常见氢谱化学位移表是如何确定的

① 核磁共振氢谱的化学位移

氢原子在分子中的化学环境不同，而显示出不同的吸收峰，峰与峰之间的差距被称作化学位移；化学位移的大小，可采用一个标准化合物为原点，测出峰与原点的距离，就是该峰的化学位移，现在一般采用(CH3)4Si(四甲基硅烷TMS)为标准化合物，其化学位移值为0 ppm。

② 核磁共振氢谱中那个什么“化学位移”，就是图下面的刻度，表示的是什么

化学位移就是指在磁场照射下，化学键各官能团的偏移值。
按楼主的追问 它与氢原子个数关系不大，主要与氢原子所处的环境有关。
如果一峰为另一峰的三倍，如果出现这种情况，基本判断该物质中存在氯元素。
请采纳哦！又不明白的可以追问

③ 求问怎么解析咖啡因的核磁共振氢谱，3种氢各对应哪个位置的化学位移跪谢！

咖啡因属于甲基黄嘌呤的生物碱。

它的化学式是C8H10N4O2。分子量，194.19。

它的化学名是1,3,7-三甲基黄嘌呤或3,7-二氢-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮【在下面所附分子结构中，规定原子序号如下：两个羰基所夹的那个氮N是1号，向下的羰基碳是2号，最下方的氮N是3号，两个环的桥碳是4（下）、5（上）号，最上的羰基碳是6号；右侧环上面氮N是7号，下面氮N是9号。】。

NMR(CDCl3)：δ:3.4,3.6,4.0,7.6；在氘氯仿为溶剂的核磁共振测试谱图中，三个甲基氢的化学位移分别是：3.4,3.6,4.0ppm；一个芳香氢是7.6ppm。

可见：咖啡因的氢是四类，3个甲基的每个甲基CH3中的3个氢是等价的、但三个甲基互相不等价，信号出现在三个地方。另外还有一个烯氢，就是那个在最低场的峰面积积分高度是一个氢的δ7.6的信号。烯氢和7-N-CH3氢之间应该有远程耦合，耦合常数约在1~2Hz,扩展后能够发挥鉴定的作用：7-N-CH3氢信号被烯氢分裂为二重峰，烯氢被7-N-CH3氢分裂为四重峰。烯氢和3-N-CH3氢及1-N-CH3氢之间也会有远程耦合，但耦合常数会更小。这是仅从1H-NMR谱来解析的考量。

目前，最经济实惠的指认三个甲基归属的方法就是：设法利用别人通过碳谱-氢谱相关谱、多脉冲谱、二维谱等谱图技术手段，证据确凿地归属了3个甲基信号的成果。这些归属结果会出现在、并标注在《标准核磁共振谱集》中，在综合性大学、化工学院、有机化学类研究所和重要核磁共振谱仪实验室都会有收藏、可供人们查阅的。你去查找一下，先从查分子式组成索引入手、或从英文名字索引入手查起，很容易的。3个甲基的化学位移相差不大，是我们徒手解析者仅依靠去屏蔽效应分析或经验公式计算法推测所难以达到准确无误地解决的。

如果你查找标准核磁共振氢谱有困难，请再追问。如果你一定现在想知道3个甲基的归属结果，我现在手头没有资料，恐怕会难免出错误、毕竟3个甲基氢的化学位移比较接近，根据去屏蔽分析，我估计1号氮上甲基是δ 4.0；3号氮上甲基是δ3.6；7号氮上甲基的化学位移是δ3.4。

④ 怎样看核磁共振中氢谱中的化学位移

氢谱在核磁共振内有一个峰值，其出现化学位移是因为连接的官能团的影响，极性官能团与非极性官能团对氢谱的影响是一向左移，一向右移。自己根据这个再找几个核磁共振谱对照一下就非常明白了。

⑤ 如何解析氢谱

你这个问题太大了，下面是网上找到的，你参考吧。
1、核磁共振氢谱谱图的解析方法 a.检查整个氢谱谱图的外形、信号对称性、分辨率、噪声、被测样品的信 号等。 b.应注意所使用溶剂的信号、旋转边带、C 卫星峰、杂质峰等。 c.确定 TMS 的位置，若有偏移应对全部信号进行校正。 d.根据分子式计算不饱和度 u。 e.从积分曲线计算质子数。 f.解析单峰。对照附图 I 是否有－CH3-O-、CHCOCH3N=、CH3C、RCOCH2Cl、 RO-CH2-Cl 等基团。 g.确定有无芳香族化合物。如果在 6.5-8.5 范围内有信号，则表示有芳香 族质子存在。如出现 AA`BB`的谱形说明有芳香邻位或对位二取代。 h.解析多重峰。按照一级谱的规律，根据各峰之间的相系关系，确定有何 种基团。 如果峰的强度太小， 可把局部峰进行放大测试， 增大各峰的强度。 i.把图谱中所有吸收峰的化学位移值与附图 I 相对照，确定是何官能团， 并预测质子的化学环境。 j.用重水交换确定有无活泼氢。 k.连接各基团，推出结构式，并用此结构式对照该谱图是否合理。再对照 已知化合物的标准谱图。 2、核磁共振氢谱谱图解析举例 例 1：已知某化合物分子式为 C3H7NO2。测定氢谱谱图如下所示，推定其结 构。 解析 计算不饱和度 u=1,可能存在双键，1.50 和 1.59ppm 有小峰， 峰高不大于 1 个质子，故为杂质峰。经图谱可见有三种质子，总积分值扣 除杂质峰按 7 个质子分配。从低场向高场各峰群的积分强度为 2：2：3， 可能有－CH2－、－CH2－、－CH3－基团。各裂分峰的裂距（J），低场三 重峰为 7Hz，高场三重峰为 8Hz，所以这两个三峰没有偶合关系，但它们 与中间六重峰有相互作用。这六重峰的质子为 2 个，所以使两边信号各裂 分为三重峰。 则该化合物具有 CH3－CH2－CH2－结构单元。参考所给定的分 子式应为 CH3－CH2－CH2－NO2，即 1－硝基丙烷。 例 2：已知某化合物分子式为 C7H16O3，其氢谱谱图如下图所示，试求其结 构。 解析 计算不饱和度 u=0，为饱和化合物。从谱图看出有三种质子， 其质子比为 1：6：9，δ 为 1－4 之间有明显 CH3－CH2－的峰形，δ 1.2 为 CH3－CH2－中甲基峰， 个质子三个等价甲基，被邻接－CH2－分裂为三 9 重峰。δ 3.6 处应为－CH2－，有 6 个质子三个等价亚甲基，可能连接氧原 子，所以在较低场共振，同时被邻接甲基分裂为四重峰。更低场 δ 5.2 处为单峰， 含有 1 个质子， 说明无氢核邻接， 是与氧相接的一个次甲基峰。 连接各部分结构应为(CH3－CH2－O)3CH 与标准谱对照相吻合。 例 3：已知某化合物分子式 C8H9Br，其氢谱谱图如下图所示，试求其结构。 解析 由分子式可知不饱和度 u=4，在谱图上 δ 7.3 左右有弱强强弱 四条谱线属于 AA`BB`系统，这是对位二取代苯中质子的吸收峰形。δ 1.3 为甲基的吸收峰， 受相邻碳上二质子的偶合裂分为三重峰。δ 2.6 为－CH2 －的吸收峰，受相邻甲基偶合而裂分为四重峰，所以 δ 1-3 之间的峰为 CH3－CH2－，另外根据分子式可知还有溴，所以化合物分子式为 Br-Ph-CH2-CH3。