❶ 如何从一级谱获取化学位移及偶合常数值
氢原子核对键结氢原子的混成轨域和电子效应敏感。核子经常因吸引电子的官能基解除屏蔽。未屏蔽的核子会反应较高的δ值，而有屏蔽的核子δ值较低。
比如位移是7.801和7.809，测试的条件是300M核磁。纳米J=(7.809-7.801)×300=2.4 普通耦合常数就这样计算。简单说就是两个峰位移之差，乘以核磁的兆赫数就可以了，简单而言，如果用的是400MHz的核磁，那么就将两个峰的位移之差，比如0.008，乘以400就可以了，耦合常熟是0.008*400=3.2，耦合常数有正有负，一般只写正数。氘信号也可以被用来更加准确的定义0ppm，这是因为氘代溶剂的共振频率以及其与TMS的共振频率之差都是已知的。大部分有机化合物的核磁共振氢谱中的表征是通过介于+14pm到-4ppm范围间化学位移和自旋偶合来表达的。质子峰的积分曲线反映了它的丰度。
❷ 如何从一个化合物的核磁共振氢谱读取氢信号的化学位移
读取核磁共振氢谱氢信号的化学位移，一是为了解析分子结构，一是为了发表文章报道使用。
为解析结构，只需要精确到小数点后2位即可，后面的四舍五入。
发表论文时，也基本上读到小数点后2位即可。
只在解析高级谱图时，才需要读到小数点后4位，以便于计算使用。
对NMR谱图的峰信号，不论信号峰的形状是否规则、是否对称，信号峰的化学位移值总是位于整个信号峰把基线进行添加后构成封闭图形后的质量重心位置的横坐标上。
为此，先对信号峰进行谱峰分组，再求解包括化学位移在内的所有谱图信息参数。
对谱的每一组峰群进行分组，求解出每一个峰组的谱图信息参数：峰形（宽窄），分裂峰数（单峰s,二重峰d, 三重峰t, 四重峰q，五重峰，六重峰，多重峰M）。峰形与图谱公共基线所围峰面积积分比，化学位移δ值，自旋-自旋耦合常数J值（在非NMR专业论文中，一般都简述这些图谱参数）相互不迭加的谱峰容易进行分组，相互迭加的一级谱或复杂谱，解析的过程也是不断调整进行分组的过程。峰形一般较窄，解析时都是按较窄的峰形处理的。如果较宽，至少是底部较宽时，它的峰较宽的信息本身就代表一定的分子结构信息。
化学位移δ值，现在多使用相对值，即以某一个内标准物质，如四甲基硅等，以内标准物质的NMR信号化学位移δ值为0 ppm或0 Hz,测试物质的信号峰相对于内标物的化学位移δ值。如果NMR谱图内标物信号不在0 位，需要校正之。
常规分裂峰数，s, d, t, q, 五重，六重，七重峰，此外还有dd（双二重峰）, dt（双三重峰）, dq（双四重峰）, ddd（双双二重峰）, ddt（双双三重峰）, dddd（双双双二重峰）等峰形，每一种都代表一定的结构信息。有了峰形分组和谱峰组成，才容易求解δ值――峰形质量中心的横坐标。求J值的过程也是不断解析谱图推导分子结构的过程。
单峰s,二重峰d, 三重峰t, 四重峰q，五重峰，六重峰，多重峰M，如果是左右对称的峰形，化学位移δ值就在对称峰形的中心峰上或中心处横坐标上读出。
对称的dd（双二重峰）, dt（双三重峰）, dq（双四重峰）, ddd（双双二重峰）, ddt（双双三重峰）, dddd（双双双二重峰）等峰形，化学位移δ值也是在对称峰形的中心位置上读出。
如果是高级谱图，其中，一部分是一级谱图的变形，即由于耦合关系、相互耦合的内侧峰线高于外侧峰线的，其化学位移δ值稍向峰高的那一侧偏移，偏移得多少依据质量重心法则。另一部分的高级谱图峰形较复杂，如要近似地读出化学位移δ值也是如此即可。如果要想求解出精确的化学位移δ值，可以按照各种不同类型的高级谱图自旋体系的成套的解析公式进行解析，这些高级谱图的自旋类型的判断、计算、解析的整个内容都是很好的可发表论文的实质内容和精华部分。
