有机化合物化学方程式怎么写

‘壹’ 有机化学的化学方程式怎么写

有机化学方程式一般都写结构简式，因为化学式体现不出它的结构，同一种化学式可以有不同的结构，在有机中存在很多同分异构现象。但有机物的燃烧方程式一般写分子式就行了。关于水，可以写成H2O的，不是一定写H-OH.

‘贰’ 有机化学方程式的书写 有机物的方程式的书写规则

一、注意有机反应的特点
?有机反应的特点是化学反应较慢,而且比较复杂.这是由于有机化合物的反应是在分子间进行的,需要时间较长,通常需要加热或应用催化剂以促进反应的进行.大多数有机反应常因条件不同而生成不同产物.例如乙醇的反应：
?CH3CH2OH CH2CH2↑＋H2O
?2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3＋H2O
?因此要充分注意反应条件（温度、压强、催化剂、溶剂的性质、光等）对反应产物的影响.在书写方程式时要特别注意标明反应条件.
?另外,有机反应常常除主反应外还伴有副反应.因此书写有机反应时生成物与反应物之间要用“→”而不能用“＝”连接.
?二、注意用“结构决定性质”规律来判断有机反应
?书写有机化学方程式时应注意从结构出发来判断有机物能发生什么样的反应.
?例1．试写出丙烯酸跟下列物质反应的化学方程式：
?①氢氧化钠溶液?②溴水
?③酸性高锰酸钾?④乙醇
?分析：丙烯酸 的结构特点是分子中既含有碳碳双键,又含有羧基,因此它既具有烯烃的性质（加成反应、氧化反应、聚合反应）,又具有羧酸的性质（酸的通性和酯化反应）.所以反应的方程式应分别是：
?①CH2 CH—COOH＋NaOH→CH2 CH—COONa＋H2O
?②CH2 CH—COOH＋Br2→CH2Br—CHBr—COOH
?③CH2 CH—COOH
? CO2+HOOC—COOH
?④CH2 CH—COOH＋CH3—CH2—OH CH2 CH—COOCH2CH3＋H2O
?三、注意常见类型反应进行的方式和反应发生的部位
?有机反应常见类型有氧化反应、加成反应、消去反应、取代反应、酯化反应等,弄清这些反应进行的方式和反应发生的部位,对于我们快速而准确地写出有机反应的化学方程式是很重要的.
?例2．写出 在NaOH的醇溶液中共热的反应方程式.
?分析：卤代烃在强碱的醇溶液中共热时发生消去反应,消去一分子的卤化氢.消除的方式遵循扎依切夫规律,即卤原子总是和相邻的含氢原子较少的碳原子上的氢原子脱去卤化氢,主要产物是双键上具有更多的烷基的烯烃.所以反应方程式是：
? +NaOH +NaBr＋H2O
?例3．写出CH3—CH CH2与HBr加成的反应方程式.
?分析：CH3—CH CH2的结构特点是分子中的双键偏于一端,是个不对称结构,HBr分子是个极性分子.对于不对称不饱和链烃与极性试剂加成时,遵循马科尼科夫规则,即试剂的正电性部分总是加到含氢原子较多的双键或叁键碳原子上,而负电性部分则加到含氢原子较少的碳原子上.所以反应方程式为：
?CH3—CH CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3
?例4．写出CH3CO18OH和

‘叁’ 有机化学化学方程式写法

首先是写结构式，中间用箭头，箭头上一定要写反应条件，这很重要，不同的反应条件产物就不同，产物除了写主产物外，还需把小分子（如：水等）写出，一般无需配平，但有气体沉淀，也要画箭头，其他和无机化学方程式差不多。

