A. 关于电化学测cv
化学中抗干扰测试有哪些你那种计时电位法测电流-时间曲线：电位，没有明显的i-t台阶，电活性物种的浓度，需要检查你的氧化还原的条件，EIS来评价，你添加浓度的量。电活性物种的氧化还原能力可以通过CV，先不一定要考虑干扰的问题，需要考虑你的物种的氧化还原能力吧
B. 测cv曲线时，为什么将区间缩小后，就没有峰了呢
峰和谷只是坐标人为设定导致的。由于循环伏安电位是动态的，电化学极化是免不了的，峰的位置和高度都会随着你扫描速度的变化而改变，速度越快，氧化峰越朝正电位偏移，还原峰越朝负电位偏移，同时峰的高度会降低，被往扁平方向拉，通过不同速度下扫描出的峰的高度可以计算电极反应的扩散系数，这也是循环伏安的一个常见用法。
C. epr测试没有出锋原因
有测不出的。
利用EPR测不出芬顿反应中的羟基自由基
芬顿反应，就是测不出羟基自由基。第一次我配的是0.1M的Fe2+，取了50ml的100mg/L的染料废水，在废水中加入1.5ml的Fe2+溶液，然后加入0.15ml的30%的过氧化氢，染料可以脱色，然后我就用这个比例的芬顿试剂，用DMPO测羟基自由基，一点信号也没有，测不出来。然后请教别人，人家告诉我依次加入10uLPBS（pH=7.4）、10uLH2O2(5%)、10uLDMPO(0.4mol/L)、10uLFeSO4(NH4)2SO4(0.4mmol/L)，混匀后立即封入石英毛细管，可以测出来，我试了几次，还是没有测出来（新买的DMPO）。
好像芬顿反应测羟基自由基的文献没有多少，这是为什么呢。
DMPO捕获羟基自由基对溶液的pH有要求吗。
可以使染料脱色为什么测不出羟基自由基呢。
芬顿反应要怎样才能测出羟基自由基呢。
是我人品的问题吗。恳求各位大神为我解答，羟基自由基折腾我好久了。
D. 电化学cv只出现一个峰是什么情况
每个化学物质都对应一个特征峰，找出峰电位并对比目标物质的峰电位，差别小电解液中就可能存在这种物质。
若想让峰更明显，需要降低扫速。
E. 电化学检测过氧化氢不出峰为什么
如果是用电化学工作站，电解液是氢氧化钠溶液，那就有可能是过氧化氢受催化分解；或者有可能是扫描精度不够，峰的强度就小，看不到。
个人意见，不知道是否正确
F. 关于电化学的问题
可逆跟电子传输不是一个概念，可逆是指电化学反应，电化学体系里有很多可逆的体系，如铁氰化钾（电分析里最常用的电化学体系），电极表面确实会影响其可逆性，但不是电极的电子传输，还是属于液相传输。对于电子传输表征，电极自身有氧化还原的过程，需要测电化学阻抗，可以计算得到扩散电阻，电容，最简单的就是，看阻抗的半圆，半圆小，说明电子传输效果好，比如一些导电性较差的材料（如导电高分子），掺杂导电性能优异的材料（如石墨烯），它的电子传递更好，阻抗半圆半径更小。如果没有氧化还原，可以用四电极测电阻
G. 电化学工作站扫描cv没有氧化还原峰怎么回事
有气体析出，比如氯气或氧气，析出气体溢出。CV回扫时缺少对应的氧化态活性物质，故还原峰小到不易观察