怎么根据化学式写出结构式

① 如何通过有机物化学式写出其结构简式，求方法

我一般用的方法步骤如下

1、根本原则保证答案正确性：每个C原子都必须要有4个键（即4对配对电子，碳原子必须有4价）。
不管是与什么原子相连，其键的个数必须是4个不能多也不能少，C-C、C-H按1价算，C=C、C=O等按2价算，碳碳三键（炔烃）、CN（氰键）按3价算。这是最根本原则。其实只要深刻掌握了这个原则基本上都可以写正确了。
升级版：不止碳原子，氧原子，氮原子，硫原子等都有类似情况。

2、经验+观察确定官能团。
通过观察化学式、数字和括号，根据化学式判断官能团。如-COOH明显是羧基，-C2H5明显是乙基，而-C2H3则是-CH=CH2。
还有一些必须掌握的通式，例如-CnH2n，一般是烯烃，当n>=3的时候就有可能含有C=C双键，也有可能含有环状；再比如CnH2n+2这就是烷烃；CnH2n-2就是炔烃的通式也有可能是两个稀键。
括号内表示此类基团在同一个C原子上的数量，例如你给的例一(CH3)2的意思就是有两个CH3基团在同一个碳原子上，至于在那个碳原子上，根据4价规则非常容易判断。
升级版：一般牛逼的同学都会把各种通式都做总结归纳，如CnH2n+2Om是醇类或者醚类等。

3、穷举法破同分异构，不多不漏。
这个情况比较高级，例如C6H12，这到底是己烯碳碳键是在1号碳还是在2号、3号、4号？还是环己烷或者是五环化合物加个甲基，或者是四环化合物加个乙基，甚至是三环化合物加个-C3H7？它的烷烃部分是接伯、仲、叔、季碳？这还算是比较简单的同分异构，有些化学式的同分异构体数量之多根本不是人可以想象出来的。
对于这个情况，我只能建议你多多熟悉基本的官能团，提高自己的空间想象力。同时，如果遇到这类题目，也是有规律的，先按不同官能团分类，然后按照官能团位置不同分类（其实就是穷举法）这样就可以做到不多不少。
升级版：依然是穷举法，对付同分异构最有效方法就是穷举。

4、检查。
就是看着答案按上面的再跑一遍。

学习建议：多看课本，熟悉官能团，做几道经典题，通过题目检查自己的不足。还有不懂，建议问老师。这种基础性问题的方法你上网上来问，而我们的答案其实就是从你手上的化学书来的。不服请翻书。

补充，也有人是先把碳链先画出来，然后再在碳链骨架上面做出改动。这方法绝对好用，不过书上介绍了我就懒得说。

② 怎样通过分子式确定结构式及结构简式

结构式用元素符号和短线表示化合物(或单质)分子中原子的排列和结合方式的式子.
结构简式就是结构式的简单表达式(通常只适用于以分子形式存在的纯净物,如有机分子)
:只要把碳氢单键省略掉即可，碳碳单键可以省略也可不省略，如，丙烷的结构简式为CH3CH2CH3，乙烯为CH2=CH2等。但是碳碳双键、三键一定不能省略。碳氧双键可省略，比如甲醛HCHO。
如果你知道了分子式
就可以根据分子式确立
一般碳上有4根键可以连接
连满了就不能再连了
许多分子式都有同分异构体
你可以一个个写出
看看写的有没有重复
比如丁烷C4H10
可以有2个
CH3CH2CH2CH3
CH3CH(CH3)2
不要写重复了
其实其中一些就像碳上的氢被一个甲基所取代
被取代了一样。。能理解么=
=|||

③ 怎么根据化学式写出有机物的结构式

首先要理解所写有机物的结构特点，显然，你是初接触有机物。像乙烷丙烷属于烷烃类，其特点是碳原子均形成四个单键与其他原子连接，同时，碳原子与碳原子之间可连接形成碳链：比如C-C-C，而其中氢原子，由于氢原子最外层只有一个未成对电子，只能形成一对共用电子对，所以，只能和碳原子相连。
这样：写乙烷：有两个碳原子，先写 C-C相连，再把第一个碳原子上连三个氢原子就可以了。
而丙烷。先写C-C-C，其中，中间碳原子已经形成两个单键了，只能再连2个氢原子，而两边两个，可以再连3个H原子。
这个要先理解，再写比较合适，死记不是好办法。仅供参考。