教科书中都有这方面的内容和专门知识，可去学习。
❸ 化合物的核磁数据如何从他topspin软件导出fid数据
方法如下：将核磁数据导出转换成ascii或是excel或csv格式。然后将转换格式的文件导入topspin软件，点击导出，选择fid格式就可以了。
❹ 核磁谱图导出文字数据
具体操作步骤如下：
1、首先要将Origin软件打开。
2、接下来要把X轴坐标数据添加进来，这里将X轴坐标数据设为行数。选中A列并右击，选择“Fill Column With”,之后选择“Row Number”，这样就设置好横坐标了。
3、点击工具栏上的导入多个数据的按钮，上面写着“123”还附了两张表格。
4、随后弹出“ASCII”选框，这里选择三个数据文件，对每个数据文件都进行双击操作，这样就可以快速添加进去了，都选择好后，点击“OK”。
5、随后会弹出“Import and Export impASC”的输入设置窗口，然后在输入模式“Import Mode”里面选择开始新的列，及“Start New Column”。
6、这样就会发现，三组数据都被导入进来了。
Origin强大的数据导入功能，支持多种格式的数据，包括ASCII、Excel、NI TDM、DIADem、NetCDF、SPC等等。
❺ 核磁谱图如何移动
方法：
1、首先选择已经测试好的核磁数据文件，选择一般为fid，打开方式中选择MestReNova，即可将核磁测。
2、打开附件一（常用氘代试剂和杂质峰在1H谱中的化学位移），可以看到（CD3）2SO（氘代DMSO）的溶剂峰化学位移为2.49，此外还有一个水峰的化学位移在3.33位置。
3、此时进行溶剂峰化学位移纠正，MestReNova软件点击分析-参考-参考（R），进行溶剂峰化学位移纠正。
4、一般在标准溶剂峰化学位移位置（2.49）附近寻找最高的峰5鼠标左键单击发现初始的化学位移在2.472处，明显与（CD3）2SO的标准化学位移不符合，所以在新的化学位移处改写为2.49后，点击OK即可完成溶剂峰化学位移纠正。解析图谱先观察图谱是否符合要求。
❻ 如何将chemdraw预测nmr谱数据导出
选中数据或图谱右击鼠标会出现下来菜单选择或Edit Text/Copy可以复制图谱和数据，具体使用教程：http://www.chemdraw.com.cn/support.html。
❼ 核磁共振磷的数据通过mestrenova导出到excel后的数据怎么看，如何处理
file文件夹，open，打开fid文件，就看到碳谱了。然后上面的按扭你自己试试，应该很容易的。
❽ 如何从一个化合物的核磁共振氢谱读取氢信号的化学位移值
只要看谱图下面的坐标就OK啦
❾ 如何导出碳谱数据
点peaks，选择需要的格式导出。
ACD碳谱数据库与PubChem数据库合作，提供接近1亿的化合物核磁数据供用户检索，并且于今年推出了天然产物子库，已经收录了130多万的天然产物及类天然产物的核磁碳谱信息，重点跟踪天然产物领域期刊报道的最新化合物核磁信息，每月更新大约有1万的数据量！是目前最大的天然产物核磁碳谱数据库，为天然产物的结构排重、辅助结构鉴定提供了强有力的支持！
ACD碳谱数据库平台允许用户对检索参数进行灵活的设置，通过不同参数的限定来获得满足要求的检索结果。用户可设置化学位移平均偏差、信号数目范围、分子式组成、分子量范围等。
❿ 怎么在Bruker把核磁数据导到origin
上面有个保存，选择text文件，就可以导出了。txt文件可以直接用origin打开