曾多次错过的题,相当于考试前有人给你提个醒。但是,如果平时做题和复习没有把这些题记下来,考试前也就没有什么可提醒的。自己哪些地方容易错,也不知道。这就是“差生”这所以差的最根本的原因。学的不明不白,考试稀里糊涂。成绩当然就不理想。当然这时的记,可以采取另外的形式:不抄题,记题目的所在。原来曾经流行过“错题集”,要求把错了的题 目全抄下来。实际上,典型的“错题集”只适用于学习比较好的学生,对于“差生”来说,很难做好。因为需要抄在错题目上的题目太多了。这时可以不抄题,只记下题目在哪里,相关的答案在哪里就可以了。如:课本P38-6表示:课本上38页的第六题自己做错了。

② 记下经过请教别人才会的题的详细解题过程和注意事项。 大量的调查结果显示:优秀学生之所以能在各种考试中保持较好的成绩,一个关键的原因是他把不会的知识真正问清楚了,真正内化为自己的知识了。这是为什么要强调“真正”两个字呢?因为我们的“差生”也问了,也耐心地听老师讲了,也听懂了。但是仅仅满足于听懂了,没有把听懂了的知识再写出来,内化为自己的知识,就急急忙忙地去做下一道题或干其它事了。几天后考试又遇到了这样的题 ,下笔写和时候,才发现写不完整,重蹈了“一错再错”的覆辙了。若是问壶之后,马上写下来,发现问题继续问,就不会出现后悔莫及的事了。正所谓“行百步而半九十”。就差一个“写下来”却道出了与“差生”的丁点区别,天壤之别!

教学实践结果证明,“差生”之所以差,“优生”之所以优,关键是学习习惯和方法上的差与优。“差生”要转化为“优生”,关键要转变学习习惯,掌握最有效的 学习方法 。学无定法,却也不是无法。“差生”是当局者迷,作为旁观者清的老师,有责任,也有义务帮助“差生”尽快冲破迷雾,清清楚楚学习,明明白白考试,昂起头来做一个优秀学生。这大概也是老师最快慰的事情。