‘肆’ 有机化学方程式的书写

一、注意有机反应的特点
��有机反应的特点是化学反应较慢，而且比较复杂。这是由于有机化合物的反应是在分子间进行的，需要时间较长，通常需要加热或应用催化剂以促进反应的进行。大多数有机反应常因条件不同而生成不同产物。例如乙醇的反应：
��CH3CH2OH CH2CH2↑＋H2O
��2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3＋H2O
��因此要充分注意反应条件（温度、压强、催化剂、溶剂的性质、光等）对反应产物的影响。在书写方程式时要特别注意标明反应条件。
��另外，有机反应常常除主反应外还伴有副反应。因此书写有机反应时生成物与反应物之间要用“→”而不能用“＝”连接。
��二、注意用“结构决定性质”规律来判断有机反应
��书写有机化学方程式时应注意从结构出发来判断有机物能发生什么样的反应。
��例1．试写出丙烯酸跟下列物质反应的化学方程式：
��①氢氧化钠溶液����②溴水
��③酸性高锰酸钾����④乙醇
��分析：丙烯酸 的结构特点是分子中既含有碳碳双键，又含有羧基，因此它既具有烯烃的性质（加成反应、氧化反应、聚合反应），又具有羧酸的性质（酸的通性和酯化反应）。所以反应的方程式应分别是：
��①CH2 CH—COOH＋NaOH→CH2 CH—COONa＋H2O
��②CH2 CH—COOH＋Br2→CH2Br—CHBr—COOH
��③CH2 CH—COOH
�������������� CO2+HOOC—COOH

��④CH2 CH—COOH＋CH3—CH2—OH CH2 CH—COOCH2CH3＋H2O
��三、注意常见类型反应进行的方式和反应发生的部位
��有机反应常见类型有氧化反应、加成反应、消去反应、取代反应、酯化反应等，弄清这些反应进行的方式和反应发生的部位，对于我们快速而准确地写出有机反应的化学方程式是很重要的。
��例2．写出 在NaOH的醇溶液中共热的反应方程式。
��分析：卤代烃在强碱的醇溶液中共热时发生消去反应，消去一分子的卤化氢。消除的方式遵循扎依切夫规律，即卤原子总是和相邻的含氢原子较少的碳原子上的氢原子脱去卤化氢，主要产物是双键上具有更多的烷基的烯烃。所以反应方程式是：
�� +NaOH +NaBr＋H2O
��例3．写出CH3—CH CH2与HBr加成的反应方程式。
��分析：CH3—CH CH2的结构特点是分子中的双键偏于一端，是个不对称结构，HBr分子是个极性分子。对于不对称不饱和链烃与极性试剂加成时，遵循马科尼科夫规则，即试剂的正电性部分总是加到含氢原子较多的双键或叁键碳原子上，而负电性部分则加到含氢原子较少的碳原子上。所以反应方程式为：
��CH3—CH CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3
��例4．写出CH3CO18OH和

‘伍’ 有机化合物化学式怎么写

规律很简单 碳 c它 的数量 前十 为 : 甲乙丙丁戊己庚辛壬癸 十以后就按 十一 .. 十二 .. 甲烷 就是一个碳 4个氢 CH4 规律是 碳的数量X2 再+2 就是她的化学式的规律 乙烯 就是两个碳 共用一个价位 C=C C2H4 碳的数量X2 就行啦

‘陆’ 有机化合物化学方程式

1、甲烷（天然气） 分子式为：CH4 特点：最简单的有机物
2、乙烯 分子式为：C2H4特点：最简单的烯烃（有碳碳双键）
3、乙醇（酒精） 分子式为：CH3CH2OH （C2H5OH)特点：最常见的有机物之一
4、乙酸（醋酸） 分子式为：CH3COOH 特点：同上
5、苯 分子式为：C6H6 特点：环状结构1．组成和结构之特点
有机化合物：种类繁多、数目庞大（已知有七百多万种、且还在不断增加）
但组成元素少 （C， H， O， N ，P， S， X等）
原因： 1） C原子自身相互结合能力强
2) 结合的方式多种多样（单键、双键、三键、链状、环状）
3) 同分异构现象 （构造异构、构型异构、构象异构）
例如，C2H6O就可以代表乙醇和甲醚两种不同的化合物、见P1
2． 质上的特点
物理性质方面特点
1) 挥发性大，熔点、沸点低
2) 水溶性差 （大多不容或难溶于水，易溶于有机溶剂）
化学性质方面的特性
1) 可燃性
2) 熔点低（一般不超过400℃）
3) 溶解性（易溶于有机溶剂，如：酒精、汽油、四氯化碳、乙醚、苯）
4) 稳定性差（有机化合物常会因为温度、细菌、空气或光照的影响分解变质）
5）反应速率比较慢
6）反应产物复杂
打字不易，如满意，望采纳。