④ 如何根据化学式写结构简式

根据不饱和度写
看氧和卤原子
>=4一般有苯环
1个部饱和度相当于一个羧基酯基或醛基

简述
不饱和度 (英文名称:Degree of unsaturation)，又称缺氢指数 或者环加双键指数（index of hydrogen deficiency (IHD) or rings plus double bonds）是有机物分子不饱和程度的量化标志，用希腊字母Ω表示，在有机化学中用来帮助画化学结构。不饱和度公式可以帮助使用者确定要画的化合物有多少个环、双键、和叁键，但不能给出环或者双键或者叁键各自的确切数目，而是环和双键以及两倍叁键（即叁键算2个不饱和度）的数目总和。最终结构需要借助于核磁共振（NMR），质谱和红外光谱（IR）以及其他的信息来确认。
[编辑本段]不饱和度的计算方法
从有机物分子结构计算不饱和度的方法
根据有机物分子结构计算，Ω＝双键数＋叁键数×2＋环数 如苯：Ω=3+0×2+1=4 即苯可看成三个双键和一个环的结构形式。 补充理解说明： 单键对不饱和度不产生影响，因此烷烃的不饱和度是0（所有原子均已饱和）。 一个双键（烯烃、亚胺、羰基化合物等）贡献一个不饱和度。 一个叁键（炔烃、腈等）贡献两个不饱和度。 一个环（如环烷烃）贡献一个不饱和度。环烯烃贡献2个不饱和度。 例子：丙烯的不饱和度为1，乙炔的不饱和度为2，环己酮的不饱和度也为2。
从分子式计算不饱和度的方法
第一种方法为通用公式： Ω＝1＋1/2∑Ni(Vi-2) 其中，Vi 代表某元素的化合价，Ni 代表该种元素原子的数目，∑ 代表总和。这种方法适用于复杂的化合物。 第二种方法为只含碳、氢、氧、氮以及单价卤素的计算公式： Ω＝C＋1－(H－N)/2 其中，C 代表碳原子的数目，H 代表氢和卤素原子的总数，N 代表氮原子的数目，氧和其他二价原子对不饱和度计算没有贡献，故不需要考虑氧原子数。这种方法只适用于含碳、氢、单价卤素、氮和氧的化合物。 第三种方法简化为只含有碳C和氢H或者氧的化合物的计算公式： Ω ＝(2C＋2－H)/2 其中 C 和 H 分别是碳原子和氢原子的数目。这种方法适用于只含碳和氢或者氧的化合物。 补充理解说明： （1）若有机物为含氧化合物，因为氧为二价，C=O与C=C“等效”，所以在进行不饱和度计算时可不考虑氧原子。 如CH2=CH2（乙烯）、CH3CHO（乙醛）、CH3COOH（乙酸）的不饱和度Ω为1。 （2）有机物分子中的卤素原子取代基，可视作氢原子计算不饱和度Ω。 如：C2H3Cl的Ω为1，其他基团如-NH2、-SO3H等都视为氢原子。 （3）碳的同素异形体，可将其视作氢原子数为0的烃。 如C60（足球烯，或者富勒烯，Buckminster fullerene) （4）烷烃和烷基的不饱和度Ω=0 如CH4（甲烷） （5）有机物分子中含有N、P等三价原子时，每增加1个三价原子，则等效为减少1个氢原子。 如，CH3NH2（氨基甲烷）的不饱和度Ω=0。 （6）C=C 碳碳双键的不饱和度Ω=1；碳碳叁键的不饱和度Ω=2。 （7）立体封闭有机物分子（多面体或笼状结构）不饱和度的计算，其成环的不饱和度比面数少数1。 如立方烷面数为6，其不饱和度Ω=6－1=5
[编辑本段]不饱和度计算的用途
不饱和度在有机化学中主要有两个用途:
检查对应结构的分子式是否正确
有机题中经常有一些复杂结构的物质，要求写分子式或判断给出的分子式是否正确，这时就可以利用不饱和度来检查： 先写出分子式，然后根据分子式计算不饱和度，然后根据结构数不饱和度，若相等，则说明分子式正确。例如：甲苯的分子式为C7H8，计算出不饱和度为4，而双键（其实不是双键，但在计算不饱和度时可以看作双键）和环的不饱和度都是1，所以总的为4。
根据不饱和度推测分子式可能具有的结构
例如，某烃分子结构中含有一个苯环，两个碳碳双键和一个碳碳三键，它的分子式可能是（）A C9H12B C17H20C C20H30D C12H20 1+3+2*1+2=8A:(9*2+2-12)/2=4B:(17*2+2-20)/2=8C:(20*2+2-30)/2=7D:(12*2+2-20)/2=2 b正确
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⑤ 怎样将化学分子式转写为结构式.急死我了