㈧ 如何高中的有机化学拿及格分数

有机化学是中学化学的一个重要组成部分,由于其种类繁多,结构复杂,与生产生活联系密切,其学习的方法与无机化学的学习有明显的不同之处,使之成为学生学习的分化点.如何学好有机化学,笔者认为可采用下列几个基本的策略.
1,根据结构分析性质的策略——学习有机化学的法宝
结构决定性质,性质反映结构在有机化学中表现得特别明显,这不仅表现在
化学性质中,同时也体现在物理性质上.因此在有机化学的学习中,要善于利用好这个法宝.这样在有机化学学习时能触类旁通,收到事半功倍之效果.
如:烃一般是非极性或弱极性的分子.分子间的作用力比较小,因此烃的熔点,沸点比较低,一般难溶于强极性的溶剂水中;烃的衍生物随着官能团极性的增强,分子间作用力增大,其熔点,沸点都比相对分子质量相当的烃类要高,如乙醇的沸点为78°C,比相对分子质量相当的丙烷高出120.07°C;容易溶解在强极性的溶剂水中,如低碳原子的醇,醛,酸能与水互溶.
又如:烷烃的单键结构决定了化学性质的稳定性,只有在一定条件下发生取代反应;不饱和烃中的双键,叁键由于其中的一个,二个键易断裂,化学性质比较活泼,易发生加成和加聚反应;苯芳烃由于苯环结构的特殊性使其具饱和烃和不饱和烃的双重性质,能发生取代和加成反应;甲酸,甲酸酯,葡萄糖,尽管它们不属于醛类,但它们结构中均含有醛基,因此都具有醛的主要性质(如银镜反应等),甲酸(H-C-OH)从结构看,既有-C-OH,又有-C-H,因此甲酸具有酸和醛
O O O
的双重性质.
2,从"断键" 规律来认识反应的策略——正确书写反应的关键
在有机化学反应方程式书写时,同学们面对复杂的有机分子结构有些茫然.化学反应的本质是旧键的断裂和新键的形成,如果能抓住反应过程中化学键的"断键"规律,对正确书写反应产物,配平化学反应方程式提供很大的帮助.
-1-
例如乙醇主要化学反应的断键规律:
置换反应:2CH3CH2-O-H+2Na—→2CH3CH2ONa+H2↑
H Cn或Ag H
催化氧化:2CH3-C-O+H+O2 —→ 2CH3-C=O+2H2O
H
(注:每二个氢原子结合一个氧原子生成水,故乙醇与氧气2:1反应)
取代反应:CH3CH2+OH+HBr—→CH3CH2Br+H2O
浓H2SO4
消去反应:CH2-CH2—→CH2=CH2+H2O
H OH 170°C
3,用辩证的观点认识物质变化的策略——灵活运用知识的能力
在有机化学的学习中,我们通过弄懂一个或几个化合物的性质,来推知其它
同系物的性质,从而使庞大的有机物体系化和规律化,这是学习有机化学的基本方法.但是,不同间的事物在考察普遍联系性的同时,还要认识其发展性和特殊性,这就需要我们运用辩证唯物主义的世界观和方法论去更全面,深刻地认识有机化学知识.以醇为例: CH3
醇类能催化氧化为醛,发生消去生成烯,但CH3-C-OH不能氧化成醛,
CH3 CH3
CH3-OH,CH3-C-CH2-OH不能消去生成烯,这是普遍性与特殊性的关系.
CH3
乙醇能与水互溶,但维生素A 难溶于水;乙醇与甲醚虽然组成相同,但由于结构不同,两物质的熔沸点等性质相差甚远.前者是量变引起了质变,后者是质变引起量变.
乙醇,苯酚,乙酸,葡萄糖分子中均含有羟基,因而它们都能与金属钠反应
放出氢气,但由于与羟基相连的基团各不相同,基团间相互影响的结果使羟基表现出来的性质又具有明显的差异,如:乙醇,葡萄糖溶液呈中性,苯酚溶液呈弱酸性,乙酸溶液呈明显酸性,这是普遍联系与相互影响的辩证关系.
蕴含在有机化学中的辩证关系还很多,关键在学习有机化学时,能对具体问
-2-
题作具体分析,依据事物的内在特征,外部条件综合考虑,灵活地作出判断,做出处理,养成辩证思维的习惯.
4,注重相互联系进行整体思维的策略——促进知识融会贯通
在有机学习中,除了掌握好各类有机物的性质,用途外,更重要的是要掌握有机物之间的相互转化关系,理清知识间的联系,形成知识网络,对中学有机化学有一个整体的认识,达到对知识的融会贯通之目的.
如重要烃及烃的衍生物的相互转化关系可表示为(供参考):
学习有机物的相互转化,不仅要掌握转化过程的反应方程式,反应类型,更要理解转化过程与物质性质,制备,用途的关系.
5,理论联系实际的策略——培养创造性思维能力
理论联系实际是一切认识活动的基本原则.化学作为一门以实验为基础的学科,有机化学作为与生产生活密切相关的知识更应如此.在学习中要善于运用化学原理去分析生活中的化学现象,解决实际问题,又要善于在解决问题的过程中加深对化学原理的理解,培养创造性思维能力.
如在学了《多糖》一节后,会分析吃干粮时细嚼慢咽,在口腔中咀嚼时间长些,能体验到味道变化的道理,还可联系很多饮食保健的道理:饭后不能喝过多的水,有些食物能帮助消化,有些食物又阻碍了消化等,这样对淀粉的水解有了一个深层次的理解.
通过理论联系实际,能拓宽学习的思路,培养了思维的灵活性,适应性,学会关心社会生活,并努力用所学的知识去解释生活中的现象,提高了知识的迁移能力和创新能力.
当然,有机化学的学习还需要从不同的角度,不同的方法去认识,以达到知识与能力的同步发展.

