化学怎么选主链

① 有机化学中，主链是怎么确定的

在烷烃中，主链碳的选择是选择碳原子数目最多的作为主链，因为碳的四个共价键是等价的，所以就算是弯折过来也可以把它改写成一条直链。
在烯烃、炔烃等有机物中，则选择含有官能团的最长碳链为主链。

② 如何找主链

第一步,找主链：碳原子数最多（最长）；第二步,标序号：离支链最近的一端开始；第三步,写名称：标明支链名称--支链位次——主链名称.C |C——C——C——C——C——C——C | | C C---C读作：3,5——二甲基——3——乙基庚烷

③ 烷烃怎样确定主链碳原子编号

有机物的命名常用的有习惯法,衍生物法和系统法三种.
1892年"国际纯粹与应用化学联合会(International Union of Pure and Applied Chemistry,IUPAC)在日内瓦召开会议,对有机化合物的命名方法作了统一规定,这种命名方法称为国际命名法,简称IUPAC法(国外有机物的支链以字母顺序为序排列,字序小在前).我国根据IUPAC命名法的基本原则,并结合我国汉字的特点.规定了我国的命名法,称为系统命名法.
系统命名法(IUPAC法)
烷烃的系统命名分直链和支链两种情况.
1. 直链烷烃:
直链烷烃的命名同习惯法,但去掉"正某烷"中的正字,而直接称为"某烷".例:
CH3CH2CH2CH2CH3
习惯法中称为——正戊烷
系统法中称为—— 戊烷
2. 含支链烷烃的命名原则:
(1). 选主链
选取含碳原子数最多的链为主链,并按主链碳(直链)数命名称"某烷".例:
最长C链有4个C原子,称"丁烷" ,余下的一个甲基作为取代基.
2—甲基丁烷
如果可以选出两条或两条以上的最长碳链(含C数相同)时,此时则应以取代基最多的那条碳链为主链.例:
最长碳链含6个C,共可选出三条,取代基数分别为2,3,4个,主链应选在使取代基最多的碳链上.
2,5 - 二甲基 - 3,4-二乙基己烷
(2). 主链碳编号
编号原则:最低系列原则——即从最靠近取代基的一端开始给主链碳编号.
编号后确定各取代基的位置,编号写在取代基名前,中间用一短横隔开,再写在主链名前就形成完整的命名.
为了表明取代基所处的位置,要用阿拉伯数字给主链碳编号.
例:
2,7,8— 三甲基癸烷 (不是3,4,9—三甲基癸烷)
(3). 主链上连有多个取代基时,编号按最低系列原则,并用中文"二,三,四 ……"等表示同种取代基的数目,取代基位次间用逗号隔开.如:
当从左或从右编,无法判断取代基是否为最低系列时,此时应看其它取代基的位置,仍按最低系列原则. 如上例的正确命名为 2,4,8-三甲基壬烷
(4). 当主链上连有不同的烷基时
简单的烷基写在前,复杂的烷基写在后面如:
3—乙基—4—甲基庚烷
烷基大小的次序:
(详见烯烃的顺反异构).
注意英文命名时烷基大小是按英文字母顺序排列的.
(5). 若大小不同的烷基从两端起位置相同时,
则应使较小的基团有较小的位次.
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1. 选主链 (最长碳链)
2. 主链编号(原则 1.最低系列.2 .较小基团有较小位次)
3. 书写名称 (先小后大)

④ 烷烃命名时,如何选主链和进行编号

首先,编号是从主链距离支链最近的一端的碳原子开始编上1、2、3等数字,若两端的距离一样则用取代基序号之和最小的方法,然后,支链上的东西叫取代基,如:甲基(-CH3)等,若取代基是在编号为2的碳原子上时,则该取代基序号为2,取代基序号之和最小即取代基对应编号数字相加的值最小,举个例子: CH3-CH-CH-CH2-CH-CH3 1 2 3 4 5 6 6 5 4 3 2 1 如我列出的这个烷烃的主链,我假设从左向右数在第二个,第三个,第五个的C原子上都接有一个甲基(因为支链我打不出,所以你根据我描述的写一下吧),若我从左向右开始编号则是2,3,5-三甲基己烷,此时,2,3,5为取代基序号,他们的和为10,若我从右向左开始编号则是2,4,5-三甲基己烷,此时,2,4,5为取代基序号,和为11,大于10,最小的值是10,则编号是应从左向右开始编号,即取2,3,5,这就是取代基序号之和最小.

⑤ 高二化学，怎么选主链，名称是什么吗，如图

选择最长的为主链，有多个主链相同的，选取代基位号最小的为主链
2，4二甲基戊烷

⑥ 有机化学主链选取，有时候不选最长碳链。

主链的选择是选择官能团数目最多的最长链为主链，首先保证官能团最多，其次考虑最长。

⑦ 化学式中主链怎么定

如果是烷烃 依次按照【碳原子数最多 支链最多】的原则确定
如果是 烯 炔 烃的衍生物 按照含官能团的最长碳链确定

⑧ 化学系统命名法怎么命名的

当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：

比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小（同位素按相对原子质量的大小），原子序数较大者为“较优”基团。序数越大，顺序越高.注:通常情况下，序数越大,相对原子质量也越大.故也可比较相对原子质量.

例如: I>Br>Cl>F>O>N>C

如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。

以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。

例如: -CH2Br>-CH3

这两个基团的第一个原子相同（均为C原子）,则比较C原子上所连的原子，分别是Br,H,H(按原子序数由大到小排列)与H,H,H，因为Br>H,所以-CH2Br>-CH3。

主链或主环系的选取

以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。

如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。

支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。

⑨ 怎么判断有机物的主链和支链

选在最长碳链为主链，若有相同碳原子的情况，取支链多的。还有官能团是，如双键，叁键，羰基等选包括他们在内的最长碳链。

⑩ 如图有机物命名时，主链怎么选择

1. 烷烃

   最长的一条碳链即是主链。比如你贴的这个图，最长的一条碳链有7个碳。从右到左编号，命名为3-甲基-5乙基-庚烷

2. 烷烃衍生物

   以体现主要化学性质的官能团所在碳链为主链。比如说CH3CH2CH(CH3)OH这个应该是1-甲基-1-丙醇，而不是2-羟基-丁烷。

   如果这个衍生物含有苯环，大多数情况下都是以苯环为主链的，这种衍生物也叫作芳香烃。比如（C6H6）CH3叫做甲基苯。然而有的衍生物虽然含有苯环，但是苯环却作为一个官能团存在，比如CH3CH2CH2CH(C6H6)CH2CH2OH，这个叫做3-苯基-1-己烷。

就迟了8分钟。。。。问题就被采纳了_(:зゝ∠)_