用元素符号和短线表示化合物(或单质)分子中原子的排列和结合方式的式子. 如甲烷的分子结构式可以表示为： H H╲ ╱ C╱ ╲H H结构式用—、＝、≡分别表示1、2、3对共用电子；用→表示1对配位电子,箭头符号左方是提供孤对电子的一方,右方是具有空轨道、接受电子的一方. 结构式可以在一定程度上反映真正的分子结构和性质,但不能表示空间构型,如甲烷分子是正四面体,而结构式所示的碳原子和四个氢原子却都在同一平面上. 确定一个化合物的结构是一件相当艰巨而有意义的工作．测定有机化合物的方法有化学方法和物理方法．化学方法是把分子打成“碎片”,然后再从它们的结构去推测原来分子是如何由“碎片”拼凑起来的．这是人类用宏观的手段以窥测微观的分子世界．50年代前只用化学方法确定结构确实是较困难的．例如,很出名的麻醉药东莨菪碱,是由植物曼陀丹中分离出来的一种生物碱,早在1892年就分离得到,并且确定其分子式为C17H21O4N．但它的结构式直到1951年才肯定下来．按照现在水平来看,这个结构并不太复杂．近年来,应用现代物理方法如X衍射、各种光谱法、核磁共振谱和质谱等,能够准确、迅速地确定有机化合物的结构,大大丰富了鉴定有机化合物的手段,明显地提高了确定结构的水平． 分子结构包括了分子的构造、构型和构象．构造是分子中原子成键的顺序和键性．以前叫做结构,根据国际纯粹和应用化学联合会的建议改为“构造”．表示化合物的化学式叫做构造式． 由于有机化合物中存在着同分异构现象,因此一个分子式可能代表两种或两种以上具有不同结构的物质．在这种情况下,知道了某一物质的分子式,常常可利用该物质的特殊性质,通过定性或定量实验来确定其结构式．结构式不同而化学式相同不一定是同一种物质,其性质也往往不一样吗.比如各种有机物的同分异构体,化学式相同,但是结构式不一样,就显示出性质的差异.更不必说相同化学式的不同类物质,比如二甲醚和乙醇的分子式均为C2H6O,但其结构不同.分子式是对于那些构成物质的微粒是分子的物质而言的。如CO2，H2O,CH3COOH，但是有些物质如氯化钠不能以分子形式存在（由离子构成），虽然它也有化学式NaCl,但是无论固液气态的氯化钠中都不可能存在“由一个氯原子和一个钠原子构成的氯化钠分子”。因此分子式一定是化学式，化学式不一定是分子式。结构式主要应用于有机化学和结构化学，是用元素符号和短线组成的示意图，能直观表示物质的内在结构。要注意的是，分子构成的物质，其结构式就是一个分子的结构（如H2O）。由离子构成的物质，结构式是它的化学式对应数量的离子的结构，比如Na2CO3（如图）。

⑥ 高中怎么快速的写出陌生化学式的结构式

一般根据原子的最外层电子，也就是价电子来处理，8—最外层电子数所得数值就是该元素形成的共价键数。如H形成1个键，C、Si形成4个键，N、P形成3个键，O、S形成2个键，卤族元素形成1个键。将上述各原子的成键数应用到题目中，将各原子连接。如N2H4，HClO结构如图：

⑦ 怎么通过看化学式写出结构

CH3（CH2）2CH3是直线型的结构
（CH3）2CHCH3是T型结构，他们分子式一样，结构不一样，所以是同分异构体

CH3CH（CH3）CH3和CH（CH3）3分子式和结构都是一样的，所以是同种物质

CH3CH（CH3）CH3可以写成CH3CH（CH3）2或CH（CH3）3

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⑧ 如何根据化学式写出结构式

结构式是在电子式的基础上学习的内容。写结构式之前要知道它的电子共用情况，也就是有几个共用电子对。一个共用电子对就是一个共价键，用一条断线来表示。这样写出来的就是结构式。有些简单常见的物质比如说CO2、NH3，熟练了看到化学式就能直接写结构式了。但是如果你完全不了解一个物质的成键情况，那么不可能直接由化学式就写出它的结构式的。

⑨ 知道分子式，怎么写结构简式

知道分子式，怎么写结构简式
分子式：用元素符号表示物质（单质、化合物）分子的组成及相对分子质量的化学式。如氧分子用O2 表示，氯化氢分子用HCl表示。
最简式：又叫实验式，它是仅能表示化合物组成中各元素原子数目的比例的化学式。如醋酸最简式：CH2O结构式：用元素符号和短线表示化合物(或单质)分子中原子的排列和结合方式的式子。
结构简式：在结构式基础上对一些原子、化学键进行省略的化学式 。