㈨ 高中化学怎么学能考高分 学姐教你考高分

1、化学要求很多方面的能力:碎片化知识的记忆,数字运算,描述性回答,通过已知信息推断分析等等。但这些方面的能力要求并不高,论知识内容的丰富度、碎片度,化学远小于生物,论计算量和分析难度,化学也低于物理和数学。

2、因此,只要你能力比较均衡,化学题就不会成为最大的阻碍。相反,如果你在某一个方面能力很差,考察这方面能力的化学题就会让你很头疼。

3、学习化学真的就是在不断改变你的知识体系,这之中的变化就想从二维到三维一样改变之后一下子就能从更高的角度去审视之前学过的一切了。

4、比如说酸和碱的概念,在比如复分解反应:初中的时候老师告诉你复分解反应生成难溶物、水、气体,刚上高中老师告诉你其实生成的都是非电解质,再深入学习你会发现生成的是溶度积更小的物质,不一定是非电解质,反应原理是体系的能量要变低,使体系稳定。

5、在化学的学习中,第一点的方法是准确掌握每一个概念,将经常遇到的一些反例总结记起来,两者相互结合。就比如有非金属形成的一定是共价化合物,那么这是就会发现氯化铵就属于非金属构成的离子化合物。

这样就可以充分全面的把握共价化合物的概念。第二点的做题方法,大家可以将你做题的步骤就写在试题旁边,不管是化学还是数学、物理,这样在纠正时你才能真正知道自己错误的原因在哪里,同时也可以一点一点的纠正自己一些不好习惯,提升你的得分效率。

㈩ 高中化学拿高分的技巧有哪些

高中化学对很多人来说都是一个魔咒,因为化学学科有它自身的特点和难度,学起来特点麻烦,不是花短时间突击就能学会的,而且有些学生就是不开窍,该怎么办呢?我整理的这份高分技巧,希望能帮到同学们

一、理综化学学科大题的命题特点

理综化学大题不但能较好地考查考生知识的综合运用能力,更重要的是区分考生成绩优秀程度、便于高考选拔人才。根据对近年高考理综第Ⅱ卷化学命题情况分析,其存在如下特点:

1.一般有4道大题,其中包括1道化学反应原理题、1道实验题、1道元素或物质推断题、1道有机推断题。

2.试题的综合程度较大,一般都涉及多个知识点的考查,如元素化合物性质题中常涉及元素推断、性质比较实验、离子检验、反应原理等问题,再如化学反应原理题中的几个小题之间基本上没有多大联系,纯粹就是拼盘组合,其目的就是增大知识的覆盖面,考查知识的熟练程度及思维转换的敏捷程度。

3.重视实验探究与分析能力的考查。第Ⅱ卷大题或多或少地融入了对实验设计、分析的考查,如基本操作、仪器与试剂选用、分离方法选择、对比实验设计等,把对实验能力的考查体现得淋漓尽致,尤其是在实验设计上融入了实验数据的分析,题型新颖。

二、理综化学学科大题的答题策略

1.元素或物质推断类试题

该类题主要以元素周期律、元素周期表知识或物质之间的转化关系为命题点,采用提供周期表、文字描述元素性质或框图转化的形式来展现题干,然后设计一系列书写化学用语、离子半径大小比较、金属性或非金属性强弱判断、溶液中离子浓度大小判断及相关简单计算等问题。此类推断题的完整形式是:推断元素或物质、写用语、判性质。

【答题策略】元素推断题,一般可先在草稿纸上画出只含短周期元素的周期表,然后对照此表进行推断。(1)对有突破口的元素推断题,可利用题目暗示的突破口,联系其他条件,顺藤摸瓜,各个击破,推出结论;(2)对无明显突破口的元素推断题,可利用题示条件的限定,逐渐缩小推求范围,并充分考虑各元素的相互关系予以推断;(3)有时限定条件不足,则可进行讨论,得出合理结论,有时答案不止一组,只要能合理解释都可以。若题目只要求一组结论,则选择自己最熟悉、最有把握的。有时需要运用直觉,大胆尝试、假设,再根据题给条件进行验证也可。