‘柒’ 有机化学的反应方程式怎么写

有机化学反应方程式：
1、甲烷的主要化学性质
（1）氧化反应 CH4(g)+2O2(g) CO2(g)+2H2O(l)
（2）取代反应

2、乙烯的 乙烯的主要化学性质
（1）氧化反应：C2H4+3O2 2CO2+2H2O
（2）加成反应

乙烯还可以和氢气、氯化氢、水等发生加成反应。
CH2=CH2 + H2 CH3CH3
CH2=CH2+HCl CH3CH2Cl（一氯乙烷）
CH2=CH2+H2O CH3CH2OH（乙醇）
（3）聚合反应：

3、苯的主要化学性质
（1） 氧化反应 2C6H6+15O2 12CO2+6H2O
（2） 取代反应
① + Br2 + HBr

② 苯与硝酸（用HONO2表示）发生取代反应，生成无色、不溶于水、有苦杏仁气味、密度大于水的油状液体——硝基苯。

+ HONO2 + H2O
（3） 加成反应
用镍做催化剂，苯与氢发生加成反应，生成环己烷。

+ 3H2
4、乙醇的重要化学性质
（1） 乙醇与金属钠的反应
2CH3CH2OH+2Na 2CH3CH2ONa+H2↑
（2） 乙醇的氧化反应
①乙醇的燃烧 ：CH3CH2OH+3O2 2CO2+3H2O
②乙醇的催化氧化反应
2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O
乙醛 ③乙醇在常温下的氧化反应
CH3CH2OH CH3COOH
5、乙酸的重要化学性质
（1） 乙酸的酸性
①乙酸能使紫色石蕊试液变红
②乙酸能与碳酸盐反应，生成二氧化碳气体
利用乙酸的酸性，可以用乙酸来除去水垢（主要成分是CaCO3）：
2CH3COOH+CaCO3 （CH3COO）2Ca+H2O+CO2↑
乙酸还可以与碳酸钠反应，也能生成二氧化碳气体：
2CH3COOH+Na2CO3 2CH3COONa+H2O+CO2↑
上述两个反应都可以证明乙酸的酸性比碳酸的酸性强。
（2） 乙酸的酯化反应
①反应原理

乙酸与乙醇反应的主要产物乙酸乙酯是一种无色、有香味、密度比水的小、不溶于水的油状液体。
6、C12H22O11+H2O→C6H12O6+C6H12O6

7、油脂的重要化学性质——水解反应
（1） 油脂在酸性条件下的水解
油脂+H2O 甘油+高级脂肪酸
（2） 油脂在碱性条件下的水解（又叫皂化反应）
油脂+H2O 甘油+高级脂肪酸
蛋白质+H2O 各种氨基酸

‘捌’ 有机物的化学式

1、烷烃，通式CnH2n＋2，如甲烷CH4。

2、烯烃和环烷烃，通式CnH2n，如乙烯C2H4。

3、炔烃，通式CnH2n－2，如丙炔C3H4。

4、醇和醚，通式CnH2n＋2O，如乙醇C2H6O。

5、酮和醛，通式CnH2nO，乙醛，C2H4O。

有机物是生命产生的物质基础，所有的生命体都含有机化合物，如脂肪、氨基酸、蛋白质、糖、血红素、叶绿素、酶、激素等。

(8)有机化合物化学方程式怎么写扩展阅读

生物体内的新陈代谢和生物的遗传现象，都涉及到有机化合物的转变。此外，许多与人类生活有密切相关的物质，如石油、天然气、棉花、染料、化纤、塑料、有机玻璃、天然和合成药物等，均与有机化合物有着密切联系。

“有机物”原意是来自生物体的物质，因为早期发现的有机物都是从生物体内分离出来的。随着有机合成的发展，许多有机物在实验室可由无机物合成得到。“有机物”这一词已失去了原来的含义。

‘玖’ 有机化合物的化学方程式如何书写

通常燃烧是用分子式写，其余的反应类型用结构简式写。
比如：
乙烯的燃烧：C2H4+3O2—点燃→2CO2+2H2O
乙烯的加成：CH2═CH2+Br2→CH2Br—CH2Br(常温下使溴水褪色)

‘拾’ 高中所有有机化学方程式

高中化学所有有机物的反应方程式

甲烷燃烧
CH4+2O2→CO2+2H2O(条件为点燃)

