⑴ 高中化学，乙烯和苯制乙苯断键过程
乙烯和苯制乙苯断键位置这个好像不太好说，你可以直接看一下反应机理（亲电取代反应）。
乙烯在酸催化下产生了CH3-CH2+，与苯环形成了π络合物，这时就形成配位键，接下来它转变为σ络合物，苯环变成5中心4电子大π键（这个时候应该算作有断键），最后脱去H+变为乙苯和HNu（碳正离子上的碳氢键脱去，形成了新的键，这个键是什么看使用的酸是什么）。
⑵ 高中化学怎么判断图中哪个健断裂
乙醇发生氧化反应；③①键断；乙醛。
课本上乙醇的化学性质，醇的氧化是去掉2个H，羟基上一个H（①）和与羟基相连的C上的H（③）；醇的取代反应是与羧酸酯化反应，去掉羟基H（①）；醇脱水生成醚也是取代断①键或②键；醇的消去是相邻2个C，一个C断羟基，一个C断H，即断⑤②键；醇与溴化氢取代断的也是②键。
⑶ 化学键怎么断裂
溶于水的是离子键断裂 加热的话如果发生的是化学变化离子键和共价键都断裂。例如高温煅烧石灰石，钙和碳之间断的是离子键，碳和氧之间断的是共价键，如果不发生化学变化就不涉及到断键问题~ 总结为化学反应的实质是化学键的形成与断裂，但是化学键断裂不一定发生的是化学变化~
⑷ 高中化学 请问苯酚与甲醛这个反应是怎么断键的
http://www.pep.com.cn/gzhx/gzhxjs/0pl/kb/dzkb/xx23/201009/t20100916_900569.htm
人教版选修5中交待得很明确，楼上答得也很好。在酸催化下，羟基碳邻位碳上断开碳氢键，其中氢加到甲醛的氧上，碳加到甲醛的碳上，形成羟甲基苯酚。羟甲基苯酚再脱水得到高分子化合物，这个水就是羟甲基中的羟基、酚羟基另一个邻位碳上的氢组合出来的。
⑸ 高中化学原子晶体分子晶体离子晶体断键情况
根据变化的情况不同，断键情况也不同。
在发生化学反应时，原子晶体和分子晶体断共价键，离子晶体断离子键。
在熔化时，原子晶体断共价键，离子晶体断离子键，分子晶体不断化学键，破坏分子间作用力（包括氢键）。
⑹ 有机化学怎么断键
分极性共价键，和非极性共价键，都是吸收能量断键。同理成键要放出热量。
⑺ 怎样判断化学键在哪里断键，例如乙酸，氯乙烷等
有机物的性质，突出的一点是官能团决定化学性质。表现在有机物断键时，一般在官能团内部、或官能团与烃基相连的位置。如乙酸与乙醇发生酯化反应时，乙酸断开羧基内的碳氧单键，乙醇断开醇羟基内的氧氢键。氯乙烷发生取代时，断开碳氯键，发生消去时，断开碳氯键和连氯碳相邻碳上的碳氢键。
具体反应时，断开哪个键，要具体分析，并上升到这一类物质反应时，都是如此断键，即官能团决定化学性质。
⑻ 化学中如何断键
化学键（chemical bond）是指分子内或晶体内相邻两个或多个原子（或离子）间强烈的相互作用力的统称。高中定义：使离子相结合或原子相结合的作用力通称为化学键。
能量越大，温度越高，温度越高，粒子的运动越激烈（为什么我也不知道），也就是震动的越剧烈，对于一个化学键来讲，构成它的原子在动，电子也在动，当他们运动的太剧烈时，原子就被“甩开”了，化学键就断了。断裂后的原子成为活性原子，也叫活化，他们对任何物质都有吸引力，总是处在结合、断裂、结合、断裂的循环中，直到遇见一个原子，他们之间形成的化学键足够强大，使他们在当前的能量下无法被甩开，此时就稳定了，就形成了新的物质。
⑼ 高中全部有机方程式 断键原理
卤代烃 比如溴乙烷，取代反应断键在C-Br或C-H 取代反应即有机物分子中的一个原子或者原子团被其他原子或原子团取代。水解反应断键在C-Br 比如 CH3CH2Br+H2O→（NaOH) CH3CH2OH + HBr 消去反应断键在C-Br和C-H
醇类 比如乙醇 取代反应断键在C-H 与钠反应断键在O-H 原因是要生成氢气，那么必须出来个H原子
酚 比如苯酚 苯酚显酸性，当它和NaOH反应时，断键在O-H 取代时，苯酚因其环上有酚羟基，这是它会影响苯环，使得苯酚在发生取代反应时，易于发生在酚羟基的邻对位上，即羟基的两边和它的对面。那么断键就当然在C-H
当苯酚加成时，断键发生在C=C
醛 比如乙醛 它不太容易加成，但理论上可以加在醛基中的C=O上
羧酸 比如乙酸 取代反应断键在C-H 和碱反应断键在羧基中的O-H 它和醇发生反应时，依据醇脱氢、酸脱羟基，那么断键应在羧基中的C=O上 羧酸极难加成，倘若加成了就变成醇了，这是我们高中化学所没有涉及到的，暂且认为不可。
好了，以上我自己总结的，可能有不足之处，多指教~！
⑽ 高中化学有机这个有机物是怎么断键成键的
加反应断裂π键取代反应断裂σ键；π键比σ键容易断裂
感觉这样的提问没有什么意义
建议，可以自己查阅下资料