无机框图推断题解题的一般思路和方法:读图审题→找准"突破口"→逻辑推理→检验验证→规范答题。解答的关键是迅速找到突破口,一般从物质特殊的颜色、特殊性质或结构、特殊反应、特殊转化关系、特殊反应条件等角度思考。突破口不易寻找时,也可从常见的物质中进行大胆猜测,然后代入验证即可,尽量避免从不太熟悉的物质或教材上没有出现过的物质角度考虑,盲目验证。

2.化学反应原理类试题

该类题主要把热化学、电化学、化学反应速率及三大平衡知识融合在一起命题,有时有图像或图表形式,重点考查热化学(或离子、电极)方程式的书写、离子浓度大小比较、反应速率大小、平衡常数及转化率的计算、电化学装置、平衡曲线的识别与绘制等。设问较多,考查的内容也就较多,导致思维转换角度较大。试题的难度较大,对思维能力的要求较高。

【答题策略】该类题尽管设问较多,考查内容较多,但都是《考试大纲》要求的内容,不会出现偏、怪、难的问题,因此要充满信心,分析时要冷静,不能急于求成。这类试题考查的内容很基础,陌生度也不大,所以复习时一定要重视盖斯定律的应用与热化学方程式的书写技巧及注意事项;有关各类平衡(高中学习网www.gaozhong.cc/)移动的判断、常数的表达式、影响因素及相关计算;影响速率的因素及有关计算的关系式;电化学中两极的判断、离子移动方向、离子放电先后顺序、电极反应式的书写及有关利用电子守恒的计算;电离程度、水解程度的强弱判断及离子浓度大小比较技巧等基础知识,都是平时复习时应特别注意的重点。在理解这些原理或实质时,也可以借用图表来直观理解,同时也有利于提高自己分析图表的能力与技巧。总结思维的技巧和方法,答题时注意规范细致。再者是该类题的问题设计一般没有递进性,故答题时可跳跃式解答,千万不能放弃。

3.实验类试题

该类题主要以化工流程或实验装置图为载体,以考查实验设计、探究与实验分析能力为主,同时涉及基本操作、基本实验方法、装置与仪器选择、误差分析等知识。命题的内容主要是气体制备、溶液净化与除杂、溶液配制、影响速率因素探究、元素金属性或非金属性强弱(物质氧化性或还原性强弱)、物质成分或性质探究、中和滴定等基本实验的重组或延伸。

【答题策略】首先要搞清楚实验目的,明确实验的一系列操作或提供的装置都是围绕实验目的展开的。要把实验目的与装置和操作相联系,找出涉及的化学原理、化学反应或物质的性质等,然后根据问题依次解答即可。

4.有机推断类试题

命题常以有机新材料、医药新产品、生活调料品为题材,以框图或语言描述为形式,主要考查有机物的性质与转化关系、同分异构、化学用语及推理能力。设计问题常涉及官能团名称或符号、结构简式、同分异构体判断、化学方程式书写、反应条件、反应类型、空间结构、计算、检验及有关合成路线等。

【答题策略】有机推断题所提供的条件有两类:一类是有机物的性质及相互关系(也可能有数据),这类题往往直接从官能团、前后有机物的结构差异、特殊反应条件、特殊转化关系、不饱和度等角度推断。另一类则通过化学计算(也告诉一些物质性质)进行推断,一般是先求出相对分子质量,再求分子式,根据性质确定物质。至于出现情境信息时,一般采用模仿迁移的方法与所学知识融合在一起使用。推理思路可采用顺推、逆推、中间向两边推、多法结合推断。

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