甲烷隔绝空气高温分解
甲烷分解很复杂，以下是最终分解。CH4→C+2H2（条件为高温高压，催化剂）

甲烷和氯气发生取代反应
CH4+Cl2→CH3Cl+HCl
CH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HCl
CH2Cl2+Cl2→CHCl3+HCl
CHCl3+Cl2→CCl4+HCl （条件都为光照。 ）

实验室制甲烷
CH3COONa+NaOH→Na2CO3+CH4（条件是CaO 加热）

乙烯燃烧
CH2=CH2+3O2→2CO2+2H2O(条件为点燃）

乙烯和溴水
CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br

乙烯和水
CH2=CH2+H20→CH3CH2OH （条件为催化剂）

乙烯和氯化氢
CH2=CH2+HCl→CH3-CH2Cl

乙烯和氢气
CH2=CH2+H2→CH3-CH3 （条件为催化剂）

乙烯聚合
nCH2=CH2→-[-CH2-CH2-]n- （条件为催化剂）

氯乙烯聚合
nCH2=CHCl→-[-CH2-CHCl-]n- （条件为催化剂）

实验室制乙烯
CH3CH2OH→CH2=CH2↑+H2O （条件为加热，浓H2SO4）

乙炔燃烧
C2H2+3O2→2CO2+H2O （条件为点燃）

乙炔和溴水
C2H2+2Br2→C2H2Br4

乙炔和氯化氢
两步反应：C2H2+HCl→C2H3Cl--------C2H3Cl+HCl→C2H4Cl2

乙炔和氢气
两步反应：C2H2+H2→C2H4→C2H2+2H2→C2H6 （条件为催化剂）

实验室制乙炔
CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑

以食盐、水、石灰石、焦炭为原料合成聚乙烯的方程式。
CaCO3 === CaO + CO2 2CaO+5C===2CaC2+CO2
CaC2+2H2O→C2H2+Ca（OH）2
C+H2O===CO+H2-----高温
C2H2+H2→C2H4 ----乙炔加成生成乙烯
C2H4可聚合

苯燃烧
2C6H6+15O2→12CO2+6H2O （条件为点燃）

苯和液溴的取代
C6H6+Br2→C6H5Br+HBr

苯和浓硫酸浓硝酸
C6H6+HNO3→C6H5NO2+H2O （条件为浓硫酸）

苯和氢气
C6H6+3H2→C6H12 （条件为催化剂）

乙醇完全燃烧的方程式
C2H5OH+3O2→2CO2+3H2O （条件为点燃）

乙醇的催化氧化的方程式
2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O（条件为催化剂）（这是总方程式）

乙醇发生消去反应的方程式
CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O （条件为浓硫酸 170摄氏度）

两分子乙醇发生分子间脱水
2CH3CH2OH→CH3CH2OCH2CH3+H2O (条件为催化剂浓硫酸 140摄氏度)

乙醇和乙酸发生酯化反应的方程式
CH3COOH+C2H5OH→CH3COOC2H5+H2O

乙酸和镁
Mg+2CH3COOH→(CH3COO)2Mg+H2

乙酸和氧化钙
2CH3

又找到一个比较全的
甲烷燃烧
CH4+2O2→CO2+2H2O(条件为点燃)

甲烷隔绝空气高温分解
甲烷分解很复杂，以下是最终分解。CH4→C+2H2（条件为高温高压，催化剂）

甲烷和氯气发生取代反应
CH4+Cl2→CH3Cl+HCl
CH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HCl
CH2Cl2+Cl2→CHCl3+HCl
CHCl3+Cl2→CCl4+HCl （条件都为光照。 ）

实验室制甲烷
CH3COONa+NaOH→Na2CO3+CH4（条件是CaO 加热）

乙烯燃烧
CH2=CH2+3O2→2CO2+2H2O(条件为点燃）

乙烯和溴水
CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br

乙烯和水
CH2=CH2+H20→CH3CH2OH （条件为催化剂）

乙烯和氯化氢
CH2=CH2+HCl→CH3-CH2Cl

乙烯和氢气
CH2=CH2+H2→CH3-CH3 （条件为催化剂）

乙烯聚合
nCH2=CH2→-[-CH2-CH2-]n- （条件为催化剂）

氯乙烯聚合
nCH2=CHCl→-[-CH2-CHCl-