氨基峰化学位移是多少

❶ 核磁共振氢谱中各个基团的化学位移怎么判断

氢谱在核磁共振内有一个峰值，其出现化学位移是因为连接的官能团的影响，极性官能团与非极性官能团对氢谱的影响是一向左移,一向右移。

在有机化学书上，常见的吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）NO2 > CN > F > Cl > Br > I > C三C > OCH3 > OH > C6H5 > C=C > H羟基的吸电子效应比苯环稍大。

化学位移值是对某个原子的周围的化学环境的专一性的表示，化学环境不同，化学位移值就不同，通过数值，可以知道其周围的原子或者基团有哪些，推测其结构。

核磁共振氢谱中，甲基的和乙基的基本化学位移值分别为多少，咖啡因属于甲基黄嘌呤的生物碱.它的化学式是C8H10N4O2.分子量,194.19.它的化学名是1,3,7-三甲基黄嘌呤或3,7-二氢-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤。

(1)氨基峰化学位移是多少扩展阅读：

化学位移符号δ虽称不上精准但广泛存在，因此常常作为谱学分析中的重要参考数据。范围一般在 ±0.2ppm，有时更大。确切的化学位移值取决于分子的结构、溶剂、温度及该NMR分析所用的磁场强度及其他相邻的官能团。氢原子核对键结氢原子的混成轨域和电子效应敏感。核子经常因吸引电子的官能基解除屏蔽。未屏蔽的核子会反应较高的δ值，而有屏蔽的核子δ值较低。

官能基如羟基（-OH）、酰氧基（-OCOR）、烷氧基（ -OR ）、硝基（-NO2）和卤素等均为吸引电子的取代基。 这些取代基会使Cα上相连的氢峰向低场移动大约2-4 ppm， Cβ上相连的氢峰向低场移动大约1-2 ppm。 Cα是与取代基直接相连的碳原子， Cβ是与Cα相连的碳原子.羰基,碳碳双键和芳香环等含“sp2” 杂化碳原子的基团会使其Cα上相连的氢原子峰向低场移动约1-2 ppm 。

❷ 求各种胺的红外（伯仲叔季）的N-H峰位置

N-H峰的质子化学位移在较低场，δ值为2.2-2.9。

有N-H键及C-N键的吸收峰。N-H键的伸缩振动在3300~3500cm-1。伯胺为双峰。仲胺为单峰。C-N键的伸缩振动一般在1190 cm-1左右。

分子的振动形式可以分为两大类：伸缩振动和弯曲振动。前者是指原子沿键轴方向的往复运动，振动过程中键长发生变化。后者是指原子垂直于化学键方向的振动。通常用不同的符号表示不同的振动形式，例如，伸缩振动可分为对称伸缩振动和反对称伸缩振动，分别用 Vs 和Vas 表示。

弯曲振动可分为面内弯曲振动(δ)和面外弯曲振动(γ)。从理论上来说，每一个基本振动都能吸收与其频率相同的红外光，在红外光谱图对应的位置上出现一个吸收峰。

实际上有一些振动分子没有偶极矩变化是红外非活性的；另外有一些振动的频率相同，发生简并；还有一些振动频率超出了仪器可以检测的范围，这些都使得实际红外谱图中的吸收峰数目大大低于理论值。

(2)氨基峰化学位移是多少扩展阅读：

当一束具有连续波长的红外光通过物质，物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时，分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级，分子吸收红外辐射后发生振动和转动能级的跃迁，该处波长的光就被物质吸收。

所以，红外光谱法实质上是一种根据分子内部原子间的相对振动和分子转动等信息来确定物质分子结构和鉴别化合物的分析方法。

将分子吸收红外光的情况用仪器记录下来，就得到红外光谱图。红外光谱图通常用波长(λ)或波数(σ)为横坐标，表示吸收峰的位置，用透光率(T%)或者吸光度(A)为纵坐标，表示吸收强度。

❸ 羟基氢和氨基氢在核磁氢谱上一般会有信号吗

有信号 一般羟基的化学位移在4-5左右，酚羟基在9-10左右，烯醇的要大于12、13了
氨基在4-5，亚氨基在8左右

❹ 波谱分析中化学位移怎么记忆

中间7~8一大堆的是苯环氢
更高的是活泼氢，包峰，积分一般比实际的低，比如氨基，羧基的氢
小于3的一般是甲基亚甲基的峰，分裂明显
3左右的甲基或亚甲基旁边有氧或者氮，比如甲氧基的氢
4-6的一般是双键和三键的氢
记住这些，分析大部分有机物足够了。

❺ 氨基酸的红外特征吸收峰

氨基的吸收峰在3500—3300 为中等双峰
至于在3600附近有吸收峰的官能团还有羟基（醇或酚）
一般高波数一端为与氢原子相结合的官能团 比如O-H N-H C-H S-H等键的伸缩振动吸收带

❻ 核磁共振氢谱中，甲基的和乙基的基本化学位移值分别为多少

核磁共振氢谱里面也要看你邻位的取代基的性质，一般来说乙基的化学位移较甲基的化学位移更低场，他们的化学位移基本是在1-2之间，但是如果接了其他的基团又不一样了，比如接了醚键成了甲氧基，化学位移就跑到3.8左右了，所以不能一概而论