⑴ 为提高化学反应法用于中药制剂鉴别的可靠性，可采用以下哪些方法
为提高化学反应法用于中药制剂鉴别的可靠性，可采用以下哪些方法
中药常用的鉴定方法有：来源（原植物、原动物和矿物）鉴定、性状鉴定、显微鉴定及理化鉴定等方法。
1、来源鉴定是应用植（动）物的分类学知识，对中药的来源进行鉴定，确定其正确的学名；应用矿物学的基本知识，确定矿物中药的来源。以保证在应用中品种准确无误。
2、性状鉴定是用眼观、手摸、鼻闻、口尝、水试、火试等十分简便的鉴定方法，来鉴别药材的外观性状。这些方法在我国医药学宝库中积累了丰富的传统鉴别经验，它具有简单、易行、迅速的特点。性状鉴定和来源鉴定一样，除仔细观察样品外，有时亦需核对标本和文献。对一些地区性强或新增的品种，鉴定时常缺乏有关资料和标准样品，可寄送少许样品到生产该药材的省、自治区中药材部门或药品检验所了解情况或请协助鉴定。必要时可到产地调查，采集实物标本，了解生产、加工、销售和使用等情况，以便进行鉴定研究。直观的性状鉴定是很重要的，也是中药鉴定工作者必备的基本功之一。
3、显微鉴定是利用显微镜来观察药材的组织构造、细胞形状以及内含物的特征，用以鉴定药材的真伪和纯度，显微鉴定常配合来源、性状及理化鉴定等方法解决实际问题。当药材的外形不易鉴定，或药材破碎或呈粉末状时，此法较为常用。《中华人民共和国药典》已将显微鉴定应用到很多中药和中成药制剂的鉴别中。进行显微鉴定，鉴定者必须具有植物（动物）解剖的基本知识，掌握制片的基本技术。显微鉴定的方法，因材料和要求的不同而不同。
4、理化鉴定是利用某些物理的、化学的或仪器分析方法，鉴定中药的真实性、纯度和品质优劣程度，统称为理化鉴定。通过理化鉴定分析中药中所含的主要化学成分或有效成分的有无和含量的多少，以及有害物质的有无等。
⑵ 什么叫显微化学反应
能够在显微镜下观察到的化学反应就叫显微化学反应。
⑶ 什么是显微化学实验
“俊狼猎英”团队为您解答。
在显微镜下进行的化学实验叫做显微化学实验
利用物理光学原理设计显微镜一直以来多用于生物学科，如今用于化学实验设计，正如众多基于物理原理研制的现代化分析仪器走入中学教材，充分展现了科学学科思维和技术的相互渗透, 启发中学不同学科的教师在实验研究过程中应加强学科思维的沟通和技术的合作；
⑷ 化学反应法制备微晶适用于哪些药物
适合水中溶解度低，粒径与药物的吸收、生物利用度、溶出度密切相关的药物。
⑸ 甾体激素类药物具有哪些官能团,以及利用这些官能团可设计的化学鉴别反应有哪些大神们帮帮忙
甾族化合物，是指分子中含有氢化程度不同的1，2 -环戊烷并全氢菲母核，并且一般含有三个支链， 甾族物质的这个结构，象形为”甾“ 字。 甾族激素包括性 激素 和皮质激素。 性 激素中的睾酮，含有-OH，C=C。 C=O官能团。 雌二醇中包含 醇-OH，酚-OH 孕酮中包含酮C=O 羰基，C=C， 炔诺酮中包含 C三C ，C=O酮羰基，醇-OH等官能团 皮质甾类中的 皮质醇包含 C=O， C=C，-OH等官能团
⑹ 药物化学反应中乙基化试剂有哪些
硫酸二乙酯，碘乙烷，溴乙烷
⑺ 说明药物与药物间在哪些情况下可能发生的物理变化和化学反应
说明药物与药物间在哪些情况下可能发生的物理变化和化学反应
发生沉淀应该大多是化学反应，产生了新的不溶于当前溶剂的特质，如果伴有变色、产气现象就可以肯定是化学反应。如果是物理反应，贮藏条件(比如温度)改变，导致药物的溶解度下降，也会出现结晶性沉淀，但绝不会出现变色产气现象。副作用是药物在治疗剂量下出现与治疗目的无关的作用，对于病人可能带来不适或痛苦，一般都比较轻微，可以忍受，多是可以恢复的功能性变化。产生副作用的原因，是药物作用选择性差，一种药物有多种作用。当其某一作用用于治疗目的时，其他作用则成为副作用。一些药物的副作用是难以避免的，事前需听清医生的说明。医生用药时也可以设法纠正或消除副作用。必须注意药物副作用的出现不是原有疾病的加重，也不是药物显效的表现
⑻ 药理学中哪些药物可发生重氮化偶合反应
分子结构中具有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物，均可发生重氮化反应，生成的重氮盐可与碱性β－萘酚偶合生成有色的偶氮染料。 芳伯氨基重氮化偶合反应的药有: 盐酸普鲁卡因、磺胺甲恶唑（水解后）、磺胺嘧啶、对乙酰氨基酚（水解后）、艾司唑仑（水解后）、奥沙西泮（水解后），可以发生重氮反应。
1、盐酸普鲁卡因
酯键易水解，温度和pH影响水解速度。芳伯胺基易氧化变色，制备注射剂时应调pH3.5-5.0 ，控制灭菌温度和时间，以100℃流通蒸汽灭菌30min为宜，安培通入惰性气体，加抗氧化剂，除金属离子或加入金属离子掩蔽剂，避光、密闭、放置阴凉处。
芳伯氨基可发生重氮化-耦合反应，即在稀盐酸中与亚硝酸钠反应后，加碱性β-萘酚试液5生成橙（猩）红色偶氮化化合物沉淀。
2、磺胺嘧啶
磺胺嘧啶为白色或类白色结晶或粉末，无臭，无味，遇光渐渐变暗色。几不溶于水，溶于沸水（1∶60），微溶于乙醇和丙酮，不溶于氯仿和乙醚，易溶于稀盐酸、氢氧化钠溶液或氨溶液。熔点252～256℃（同时分解）。其钠盐为白色结晶性粉末，无臭，味微苦。遇光渐变棕色。
久置潮湿空气中，即缓缓吸收二氧化碳，析出磺胺嘧啶。易溶于水，微溶于乙醇，不溶于氯仿和乙醚。10%水溶液pH为9.5～10.5。
3、磺胺甲恶唑（水解后）
磺胺甲恶唑化学名为N-（5-甲基-3-异恶唑基）-4-氨基苯磺酰胺，为白色结晶性粉末；无臭，味微苦。在水中几乎不溶；在稀盐酸、氢氧化钠试液或氨试液中易溶。
4、对乙酰氨基酚（水解后）
对乙酰氨基酚（Paracetamol），别称泰诺林（Tylenol）、必理通（Panadol）、百服宁（Bufferin）、扑热息痛。本品是非那西丁的体内代谢产物，通过抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素合成酶。减少前列腺素PGE1、缓激肽和组胺等的合成和释放。
PGE1主要作用于神经中枢，它的减少将导致中枢体温调定点下降，体表温度感受器感觉相对较热，进而通过神经调节引起外周血管扩张、出汗而达到解热的作用，其抑制中枢神经系统前列腺素合成的作用与阿司匹林相似，但抗炎作用较弱。对血小板及凝血机制无影响。
5、艾司唑仑（水解后）
本品作用于BDZ受体，加强中枢神经内GABA受体作用，影响边缘系统功能而抗焦虑。可明显缩短或取消NREM睡眠第四期，阻滞对网状结构的激活，对人有镇静催眠作用。
本品具有广谱抗惊厥作用，对各型实验性癫痫模型均有不同程度的对抗作用，对大、小发作有一定疗效。口服吸收较快，2小时血药浓度达峰值，半衰期为10〜24小时，2〜3天血药浓度达稳态。血浆蛋白结合率约为93%。在肝脏主要经CYP3A代谢。经肾排泄，排泄缓慢。可通过胎盘，可分泌入乳汁。
注：药物结构中含芳香第一胺基，可发生重氮化偶合反应。
⑼ 阿司匹林在体内进行什么样的化学反应！
阿司匹林是最早被应用于抗栓治疗的抗血小板药物，已经被确立为治疗急性心肌梗死（AMI），不稳定心绞痛及心肌梗死（MI）二期预防的经典用药。
作用原理是阿司匹林通过与环氧化酶（cyclooxygenase，COX）中的COX-1活性部位多肽链530位丝氨酸残基的羟基发生不可逆的乙酰化，导致COX失活，继而阻断了AA转化为血栓烷A2（TXA2）的途径，抑制PLT聚集。